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  • 유한양행, 2분기 영업익 404억…기술료 유입으로 '턴어라운드'
    유한양행, 2분기 영업익 404억…기술료 유입으로 '턴어라운드'
    우선 연 매출 500억 원 규모의 만성골수성백혈병 치료제 '글리벡'을 도입하면서 본격적인 매출 반등이 이뤄질 예정이다. 또한, 코로나19 사태의 장기화 속에서 위생 관련 제품들이 주목받으면서 생활건강사업부의 성장도 기대할 수 있다. 이번 분기 호실적을 견인한 기술료의 추가적인 유입도 예상된다. 얀센은 레이저티닙의 병용요법 글로벌 임상 3상에...
    2020-07-31 16:18
  • 압타바이오, 호주 뉴캐슬대와 차세대 항암 혁신신약 공동연구
    압타바이오, 호주 뉴캐슬대와 차세대 항암 혁신신약 공동연구
    (AACR 2020)에서는 압타바이오의 Apta-DC 플랫폼에 기반한 혈액암치료제 ‘Apta-16’의 연구 결과가 소개됐다. 해당 치료제는 급성백혈병(AML) 혁신신약으로, 암세포 표면에 과발현된 뉴클레오린과 결합해 암세포에 선택적으로 침투해 암세포 성장 및 증식을 정지시키고 약물로 세포 사멸까지 유도하는 이중 항암 효과로 작용한다. 올 하반기 임상 1상 진입 예정이다.
    2020-07-29 14:18
  • [베스트&워스트] SK케미칼, 아스트라제네카 코로나19 백신 위탁 생산 ‘71.04%↑’
    [베스트&워스트] SK케미칼, 아스트라제네카 코로나19 백신 위탁 생산 ‘71.04%↑’
    관련 업계에 따르면 러시아 보건부는 올해 5월 러시아와 벨라루스 내 11개 의료기관에서 일양약품 만성 골수성 백혈병 치료제 '슈펙트'를 코로나19 환자에게 투여하는 임상 3상을 승인했다. 최근에는 대상 의료기관을 기존 11개에서 29개로 늘린 것으로 알려졌다. ◇한창, 400억 원 주주배정 유상증자 17.54%↓= 22일 400억 원 규모의 주주배정 후 실권주...
    2020-07-27 08:00
  • K바이오 코로나19 치료제 임상 ‘활기’…올 하반기 분수령 되나
    K바이오 코로나19 치료제 임상 ‘활기’…올 하반기 분수령 되나
    일양약품의 백혈병 치료제 '슈펙트'는 러시아에서 코로나19 치료제 임상 3상에 들어갔다. 국내 제약사의 신약이 해외에서 코로나19 치료제로 임상 승인을 받은 첫 사례다. 현지 제약사 알팜을 통해 러시아와 벨라루스에서 임상을 진행한다. 러시아는 미국과 브라질, 인도에 이어 전 세계에서 4번째로 코로나19 확진자가 많은 나라다. 대웅제약은 진출 국가를 중심으로...
    2020-07-08 14:08
  • 메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    벤다무스틴은 여포형 림프종, 임파구성 백혈병, 다발성 골수종 등의 혈액암을 대상으로 현재 광범위하게 사용되고 있는 항암제다. 매년 5% 이상 시장이 성장하고 있다. 주사제인 벤다무스틴은 반감기가 짧아 2일 연속 투여를 받아야 하기 때문에 환자들의 입원이 필수적이다. 반면 멕벤투는 경구용으로 개발돼 입원이 필요없게 됨에 따라 환자의 복약 편의성 및 삶의...
    2020-07-06 15:55
  • [BioS]바이젠셀, 중기부 '기술지주회사 R&D 지원사업' 선정
    [BioS]바이젠셀, 중기부 '기술지주회사 R&D 지원사업' 선정
    바이젠셀은 현재 림프종 치료제 ‘VT-EBV-201(개발명)’의 임상2상을 진행중이며 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri(개발명)', 이식편대숙주병 치료제 'ViMedier(개발명)' 등 희귀질환치료제 연구개발을 진행중이다. 특히 ‘VT-EBV-201(개발명)’은 지난해 11월 식약처로부터 희귀의약품으로 지정받아 현재 진행중인 임상2상이 완료되면 신속 허가신청을 진행할 수 있다....
