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  • [BioS]JW중외제약, 기술이전 아토피신약 2b상 “첫 환자 등록”
    [BioS]JW중외제약, 기술이전 아토피신약 2b상 “첫 환자 등록”
    히스타민은 알레르기성 염증의 주요 매개체다. H4 수용체는 H1~3과 달리 히스타민과 결합하면 가려움증을 일으키고, 아토피를 유발하는 면역세포의 활성과 이동을 조절한다. 이번 임상 2b상은 중등도에서 중증의 아토피피부염을 앓고 있는 성인을 대상으로 하며, 16주간 경구 투여한 후 JW1601 투약군과 위약군을 비교해 유효성 및 안전성을 평가한다....
    2021-12-15 10:09
  • JW중외제약, 기술수출 ‘아토피 신약후보물질’ 글로벌 임상 2b상 본격 돌입
    JW중외제약, 기술수출 ‘아토피 신약후보물질’ 글로벌 임상 2b상 본격 돌입
    히스타민은 알레르기성 염증의 주요 매개체다. H4 수용체는 H1~3과 달리 히스타민과 결합하면 가려움증을 일으키고, 아토피를 유발하는 면역세포의 활성과 이동을 조절한다. 이번 임상시험은 중등도~중증의 아토피 피부염을 앓고 있는 성인을 대상으로 하며, 16주간 경구 투여한 후, JW1601 투약군과 위약군을 비교해 유효성 및 안전성을 평가한다. 1차...
    2021-12-15 09:32
  • 삼일제약, 세계 최초 골관절염 근본적 치료제 임상3상 진행…“매출 2000억 시대 앞당긴다”
    삼일제약, 세계 최초 골관절염 근본적 치료제 임상3상 진행…“매출 2000억 시대 앞당긴다”
    삼일제약이 세계 최초 골관절염 근본적 치료제 ‘로어시비빈트’비롯해 30조 원 시장이 예상되는 비알콜성지방간염 치료제 ‘아람콜’등 글로벌 파트너십을 통해 제품 포트폴리오 확대와 신약 도입으로 매출 2000억 원 시대를 앞당긴다는 계획이다. 특히 국내 제조 및 독점판매 권리에 대한 계약을 체결한 프랑스 니콕스의 알레르기 결막염 치료제...
    2021-12-10 10:55
  • 지아이이노베이션, 메디라마와 차세대 혁신 면역항암제 개발 ‘맞손’
    지아이이노베이션, 메디라마와 차세대 혁신 면역항암제 개발 ‘맞손’
    지아이이노베이션은 주요 파이프라인인 면역항암제 GI-101(중국 심시어), 알레르기 치료제 GI-301(유한양행)을 비임상단계에서 총 2조3000억 원 규모로 기술이전 한 바 있으며, 현재 글로벌 임상 1/2상, 국내 임상 1상이 각각 진행 중이다. GI-101 단독요법 용량 증량 파트에서 용량제한독성 없이 순조롭게 코호트 2에 등록된 환자 투약을 마치고 조만간 MSD 키트루다와 병용투여...
    2021-12-08 10:48
  • 주요 제약사, '반려동물 시장' 앞다퉈 진출하는 이유는?
    주요 제약사, '반려동물 시장' 앞다퉈 진출하는 이유는?
    또한, 유기농 펫푸드 생산전문기업 마미닥터와 손잡고 당뇨, 알레르기, 비만 처방식과 기능성 사료 등 특수 사료 분야에서 공동 개발에서 전문 유통까지 사업을 확대해 나갈 예정이다. 국내 건강기능식품 시장에 프로바이오틱스 바람을 일으킨 '락토핏'의 원료를 공급하는 종근당바이오는 반려동물 전용 프로바이오틱스 브랜드 '라비벳'을 론칭했다. 사람이 먹을 수...
    2021-11-20 08:00
  • 지아이이노베이션-머크, 바이오 신약 개발 '맞손'
    지아이이노베이션-머크, 바이오 신약 개발 '맞손'
    “대기업이 아닌 국내 바이오텍과의 첫 협업 모델인 만큼 양사의 시너지로 훌륭한 결과물이 나올 수 있길 기대한다”고 말했다. 머크 라이프사이언스의 김용석 프로세스 솔루션 비즈니스 총괄은 “머크는 GI 이노베이션의 융합 단백질 신약개발 과정을 지원하고, 나아가 전 세계 환자의 암 및 알레르기 약물에 대한 접근을 가속화하는 것을 목표로 한다”고 전했다.
    2021-11-10 14:31
  • 메디프론 “신약 후보물질 천식치료제 효과 확인…동물실험 통해 결과 확보”
    메디프론 “신약 후보물질 천식치료제 효과 확인…동물실험 통해 결과 확보”
    메디프론은 “서울대학교병원 알레르기내과 강혜련 교수 연구팀과 수행 중인 공동연구에서 자사의 신약후보 물질(MDR-6013)이 천식(Asthma)치료제로서 개발 가능성이 있음을 보여주는 매우 긍정적인 동물실험 결과를 확보했다”고 7일 밝혔다. 메디프론은 추진하고 있는 후보물질 약물 재창출(drug repositioning) 연구의 일환으로 TRPV1 길항제(antagonist)...
