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  • 아이엔테라퓨틱스, 비마약성 진통제 호주서 임상 1상 승인
    아이엔테라퓨틱스, 비마약성 진통제 호주서 임상 1상 승인
    통증치료제를 글로벌 혁신 신약으로 개발하기 위해 최선을 다하겠다”라고 밝혔다. 현재 전 세계 인구의 20%가 통증 환자로 추산되지만 만족스러운 진통제는 개발되지 못하는 상황이다. 진통제 시장은 마약성 진통제와 비마약성인 NSAIDs 계열 진통제가 양분하고 있는데 마약성 진통제는 진통효과가 높지만 약물 의존성·호흡저하·변비 등의 부작용을 동반한다....
    2020-10-15 09:31
  • [헬스TALK] 환자ㆍ보호자ㆍ의료진의 하모니가 중요한 황혼의 불청객, '파킨슨병'
    [헬스TALK] 환자ㆍ보호자ㆍ의료진의 하모니가 중요한 황혼의 불청객, '파킨슨병'
    안태범 교수는 "완치는 어렵지만, 치료제의 발전이 지속함에 따라 얼마든지 일상 속에서 관리할 수 있다"라며 "희망을 바탕으로 병의 진행단계에 맞춰 치료방법과 속도를 적절히 조절해나가는 환자, 보호자, 그리고 전문 의료진의 '하나 된 노력'이 무엇보다 중요하다"라고 강조했다.
    2020-09-12 09:00
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    휴온스는 지난해 12월 NCP112의 G단백질결합수용체 기능 조절과 관련된 염증해소 기전을 활용하면 아토피 외 추가 질환 치료제 개발이 가능할 것으로 판단, 노바셀테크놀로지와 공동연구 협약을 체결한 바 있다. 연내 추가 전임상을 진행해 NCP112의 안질환 치료 효과를 확인하고, 안질환 혁신 신약 개발 로드맵을 수립해 국내외 임상 및 출시까지 이어나갈...
    2020-08-22 09:00
  • 'R&D 뚝심' 이정희 유한양행 사장, 총 4조원 규모 기술수출 '결실'
    'R&D 뚝심' 이정희 유한양행 사장, 총 4조원 규모 기술수출 '결실'
    그 해 7월 미국 스파인바이오파마에 2400억 원 규모의 퇴행성 디스크 치료제 기술수출로 물꼬를 튼 그는 같은 해 4월 얀센과 계약한 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙'으로 1조4000억 원의 '잭팟'을 터뜨렸다. 이듬해에도 낭보는 이어졌다. 2019년 1월 길리어드와 8800억 원 규모의 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 기술이전 계약을 맺었으며, 7월 독일의...
    2020-08-20 15:31
  • 유한양행, 5000억 규모 기술수출 성공…미국 임상 2상 예정
    유한양행, 5000억 규모 기술수출 성공…미국 임상 2상 예정
    유발 변비와 같이 더 나은 치료제가 필요한 기능성 위장관 운동 질환에서 임상 2상 시험을 진행할 예정이다. 이정희 유한양행 대표이사는 “기능성 위장관 질환은 삶의 질에 큰 영향을 주는 질환”이라며 “YH12852가 기존의 치료제보다 더 효과적인 치료옵션을 환자들에게 줄 수 있기를 바란다”고 말했다. 프로세사 파머수티컬의 CEO 데이비드 영 박사는...
    2020-08-20 09:12
  • [BioS]유한양행, 美 프로세사에 '위장관 신약' 4.1억弗 기술이전
    [BioS]유한양행, 美 프로세사에 '위장관 신약' 4.1억弗 기술이전
    프로세사는 2021년 초 미국 FDA와 임상개발관련 미팅을 시작으로 같은 해에 수술후장폐색 또는 오피오이드 유발 변비와 같이 더 나은 치료제가 필요한 기능성 위장관 운동 질환에서 임상 2상 시험을 진행 할 예정이다. 이정희 유한양행 대표이사는 "신약 YH12852의 개발에 꼭 필요한 전문성을 갖춘 파트너를 만난 것 같아 기쁘며, 향후 개발이...
    2020-08-20 08:27
  • 셀리버리, ‘먹는 고도비만 치료제’ 본격 개발…“기술수출 추진”
    셀리버리, ‘먹는 고도비만 치료제’ 본격 개발…“기술수출 추진”
    지방흡수억제 비만치료제 ‘제니칼’은 1년간 복용했을 때 5~10%의 체중감소 효과를 보이며, 식욕억제 ‘삭센다’는 매일 1년 간 피하주사 시 5~10% 체중감소 효능을 보인다. 그러나, 구역, 구토, 설사, 변비 및 피부질환 등의 부작용들이 보고되고 있다. 조 대표는 “이번 CP-SP의 캡슐생산 계약으로 먹는 고도비만·제2형당뇨병 치료신약 개발에 본격 진입하게 됐다”며...