    2020-07-06 09:25
  • 바이젠셀, 중기부 ‘기술지주회사 연구개발 지원사업’ 선정
    바이젠셀, 중기부 ‘기술지주회사 연구개발 지원사업’ 선정
    바이젠셀은 현재 림프종 치료제 ‘VT-EBV-201’의 임상2상을 진행 중이다. 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri’, 이식편대숙주병 치료제 ‘ViMedier’ 등 희귀질환치료제도 연구 개발하고 있다. VT-EBV-201은 지난해 11월 식품의약품안전처 희귀의약품으로 지정돼 임상2상이 완료되면 신속 허가신청이 가능하다.
    2020-07-06 09:12
  • 비케이탑스 계열사 메디진, TCR-T 세포치료제 임상 2상 완료... 3상 예비준비 착수
    비케이탑스 계열사 메디진, TCR-T 세포치료제 임상 2상 완료... 3상 예비준비 착수
    비케이탑스는 독일 계열사인 메디진이 백혈병 환자들을 대상으로 한 TCR-T세포치료제 ‘MDR1021’ 임상 2상을 완료하고, 3상 예비준비에 착수했다고 2일 밝혔다. 비케이탑스에 따르면 메디진은 지난해 5월 세포치료제 임상 1상에 돌입해, 1년여 만에 2기를 성공적으로 마치고 3상을 준비 중이다. 메디진은 국내 의학 TV 프로그램 ‘생로병사의 비밀’에서...
    2020-07-02 15:00
  • 영진약품, AACR서 표적항암제 YPN-005 연구성과 발표
    영진약품, AACR서 표적항암제 YPN-005 연구성과 발표
    영진약품 관계자는 “YPN-005를 Myc과 MCL-1 발현 암종을 치료하는 혁신 표적항암제로 2021년 상반기 임상1상 IND 제출을 계획하고 있다. 기존 치료제에 실패한 암 환자를 대상으로 약효 확인에 집중해 개발 성공률을 높이고, 지속적인 임상이행 연구를 통해 추가 적응증을 확대해 기술수출 및 글로벌 신약으로 만들어 가겠다”고 전했다.
    2020-06-24 10:54
  • JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수
    JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수
    (코로나19) 치료제 개발에 나선다. JW중외제약은 Wnt 표적항암제 ‘CWP291’을 ‘코로나바이러스감염증-19 치료용 조성물’로 특허 출원(출원번호: 10-2020-0070835)했다고 17일 밝혔다. CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-카테닌 기전을 억제하는 표적항암제다. 급성골수성백혈병, 다발골수종, 위암 등 다양한 암종을...
    2020-06-17 09:14
  • [특징주] JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 소식에 강세
    JW중외제약은 이날 Wnt 표적항암제 CWP291을 ‘코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 치료용 조성물’로 특허 출원했다고 밝혔다. CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을 억제하는 표적항암제로 급성골수성백혈병, 다발골수종, 위암 등 다양한 암종을 대상으로 개발하고 있는 혁신 신약(First-in-Class) 후보...
    2020-06-17 09:11
  • [증시 키워드] 남북연락선 단절 예고에 빅텍 등 방산주 '관심'…코로나19 치료제 기대감 일양약품 '급등'
    [증시 키워드] 남북연락선 단절 예고에 빅텍 등 방산주 '관심'…코로나19 치료제 기대감 일양약품 '급등'
    실제로 일양약품은 자사의 항암제 ‘슈펙트’의 코로나19 치료효과를 입증하기 위해 러시아 임상3상을 6월 안에 진행할 것으로 전망되고 있다. 슈펙트는 일양약품의 만성 골수성 백혈병 치료제로, 미국에서 코로나19 표준치료제로 인정받은 렘데시비르보다 우수한 코로나19 바이러스 사멸 효과를 인정받아 지난달 러시아에서 임상 3상을 승인받았다. 일명...
    2020-06-09 08:39
  • 케이피엠테크, 휴머니젠 코로나19 치료제 국내 판권 협상…우선협상권 확보
    회사 관계자는 “휴머니젠 코로나19 치료제는 미국 FDA로부터 임상 의약품 치료목적 사용(Compassionate use program)을 승인받아 임상을 시작했기 때문에 결과도 빠르게 나올 것으로 기대되고 있다”며 “우선 국내 판권을 확보한 뒤 아시아 등 다른 지역 판권 확대도 협의할 계획”이라고 말했다. 케이피엠테크는 텔콘RF제약과 컨소시엄을 구성하고 지난 2일...
    2020-06-08 14:02
  • [증시 키워드] 대웅제약ㆍ일양약품, 코로나19 치료제 개발 기대감에 '급등'…조선주는 숨고르기
    [증시 키워드] 대웅제약ㆍ일양약품, 코로나19 치료제 개발 기대감에 '급등'…조선주는 숨고르기
    이는 항암제 ‘슈펙트’의 코로나19 치료효과를 입증하기 위해 러시아 임상3상을 6월 안에 진행할 것으로 전망되며 매수세가 몰린 것으로 보인다. 슈펙트는 일양약품의 만성 골수성 백혈병 치료제로, 미국에서 코로나19 표준치료제로 인정받은 렘데시비르보다 우수한 코로나19 바이러스 사멸 효과를 인정받아 지난달 러시아에서 임상 3상을 승인받았다....
