비소세포폐암환자 검색결과, 29페이지

검색결과 총607건

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[BioS] 유한양행, 중국에 항암제 신약 기술수출..'총 1400억 규모'(상보)

유한양행 측은 "발병률에도 불구하고 효과적 치료제가 부재한 뇌 전이성 비소세포폐암 환자에서 우수한 약효가 기대되는 신약 후보물질이다"고 설명했다. 중국 내 시장규모는 2019년 약 14억달러 규모로 추정되며, 비소세포폐암 환자는 2022년에 약 69만 명 정도로 예측된다. 이 신약물질은 유한양행이 지난해 7월 오스코텍의 선도물질을 기술...

2016-07-28 12:54
유한양행, 中 제약기업 뤄신사와 1억2000만 달러 규모 기술이전 계약

이레사(Iressa), 타세바(Tarceva)와 같은 기존 EGFR억제 약물에 저항성을 갖는 변이성 비소세포폐암에 우수한 약효를 갖고 있으며, 특히 높은 발병율에도 불구하고 효과적 치료제가 부재한 뇌 전이성 비소세포폐암 환자에서 우수한 약효가 기대되는 신약 후보물질이다. 중국 내 시장규모는 2019년 약 14억 달러 규모로 추정되며, 비소세포폐암 환자는 2022년에 약...

2016-07-28 10:23
[BioS] 中, 최초의 인간모델 유전자가위 임상

사천대학(Sichuan University)의 유 루(You Lu)가 이끄는 중국 연구원들은 사천대 부속 웨스트 차이나 병원에서 다음 달 세계 최초로 암 환자에 대한 유전자 가위 임상시험을 시작할 계획이라고 지난주 발표했다. 이 임상시험에서 발전적 비소세포 폐암 (NSCLC) 환자에게 CRISPR-Cas9로 알려진 새로운 유전자 편집 기술이 사용 될 것이다. 에디타스(Editas)...

2016-07-27 15:26
[BioS] 새 패러다임 '키트루다' '옵디보', 어떤 약이길래?

키트루다를 비소세포폐암 환자에게 카보플라틴과 페메트렉시드를 병용투여했더니 PD-L1발현과 무관하게 71%의 객관적 반응률을 보였다. 그밖에도 로슈의 테센트릭이 PD-1 계열 면역항암치료제로서 지난달 5월 미국 식품의약국에서 최초로 방광암 치료제로 발매 허가를 받았으며 국내에서는 비소세포폐암 환자에 대한 임상 3상을 승인받았다. 학계에서는...

2016-07-18 15:04
[BioS] 머크, 모더나 테라퓨틱스와 '개인 맞춤형 항암백신개발' 협약

키트루다는 현재 비소세포성 폐암과 피부암에 대한 치료제로 승인을 받았으며, RNA 전달 기술에 특화된 메사추세츠주 소재 모더나 테라퓨틱스는 메신저 RNA(mRNA) 백신 기술을 보유하고 있다. 모더나 테라퓨틱스의 mRNA 백신 기술은 환자 종양에 있는 고유의 돌연변이(mutation)를 사용하여 특정 면역반응을 유발해서 암세포를 인식하고 파괴한다. 양사는...

2016-07-04 09:53
[BioS] 장기투자를 위한 5개 글로벌 바이오社

암젠은 암 환자의 감염을 줄이기 위해 뉴라스타(Neulasta)와 뉴포젠(Neupogen)을, 플라크 건선 및 건선성 관절염, 류마티스 관절염을 위한 엔브렐(Enbrel)을 포함하여 여러 제품들을 판매한다. 구루포커스는 “암젠의 미래 이익 성장에 대한 장기 가치는 평균 이상”이며 "평균 이상에 추가적인 가능성을 더하고 배당 수익의 증가로 보아 암젠의...

