류마티스 검색결과, 24페이지

검색결과 총1,088건

최신순 정확도순

종근당, 3Q 실적 기대치 부합 ‘매수’-유안타증권

서 연구원은 “CKD-506(류마티스관절염 치료제)은 3분기 유럽 5개국에서 임상 2상 개시됐으며, 미국 류마티스학회에서 전임상 및 임상 1상에 대한 결과를 발표했다”면서 “CKD-504(헌팅턴치료제)는 한국·미국 임상 1상 중이며, 10월 빈혈 치료제 네스프의 바이오시밀러(CKD-11101)는 일본 후생성에 허가 신청 완료해 2019년 말 시판 가능할 것”이라고 밝혔다....

2018-11-05 07:41
앱클론, 항암제 기술수출로 내년 턴어라운드-NH투자증권

구 연구원은 "이중항체 기술로 류마티스 치료제 AM201 전임상 단계 개발하고 있다"며 "지난 2월 CAR-T 파이프라인 AT101의 범부처전주기 신약개발사업 국책과제 선정으로 기술력을 입증했으며 AM201, AT101 등 추가 기술수출이 기대되는 파이프라인을 다수 보유하고 있다"고 덧붙였다.

2018-11-02 08:29
[BioS] 종근당, 美서 'HDAC6 저해제' 초기임상결과 공개

종근당은 미국 시카고에서 19일부터 24일까지 열린 ‘2018 미국 류마티스 학회(ACR, American College of Rheumatology)’에서 HDAC6 ‘CKD-506’의 전임상과 임상 1상 결과를 발표했다. 우선 전임상 결과에 따르면 CKD-506은 관절염 동물 모델에서 염증성 분자의 발현을 억제해 항염증 작용을 하고 면역 조절 T세포의 기능을 향상시켜 면역항상성을 유지하는 등 자가면역질환...

2018-10-25 18:00
대웅제약, 섬유증 치료제ㆍ자가면역질환 치료제 연구성과 美 학회서 발표

대웅제약이 미국 류마티스학회(ACR·American College Of Rheumatology)에서 신약파이프라인 2종에 대한 포스터 발표를 했다. 대웅제약은 ACR에서 섬유증치료제(PRS 저해제) ‘DWN12088’의 피부, 폐 조직에 대한 전임상 결과와 이중표적 자가면역치료제 ‘DWP213388’에 대한 전임상 결과를 발표했다고 25일 밝혔다. DWN12088은 PRS단백질이 콜라겐 및 섬유화 유발...

2018-10-25 16:35
종근당, 자가면역질환 신약 ‘CKD-506’ 연구결과 美 류마티스 학회서 발표

종근당이 미국 시카고에서 열린 ‘2018 미국 류마티스 학회(ACR·American College of Rheumatology)’에서 자가면역질환 신약 ‘CKD-506’의 전임상과 임상 1상 결과를 발표했다. 종근당은 CKD-506의 전임상 결과를 지난 19일(현지시간) 기초 연구 컨퍼런스 세션 ‘면역 관련 질환에서의 후생유전학’에서 구두 발표하고 21일 ‘동물모델’ 세션을 통해 포스터로 추가...

2018-10-25 09:54
[BioS] 셀트리온, '램시마 SC' 임상결과 공개.."안전성·유효성 확인"

셀트리온은 23일(현지시간) 오스트리아 빈에서 개최된 유럽장질환학회(UEGW, United European Gastroenterology Week)와 미국 시카고에서 열린 미국류마티스 학회(ACR, American College of Rheumatology)에서 활성 류마티스관절염(Active Rheumatoid Arthritis) 환자와 활성 크론병(Active Crohn’s Disease) 환자 대상 램시마의 피하주사 제형과 정맥주사 제형(IV, Intravenous) 간 약동학...

2018-10-24 11:04
셀트리온, 미국ㆍ유럽 주요학회서 ‘램시마SC’ 임상 결과 발표

셀트리온은 23일(현지시간) 오스트리아 빈에서 개최된 유럽장질환학회와 미국 시카고에서 열린 미국류마티스 학회에서 활성 류마티스관절염 환자와 활성 크론병 환자 대상 램시마의 피하주사 제형과 정맥주사(IV) 제형 간 약동학, 면역원성, 유효성 및 안전성을 비교한 임상 연구 결과를 발표했다. 임상에서 연구진은 활성 류마티스 관절염 환자와 활성 크론병...

