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  • 넥스턴바이오, 미국 로스비보 지분 50% 취득 완료
    넥스턴바이오, 미국 로스비보 지분 50% 취득 완료
    넥스턴바이오 관계자는 “로스비보와 함께 투자를 넘어 당뇨 정복이라는 책임감을 갖고 연구 개발에 협력할 것”이라며 “miRNA 연구 논문에서 발표한 근치적 치료제로서의 가능성을 향후 진행하게 될 임상시험에서도 입증해 당뇨 환자들에게 새로운 치료제 옵션으로 사용될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 한편, 로스비보는 당뇨 치료제...
    2021-05-31 11:15
  • 이오플로우, ‘EOPatch’ 유럽 CE 인증 취득…경쟁력 재입증 - 신한금융투자
    이오플로우, ‘EOPatch’ 유럽 CE 인증 취득…경쟁력 재입증 - 신한금융투자
    이동건 신한금융투자 연구원은 “지난 25일 웨어러블 약물주입기 솔루션 ‘EOPatch’의 유럽 CE 인증을 취득했다고 공시했다”며 “이번 인증은 EOPatch와 컨트롤러(ADM), EOPatch 스마트폰 전용 어플리케이션(Narsha)에 대한 건으로 1형 당뇨 환자와 중증 2형 당뇨 환자를 대상으로 한다”고 설명했다. 이 연구원은 “3월 EOPatch 국내 런칭에 이어 CE 인증까지 획득함에...
    2021-05-26 08:20
  • [BioS]이오플로우, 웨어러블 인슐린펌프 '이오패치' "CE 인증"
    [BioS]이오플로우, 웨어러블 인슐린펌프 '이오패치' "CE 인증"
    이오패치는 일회용 웨어러블 인슐린 주입 솔루션으로 제1형 및 제2형 당뇨환자를 대상으로 한다. 기존 인슐린 펌프와 달리 주입선이 없어 활동이 자유롭고, 작고 가벼우며 한 번 부착하면 최대 3.5일(84시간)까지 인슐린 주입이 가능해 일주일에 2회만 교체해도 된다는 것이 회사측의 설명이다. 이오플로우는 2019년 이탈리아 메나리니(Menarini)와 5년간 1,500억원...
    2021-05-25 14:24
  • 코로나 재확산 덮친 인도, 검은 곰팡이균까지...“스테로이드 복용 원인 추정”
    코로나 재확산 덮친 인도, 검은 곰팡이균까지...“스테로이드 복용 원인 추정”
    그 중 50명이 입원했다”며 “스테로이드를 맞은 코로나19 환자가 감염되고 있고 특히 당뇨와 암 환자에게서 발병 사례가 많다”고 설명했다. 뉴델리 외 북부 우타라칸드주, 남부 카르나타카주, 중부 마디아프라데시주 등 인도 전역에 걸쳐 감염자가 늘어나는 분위기다. 코로나19 확산세가 거셌던 마하라슈트라주에서만 약 1500명의 감염자가 보고됐다. 서부...
    2021-05-20 17:29
  • 넥스턴바이오 “로스비보, 코로나19 당뇨 치료제 임상 협의중”
    넥스턴바이오 “로스비보, 코로나19 당뇨 치료제 임상 협의중”
    노 교수 연구팀은 사람을 감염시키는 코로나 바이러스를 표적 하는 동시에 중증을 일으키는 과민성 염증반응을 저해시킬 수 있는 항코로나바이러스 조절 RNA(RSVI-305/306)를 발견해 RSVI-301/302와 함께 사용해 코로나19에 걸린 당뇨병 환자를 치료할수 있는 지에 대한 임상을 준비하고 있다. 이 임상 시험은 우선적으로 감염 환자가 많이 발생하고 있는...
    2021-05-18 10:33
  • 미국서 얀센 백신 접종 혈전 환자 28명으로 늘어
    미국서 얀센 백신 접종 혈전 환자 28명으로 늘어
    28명의 확인된 사람 중 12명은 비만이고 7명은 고혈압, 3명은 당뇨가 있었으며 3명은 여성 호르몬인 에스트로겐을 맞고 있었다. 그러나 이들 요인이 혈전증 위험을 높였는지는 불분명하다. 지난달 6명 여성이 희귀 혈전증에 걸렸다는 보고가 나오고 나서 연방 보건당국은 조사가 이뤄질 때까지 얀센 백신 접종을 일시적으로 중단시켰다. 당국은 10일 후 백신...
    2021-05-13 14:52
  • “코로나19 감염됐다 회복 시 항체 8개월간 지속”
    “코로나19 감염됐다 회복 시 항체 8개월간 지속”
    성별은 남성이 67%로 더 많았으며, 전체 57%가 고혈압·당뇨 등 기저질환을 앓고 있었다. 연구진은 초진 시 대상자의 혈액 샘플을 채취했으며, 이 중 회복자에 대해 같은 해 11월 말 재차 채혈을 받아 이를 비교·분석했다. 그 결과 전체 환자의 79%가 바이러스 최초 증상이 발현된 지 2주 안에 중화항체를 형성했으며, 대부분의 경우 약 8개월 동안 이어졌다. 항체는...