    2020-08-13 15:01
  • 안국약품, 소아용 변비치료제 ‘폴락스산4g’ 발매
    안국약품, 소아용 변비치료제 ‘폴락스산4g’ 발매
    또한 미국 소화기 학회 가이드라인에서도 1차 변비 치료제로, 유럽 및 북미 소아 소화기 영양학회에서도 소아의 1차 변비 치료제로 권고하고 있다. 폴락스산4g은 연한 자몽주스 맛으로 기존의 마크로골 특유의 비린맛이나 타 락톨로즈 성분의 강한 단맛에 비해 복약순응도가 높다. 생후 6개월에서 만 8세 미만 소아변비 증상 치료의 적응증을 보유하고 있으며...
    2020-06-05 16:55
  • 비피도 “프로바이오틱스 수요 증가…신제품 출시ㆍ공장 증설 계획”
    비피도 “프로바이오틱스 수요 증가…신제품 출시ㆍ공장 증설 계획”
    한편 회사는 프로바이오틱스산업 외에도 미생물을 이용한 치료제 산업 및 화장품 산업 등에서도 다양한 연구 개발을 진행 중에 있다. 비피더스 균주를 이용한 쇼그렌증후군 억제용 식품 조성물 및 약학 조성물에 대한 특허를 최근 출원했고, 류마티스 관절염 개선 효과에 대한 특허도 취득했다.
    2020-05-20 09:26
  • [특징주] 텔콘RF제약, 엠마우스 게실증 임상 예비 결과 '성공'..美 FDA 3상 직행 기대감 '↑'
    심한 변비를 경험하고 있었고, 시험 6개월 후, 환자의 배변은 정상으로 나타났다. 유타카 니이하라(Yutaka Niihara) 엠마우스 대표이사 회장은 “이는 중간 검사에서 첫 번째 환자에 대한 최상위 데이터”라며 “게실증을 역전시키는 것으로 보고 된 치료법은 없었기 때문에 우리는 조심스럽게 낙관적”이라고 말했다. 엠마우스의 게실증 치료제는 엠마우스...
    2020-01-30 10:16
  • JW중외제약, 빈혈 치료제 ‘훼럼포유 연질캡슐’ 출시
    JW중외제약, 빈혈 치료제 ‘훼럼포유 연질캡슐’ 출시
    JW중외제약은 빈혈 치료제 ‘훼럼포유 연질캡슐’을 출시했다고 23일 밝혔다. 훼럼포유 연질캡슐은 임산부가 하루 철분 권장량을 충분히 섭취할 수 있도록 1회 복용량에 100mg의 철분이 함유된 고함량 철분제다. WHO(세계보건기구)는 건강한 임산부의 경우 30~60mg, 철 결핍 증상 또는 빈혈이 나타나는 임산부의 경우 100mg 이상 철분 복용을 권고하고 있다. 이 제품은...
    2019-05-23 16:15
  • 암ㆍ뇌졸중 등 유발성분 함유된 베트남산 ‘바이앤티’ 다이어트차로 둔갑해 유통
    암ㆍ뇌졸중 등 유발성분 함유된 베트남산 ‘바이앤티’ 다이어트차로 둔갑해 유통
    페놀프탈레인(phenolphthalein)은 변비치료제로 사용된 적이 있으나 IARC(국제암연구소)가 지정한 발암물질로 현재는 대부분의 국가에서 사용을 금지하고 있다. 시부트라민과 페놀프탈레인 모두 현행 식품위생법상 유해물질로 규정돼 있다. 이들 중 일부는 정품 인증 방법을 게재하거나 시부트라민이 검출되지 않았다는 검사 결과를 제시하는 방법 등으로 바이앤티가...
    2019-04-19 10:56
  • [BioS] 유한양행 "폐암신약 1/2상 긍정적..내년 3상 진입"
    [BioS] 유한양행 "폐암신약 1/2상 긍정적..내년 3상 진입"
    lazertinib은 EGFR T790M 변이의 비소세포폐암 환자에 대한 60%대 이상의 높은 반응률과 낮은 부작용으로 새로운 치료제로서의 가능성을 보였다. 이번에 발표된 결과는 2018년 4월 20일까지 등록된 118명의 중추신경계 전이 여부와 관계없이 EGFR-TKIs에 대한 저항성을 가지는 비소세포폐암 환자를 대상으로 Open-label, 다기관 용량 증량, 용량 확대...