2016-06-15 18:00
대장암 폐암 등.. 암 발생 초기, '양한방치료' 병행 사례 늘어

'치종단의 A549 비소세포성폐암주에서의 항암기전'을 주제로 한 논문이 국제저널에 실리면서 세계적으로도 한방암치료에 대한 관심과 주목도가 크게 달라지고 있다. 하나통합한의원 관계자는 “한방암치료는 암 발생 초기부터 양방과 함께 치료에 적용되어야 더욱 효과적일 수 있다”라고 전했다.

2016-04-15 15:06
식약처, 프레가발린 등 4개 성분 ‘이상반응’ 추가

부분발작의 보조제 등에 먹는 약으로 사용되는 프레가발린은 국내에서 한국화이자제약 리리가캡슐 300mg 등 60개사 127품목이 시판됐고, 비소세포폐암 등에 사용되는 크리조티닙은 한국화이자제약 잴코리캡슐 200mg 등 1개사 2품목이 나와있다. 오심, 구토 증상의 완화에 사용되는 돔페리돈은 한국얀센의 모타리움-엠정 등 59사 79품목이 있으며, 제2형 당뇨병 환자의...

2016-04-15 09:41
폐암 적정성 평가 1등급 의료기관 ‘79곳’

폐암의 83.0% 비중을 차지하고 있는 ‘비소세포 폐암’은 1~4기로 구분되며, ‘다른 장기에 암 전이(4기)’가 있는 상태에서 발견되는 경우가 46.6%였다. 폐암의 16.7%를 차지하는 ‘소세포 폐암’은 ‘암이 반대편 폐나 다른 장기로 전이(확장병기)’가 있는 상태에서 발견되는 경우가 69.7%로 확인됐다. 심평원은 폐암이 다른 장기까지 전이가 돼 치료효과가...

2016-01-11 12:00
한미약품, 3세대 내성표적 폐암신약 美 FDA 혁신치료제 지정

해당 임상은 기존 EGFR TKI 치료에 내성을 보인 T790M 변이 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로, HM61713 800㎎을 1일 1회 투여해 안전성 및 종양감소 효과를 확인했다. 이 연구의 중간결과는 지난 5월 열린 미국 임상종양학회(ASCO)에서도 발표된 바 있다. 독립적 평가에 의해 이뤄진 임상결과에 따르면 대상 환자의 62%에서 객관적 약물 반응이, 전체...

2015-12-21 11:51
한미약품, 중국 자이랩과 1000억 규모 폐암신약 중국판권 라이선스 계약

제약시장 통계분석업체인 글로벌 데이터에 따르면 2015년 전세계 비소세포폐암 환자의 46%가 중국인 환자이며 오는 2020년에는 62%까지 중국인 환자가 급증할 것으로 분석된다. 이관순 한미약품 대표이사는 “축적된 R&D 역량을 보유한 자이랩을 통해 HM61713이 중국시장에서 First-in-class로 개발될 수 있는 가능성을 열었다”며 “비소세포폐암으로...

2015-11-23 16:21
한미약품 다중표적항암신약, 유방암 美 2상 본격화

유방암 환자 70명을 대상으로 내년 상반기 중 실시될 예정이다. 투여용량 및 주기는 한국에서 진행된 임상을 토대로 결정되며 항암제의 부작용을 완화하는 예방 치료제(prophylactic therapies)의 투약이 함께 진행된다. 포지오티닙은 한미약품이 보건복지부 항암신약개발사업단과 공동 개발한 표적항암신약으로 비소세포폐암, 두경부암, 유방암에 대한 국내 2상이...

2015-11-23 09:57
내년 1월부터 항암제 등 유전자검사에 건보 적용 대폭 확대

특정 항암제 처방의 경우 NRAS 유전자(직결장암, 얼비툭스), ALK 유전자(비소세포폐암, 잴코리) 등이 포함돼 있다. 복지부는 또 유전자별, 검사방법별, 질환별로 각기 분류해 복잡한 유전자검사 분류체계를 검사원리 중심으로 통합, 간소화해 효율적인 요양급여 결정이 가능하도록 했다고 설명했다. 이어 이번 유전자검사 이외에도 4대 중증질환에 대해 올해에만...

