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  • [BioS]소바젠-지엘팜텍, '난치성 뇌전증 신약' 공동개발
    [BioS]소바젠-지엘팜텍, '난치성 뇌전증 신약' 공동개발
    환자 뇌조직에서 질환의 원인이 되는 체성 돌연변이를 규명하고, 자체 구축한 뇌체성 돌연변이 동물모델에서 이를 검증해 새로운 기전의 신약을 개발하고 있다. 소바젠은 현재, 뇌전증 뿐만 아니라 악성뇌종양, 알츠하이머병, 소아뇌종양 등 다양한 난치성 뇌질환 신약 파이프라인을 보유하고 있다.
    2020-06-05 09:26
  • 네이처셀, 알츠하이머 치료제 관련 미국 FDA 제2b상 임상시험계획 제출
    네이처셀은 21일 알츠하이머병 환자에게서 자가 지방유래 중간엽 줄기세포 ‘아스트로스템’의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중맹검, 활성 대조약의 미국 FDA 제2b상 임상시험계획을 제출했다고 공시했다. 회사는 “미국 FDA에서 승인받은 의약품인 Donepezil과의 비열등성 평가를 통해 아스트로스템의 유효성을 확인하고 안전성 또한 기존에...
    2020-05-21 10:49
  • [특징주] 아이큐어, 도네페질 치매패치 연내 품목허가 예정 ‘강세’
    아이큐어가 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치에 대해 연내 품목허가를 신청하겠다고 밝히면서 20일 장 초반 상승세를 보이고 있다. 오전 9시 3분 현재 아이큐어는 전 거래일보다 4.40%(1100원) 오른 2만6100원에 거래되고 있다. 회사는 이날 장전 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치의 임상3상 환자투약을 3분기에 마치고 연내 품목허가를...
    2020-05-20 09:05
  • 아이큐어, 3분기 치매패치 임상3상 종료...“연내 품목허가 신청”
    아이큐어가 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치의 임상3상 환자투약을 3분기에 종료하고, 연내 품목허가를 신청하겠다고 20일 밝혔다. 아이큐어는 지난 2017년부터 한국, 말레이시아, 대만, 호주 등 4개국에서 도네페질 치매패치 글로벌 임상3상을 진행하고 있다. 해당 임상은 경증ㆍ중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 6개월간 복약 시 기존 경구제...
    2020-05-20 08:57
  • 차의과대 송지환 교수팀, 알츠하이머병 환자유래 유도만능줄기세포주 제작 성공
    차의과대 송지환 교수팀, 알츠하이머병 환자유래 유도만능줄기세포주 제작 성공
    차 의과학대학교는 의생명과학과 송지환 교수, 이령 박사 및 삼성서울병원 신경과 나덕렬, 김희진 교수팀은 알츠하이머병 환자의 혈액으로 유도만능줄기세포주(iPSC)를 제작하는데 성공했다고 14일 밝혔다. 송 교수팀이 만든 유도만능줄기세포주는 알츠하이머병의 원인 중 하나인 ‘프리세닐린 1(Presenilin 1) 유전자 돌연변이’가 있는 환자의 혈액으로 제작됐다. 이...
    2020-05-14 13:32
  • 퓨쳐켐, 1분기 영업손실 19억…“중장기 성장 위한 임상 확대”
    퓨쳐켐, 1분기 영업손실 19억…“중장기 성장 위한 임상 확대”
    주력 제품인 파킨슨병 진단용 방사성의약품 ‘피디뷰’와 알츠하이머 진단용 ‘알자뷰’의 매출이 지난해 1분기보다 40.4% 늘어나며 외형 확대를 견인했다. 계열사 퓨쳐켐헬스케어의 암 진단용 방사성의약품(FDG) 매출 역시 전년동기대비 13.5% 증가했다. 다만 해외 진출 목적으로 전립선암 진단 신약 FC303과 전립선암 치료제 FC705의 임상시험을 늘리며...
    2020-05-14 09:19
  • 헬릭스미스 “연세대 김영수 교수팀, HX106의 알츠하이머 개선 효과 입증”
    헬릭스미스 “연세대 김영수 교수팀, HX106의 알츠하이머 개선 효과 입증”
    헬릭스미스는 연세대학교 약학과 김영수 교수팀이 식물성 복합추출물인 ‘천마등복합추출물(HX106)’이 알츠하이머병의 주요 원인이자 결과로 알려진 독성단백질들의 응집을 억제할 수 있음을 밝히고, 그 결과를 ‘어플라이드 바이오로지컬 케미스트리(Applied Biological Chemistry)’ 최신호에 발표했다고 12일 밝혔다. HX106은 헬릭스미스 천연물 연구팀이 개발해...
