돌연변이 검색결과, 9페이지

검색결과 총951건

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대웅제약, 에이조스바이오와 AI기반 ‘합성치사 항암 신약’ 연구

이런 이유로 종양 유전자의 돌연변이를 갖고 있는 세포만 선택적으로 사멸되도록 하는 합성치사 원리의 항암 신약 개발이 주목받고 있다. 에이조스바이오는 신약 개발 인공지능 플랫폼 전문기업으로, AI 기술과 함께 의약화학에 대한 전문성을 바탕으로 인공지능 플랫폼(iSTAs)을 구축했다. 특히 iSTAs 플랫폼 중 하나인 MoliSTA는 특정 타깃에 대한 저분자화합물의 활성...

2022-09-28 11:17
[BioS]셀트리온, 美에이비프로 'HER2xCD3 이중항체’ L/I

Fc 부위는 긴 반감기를 가지고, 특정 돌연변이를 통해 CRS(cytokine release syndrome) 등의 원치 않는 부작용을 유발할 수 있는 Fc 매개 상호작용을 최소화하도록 설계됐다. 셀트리온은 ABP102에 대한 동물효능실험(in vivo PoC study), 공정개발, 전임상 동물실험, 임상개발 및 상업화를 담당한다. 에이비프로는 물질개발 및 후보물질 선정, 세포효능실험 등을 맡는다....

2022-09-21 09:14
[특징주] 파멥신, 동물실험서 항체 CAR-T 치료제 효과 확인에 이틀째 급등

이 치료제는 교모세포종을 비롯한 유방암, 비소세포폐암, 난소암 등 특정 암세포에만 발현되는 단백질 돌연변이를 표적하는 후보물질 PMC-005에 큐로셀의 CAR-T 플랫폼을 적용한 것이다. 동물실험 결과 이 치료제는 현재 고형암 CAR-T 치료제로 임상시험을 진행하고 있는 경쟁 약물에 비해 유의미하게 종양을 감소시켰다.

2022-09-14 09:19
[개미 천국&지옥] 코스닥 시장서 6개 종목 무더기 상한가…에스티큐브 "SITC서 임상 결과 발표"

이 치료제는 교모세포종을 비롯한 유방암, 비소세포폐암, 난소암 등 특정 암세포에만 발현되는 단백질 돌연변이를 표적하는 후보물질 PMC-005에 큐로셀의 CAR-T 플랫폼을 적용한 것이다. 파멥신은 동물실험 결과 이 치료제가 현재 고형암 CAR-T 치료제로 임상시험을 진행하고 있는 경쟁약물에 비해 유의미하게 종양을 감소시켰다고 발표했다. 예선테크는...

2022-09-13 16:36
[랜선핫이슈] ‘야누스’ 고양이 탄생·굿하러 갔다가 사라진 여성들·핀란드 총리 클럽 파티

이 같은 사례는 매우 희귀한 유전자 돌연변이로 알려졌습니다. 임신 중인 어미 고양이가 단백질을 과도하게 생산해 발생하는 것으로 전해집니다. 콘트레라스는 이번에 태어난 고양이의 이름을 ‘하비’라고 지었습니다. 이는 영화 배트맨 시리즈에 나오는 악당 이름으로, 양쪽 얼굴이 각각 상반된 모습을 한 캐릭터입니다. 한편 매체는 일반적으로 ‘야누스’...

2022-08-22 09:43
두산연강재단, ‘2022 두산연강학술상 의학논문 부문’ 시상식 개최

김률, 박성열 연구원이 공동 집필한 논문은 ‘체세포 돌연변이를 이용한 초기 인간 배아의 발생 추적(Clonal dynamics in early human embryogenesis inferred from somatic Mutation)’으로, 2021년 국제 학술지 ‘Nature’에 게재된 바 있다. 해당 논문은 기증된 시신의 일부 세포를 떼어내 전장유전체분석을 하고, 이를 통해 인간 발생과정을 추적한 연구 내용을 담았다....