    2021-05-12 09:46
  • 넥스턴바이오, 미국 투자사 통해 당뇨병 치료제 개발 '속도'
    넥스턴바이오, 미국 투자사 통해 당뇨병 치료제 개발 '속도'
    위장 장애는 당뇨병 환자들에게 흔히 동반되는 합병증이다. 회사에 따르면 로스비보가 항당뇨/비만 조절 RSVI-301/302를 당뇨와 비만을 가진 쥐에 주사하자 베타세포와 위장관 카할세포가재생이 되어 당뇨병, 비만 및 위장장애를 장기간 회복시키는 치료 효과를 입증했다. 로스비보는 미국과 국내 당뇨병 환자들의 혈액샘플로부터 항당뇨/비만...
    2021-05-11 18:30
  • 레졸루트, 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 1일 1회 투여 가능성 확인
    레졸루트, 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 1일 1회 투여 가능성 확인
    이 연구는 25mg, 100mg, 250mg 용량으로 30명의 환자를 대상으로 진행됐다. 레졸루트 수석 부사장 겸 임상 개발 책임자 브라이언 로버트 박사는 “당뇨병성 황반부종 치료를 위한 경구 혈장 칼리크레인 억제제의 전신 약물 전달을 확인하는 첫 번째 임상시험에서 고무적인 결과를 확인했다. 당뇨병성 황반부종이 눈 뒤쪽에 있는 미세혈관에서 발생한다는 점을...
    2021-05-07 09:47
  • 휴온스, 국내 최초 웨어러블 인슐린 펌프 ‘이오패치’ 유통
    휴온스, 국내 최초 웨어러블 인슐린 펌프 ‘이오패치’ 유통
    휴온스는 이오패치와 ‘덱스콤G6’의 통합 마케팅을 통해 시장에서의 영향력을 강화하는 한편, 국내 당뇨 환자들의 체계적 혈당 관리와 인슐린 처치를 위한 차별화된 서비스도 선보인다는 계획이다. 엄기안 휴온스 대표는 “국내 당뇨병 유병률이 빠르게 증가하고 있지만 환자 스스로 혈당 상태를 체크해가면서 적당한 용량을 주사기나 펜으로 주입하기 쉽지 않아...
    2021-04-22 15:06
  • 아이센스, 7兆 연속혈당측정기 시장 진출 기대감 - KTB투자증권
    아이센스, 7兆 연속혈당측정기 시장 진출 기대감 - KTB투자증권
    김 연구원은 “혈당 수시 체크가 필요한 1형 당뇨 환자와 소아 당뇨 환자의 저혈당 방지 및 혈당 조절에 큰 이점이 있어, 연속혈당측정기 시장 규모는 매년 성장 중”이라면서 “현재 연속혈당측정기 시장은 덱스컴과 애보트, 메드트로닉의 과점 체재로 아이센스가 연속혈당측정기 출시에 성공할 경우, 7조 연속혈당측정기 시장 진출에 따른 실적 퀀텀 점프가...
    2021-04-20 08:44
  • 글로벌텍스프리, 113조 시장규모 엑소좀 기반 빅데이터 정밀의료 사업진출
    글로벌텍스프리, 113조 시장규모 엑소좀 기반 빅데이터 정밀의료 사업진출
    정밀의료란 환자의 유전정보와 임상데이터 뿐 아니라 생활 식습관과 환경데이터까지 빅데이터로 통합 분석해 개인 맞춤형으로 진단과 치료를 하는 최적의 헬스케어 서비스를 제공하는 의료 서비스다. 엑소좀(Exosome)은 세포 밖 소포체(Extracellular vesicle)의 일종으로 세포로부터 분비되는 50에서 150 나노 미터 크기의 생체 입자다. 특히 암, 면역질환...
    2021-04-19 10:33
  • [BioS]한올바이오, 글로벌 임상운영 'David Hernandez' 영입
    [BioS]한올바이오, 글로벌 임상운영 'David Hernandez' 영입
    면역, 당뇨 분야 등의 글로벌 임상시험 운영 전문가로 활동해 왔다. 헤르난데즈 부사장은 “한올 팀의 일원으로 합류하게 된 것을 기쁘게 생각한다”면서 “한올의 파이프라인 제품들은 그 동안 많은 환자들에게 충족되지 않은 분야에서 큰 잠재력과 가능성을 가지고 있으며 이러한 제품을 신속하게 시장에 출시하는 한올의 리더십에 깊은 인상을...