    2021-10-07 10:50
  • 지아이이노베이션, 메디라마와 손잡고 신규 면역항암제 개발
    지아이이노베이션, 메디라마와 손잡고 신규 면역항암제 개발
    등 신약개발 전주기에 걸친 양사의 축적된 경험, 전문성 및 인적ㆍ물적 인프라의 시너지 극대화를 도모하게 된다. 특히 이번 협약은 지아이이노베이션의 신규 면역항암제 2건에 대해 공동으로 개발하고 사업화 이후 수익 일부를 나누는 형태의 새로운 협업 모델도 포함된다. 지아이이노베이션은 주요 파이프라인인 면역항암제 GI-101(중국 심시어), 알레르기...
    2021-09-29 09:16
  • 아이진, mRNA 기반 코로나19 백신 임상 1상 투여 시작
    아이진, mRNA 기반 코로나19 백신 임상 1상 투여 시작
    (Cationic Liposome)을 사용하기 때문에 백신 투여 후의 발현 양상이 전체 장기로 확산되지 않는다"라며 "전통적인 백신 방식처럼 백신 접종 부위에서 국소적으로 면역반응을 유도하는 만큼 다른 백신에 비해 전신 알레르기 반응인 아나필락시스나 심근염 등의 유발 가능성이 낮아 상대적으로 안전할 것으로 예상한다”라고 덧붙였다.
    2021-09-14 14:56
  • [BioS]고바이오랩, 면역질환 신약물질 ‘KBL693’ 美 특허취득
    [BioS]고바이오랩, 면역질환 신약물질 ‘KBL693’ 美 특허취득
    KBL693은 한국인 여성에서 확보한 마이크로바이옴 신약 후보물질이다. 고바이오랩 측은 세포실험 및 실험동물 모델 등을 통해 KBL693이 알레르기와 염증성, 자가면역성 질환을 유의하게 개선시키는 것을 확인했다고 설명했다. 또한 해당 물질은 항진균 효과를 갖고 있어, 향후 다양한 면역질환 및 피부질환 등에 적용할 수 있는 치료 약물을 개발할 수 있을 것으로...
    2021-09-08 09:50
  • [특징주] 코리아에셋투자증권, 큐라티스 투자 펀드 운용…변이 mRNA백신 기대감에 상승세
    [특징주] 코리아에셋투자증권, 큐라티스 투자 펀드 운용…변이 mRNA백신 기대감에 상승세
    이어 “PEG 성분이 없어 알레르기 반응은 거의 없고, 무엇보다 변이 바이러스에 신속하게 대응할 수 있는 장점을 가지고 있다”고 덧붙였다. 이어 마우스(Mouse) 모델에서 △0.1 마이크로그램 △1 마이크로그램 △10 마이크로그램을 4주 간격 2회 투여했을 때, 1 마이크로그램과 10 마이크로그램 분에서 1차 접좁 후 14일째 100% 항체가 발현되는 것을...
    2021-09-06 11:16
  • 코로나19 치료제, 좀처럼 나오지 못하는 이유는?
    코로나19 치료제, 좀처럼 나오지 못하는 이유는?
    신약은 물론 강박 장애, 통풍 등 다른 질환 치료제가 코로나19에도 효과가 있는지 시험하는 단계도 포함됐다. 부족한 연구 치료제를 찾는 다양한 움직임에도 근본적인 한계가 있다. 바로 부족한 연구다. 미국 국립알레르기전염병연구소(NIAID)의 바니 그레이엄 부소장은 “코로나19 백신과 치료제 개발의 문제점은 해당 연구를 하는 사람이 세계에서 매우 적다는...
    2021-08-07 09:00
  • 큐라티스, mRNA 코로나19 백신 임상 1상 시작…"하반기 국내ㆍ아시아서 임상"
    큐라티스, mRNA 코로나19 백신 임상 1상 시작…"하반기 국내ㆍ아시아서 임상"
    큐라티스 측은 “기존 mRNA 백신처럼 여러 코로나 변이 바이러스에 빠르게 대응할 수 있으면서 더 적은 양으로 강력한 면역 반응을 유도하고 PEG 성분을 사용하지 않아 PEG 관련 알레르기 부작용이 없다는 게 장점”이라고 강조했다. 큐라티스 바이오 연구소는 코로나19 변이에 대응하는 유전자 서열을 연구하는 만큼 구축된 repRNA 플랫폼을 활용해 앞으로...