2022-08-19 14:44
'임상 순항' 브릿지바이오, 글로벌 신약 상업화 시계 빨라진다

표적항암제 중 타그리소 내성 비소세포폐암 적응증의 BBT-176(C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 비소세포폐암 표적치료제 후보물질)은 임상1상 진행중이며, BBT-207(C797S 양성 이중 돌연변이 대상 비소세포폐암 치료제 후보물질)은 전임상, 고형암 적응증의 BDC-01과 BDC-02는 물질탐색 단계다. 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발...

2022-08-17 16:33
보로노이 비소세포폐암 치료제, 국가신약개발사업 선정

VRN11은 비소세포폐암 환자들이 ‘타그리소’ 등 3세대 표적치료제 투약 후, 약물 내성(resistance)으로 나타나는 상피세포성장인자수용체(EGFR) C797S 돌연변이와 기타 EGFR 희귀 돌연변이를 정밀 표적 치료하는 인산화효소 억제제다. 보로노이 측은 앞선 전임상 실험을 통해 글로벌 경쟁사가 출시 혹은 개발 중인 EGFR 비소세포폐암 표적치료제를 능가하는...

2022-08-12 10:48
랩지노믹스, 오미크론 변이 진단키트 수출허가 획득

이번에 수출 허가를 완료한 제품은 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)의 S 유전자와 N유전자에서의 돌연변이 부위를 함께 검출해 오미크론(BA.1)과, 스텔스 오미크론(BA.2)까지 검출이 가능하다. 또한 하위변이인 BA.2.75(켄타우로스)도 검출할 수 있다. 현장진단에 최적화된 제품으로 하나의 튜브에서 다양한 변이를 동시에 분석하는 멀티플렉스(multiplex) 기술을...

2022-08-11 10:58
브릿지바이오테라퓨틱스, 4세대 폐암치료제 임상 1상 중간 데이터 공개

액체생검을 활용해 분석한 결과, BBT-176이 타깃하는 C797S 포함 DTC 삼중 돌연변이 동반 환자의 경우 최대 53%까지 EGFR 유전자 검출 빈도 감소를 나타냈고 방사선학적으로도 유의미한 수준의 종양 크기 감소를 확인했다. 이번 발표를 통해 임상 1상의 1차 유효성 평가지표인 약물 안전성 관련 내용도 언급됐다. 현재까지 진행된 임상결과에서 용량에 비례하는...

2022-08-09 14:17
엔케이맥스 “슈퍼NK 투여 종료 2년 후에도 치료 효과 유지”

특히 유전자 돌연변이 발생이나 전이 등으로 인한 비소세포폐암은 여전히 치료가 어려운 상황이다. 이러한 폐암에서 전체 생존율(OS)은 환자의 삶의 질이 개선되는 것을 의미하는 가장 중요한 지표로 꼽히며 항암제 개발 시 효과를 측정하는 중요 지표로 사용된다. 연구를 수행한 서울아산병원 최창민 교수는 “폐암에서 2년 이상 병용투여군 중 3명(25%)이 다른...

2022-08-08 09:50
브릿지바이오, 486억 유상증자 납입 완료…신약 파이프라인 구축 가속화

우선 차세대 비소세포폐암 표적치료제 후보물질로 개발 중인 ‘BBT-176’(C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 비소세포폐암 표적치료제 후보물질)의 경우 현재 임상 1/2상 용량상승시험의 주용량군 시험을 완료하고, 추가 확장 시험군을 진행하며 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정하기 위한 데이터를 확보할 계획이다. 회사 측은 “BBT-176은 더이상 치료 옵션이 없는 말기...

2022-07-28 17:52
국내 의료진, 깨끗한 혈관 유지하는 ‘슈퍼 혈관’ 비밀 찾았다

대표적인 예가 PCSK9 유전자 돌연변이 연구다. 실제 이 유전자에 돌연변이가 있으면 콜레스테롤이 낮게 유지되는 동시에 심혈관질환 발생이 적다. 하지만 높은 콜레스테롤 수치 등 위험요인이 여럿 동반된 상황에서도 혈관이 정상인 이유를 밝힌 연구는 없었다. 이에 연구팀은 혈관질환 위험요인이 여러 가지 있는 고위험 환자 중에도 혈관이 깨끗한 경우가 있는...