    2020-05-12 10:05
  • 카이스트 임미희 교수 연구팀, '알츠하이머 치료제' 개발 원리 증명
    카이스트 임미희 교수 연구팀, '알츠하이머 치료제' 개발 원리 증명
    카이스트(KAIST) 연구진이 알츠하이머 발병 원인을 동시다발적으로 억제 가능한 치료제 개발 원리를 증명하고, 동물실험에서 효능을 입증하는 등 알츠하이머병에 관한 새로운 치료제 개발에 대한 가능성을 제시해 주목을 받고 있다. 카이스트(KAIST)는 화학과 임미희 교수 연구팀이 알츠하이머 발병의 원인으로 알려진 ‘활성 산소종’과 ‘아밀로이드 베타’...
    2020-05-11 09:39
  • [BioS]메디프론, "'혈액 AD진단' 품목허가 보완자료 제출완료"
    [BioS]메디프론, "'혈액 AD진단' 품목허가 보완자료 제출완료"
    메디프론디비티는 퀀타매트릭스와 공동연구로 개발한 '알츠하이머병 조기진단 보조용 의료기기(QPLEXTM Alz plus assay)'의 식품의약품안전처 품목허가를 위한 보완자료 제출을 완료했다고 24일 밝혔다. 메디프론은 지난해 8월 'QPLEXTM Alz plus assay'의 국내 품목허가를 신청해 식약처 심사를 받아왔다. 현재 알츠하이머병 진단은 아밀로이드 PET이라는 고가의...
    2020-04-24 10:20
  • 메디프론, 알츠하이머병 조기진단 보조기기 연내 상용화
    메디프론은 23일 식품의약품안전처에 ‘알츠하이머병 조기진단 보조용 의료기기(이하 ‘조기진단기기’)의 품목허가를 위해 보완자료 제출을 완료했다고 24일 밝혔다. 메디프론 관계자는 “알츠하이머성 치매치료제 및 조기진단기기, 비마약성진통제를 주요 파이프라인으로 개발하고 있다”며 “특히 회사가 개발하고 있는 치매치료제의 상용화 전에...
    2020-04-24 09:53
  • [BioS]젬백스, 글로벌자문회의 개최.."AD신약 개발전략 수립"
    [BioS]젬백스, 글로벌자문회의 개최.."AD신약 개발전략 수립"
    젬백스앤카엘이 글로벌 자문위원단과 함께 알츠하이머병 치료제 GV1001의 미국 2상 진입을 위한 전략 마련에 나섰다. 젬백스는 지난해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머병 치료제 GV1001의 2상을 승인받은 바 있다. 젬백스는 지난 17일 오후 11시 상암동의 한 스튜디오에서 ‘제1차 젬백스 알츠하이머병 치료제 개발 자문위원회’를 개최했다고 19일...
    2020-04-19 19:19
  • 젬백스 “GV1001, 알츠하이머병의 다양한 기전에 작용하는 약물로 인정“
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)의 GV1001이 알츠하이머병의 다양한 기전에 작용하는 새로운 물질로 성공 가능성을 다시 한번 확인했다. 젬백스는 17일 밤 11시 상암동의 한 스튜디오에서 ‘제1차 젬백스 알츠하이머병 치료제 개발 자문위원회’를 개최했다고 19일 밝혔다. 이날 회의는 한국, 미국, 네덜란드, 프랑스 등 4개국 5개 지역을 온라인으로 연결한...
    2020-04-19 14:55
  • ‘알츠하이머 조기 진단’ 피플바이오, 코스닥 상장예비심사 청구
    ‘알츠하이머 조기 진단’ 피플바이오, 코스닥 상장예비심사 청구
    지난해 12월 코스닥 상장을 위해 기술성 평가를 통과한 피플바이오는 세계 최초로 바이오마커를 통해 임상의의 조기 진단에 도움을 줄 수 있는 알츠하이머병 혈액 진단 제품을 상용화했다. 2000년대 초반 광우병 혈액 진단 키트부터 시작해 피플바이오가 쌓아온 신경 퇴행성 질환 관련 진단 방법 개발 노하우가 낳은 결과다. 알츠하이머 관련 시장은 2018년 기준...