2015-11-20 12:46
옻나무 추출물 한방 항암제, 면역력 키워 항암치료 부작용/내성 예방

A549 비소세포성폐암주에서의 항암기전'을 주제로 한 SIC급 논문에 언급된 바 있는 항암제로, 이번 사례를 통해 폐암 치료에도 큰 효과를 볼 수 있음이 증명됐다"며 "면역력 증강을 핵심으로 하는 한방 암치료는 현대 암치료에서 중요한 부분을 차지하고 있으며, 실제 한방 단독, 혹은 양한방 병행 암 치료를 통해 사실상 완치에 이르는 환자들의 사례가 계속...

2015-11-19 15:27
한국에자이, 새 갑상선암 치료제 렌비마 국내 승인

또 에자이는 렌비마에 대한 간세포암 3상 임상시험을 비롯, 신장암·비소세포 폐암 등 다른 암종에 대해서도 임상시험을 진행하고 있다고 회사 측은 설명했다. 한국에자이 관계자는 “이번 렌비마 승인을 통해 한국의 갑상선암 환자들을 대상으로 새로운 치료법을 제공함은 물론, 다른 아시아 국가로도 시판 승인을 확대하기 위해 노력 중”이라며 “갑상선암과 싸우고...

2015-10-12 16:05
CJ헬스케어, 액상 폐암치료제 ‘펨타주’ 본격 판매

특히 비소세포폐암 치료제는 ‘알림타’로 대표되는 페메트렉시드(Pemetrexed) 제제가 주로 처방되고 있다. 페메트렉시드 제제는 투여 시 0.9 % 소디움 클로라이드 용액으로 희석해야 하는 동결건조 분말 형태의 제형으로 시판되고 있다. 기존 동결건조 제품들은 환자들에게 처방하기 2~3시간 전부터 제품을 희석해 조제해야 하는 불편함이 있었다. 이러한...

2015-09-08 17:40
한미약품, 내성표적 폐암신약 美 임상종양학회서 발표

이번 학회에서 한미약품은 비소세포폐암 세션에 참가해 내성 폐암환자 195명을 대상으로 HM61713 800mg을 투여한 결과에 대한 국내 1/2상 결과를 포스터로 발표할 예정이다. 한미약품 관계자는 “HM61713은 기존 치료제인 이레사 및 타세바의 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 폐암치료제로 평가받고 있다”고 설명했다.

2015-05-28 16:08
한미약품, 차세대 표적항암제 전임상 결과 미국암학회서 발표

한미약품은 현재 T790M 내성 폐암환자 대상 국내 및 글로벌 2상을 비롯, 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 국내 2상을 진행하고 있다. 이와 함께 한미약품은 HM95573의 작용기전 및 고형암에 대한 전임상 결과 2편도 발표했다. HM95573은 암세포 증식에 관여하는 RAF 단백질을 선택적으로 억제하는 표적 항암신약으로, 부작용과...

2015-04-23 13:33
한미약품, 내성표적 폐암신약 ‘HM61713’ 1차 치료제 2상 착수

현재 비소세포폐암환자는 이레사·타세바 등을 1차 치료제로 사용할 수 있다. 정진아 한미약품 임상팀 이사는 “이번 2상을 통해 이레사·타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발 가능성을 확인할 계획”이라며 “폐암으로 고통 받는 환자들에게 새로운 치료기회를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다....

2015-03-11 16:03
머크, 화이자와 글로벌 제휴…면역항암 분야 강화

또 다른 연구는 임상 2상연구로 희귀성 피부암인 머클 세포암(Merkel cell carcinoma) 환자를 대상으로 진행되고 있다. 특히 지난 9월18일 머크가 개최한 IR 행사에서 공개된 임상 1상 예비결과에 따르면 비소세포폐암과 난소암에 대해 완전 및 부분 반응이 확인됐다. 이어 내년에 있을 학회에서는 추가적인 연구결과가 공개될 예정이다.

2014-11-25 11:00

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