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  • [종합] 정부 "주말 맞이해 사회적 거리두기ㆍ개인위생수칙 준수 당부"
    [종합] 정부 "주말 맞이해 사회적 거리두기ㆍ개인위생수칙 준수 당부"
    아울러 방역당국은 최근 코로나19 치료제로 에볼라 치료제인 램데시비어(Remdesivir) 임상시험이 진행되고 있는 것과 관련해 국내에서 2건이 진행 중이라고 밝혔다. 미국 국립보건원 주도로 다국적 임상시험이 진행 중이며 우리나라는 서울대병원이 참여하고 있다. 제약사가 주도하는 임상시험에는 국내병원 세 군데에서 임상을 진행 중이다. 정 본부장은...
    2020-04-17 14:50
  • [속보] 정은경 "램데시비어 국내서 2건 임상시험, 결과 나올 정도는 아냐"
    치료제로 에볼라 치료제인 램데시비어(Remdesivir) 임상시험과 관련해 국내에서 2건이 진행중이라고 밝혔다. 미국 국립보건원 주도로 다국적임상시험이 진행중이며 우리나라는 서울대병원이 임상시험을 하고 있고 제약사 주도하는 임상시험에는 국내병원 3군데에서 임상을 진행중이다. 정 본부장은 세부적으로는 진행중이라 결과가 나올 정도는 아니라며 환자가...
    2020-04-17 14:25
  • 길리어드 ‘렘데시비르’, 코로나19 구세주 되나…뉴욕증시 선물 급등
    길리어드 ‘렘데시비르’, 코로나19 구세주 되나…뉴욕증시 선물 급등
    미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 전용될 가능성이 급부상하면서 시장에 호재로 작용하고 있다. 렘데시비르가 미국 시카고대학의 임상시험에서 코로나19 환자 치료에 효과를 봤다는 소식에 16일(현지시간) 뉴욕증시 3대 지수 선물이 일제히 급등하고 길리어드 주가는...
    2020-04-17 10:34
  • [특징주] 비씨월드제약, 렘데시비르 코로나19 임상효과 소식에 관련 특허 부각 ‘강세’
    전일 미국 바이오기업 길리어드 사이언스는 에볼라 치료제로 개발중인 렘데시비르가 코로나19에도 뛰어난 효과를 보인다는 소식이 전해지며 주가가 시간외 거래에서 15% 넘게 뛰었다. 미국 현지 메디컬매체인 '스탯 뉴스'에 따르면 시카고대학교에서 현재 진행중인 3단계 임상실험 결과 코로나19로 입원한 환자들 대부분이 렘데시비르 치료 이후 열과 호흡기...
    2020-04-17 09:19
  • [증시 키워드] 렘데시비르 코로나19 치료소식에 파미셀 '관심'…대북주도 '급등'
    [증시 키워드] 렘데시비르 코로나19 치료소식에 파미셀 '관심'…대북주도 '급등'
    코로나19 환자 125명 가운데 렘데시비르로 치료를 받은 이들이 대부분 회복 후 퇴원했으며 이들 중 2명만이 사망에 이르렀다고 밝혔다. 파미셀은 렘데시비르 주원료인 `뉴클레오시드`를 생산하고 있는데, 글로벌 진단용 및 의약용 뉴클레오시드 시장의 80% 이상을 점유하고 있다. 앞서 지난 달에는 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 에볼라 신약...
    2020-04-17 08:46
  • [오늘의 투자전략] “코로나19 공포 완화 기대감…상승 속 개별종목 장세 가능성”
    [오늘의 투자전략] “코로나19 공포 완화 기대감…상승 속 개별종목 장세 가능성”
    미국 바이오기업 길리어드 사이언스의 에볼라 치료제 '렘데시비르'가 코로나19 치료에 효과가 있다는 보도에 따른 영향이다. 또한 기업 실적 발표 시즌에 돌입하면서 감염병 영향을 덜 받는 바이오ㆍ헬스케어ㆍ온라인 기반 기업들은 선전하는 반면 신용 리스크 우려가 커진 에너지ㆍ항공ㆍ호텔 등 기업은 부진하는 종목 장세가 연출될 것으로 점쳐진다....
