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  • 와이바이오로직스, 면역항암제 후보물질 글로벌 임상 1/2a상 결과 발표
    와이바이오로직스, 면역항암제 후보물질 글로벌 임상 1/2a상 결과 발표
    지난해 5월에는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 임상 1상 결과를 발표했다. 항 PD-1 항체 의약품은 전 세계적으로 가장 큰 매출을 보이는 항암제이지만 아직 국산화가 이뤄지지 않아 상용화될 경우 수많은 암 환자들의 고통을 크게 낮춰줄 것으로 전망된다. 장우익 와이바이오로직스 각자대표는 “이번 임상을 통해 향후 임상시험에 사용될 고정용량 근거를 확보하고...
    2023-07-12 09:01
  • [BioS]에이비온, ‘CLDN3 항체’ 비임상 "KDDF 과제선정"
    [BioS]에이비온, ‘CLDN3 항체’ 비임상 "KDDF 과제선정"
    에이비온은 다양한 암세포에서 ABN501의 항암효과를 평가한 연구결과를 올해 미국 암연구학회(AACR 2023)에서 발표했으며, 논문으로도 게재 한 바 있다. 에이비온은 “이번 국가신약개발사업 선정을 발판으로 신규 표적항암제 개발 연구를 가속화하기 위한 기반을 마련하게 되었다”며 “ABN501은 단독항체 뿐만 아니라 다양한 플랫폼 기술을 적용할 수...
    2023-07-11 10:12
  • 에이비온, 항체치료제 ‘ABN501’ 국가신약개발사업단 과제 선정
    에이비온, 항체치료제 ‘ABN501’ 국가신약개발사업단 과제 선정
    회사는 ‘ABN501’의 다양한 암세포에 대한 항암 효과에 관해 스위스 온라인 학술지(Multidisciplinary Digital Publishing Institute, MDPI)와 2023년 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 발표한 바 있다. 클라우딘은 세포연접단백질(tight junction protein)들 중 하나로, 암세포에서 과발현되거나 타깃으로 발굴되는 물질이다. 최근 다양한...
    2023-07-11 08:44
  • 김성진 메드팩토 대표 “백토서팁 병용 임상 순조롭게 진행 중”
    김성진 메드팩토 대표 “백토서팁 병용 임상 순조롭게 진행 중”
    지난달 말 미국 아게누스가 유럽종양학회 주관 위장관조양학회(ESMO GI 2023)에서 전이성 대장암 환자를 대상으로 CTLA-4 항체인 ‘보텐실리맙’과 항 PD-1인 ‘발스틸리맙’ 병용요법 임상 1b상 결과를 공개했다. 전체 생존기간 중간값(mOS) 20.9개월, 객관적 반응률(ORR)은 23%로 나왔다. 김 대표는 “이 임상 결과는 간 전이가 없는 환자만을 대상으로 한 것”이라며...
    2023-07-06 13:15
  • 온코닉테라퓨틱스, 이중저해 표적항암제 네수파립 연구 결과 발표
    온코닉테라퓨틱스, 이중저해 표적항암제 네수파립 연구 결과 발표
    2021년 췌장암에 대해 미국 식품의약국(FDA) 및 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정돼 현재 임상 1b상을 진행하고 있다. 난소암은 임상 2상으로 개발 중이다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 학회에서 네수파립 투여에 따른 약동학·약력학적 및 투여량에 따른 상관관계 분석 결과에 대한 발표를 진행했다. 서울아산병원 임상약리학과 임형석...
    2023-07-03 14:13
  • ‘제로의 역습’ 인공감미료, 과연 안전할까 [이슈크래커]
    ‘제로의 역습’ 인공감미료, 과연 안전할까 [이슈크래커]
    아스파탐은 1965년 미국 화학자 제임스 슐래터가 발견한 물질로, 설탕보다 약 200배 더 달콤하다는 특징이 있습니다. 즉 설탕 200분의 1만큼만 사용해도 유사한 수준의 단맛을 낼 수 있다는 거죠. 1974년 미국 식품의약국(FDA)이 가정에서 설탕 대용으로 쓰고 기업들의 식품에도 쓸 수 있게 승인하면서 널리 활용돼왔습니다. 아스파탐은 ‘제로’가 붙은 무설탕 음료부터...
    2023-06-30 16:08
  • [BioS]동아ST, NASH·비만치료제 집중 “임상개발 박차”
    [BioS]동아ST, NASH·비만치료제 집중 “임상개발 박차”
    동아에스티와 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 23일부터 26일까지 미국 샌디에고에서 개최된 미국 당뇨병학회(ADA 2023)에서 DA-1726의 전임상 데이터를 포스터 및 구두발표를 통해 소개했다. DA-1726은 비만 동물모델에서 기존 GLP-1 유사체인 ‘세마글루타이드(semaglutide)’, GLP-1/GIP 이중작용제 '티제파티드(Tirzepatide)' 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구...