    2021-04-13 10:45
  • 김강립 식약처장 "자가검사키트 허가 2개월로 단축…필요시 조건부 허가"
    김강립 식약처장 "자가검사키트 허가 2개월로 단축…필요시 조건부 허가"
    현재 렉키로나주는 단기간 개발로 임상 근거가 부족해 고령자, 심혈관, 호흡기, 당뇨, 고혈압 환자로 사용 범위가 제한적이다. 식약처는 이를 유럽의약품청(EMA) 권고와 전문가 자문 등을 종합해 임상 3상 대상 범위가 심장질환과 암 등 면역 저하와 비만 환자까지 확대되도록 지원한다. 또한, 위급환자에 대한 치료목적 사용 승인에 대해서는 행정절차를 단축하기로...
    2021-04-12 17:47
  • [규제의 덫에 빠진 헬스케어 스타트업](하) 손 놓은 국회
    [규제의 덫에 빠진 헬스케어 스타트업](하) 손 놓은 국회
    2019년 7월에는 강원도에 디지털헬스케어 규제자유특구를 지정하고 고혈압, 당뇨 등 만성질환자를 대상으로 원격의료를 허용했다. 또한 △행사 참가자 원격모니터링 및 진료 △재난 사고 현장서 이동식 엑스레이 사용 가능 등도 실증사업으로 진행한다. 샌드박스(실증특례)는 총 6건이 진행 중이다. 반면 국회는 의료법 개정에 미온적이다. 현재 21대 국회에서는...
    2021-04-09 05:00
  • 펩트론, 1개월 지속형 당뇨 치료제 미국당뇨병학회 발표
    펩트론, 1개월 지속형 당뇨 치료제 미국당뇨병학회 발표
    완료함으로써 당뇨시장의 패러다임을 바꿀 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 펩트론의 스마트데포 파이프라인 중 하나인 파킨슨병 치료제 ‘PT320’은 임상환자 모집을 완료하고 임상 2상이 순항 중이며, 현재 글로벌 제약사들과의 라이선스 계약을 논의하고 있다. 최근 임상에 진입한 1개월 지속형 펩타이드 전립선암 치료제 ‘PT105’도 이달 내 투여가 시작될...
    2021-04-02 09:46
  • [BioS]펩트론, 당뇨 ADA서 '1개월 지속형 GLP-1' 약물 "발표"
    [BioS]펩트론, 당뇨 ADA서 '1개월 지속형 GLP-1' 약물 "발표"
    1 당뇨치료제가 나오면서, 시장 규모가 확대되고 있다. 다만 펩트론에 따르면 투여량을 늘리면 부작용이 증가하고, 약물의 초기방출을 억제하고 장기방출을 유도하면 약효 발현이 10주 이상 지연되는 현상 때문에 기존 기술로는 더 이상의 개발이 어렵다고 설명했다. 한편 펩트론의 스마트데포 파이프라인 중 하나인 파킨슨병 치료제 ‘PT320’은 임상환자...
    2021-04-02 09:14
  • [위클리 제약·바이오] 서정진 회장 공식 은퇴…'셀트리온 2기' 출범 外
    [위클리 제약·바이오] 서정진 회장 공식 은퇴…'셀트리온 2기' 출범 外
    APX-115는 당뇨합병증 치료를 위한 회사의 녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼에 기반한 파이프라인 중 하나다. 이번 IND 승인에 따라 압타바이오는 미국 내 12개 병원에서 80여 명의 환자를 대상으로 시험에 착수한다. 치료적 확증 임상시험을 완료하면 긴급사용승인 등의 절차를 시도할 계획이다. 식약처, 바이넥스·비보존제약 행정처분 예고 식약처는 바이넥스와...
    2021-03-26 17:55
  • 압타바이오, 코로나19 치료제 미국서 임상 2상 시작
    압타바이오, 코로나19 치료제 미국서 임상 2상 시작
    현재 당뇨병성 신증을 적응증으로 유럽 임상2상을 진행 중이다. 지난해 4월 코로나19 후보물질로 처음 주목받았고, 회사는 지난해 12월 미국 FDA IND를 신청하고, 세계적인 임상시험 수탁 기관인 코방스(COVANCE)와 CRO 계약을 체결했다. 이번 FDA의 IND 승인에 따라 회사는 미국 내 12개 병원에서 80여 명의 환자를 대상으로 시험에 착수한다. 임상시험은 진단 후 14일...
    2021-03-25 09:39
  • 강원 규제자유특구, ‘모바일 헬스케어 지원센터’ 개소
    강원 규제자유특구, ‘모바일 헬스케어 지원센터’ 개소
    강원도는 2019년 7월, ‘디지털헬스케어’ 규제자유특구에 지정돼 당뇨ㆍ고혈압 질환에 대한 비대면 건강관리 서비스 실증을 진행하고 있다. ’모바일 헬스케어 지원센터’를 통해 특구 기업뿐만 아니라 디지털헬스케어 분야의 유망기업 유치와 창업지원을 위한 3차원(3D) 프린터 등 의료기기 제작을 지원한다. 심전도 측정 장비 등 의료기기 시험◇분석 서비스도 제공할...
    2021-03-12 06:00
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