    2020-04-17 17:39
  • 디앤디파마텍, 분석·진단·치료 ‘토탈케어시스템’으로 치매치료제 도전장
    디앤디파마텍, 분석·진단·치료 ‘토탈케어시스템’으로 치매치료제 도전장
    자회사들은 모두 미국 소재로 △뉴랄리(Neuraly)는 파킨슨병·알츠하이머 치료제 ‘NLY01’ △세랄리파이브로시스(Theraly Fibrosis)는 FDA로부터 만성췌장염에 대한 희소의약품으로 지정된 간 및 다양한 섬유화 치료제 ‘TLY012’ △프리시전 몰레큘라(Precision Molecular)는 중추신경계(CNS) 질환 및 암 진단에 사용할 수 있는 영상바이오마커 ‘PMI03’·PET조영제 ‘PMI04’...
    2020-04-16 05:00
  • [BioS]젬백스, 알츠하이머병 글로벌자문단 화상회의 개최
    [BioS]젬백스, 알츠하이머병 글로벌자문단 화상회의 개최
    젬백스앤카엘은 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 첫 글로벌 자문위원 회의를 오는 17일 밤 11시에 개최한다고 13일 밝혔다. 4개국 5개 지역을 온라인으로 연결하는 원격 화상회의다. 젬백스는 3월초 ▲제프리 커밍스 미국 클리블랜드 클리닉 루 루보 뇌건강센터 명예교수 ▲스테픈 살로웨이 미국 버틀러 병원 기억 노화 센터장 및 신경과 교수 ▲필립 쉘튼 네덜란드...
    2020-04-13 08:49
  • 젬백스, 17일 알츠하이머병 글로벌 자문위원단 화상 미팅
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 첫 글로벌 자문위원 회의가 오는 17일 밤 11시 4개국 5개 지역을 연결하는 원격 화상회의로 진행한다고 13일 밝혔다. 젬백스는 애초 알츠하이머병 분야 세계적인 석학이 대거 포진된 글로벌 자문위원단을 구성하고, 17일 미국 라스베이거스에서 첫 자문회의를 개최할 예정이었으나, 신종 코로나바이러스...
    2020-04-13 08:18
  • 인트론바이오, 박테리오파지 기술 암 치료 분야로 확대
    인트론바이오 윤경원 대표는 “인트론바이오가 확보하고 있는 박테리오파지 기술은 치료가 어려운 질병인 크론병, 파킨스병, 알츠하이머에 대해서도 활용될 수 있다”며 “향후 조기 기술수출을 목표로 필수 자료인 동물대상 안전성 및 유효성 자료를 확보하는 것에 노력하고 있으며, 초기 단계 임상시험 추진까지를 고려하여 내부 GMP 제조 역량 강화에도 박차를 가하고...
    2020-04-08 10:00
  • 뎀프시 사망, 그는 누구?…치매 요양→코로나19 양성 반응 후 숨져
    뎀프시 사망, 그는 누구?…치매 요양→코로나19 양성 반응 후 숨져
    뎀프시는 알츠하이머병을 앓고 있었고, 최근 뉴올리언스의 노인생활센터에서 지냈다. 뎀프시는 최근 코로나19 양성 반응을 보인 뒤 병세가 급격히 악화됐고, 결국 숨을 거뒀다. 현지 매체에 따르면 이 노인생활센터에는 50명 이상의 의심 증상자가 나왔다. 뉴올리언스 구단주인 게일 벤슨은 성명을 통해 "그는 수년간 병마와 싸우면서도 꿋꿋했고...
    2020-04-06 10:37
  • [특징주] 젬백스 ‘GV1001’ 대구서 코로나19 환자 치료 사용 승인 소식 ‘강세’
    의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이번 승인은 대구 칠곡경북대학교병원에서 코로나19 환자에 GV1001을 사용하겠다고 신청한 데 따른 것이다. GV1001은 면역항암제, 알츠하이머병 치료제, 전립선비대증 치료제 등으로 개발되고 있으며 젬백스는 지난달 30일 GV1001의 코로나19 치료 관련 특허를 낸 바 있다.
    2020-04-06 09:05
  • [상장사 재무분석] 올리패스, 상장으로 자본잠식 탈출...손실폭 개선은 아직
    [상장사 재무분석] 올리패스, 상장으로 자본잠식 탈출...손실폭 개선은 아직
    서근희 삼성증권 연구원은 “올리패스는 OLP-1002(비마약성 진통제)의 상반기 환자 대상 임상 개시 및 하반기 결과 확인 등의 모멘텀이 있다”며 “아주대의료원과 전략적 업무 협약울 체결해 알츠하이머, 파킨슨병 등 신규 파이프라인 확보 계획도 있다"고 설명했다. 이어 “지난해 12월 140억 원 규모의 전환사채 발행에 따른 기업 가치 희석 우려 및 오버행...
    2020-04-01 15:39
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