    2020-04-17 08:45
  • "렘데시비르, 다국가 임상서 코로나19 환자 68% 증상 개선"
    "렘데시비르, 다국가 임상서 코로나19 환자 68% 증상 개선"
    렘데시비르는 길리어드사이언스가 에볼라 바이러스 치료제로 개발한 약물이다. 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상 호전을 이끌어내면서 전 세계에서 코로나19 치료제로 임상 중이다. 국내에서는 서울대병원과 국립중앙의료원 등에서 3건의 임상시험이 진행되고 있다.
    2020-04-11 13:11
  • 화이자 “코로나 치료제, 7~9월 임상시험 실시…백신은 이달 말 4종 동시 시험 착수”
    화이자 “코로나 치료제, 7~9월 임상시험 실시…백신은 이달 말 4종 동시 시험 착수”
    미국 길리어드사이언시스의 에볼라 치료제인 렘데시비르가 현재 코로나19 치료제 개발 경쟁에서 가장 앞서 있는 상태라는 평가를 받고 있다. 중국에서 이달 이 약품에 대한 일부 시험결과가 나올 예정이다. 일본 정부는 자국 후지필름 자회사인 도야마화학이 개발한 항바이러스제 아비간을 코로나19 치료제로 밀고 있다.
    2020-04-10 13:47
  • [증시 키워드] 파미셀, 코로나19 치료제 렘데시비르 임상결과 예고…혈장치료 관련주도 '급등'
    [증시 키워드] 파미셀, 코로나19 치료제 렘데시비르 임상결과 예고…혈장치료 관련주도 '급등'
    지난 달 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 에볼라 신약 후보물질인 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료용 희귀의약품으로 지정하고 길리어드에 7년간 독점권을 부여한 바 있다. 국제 유가가 하루 걸러 반등과 급락을 거듭하면서 원유 ETN에 대한 관심이 높아지고 있다. 하지만 전날은 국제 유가의 급락소식이 전해지며 삼성 레버리지 WTI 원유선물...
    2020-04-09 08:29
  • [인포그래픽] 코로나19 치료제, 어디까지 왔나…'이버멕틴'·'클로로퀸' 관심 급증
    [인포그래픽] 코로나19 치료제, 어디까지 왔나…'이버멕틴'·'클로로퀸' 관심 급증
    대상환자: 경증 ◇임상시험 대상 치료제 △렘데시비르(Remdesivir) -에볼라 관련 치료제로 사용 -미국의 첫 감염자에 사용, 다음날 호전 -초기 투여 시 효과 보여 -미국 제약사 길리어드사이언스 주관 임상시험 중 △하이드록시클로로퀸(Hydroxychloroquine) -말라리아 관련 치료제 옥시크로린(성분명이 하이드록시클로로퀸, 클로로퀸으로 불림) -프랑스...
    2020-04-07 17:12
  • “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    기존 약물 가운데 가장 주목을 받고 있는 것은 에볼라 및 기타 전염성 질병에 사용됐던 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 꼽힌다. 세계보건기구 (WHO)도 스페인과 노르웨이의 코로나19 확진자를 대상으로 렘데시비르의 임상 시험을 시작했다. 중국 보건당국은 코로나19 환자를 대상으로 류마티스 관절염 약물인 로슈의 ‘악템’을 임상시험하고 있다. 기존...
    2020-03-31 08:56
  • 속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    환자에 하이드록시클로로퀸을 투여해 대조군 대비 유의미한 바이러스 감소 효과를 얻은 연구 결과를 국제화학요법학회(ISC) 공식 학술지에 공개했다. 하이드록시클로로퀸은 가격이 저렴하고 구하기 쉬워 국내 임상 결과가 주목된다. ◇렘데시비르 임상 결과 발표 초읽기 = 식약처가 가장 먼저 승인한 코로나19 치료제 임상시험은 미국의 길리어드사이언스가 에볼라...