2022-07-26 17:38
[이슈크래커] 괴물이 된 코로나 변이… ‘켄타우로스’, 이름에 담긴 비밀

BA.2.75는 기존 변이와 비교해 스파이크(돌기) 단백질에 돌연변이가 많아(36개) 면역 회피력이 더 강하고, 전파력도 더 세진 것입니다. BA.2의 스파이크 단백질 변이 수가 28개인 것과 비교하면 BA.2.75는 8개나 더 많습니다. 이에 전문가들은 켄타우로스가 또 한 번의 대유행을 가져올 수 있다고 경고합니다. 질병관리청도 “BA.2.75 변이의 전파력 증가와 면역 회피...

2022-07-15 15:58
[이슈크래커] ‘BA.5 변이’ 백신도 안 듣는다는데…어떤 백신 맞아야 할까

문제는 BA.5가 스파이크 단백질에 돌연변이 형질을 갖고 있어 기존 감염이나 백신으로 형성된 항체를 회피하는 능력을 갖췄다는 점이다. 이런 상황에서 국민들은 4차 백신을 맞아야 할 지, 맞는다면 어떤 백신을 맞아야 할 지 혼란스런 모양새다. 재유행 최대 정점 20만 명 넘을 수도... 원인은 한덕수 국무총리가 13일 정부서울청사에서 주재한 신종...

2022-07-13 16:09
브릿지바이오테라퓨틱스, 4세대 폐암치료제 임상 1상 중간 발표 초록 공개

특히, 3세대 EGFR 저해제에 대한 내성으로 나타나는 C797S 포함 삼중 돌연변이(Del19/T790M/C797S; DTC)가 관찰된 시험대상자에 대한 항종양 활성 및 치료 관련 이상반응 등의 분석 내용이 포함된다. 공개된 초록에 따르면, 임상 1상의 중간 데이터 분석 결과 시험약인 BBT-176을 1일 1회 320mg 투여한 환자에서 기준점 대비 최대 30.3%, 480mg 투여한 환자에서 최대...

2022-07-13 09:06
오미크론 새 변이 'BA.5'…미국 다시 확산 조짐

BA.4와 BA.5는 스파이크 단백질에 돌연변이 형질을 갖고 있어 기존 감염이나 백신으로 형성된 항체를 회피하는 능력을 갖춘 것으로 평가된다. 미 질병통제예방센터(CDC)는 BA.4와 BA.5가 종전의 오미크론 변이보다 더 중증을 유발한다는 증거는 아직 없다는 입장이다. 그러나 감염자가 늘면 입원 환자도 증가할 수 있다. 일례로 포르투갈의 경우 미국보다 코로나19...

2022-07-08 06:20
유한양행, 국산 폐암 신약 ‘렉라자’ 출시 1주년 기념식

유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) T790M 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자®’ 출시 1주년을 맞아 임직원 대상 기념식을 진행했다고 4일 밝혔다. 조욱제 유한양행 대표이사는 “국민의 건강향상이라는 유일한 박사의 숭고한 기업이념에 발맞춰 앞으로도 비소세포폐암으로 고통받고 있는...

2022-07-04 09:31
신테카바이오, 한국단백체학회서 ’NEO-ARS’ 성능평가 결과 공개

발표자로 나선 양 상무는 “치료용 항암백신 분야는 임상적 유효성에 대한 기대뿐 아니라 안전성과 장기 면역기억 형성이 가능하다는 점에서 앞으로 유망한 면역항암제로 자리잡을 것이”이라며 “환자별로 상이한 암 돌연변이 패턴으로 인해 백신의 타겟, 즉 ‘신생항원’을 정확하게 예측하는 것이 풀어야 할 숙제 중 하나일 것이다. 본격적으로...

2022-07-04 09:22
[BioS]유한양행, '렉라자' 폐암 1/2상 "OS 38.9개월"

발표를 맡은 한지연 국립암센터 혈액종양내과 교수는 “렉라자®가 뇌전이 위험이 높은 EGFR T790M 돌연변이 양성 환자에게서 3년 이상의 생존기간을 보여준 점은 상당히 고무적인 결과이며, 평가 가능한 뇌전이 환자(25명)의 두개강내 무진행 생존기간 중앙값 26개월의 우수한 뇌전이 치료효과를 확인했다”며 “암환자 치료의 궁극적인 목표가...

2022-06-23 09:45

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