회사 관계자는 “앞으로 후보 물질인 P8의 전임상 시험과 의약품 시제품 생산을 위한 GMP(Good Manufacturing Practice, 의약품 제조 및 품질 기준), 공정 프로세스(Process Validation), CMC(의약품, 제조, 품질관리) 등을 병렬로 진행할 것”이라며 “10월경 전임상 시험 결과가 나오고 본격적인 공장 시운전이 이루어지게 되면 향후 일정이 보다 구체화될 것”이라고 말했다....
2019-07-24 14:53