    2018-06-04 11:40
  • 한미약품, 1분기 영업익 263억 원 ‘전년比 16.2%↓'…"R&D 비용 증가 영향"
    발기부전치료제 '팔팔ㆍ구구' 고혈압ㆍ고지혈증치료 복합제 '로벨리토' 등 대표 제품들의 고른 성장세가 반영됐다는 것이 회사 측의 설명이다. 중국 현지법인 북경한미약품도 어린이 유산균정장제 ‘마미아이’, 어린이 진해거담제 ‘이탄징’, 변비약 ‘리똥’ 등 주력 품목에 힘입어 1분기 매출이 전년 동기대비 20.9% 증가한 672억 원을 기록했다....
    2018-05-02 16:02
  • [건강한 픽템]“‘식물성 식이성분’으로 안심”…부광약품 ‘아락실’
    [건강한 픽템]“‘식물성 식이성분’으로 안심”…부광약품 ‘아락실’
    부광약품의 ‘아락실 과립’은 식물성 식이섬유인 차전자와 차전자피, 센나열매를 주성분으로 하는 국내 첫 과립형 변비치료제다. 차전자는 수용성섬유소인 차전자피와 불용성섬유소인 차전자씨로 이뤄져 있다. 이들이 장속에서 팽창하면서 대변의 양을 늘리고 수분과 결합해 변을 부드럽게 함으로써 편안한 배변을 유도한다. 센나는 열대지역에서 자라는 식물로...
    2018-05-01 10:29
  • 필룩스, 바이럴진 지배주주 코아젠투스 대규모 투자유치...바이오 사업 본격화
    최근에는 GUCY2C 관련 박테리아 사균을 이용한 비만, 변비, 대사증후군 및 대장암 예방 효과를 가진 면역유산균 종균의 상용화를 목표로 연구를 진행 중이다. 한편 코아젠투스는 미국 나스닥 상장사인 주노테라퓨딕스, 카이트파마 및 블루버드 바이오와 어깨를 견줄 수 있는 차세대 면역항암 치료제 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 원천기술을 보유하고...
    2018-02-28 08:38
  • [건강한 픽템]동국제약 ‘치센캡슐’…말못할 고민 치질, 이젠 먹어서 해결해요
    [건강한 픽템]동국제약 ‘치센캡슐’…말못할 고민 치질, 이젠 먹어서 해결해요
    동국제약이 내놓은 ‘치센캡슐’은 유럽에서 개발된 식물성 플라보노이드 구조인 디오스민(diosmin)’ 성분의 치질 치료제다. 혈관 탄력개선 및 순환 정상화, 항염 작용을 통해 치질로 인한 통증, 부종, 출혈, 가려움증, 불편감 등의 증상을 개선해준다. 동국제약 관계자는 “임상연구 결과에 따르면 치센캡슐의 성분인 디오스민을 2주 복용 후 통증 및 출혈 등 대부분의...
    2017-12-12 10:28
  • [BioS] 종근당 “유리토스, 전립선비대증 환자 증상 개선에 효과”
    [BioS] 종근당 “유리토스, 전립선비대증 환자 증상 개선에 효과”
    유리토스는 일본 쿄린제약이 개발한 과민성 방광 치료신약으로 과민성방광 증상의 원인인 방광평활근에만 선택적으로 작용해 우수한 효과를 나타내며 입마름과 변비 등의 부작용을 개선한 제품이다. 옛 LG생명과학이 국내에서 품목 허가 및 보험 약가 취득을 완료한 이후 지난 2013년 종근당에 국내 판권을 넘겼다. 이번에 발표된 임상시험은 2014년 12월부터...
    2017-05-30 11:19
  • 종근당, 복통·설사 부작용 줄여주는 생약성분 한방 변비약 ‘생유’
    종근당, 복통·설사 부작용 줄여주는 생약성분 한방 변비약 ‘생유’
    이밖에 종근당은 변비약 생유와 함께 생약성분 월경전증후군(PMS) 치료제 프리페민, 갱년기 증상 치료제 시미도나, 프리미엄 임산부 영양제 고운자임맘, 철분제 볼그레 등 여성의 생애주기에 맞춘 여성질환 제품의 전문성을 더욱 강화할 예정이다. 약국 외에도 일반유통으로의 진입을 위해 의약외품과 건강기능식품을 브랜드화하여 판매 채널을 다각화할 계획이다....
    2017-02-23 10:22
  • 종근당, 복통ㆍ설사 등 부작용 확 줄인 변비약 ‘생유’ 출시
    종근당, 복통ㆍ설사 등 부작용 확 줄인 변비약 ‘생유’ 출시
    국내 여성 변비환자는 2015년 기준 약 35만 명으로 남성 환자보다 약 1.4배 많다. 종근당은 여성 환자를 대상으로 적극적인 신제품 마케팅에 나설 계획이다. 또 월경불순치료제 ‘프리페민’, 갱년기 치료제 ‘시미도나’에 이은 ‘생유’의 출시로 여성들을 위한 생약성분 일반의약품 라인업을 강화하고 제품 간 시너지 효과를 발휘할 전략이다.
    2017-01-13 11:44
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