2018-10-24 09:50
삼성바이오에피스, 美 류마티스 학회서 바이오시밀러 3종 임상 발표

삼성바이오에피스가 ‘2018 미국 류마티스 학회(American College of Rheumatology·ACR)’에서 바이오시밀러 3종의 임상 초록을 발표한다. 삼성바이오에피스는 24일(현지시간)까지 미국 시카고 맥코믹 전시장에서 열리는 ACR에 참가해 ‘류마티스 질병을 위한 바이오시밀러’란 주제로 임상 초록 2건을 발표한다고 23일 밝혔다. ACR은 전세계 글로벌 제약회사와...

2018-10-23 09:36
[BioS] 삼성, 휴미라시밀러 유럽 출시..암젠·산도스와 '진검승부'

임랄디의 적응증은 류마티스관절염, 건선, 크론병, 궤양성 대장염 등이다. 삼성바이오에피스는 자가면역질환치료제 베네팔리(엔브렐 바이오시밀러), 플릭사비(레미케이드 바이오시밀러)의 현지 판매 경험과 노하우를 바탕으로 유럽 시장에서 임랄디를 확산함은 물론 경쟁사들을 압도한다는 계획이다. 베네팔리와 플릭사비는 올해 상반기 유럽에서 전년...

2018-10-17 16:34
삼성바이오에피스 ‘임랄디’ 유럽 출시…글로벌 매출 1위 ‘휴미라’ 시장 공략

임랄디의 적응증은 류마티스관절염, 건선, 크론병, 궤양성 대장염 등이다. 영국과 프랑스, 독일, 스페인, 이탈리아 등 유럽 주요 국가를 시작으로 순차적으로 출시된다. 판매는 마케팅 파트너사 바이오젠이 담당한다. 고한승 삼성바이오에피스 사장은 “임랄디 출시에 따라 삼성바이오에피스가 유럽에서 승인 받은 바이오시밀러 제품 4종이 모두 출시됐다”며...

2018-10-17 16:30
[BioS] 셀트리온 '트룩시마' 유럽 시장점유율 30% 돌파

트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 및 류마티스관절염 등의 치료에 사용되는 맙테라의 바이오시밀러로 셀트리온은 작년 2월 유럽의약품청(EMA)의 판매허가를 얻어 4월 영국에서 첫 출시됐다. 셀트리온 관계자는 "트룩시마 성장세는 램시마 판매를 통해 쌓은 셀트리온헬스케어의 마케팅 노하우와 글로벌 파트너사들의 국가별 맞춤형 유통 전략이...

2018-10-15 13:25
코넥스 상장기업 다이노나, 오는 24일 기업설명회 개최

주요 파이프라인 항목으로 현재 임상1상을 완료한 △급성백혈병 표적지향제(DNP001)를 비롯해 비임상 단계에 있는 △류마티스관절염 면역 조절제(DNP003) △대장암-위암-비소세포폐암 면역 항암제(DNP002) △고형암 면역 항암제(DNP005) △유방암 표적지향제(DNP004) 등이 있다. 한편, 지난 12일 루미마이크로는 다이노나의 흡수합병을 위해 주간사 선정을 마무리...

2018-10-15 12:57
미래 먹거리 찾는 코스닥…新성장동력 키워드는 여전히 '바이오'

주요 파이프라인 항목으로 현재 임상1상을 완료한 △급성백혈병 표적지향제(DNP001)를 비롯해 비임상 단계에 있는 △류마티스관절염 면역 조절제(DNP003) △대장암-위암-비소세포폐암 면역 항암제(DNP002) △고형암 면역 항암제(DNP005) △유방암 표적지향제(DNP004) 등이 있다. 회사 측은 한미약품의 제넨텍 기술 이전 등 최근 바이오 업계 내 시장 선점을 위한 조기...

