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  • [특징주] 바이로메드, 1000억원 규모 자금조달 소식에 5% '상승'
    전일 바이로메드는 시설자금 210억원, 운영자금 790억원 등 총 1000억원 규모의 무기명식 무보증 사모 전환사채를 발행한다고 공시했다. 사채 만기일은 2023년 9월21일이다. 바이로메드는 확보된 자금으로 미국에 설립한 생산법인 제노피스에 대한 투자와 당뇨병성 신경병증 치료제 사전 마케팅 등을 진행할 계획이다.
    2018-09-20 09:41
  • [BioS] 바이로메드, 1천억 CB 발행.."美법인 투자·신약 마케팅"
    [BioS] 바이로메드, 1천억 CB 발행.."美법인 투자·신약 마케팅"
    바이로메드는 이번에 확보한 자금으로 미국에 설립한 생산법인 제노피스에 대한 투자와 당뇨병성 신경병증 치료제 사전 마케팅 등을 진행할 계획이다. 바이로메드는 9일 1000억원 규모의 무기명식 무보증 사모 전환사채를 발행한다고 공시했다. 운영자금으로 790억원, 시설자금으로 210억원을 활용한다. 이번 전환사채 발행에는 한국증권금융, 하나은행...
    2018-09-19 17:50
  • [BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사
    [BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사
    바이로메드는 최근 가장 빠른 파이프라인인 당뇨병성 신경병증 치료제(VM202-DPN)의 3상 마지막 환자 투약을 마쳤다. 환자의 경과에 대한 추적조사와 분석 과정을 통해 2019년 중반 임상 결과를 발표한다. VM202-DPN은 미국 FDA가 혁신적인 재생치료법의 개발 및 승인 가속화를 위해 새롭게 만든 재생의약 첨단치료제(RMAT: Regenerative Medicine Advanced Therapy)로 지정도...
    2018-09-03 10:28
  • 바이로메드, 첨단 재생의약 치료제 임상 순항-신한금융투자
    현재 가장 빠른 출시가 예상되는 당뇨병성 신경병증 치료제는 미국에서 임상 3상 진행 중이다. VM202는 손상된 혈관과 신경을 재생할 수 있다는 점에서 5월 국내 최초로 미국 FDA 첨단 재생의약 치료제(RMAT)로 지정된 바 있다. 김지하 연구원은 "해당 파이프라인은 HGF 단백질의 혈관 및 신경 재생 능력을 이용해 당뇨병성 족부궤양(PAD)과 루게릭병(ALS)...
    2018-08-31 07:57
  • 바이로메드, 신경병증 유전자 치료제 임상3상 최종 환자 투여 완료
    신약개발 기업 바이로메드는 당뇨병성 신경병증 치료제로 개발 중인 유전자치료제(VM202)의 첫 번째 미국 임상 3상에서 마지막 피험자에 대한 약물 투여를 완료했다. 27일 바이로메드에 따르면 해당 임상시험은 미국 시카고 노스웨스턴 의과대학 존 케슬러 교수의 책임 아래 현지 25개 의료기관에서 총 494명을 대상으로 진행해왔다. 임상시험은 피험자들에게...
    2018-07-27 13:52
  • [BioS] 바이로메드 "당뇨병성 신경병증 3상 마지막 피험자 투여"
    [BioS] 바이로메드 "당뇨병성 신경병증 3상 마지막 피험자 투여"
    바이로메드가 개발중인 당뇨병성 신경병증 치료제 VM202의 첫번째 임상 3상의 끝이 보이기 시작했다. 바이로메드는 VM202의 첫번째 미국 임상 3상에서 마지막 등록 피험자에게 약물을 투여했다고 27일 밝혔다. 이번 임상시험은 미국 시카고의 노스웨스턴 의과대학 존 케슬러(John Kessler) 교수 책임 아래 미국 내 25개 임상사이트에서 총 477명의 피험자...