    2023-06-30 09:14
  • 양한광 서울대병원 교수, 국제위암학회 사무총장 취임
    양한광 서울대병원 교수, 국제위암학회 사무총장 취임
    의미 있는 일”이라며 “국제위암학회의 교육 및 협력 기능을 강화해 전 세계 위암 치료를 상향 평준화하기 위해 노력할 것”이라고 강조했다. 한편, 암 분야에 정통한 국내 최고 전문가로 꼽히는 양 교수는 서울대병원 위암센터장, 외과 과장 및 대한위암학회 이사장, 대한종양외과학회 이사장, 대한암학회 이사장 및 암 관련 학회 협의체 의장 등을 역임했다.
    2023-06-29 11:03
  • ‘1차 치료제 도전’ 유한양행 ‘렉라자’, 임상 3상 결과 국제 학술지 게재
    ‘1차 치료제 도전’ 유한양행 ‘렉라자’, 임상 3상 결과 국제 학술지 게재
    JCO는 미국임상종양학회(ASCO)가 발간하는 국제학술지로 글로벌 논문 피인용 지수(Impact Factor)가 50.739에 이르는 종양학 분야 세계 최고 권위의 국제학술지다. 논문 내용은 렉라자® 3상 임상시험(LASER301)의 주요 결과를 포함하고 있다. 일차 평가변수인 시험자 판독에 근거한 무진행 생존기간(PFS)에 대한 분석 결과, 레이저티닙 투여군은 20.6개월...
    2023-06-29 09:35
  • 보로노이, 비소세포폐암 치료제 VRN11 임상 1상 신청
    보로노이, 비소세포폐암 치료제 VRN11 임상 1상 신청
    한국, 미국, 대만의 10여 개 기관에서 50명 내외 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행될 예정이며, 환자 이상 반응 등 안전성 뿐만 아니라 객관적 반응률(ORR), 무진행 생존기간(PFS), 두개내 반응률 등 유효성 지표도 평가한다. 이번 임상을 통해 EGFR 돌연변이 비소세포폐암의 기존 약물 치료에 대한 내성(resistance)으로 인해 발생하는 EGFR C797S...
    2023-06-28 14:10
  • 디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 국내외 석학들과 ‘한국 바이오의 미래’ 간담회 개최
    디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 국내외 석학들과 ‘한국 바이오의 미래’ 간담회 개최
    와이너 박사는 DNA백신의 창시자로 꼽히며, 미국 국립 암 연구소(NCI) 산하 위스타 연구소 부사장 및 WW 스미스 암 연구 위원장, 국제백신학회 이사로 재직 중이다. 와이너 박사는 디엑스앤브이엑스와의 신약개발 관련 글로벌 사업 협력방안 등을 논의하기 위해 최근 방한했다. 이번 간담회에서는 한국 바이오산업에 대한 진단과 함께 엔데믹 시대를 대비하기 위해 기업과...
    2023-06-26 11:05
  • 레고켐바이오, LCB84 임상 1/2상 美FDA 승인
    레고켐바이오, LCB84 임상 1/2상 美FDA 승인
    지난해 미국암연구학회(AACR)와 올해 월드ADC런던을 통해 경쟁약물들이 반응하지 않는 불응성암세포까지 효능을 보임과 동시에 TROP2가 발현한 정상세포에서 유의미한 독성을 보이지 않는 전임상 데이터를 발표한 바 있다. 김용주 레고켐바이오 대표이사는 “이번 LCB84의 임상 진입은 ADC분야에서 당사 최초의 독자 임상개발이 진행된다는 데 의미가...
    2023-06-22 13:53
  • 큐리언트, 항암치료제 Q901 국내 1/2상 임상시험계획 승인
    큐리언트, 항암치료제 Q901 국내 1/2상 임상시험계획 승인
    큐리언트 관계자는 “Q901의 DNA 손상 복구 저해 기전은 올해 개최된 미국암연구학회(AACR)에서 ADC분야 및 면역항암분야와 함께 가장 주목받은 항암분야”라면서 “Q901은 최근 주목받기 시작한 DNA 손상 복구 저해 개발 프로그램 중에서도 선두에 있는 만큼 블록버스터 항암신약으로서의 기술 가치 평가가 기대된다”라고 말했다.
    2023-06-21 16:13
  • [특징주] 루닛, 미국 공공·민간 협력체 캔서X 창립 참여 소식에 강세
    [특징주] 루닛, 미국 공공·민간 협력체 캔서X 창립 참여 소식에 강세
    캔서X는 백악관이 승인한 공식 기구로 미국 암 연구소 모핏 암 센터와 디지털의학학회가 주관하고, 92개 기업이 창립멤버로 이름을 올렸다. 캔서문샷은 미국인 암 사망률을 25년 동안 절반으로 줄이는 프로젝트로, 암 치료제와 암 진단 등에 혁신 기술을 도입해 정책적 지원과 투자가 이뤄질 전망이다. 2016년 처음 발표됐으나 코로나로 미뤄진 것을 지난해 바이든...