2018-10-12 13:14
루미마이크로, 블록버스터급 항체치료 신약개발사 다이노나 흡수합병 결정

현재 임상1상을 완료한 △급성백혈병 표적지향제(DNP001)를 비롯해 비임상 단계에 있는 △류마티스관절염 면역 조절제(DNP003) △대장암-위암-비소세포폐암 면역 항암제(DNP002) △고형암 면역 항암제(DNP005) △유방암 표적지향제(DNP004) 등을 개발하고 있으며, 현재 연구개발 중인 파이프라인의 총 시장 규모만 약 146조4천억원에 이른다. 특히, 올해 초엔...

2018-10-12 10:19
[BioS] 삼성바이오, 美국가기관에 '렌플렉시스' 5년 독점 공급

삼성바이오에피스가 개발한 렌플렉시스는 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 레미케이드의 바이오시밀러로 류마티스관절염, 궤양성 대장염, 크론병, 강직성 척추염, 건선성 관절염 및 건선 등의 적응증을 가지고 있다. 렌플렉시스는 작년 4월 미국 식품의약국(FDA) 허가까지 받아 그해 7월 현지 시장에 출시됐다. 유럽에서는 앞선 2016년 5월 플릭사비라는...

2018-10-06 13:05
삼성바이오로직스, 3Q 실적 부진에도 임랄디 출시 기대-SK증권

SK증권은 2일 삼성바이오로직스에 대해 3분기 실적 부진이 예상되지만 류마티스 관절염 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러 '임랄디' 출시로 향후 대규모 매출이 기대된다고 평가했다. 투자의견 '매수'와 목표주가 66만 원을 유지했다. 이달미 SK증권 연구원은 "삼성바이오로직스는 10월 애브비의 휴미라 유럽 특허 만료에 맞춰 지난 2017년 8월에 허가를...

2018-10-02 08:35
광동제약, 소염진통제 신약 후보물질 국내 독점 라이선스 계약

ATB-346은 류마티스관절염 및 골관절염에 따른 통증을 개선하는 약물로, 기존 비스테로이드성 소염진통제의 부작용인 위장관 장애를 개선한 것이 특징이다. 안티브 테라퓨틱스 관계자는 “최근 캐나다에서 마친 임상 2상 결과 ATB-346은 기존 약물과 비교해 위장관 장애를 거의 일으키지 않는 것으로 나타났다”고 말했다. 안티브 테라퓨틱스는 앞으로...

2018-09-10 09:59
보령바이오파마, 임신 관련 질환 유전적 위험도 예측 서비스 ‘더맘케어’ 론칭

옵션A는 임신·출산 관련 검사항목으로 △임신중독증 △임신 중 혈전증 △임산부의 제2형 당뇨 및 이로 인한 신생아 체중 증가 △엽산대사 유전자(MTHFR, 메틸렌사수소 엽산환원효소)등을, 여성암 관련 항목으로 △유방암 △난소암 △위암 △골다공증 △류마티스관절염 △방광암 △갑상선암 △다발성경화증 등을 검사할 수 있다. 옵션B에는 옵션A의 검사항목에...

2018-08-30 11:15
셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 일본 판매 시작… 4000억 원 시장 공략

서정진 셀트리온그룹 회장은 지난 3월부터 매달 일본 위암학회와 소화기학회, 류마티스학회 등에 일본 주요 의료관계자들을 만나 허쥬마 마케팅 활동을 직접 지휘했다. 또한, 일본 후생노동성(MHLW) 임직원 대상 강연 등에서 바이오시밀러 산업을 소개하고 세미나를 진행했다. 보수적인 제약 시장으로 손꼽혀온 일본은 최근 바이오시밀러 관련 우호 정책들이 속속...

2018-08-23 14:18
셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 ‘CT-P17’ 임상 신청

셀트리온은 최근 영국 의약품 허가 기관(MHRA)에 류마티스관절염 치료제 ‘CT-P17’의 임상시험을 신청했다고 8일 밝혔다. 영국에서 안전성과 약동학 평가를 위한 1상 임상시험을 시작하는 한편, 이달 중 유럽 등 8개 국가의 약 75개 사이트에서 글로벌 임상 3상도 진행할 예정이다. 2020년 3상 임상 완료를 목표로 하고 있다. 휴미라는 류마티스관절염, 염증성...

2018-08-07 14:06

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30