    2018-07-27 11:17
  • 한국화이자, 통증치료제 ‘리리카’ 서방정 국내 판매 허가 획득
    한국화이자, 통증치료제 ‘리리카’ 서방정 국내 판매 허가 획득
    제제”라며 “앞으로도 신경병증성 통증 치료제 분야에서 환자들의 치료 향상과 삶의 질 개선을 위해 지속적으로 노력할 것”이라고 말했다. 한편 리리카는 섬유근육통 치료제로서 타임지가 선정한 '올해의 10대 의학 혁신'으로 선정된 바 있다. 또한, 미국 당뇨병학회 등이 발표한 당뇨병성 신경병증 통증치료 가이드라인에서 1차 치료제로 우선 권고받았다.
    2018-07-24 16:30
  • [R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’
    [R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’
    올해는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성신경병증치료제 천연물 의약품 ‘DA-9801’과 퇴행성신경질환치료제 ‘DA-9803’에 대해 각각 기술수출 및 양도계약을 체결했다. DA-9801은 진통 효과와 신경재생 효과가 있는 천연물 의약품이다. 미국에서 임상 2상을 성공적으로 완료해 현재 임상 3상을 앞두고 있다. 당뇨병성신경병증은 고혈당 탓에 신경세포가...
    2018-07-17 10:09
  • [BioS] 바이로메드 "VM202, 美 FDA 첨단재생의약 치료제 지정"
    회사 관계자는 "RMAT으로 지정받은 의약품 후보들은 대부분 생명을 위협하는 말기 암, 외상성 질환, 유전질환 등을 타깃으로 하며 당뇨병성 신경병증과 같이 대규모 시장을 갖는 질환에 대한 유전자치료제로는 VM202가 최초"라면서 "통증 치료에 관한 의약품 후보로는 진통제 전분야에 걸쳐 첫 사례"라고 설명했다. VM202는 국내...
    2018-05-23 14:50
  • 동아에스티, 1분기 영업이익 113% 증가…"전문의약품 매출 증가 효과"
    영업이익은 매출 증가 및 고마진 제품 판매로 인한 원가율 개선, 당뇨병성 신경병증 치료제 'DA-9801'의 기술수출 계약금 등 수수료 증가 영향으로 지난해 1분기보다 큰 폭의 성장세를 나타냈다. 1분기 연구개발(R&D) 비용은 179억 원으로 전년 동기 대비 7.5% 줄었다. R&D 현황을 보면 신규기전의 면역항암제인 MerTK 저해제 'DA-4501' 외에 아스트라제네카...
    2018-05-09 19:01
  • “인삼ㆍ옻 등 토종 천연물, 5년 내 세계점유율 2배로 확대”
    “인삼ㆍ옻 등 토종 천연물, 5년 내 세계점유율 2배로 확대”
    한류열풍 등에 힘입어 천연화장품의 글로벌 진출이 확대되고 올해 1월 동아에스티가 산약 및 부채마(마과의 풀)를 원료로 개발 중인 당뇨병성 신경병증 치료제를 미국 뉴로보 파마슈티컬스에 1900억 원 규모로 기술수출에 성공하는 등 국산 천연물의 글로벌 성공 가능성이 입증되고 있다. 정부는 출연연 등에 축적된 인프라와 기술을 활용한다면 천연물 제품의...
    2018-04-11 10:00
  • [BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"
    [BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"
    바이로메드의 대표 파이프라인 ‘VM-202’는 간세포 성장인자(HGF) 유전자를 직접 체내에 주입하는 in vivo 방식의 유전자 치료제다. 신생우회혈관 생성을 유도하고 손상된 미세혈관 및 신경섬유세포의 재생을 일으켜 당뇨병성 신경병증, 근위축성 측삭경화증, 당뇨병성 족부궤양 등 다양한 적응증에서 개발하고 있다. 이에 대해 그는 “하나의 파이프라인으로...
    2018-03-29 09:54
  • 강수형 동아ST 부회장 "면역항암ㆍ치매분야에 R&D 집중"
    강수형 동아ST 부회장 "면역항암ㆍ치매분야에 R&D 집중"
    그는 “동아에스티는 지난해 많은 어려움도 있었지만 성장을 위한 투자와 준비는 지속적으로 진행했다”며 “이러한 성과로 2016년 말 (체내 항암 면역시스템의 작동을 돕는) MerTK저해제 기술수출에 이어 최근 미국 제약사에 당뇨병성신경병증치료제 천연물의약품을 기술수출했고, 글로벌 빅 파마인 아스트라제네카와 신규 면역항암제에 대한 공동연구계약을...