    2023-06-20 15:09
  • 전 세계 혁신 이끄는 ‘이곳’…서울 강남에 설립 가능성 [바이오USA]
    전 세계 혁신 이끄는 ‘이곳’…서울 강남에 설립 가능성 [바이오USA]
    이들은 한국 음식을 나눠 먹으며 다양한 주제를 토대로 이야기를 나눴다. 보건산업진흥원은 C&D인큐베이션센터를 통해 K-바이오기업의 미국 진출을 지원하고 있다. CIC에 입주한 20개사 모두 월 최대 120만 원의 임대료 지원과 함께 현지 전문가 컨설팅, 전문 교육 세미나, 미국 현지 주요학회 등 네트워킹, 편의시설·인프라 제공 등 다양한 도움을 받고 있다.
    2023-06-09 15:09
  • 네오이뮨텍, 항암 백신 병용 임상결과 美 임상종양학회서 발표
    네오이뮨텍, 항암 백신 병용 임상결과 美 임상종양학회서 발표
    올해 4월 미국 올랜도에서 열린 미국암연구학회(AACR)에서 DNA 항암 백신을 투여한 후 NT-I7 투여 시에 백신 단독 투여 대비 암 특이적 T 세포를 크게 증폭시키고, 이 결과로 항암 효과도 매우 뛰어나다는 것을 세인트루이스 워싱턴대와의 공동연구를 통해 입증했다. 양세환 네오이뮨텍 대표는 “백신 단독 혹은 백신과 면역관문억제제 2개 병용으로 항암...
    2023-06-07 13:51
  • [BioS]젠큐릭스, ASCO서 ‘유방암 재발예측’ 임상결과 발표
    [BioS]젠큐릭스, ASCO서 ‘유방암 재발예측’ 임상결과 발표
    암분자진단 전문기업 젠큐릭스(Gencurix)가 유방암 예후진단 ‘진스웰BCT’의 예후 예측성능을 비교한 임상연구를 오는 2일부터 6일까지 미국 시카고서 개최되는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)에서 발표했다고 5일 밝혔다. 젠큐릭스가 발표한 이번 연구는 지난 2019년에 수행했던 미국 이그젝사이언스(Exact Sciences)의 유방암 예후진단...
    2023-06-05 16:09
  • [주간증시전망] “각종 악재 완화 속 주가 선반영 상승…단기차익실현 욕구 높아질수도”
    [주간증시전망] “각종 악재 완화 속 주가 선반영 상승…단기차익실현 욕구 높아질수도”
    김영환 NH투자증권 연구원은 “단기적으로는 헬스케어 주식이 대안으로 떠오를 가능성이 있다”며 “2~6일 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회 개최 예정으로 ASCO에서 발표되는 최신 암치료제 개발 동향과 임상 결과가 바이오 기업 투심에 긍정적으로 작용할 가능성이 있다”라고 분석했다. 이어 “여타 분야 수출과는 별개로 해외 수주 호조를 보이고 있는...
    2023-06-03 09:00
  • 에스티큐브, 바이오USA 출격…"면역관문억제제 글로벌 탑티어로 성과 자신"
    에스티큐브, 바이오USA 출격…"면역관문억제제 글로벌 탑티어로 성과 자신"
    에스티큐브가 미국암학회(AACR), 미국임상종양학회(ASCO)에 이어 '2023 바이오 USA'에서도 기술이전 후속 미팅을 이어간다. 에스티큐브는 다음 달 5~8일(현지시각) 미국 보스턴에서 개최되는 바이오 USA에서 면역관문억제제 '넬마스토바트'의 기술이전 등을 위한 파트너링 미팅을 진행한다고 2일 밝혔다. 바이오USA는 전 세계 65개국 8000개 이상의 바이오 기업이...
    2023-06-02 15:36
  • 크리스탈지노믹스 “캄렐리주맙, 美 FDA에 간암 품목허가신청”
    크리스탈지노믹스 “캄렐리주맙, 美 FDA에 간암 품목허가신청”
    승인을 획득해 가교 임상이 진행 중이며, 항서제약이 미국에서 간암 BLA를 제출함에 따라 한국에서는 HLB생명과학과 함께 BLA 제출을 협의하고 있다”면서 “캄렐리주맙의 우수한 임상데이터가 ‘미국임상종양학회(ASCO 2023)’를 기점으로 쏟아져 나오고 있어 항서제약과의 협력을 강화해 한국에서의 임상을 적극적으로 확대할 계획”이라고 밝혔다.
    2023-06-01 11:26
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