    2020-03-26 05:00
  • [특징주] 코디엠, '코로나19 치료제 임상시험' 소식에 퓨쳐메디신 ‘부각’
    (FDA)은 미국 제약사 길리어드 사이언스의 에볼라 신약 후보물질인 `렘데시비르`를 `희귀의약품`으로 지정했다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 뒤처지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도다. FDA는 코로나19치료용 렘데시비르에 대해 길리어드에 7년간 독점권을 부여했으며, 길리어드는 한국 등에서 코로나19 환자를 대상으로...
    2020-03-25 10:23
  • 모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    길리어드 사이언스는 에볼라 치료제로 개발하던 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 개발 중이다. 길리어드는 한국 등에서 코로나19 환자를 대상으로 효과와 안정성을 검증하는 임상시험을 진행하고 있다. 아직 임상시험 단계이나, 위중한 환자에게 렘데시비르를 쓰게 해달라며 긴급 사용 요청이 쇄도하는 것으로 전해졌다. 이러한 기대감 속에 모더나와...
    2020-03-25 08:12
  • 식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스의 약물로 에볼라 바이러스 치료제로 먼저 개발했다. 식약처는 지난 3일 길리어드의 렘데시비르 3상 임상시험계획을 승인했으며, 이어 서울대병원의 연구자 임상을 승인했다. 칼레트라(성분명 로피나비르/리토나비르)는 다국적 제약사 애브비가 판매하는 HIV치료제다. 하이드록시클로로퀸 성분은 말라리아치료제로...
    2020-03-24 14:12
  • “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스의 에볼라 신약 후보물질로, 이날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘희귀의약품’으로 지정됐다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 떨어지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도다. 칼릴 씨는 NHK와의 인터뷰에서 “지금까지 약 80명의 환자를 대상으로 렘데시비르를 투여한 그룹과...
    2020-03-24 11:02
  • [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    이와 함께 미국은 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 등 다른 질병 치료제가 코로나19 환자에게도 유용한지 또한 검토하고 있다. 백신 및 치료제 개발에 최소 몇 달이 소요될 것으로 예상되기 때문이다. 스티븐 한 미국 식품의약국(FDA) 국장은 “FDA는 모든 가능성을 조사하기 위해 신속히 일하고 있다”며 “단기적으로 우리는 다른 증상에 대해 이미 승인된 약들을...
    2020-03-23 06:00
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리는 전 세계에서 유일하게 코로나19 동물모델을 보유한 미국 전문위탁연구기관을 통해 얻은 중증패혈증을 막는 효능평가 결과와 국내에서 도출한 안전성 등 비임상 데이터를 합쳐 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 확진환자 대상 신속 리뷰 또는 패스트트랙 임상 신청 등을 계획하고 있다. 또한, 글로벌 제약사와 공동임상 개발도 추진 중이다.
    2020-03-20 11:10
  • [테마체크] “줄기세포 치료로 코로나19 치료?”…업계 반응은
    [테마체크] “줄기세포 치료로 코로나19 치료?”…업계 반응은
    현재 코로나19 치료제의 후보물질은 대부분 에볼라, 말라리아 등 치료용으로 개발되고 있는 항바이러스제인데, 면역력이 취약해져 있는 중증 환자에게는 효용이 없거나 부작용이 발생할 수도 있다는 게 요지다. 치료제가 바이러스 RNA뿐 아니라 정상 발현 RNA 생성까지 막을 수도 있기 때문이다. 또 다른 바이오 업계 관계자도 “정맥 투여시 폐를 포함한 전신의 염증을...
    2020-03-18 14:57
  • "출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목
    "출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목
    다양한 바이러스에 사용될 것을 기대하고 에볼라 바이러스 치료제로 먼저 개발했다. 최근 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상 호전을 이끌어내면서 코로나19 치료제로 본격적인 임상에 들어갔다. 렘데시비르는 중국 후베이성에서 2건의 임상시험을 진행하고 있다. 결과는 다음 달 발표될 예정이다. 미국 국립 알레르기 및 감염증 연구소도 임상에...
    2020-03-13 09:59
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