    2018-03-27 14:13
  • 동아에스티, 美 뉴로보와 천연물 치매치료제 양도 계약
    동아에스티는 전날 뉴로보와 천연물 의약품 당뇨병성 신경병증 치료제 'DA-9801'의 글로벌 임상개발 및 허가, 판매에 관한 기술수출 계약을 체결한 데 이어 'DA-9801'의 양도 계약까지 체결해 뉴로보의 주요 주주로 올라서게 됐다. 미국 보스턴에 있는 뉴로보 파마슈티컬스는 신약 개발 기업인 제이케이 바이오파마솔루션스와 하버드대 의과대학 신경과...
    2018-01-19 10:47
  • [BioS] 동아ST, 美뉴로보에 신경질환藥 양도..'50억+지분24%'
    [BioS] 동아ST, 美뉴로보에 신경질환藥 양도..'50억+지분24%'
    지난 18일 당뇨병성신경병증치료제 기술이전에 이어 이틀새 2건의 천연물의약품의 수출 계약을 성사시켰다. 19일 동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 자체개발 천연물 의약품인 퇴행성신경질환치료제 ‘DA-9803’에 대한 양도 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 동아에스티는 뉴로보에 DA-9803의 기술을 양도하고...
    2018-01-19 09:33
  • 동아에스티, 당뇨병성 신경병증 치료제 기술수출 호재...목표가↑-이베스트투자증권
    이베스트투자증권이 19일 동아에스티에 대해 당뇨병성 신경병증 치료제 기술수출이 호재로 작용할 것으로 보고 목표주가를 15만 원으로 상향 조정했다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 전날 동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 천연물 의약품 'DA-9801'에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 기술수출로...
    2018-01-19 08:51
  • 동아에스티, 美 제약사에 1900억원 규모 기술수출
    동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 천연물 의약품 'DA-9801'에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티는 계약금 200만 달러와 뉴로보 지분 5%를 수령하게 된다. 이후 임상 단계별 성공에 따른 마일스톤으로 최대 1억7800만 달러, 상업화 이후 판매 로열티를 받게 된다. 계약금과 마일스톤을...
    2018-01-18 15:32
  • 동아에스티㈜, 美 뉴로보 파마슈티컬스와 기술이전 계약 체결
    동아에스티㈜가 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성신경병증 치료제 천연물의약품인 ‘DA-9801’의 기술이전 계약을 체결했다고 18일 공시했다. 동아에스티는 계약상대로부터 1억8000만 달러 기술수출 금액과 지분 5% 수취 예정이며, 순매출액에 따라 단계별 판매로열티를 수취할 예정이다. 계약기간은 계약일부터 국가별 첫 발매 후 12년 또는 특허만료일 중...
    2018-01-18 13:51
  • [BioS] 동아ST, 美기업에 천연물藥 기술이전..‘계약규모 1900억’
    [BioS] 동아ST, 美기업에 천연물藥 기술이전..‘계약규모 1900억’
    동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 당뇨병성신경병증치료제 ‘DA-9801’에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이 계약으로 동아에스티는 계약금 200만달러(약 20억원)와 뉴로보의 지분 5%를 수령한다. 단계별 마일스톤으로 최대 1억7800만달러(약 1900억원)와 상업화 이후 판매 로열티를 받는다. 뉴로보는 DA-9801의...
    2018-01-18 12:29
  • [BioS] 바이로메드 'VM202' 성분명 '도나퍼미노진 셋토플라스미드'
    INN과 USAN 지침에 의하면 ‘성장인자 유전자를 활용한 플라스미드’의 특성을 보유한 신약의 경우 –erminogene –plasmid라는 어미를 사용해야 하며 바이로메드는 ‘donap- selto-‘를 덧붙여 동일한 치료기전을 가진 다른 물질 성분명과의 차별성을 뒀다. 바이로메드는 현재 이 바이오 신약후보물질을 이용해 당뇨병성 신경병증 치료제와...
    2017-10-19 15:44
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