    2020-06-08 08:49
  • SCM생명과학, 이달 중순 코스닥 상장…약 306억원 조달 예정
    SCM생명과학, 이달 중순 코스닥 상장…약 306억원 조달 예정
    림프구성 백혈병 치료제 'CAR-CIK-CD19' 등으로 구성돼있다. 이 외에도 척수 소뇌성 실조증 줄기세포치료제 기술도입을 추진 중이며 신장 섬유화증 및 자궁벽 섬유화증 치료용 '셀 시트'(Cell Sheet, 세포시트)와 화상, 당뇨병성 족부궤양 치료용 '3차원 스페로이드'(3D Spheroid) 등 조직공학을 이용한 줄기세포치료제 연구개발도 진행 중이다. 회사는 △핵심...
    2020-06-01 15:43
  • [급등락주 짚어보기] 홍정욱 보수 대권주자 부상에 KNNㆍ고려산업 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 홍정욱 보수 대권주자 부상에 KNNㆍ고려산업 ‘上’
    앞서 일양약품은 자체 개발한 백혈병 치료제 ‘슈펙트’가 러시아에서 코로나19 치료 효과를 확인하는 임상 3상 시험을 승인받았다고 전날 밝혔다. 반면 솔트웍스(-22.15%), 에이프로젠제약(-13.04%), 루트로닉3우C(-13.02%), 남영비비안(-11.60%), 에스모(-11.30%), YBM넷(-11.22%), 뉴보텍(-10.29%), 엘브이엠씨홀딩스(-10.04%) 등이 10% 이상 급락했다. 솔트웍스는 기타법인이...
    2020-05-29 17:17
  • 메드팩토, ASCO서 벡토서팁ㆍ글리벡 병용임상 1b상 공개
    메드펙토는 오는 29~31일 열리는 미국임상종양학회(ASCO)의 온라인 연례학술대회에서 공격성 섬유종증 대상으로 백토서팁와 백혈병 치료제 글리벡의 병용 투여한 임상 1b상의 중간결과를 공개할 예정이다. 공개된 초록에 따르면 공격성 섬유종증 대상 임상시험에서 백토서틴ㆍ글리벡을 병용 투여한 결과 안전성 및 약동학 부문에서 우려할 만한 부작용이...
    2020-05-22 10:05
  • 유한양행, 노바티스의 글리벡 국내 독점판매 계약
    유한양행은 한국 노바티스의 만성골수성 백혈병 및 위장관 기질종양 치료제 '글리벡'에 대한 국내 독점판매 및 공동판촉을 담당하는 계약을 체결했다고 19일 공시했다. 한국 노바티스가 지난해 국내에서 판매한 '글리벡'의 매출액은 약 520억 원이다. 이는 유한양행의 최근 사업연도 매출액의 3.5%에 해당한다.
    2020-05-19 15:11
  • ASCO 임상 발표 ‘주목’…항암제 주가 탄력 받나
    ASCO 임상 발표 ‘주목’…항암제 주가 탄력 받나
    메드팩토도 TGF-β 억제제 ‘백토서팁’과 백혈병 치료제 ‘글리벡’을 병용투여한 1상 임상 데이터를 공개한다. 코로나19로 인한 반사이익에 항암제 관련 연구개발(R&D) 모멘텀까지 더해지면서 최근 제약ㆍ바이오 업종은 강세를 보이고 있다. 선민정 하나금융투자 연구원은 “코스피 의약품지수는 현재 저점 대비 41% 상승해 폭락 전 수준을 이미 넘었으며...
    2020-05-13 16:24
  • 에스씨엠생명과학, 코스닥 증권신고서 제출…IPO 재추진
    코이뮨의 주요 파이프라인은 전이성 신장암 치료제 ‘CMN-001’과 급성 림프구성 백혈병 치료제 ‘CAR-CIK-CD19’이다. ‘CMN-001’은 최근 미국 FDA로부터 임상 2b상 계획(IND)을 승인받았다. 미국 내 5개 병원에서 임상시험을 본격적으로 시작할 예정이다. 향후 국내 임상시험도 계획하고 있다. ‘CAR-CIK-CD19’는 기존의 CAR-T 치료제가 갖는 높은 생산원가 및...
    2020-05-12 16:30
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