    2021-07-20 15:37
  • [BioS]유한양행, 알레르기 'IgE 신약' "국내 1상 IND 승인"
    [BioS]유한양행, 알레르기 'IgE 신약' "국내 1상 IND 승인"
    유한양행(Yuhan)은 알레르기 질환 치료제 후보물질 'YH35324'의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 지난 16일자로 승인받았다고 19일 밝혔다. 유한양행은 지난해 7월 국내 바이오텍 지아이이노베이션으로부터 YH35324에 대한 권리를 라이선스인했다. 이번 'first-in-human' 임상1상은 건강한 피험자와 경증 알레르기 질환 환자를 대상으로...
    2021-07-19 11:19
  • 유한양행, 알레르기질환 치료제 임상1상 시험계획 승인
    유한양행, 알레르기질환 치료제 임상1상 시험계획 승인
    유한양행이 식품의약품안전처(식약처)로부터 알레르기 질환 치료제 신약으로 개발 중인 ‘YH35324’의 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. YH35324는 인체 면역체계에서 생성되는 항체 중 하나인 면역글로불린 E(IgE)가 매개된 융합 단백질 신약 후보물질이다. 이 물질은 생체 내 반감기를 증가시킨 기술이 적용돼 효능 지속시간이 우수할...
    2021-07-19 09:32
  • 엔지켐생명과학, 美 '화학무기대응연구프로그램' 공동파트너로 선정
    엔지켐생명과학, 美 '화학무기대응연구프로그램' 공동파트너로 선정
    엔지켐생명과학의 신약후보물질 EC-18은 패턴인식수용체의 세포 내 재순환을 촉진시켜 조직 손상으로 인해 조직 내에 쌓이는 손상연계분자패턴(DAMP)과 병원균연계분자패턴(PAMP)을 신속히 제거함으로써 과도한 염증 증상을 개선하는 효과를 비임상 및 임상 연구 결과를 통해 입증했다. 엔지켐생명과학 관계자는 "이번 미국 국립 알레르기·전염병...
    2021-04-22 09:23
  • 셀리버리 “연고제형 아토피 치료신약, 미국서 효능평가시험 진행”
    셀리버리 “연고제형 아토피 치료신약, 미국서 효능평가시험 진행”
    및 알레르기 반응을 일으키는 면역글로불린 E (IgE)의 분비 역시 각각 87%, 66%, 71% 씩 감소시키는 강력한 항염증, 항아토피 치료효능을 보였다는 것이 회사 측의 설명이다. 조대웅 셀리버리 대표는 “iCP-NI의 연고제형 생산성공과 치료효능평가시험 돌입은 ‘바르는 자가면역 치료신약’ 개발에 한발 더 나아간 것을 의미한다”며 “연 5조 원에 이르는 글로벌 아토피...
    2021-04-12 11:00
  • 안국약품, 알레르기성 비염 치료제 ‘루파핀’ 웹 심포지엄 개최
    안국약품, 알레르기성 비염 치료제 ‘루파핀’ 웹 심포지엄 개최
    안국약품은 알레르기성 비염 및 두드러기 증상 치료제 ‘루파핀’(성분명 루파타딘푸마르산염)의 웹 심포지엄을 7일 개최한다고 5일 밝혔다. 루파핀은 2011년 12월 출시된 데스로라타딘 이후 약 6년 만에 국내 출시된 항히스타민제 신약이다. 이미 유럽에서는 2003년 출시돼 약 70여 개국에서 판매되고 있다. 루파핀은 항히스타민 효과 외에 다양한 염증 반응에...
    2021-04-05 17:37
  • 지아이이노베이션, 코스닥 상장 기술성 평가 3곳서 'A' 등급 획득
    지아이이노베이션, 코스닥 상장 기술성 평가 3곳서 'A' 등급 획득
    지아이이노베이션의 주력 파이프라인은 독자적 플랫폼 GI- SMART 기술을 이용해 제작된 면역항암제 GI-101과 알레르기 치료제 GI-301이다. GI-101은 지난 2019년 중국 10대 혁신제약기업 심시어(Simcere)에 9000억 원 규모, GI-301은 지난해 유한양행에 1조 4000억 원 규모로 각각 기술이전하는 성과를 냈다. GI-101의 경우 글로벌 제약사 MSD로부터 공동 임상시험을 위한...
    2021-02-08 09:18
  • 파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구계약 체결
    파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구계약 체결
    파멥신은 지난해 8월 미국 국립보건원 산하 기관인 국립 알레르기 전염병 연구소(NIAID)와 전신모세혈관 누출 증후군(SCLS)에 대한 PMC-403의 치료 효능을 평가하는 전임상을 진행한다고 발표한 바 있다. 현재 PMC-403을 혈관성 안질환인 노인성황반병증(AMD) 치료제로 개발 중이다. ADC는 항체와 약물을 결합한 물질로 암세포 살상능력이 우수하다. 이미 다양한...
    2021-01-11 10:43
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