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  • 정부, 기술 개발부터 생태계 조성 등 탄소중립 전주기 지원 추진
    정부, 기술 개발부터 생태계 조성 등 탄소중립 전주기 지원 추진
    또 탄소중립 R&D에 대한 세액공제, 기업 매칭투자 및 기술료 부담 완화 등 민간의 투자를 촉진할 방안도 강구한다. 정부는 기술혁신이 지속하는 연구역량ㆍ기반을 강화한다. 철강, 시멘트, 석유화학, 미래차 등 7개 분야 전문인력을 양성하고 재직자 연수과정 5개 운영, 3개 국립공고-현대ㆍ기아차 협력 교육을 강화한다. 또 10대 기술혁신 프로젝트 등 도전적...
    2021-03-31 15:30
  • 서울대 한승용 교수, 4월 과학기술인상 선정
    서울대 한승용 교수, 4월 과학기술인상 선정
    미국 핵융합 벤처기업 MIT-CFS가 한 교수의 특허에 기술료를 지불하고 차세대 초소형 핵융합 장치 개발에 나서기도 했다. 한 교수는 “이번 연구는 초전도자석의 패러다임을 바꾼 것으로 평가받는 무절연 고온초전도 기술의 우수성을 실증한 데 의의가 있다”며 “고자기장 자석 기술은 광범위한 전기기기에 활용되는 원천기술인 만큼 바이오, 의료, 에너지, 수송...
    2021-03-31 12:00
  • 이뮨온시아, 중국 3D메디슨에 5400억 규모 기술수출
    이뮨온시아, 중국 3D메디슨에 5400억 규모 기술수출
    진행하면서 기술이전을 추진할 계획이다. 이뮨온시아는 3D메디슨으로부터 계약금 800만 달러(약 92억 원)와 중국 지역 내 임상개발 허가, 상업화, 판매에 따른 마일스톤으로 총 4억6250만 달러(약 5320억 원)의 기술료를 수령하게 된다. 이와 별도로 매출액에 따라 단계별로 최대 두 자릿수의 경상기술료도 지급받는다. 3D메디슨은 중국 내 전용실시권을...
    2021-03-31 11:23
  • [BioS]이뮨온시아, 中3D메디슨에 ‘CD47 항체’ 4.7억弗 L/O
    [BioS]이뮨온시아, 中3D메디슨에 ‘CD47 항체’ 4.7억弗 L/O
    이뮨온시아(Immunoncia)는 31일 중국 3D메디슨(3D Medicines)과 총 4억7050만 달러(약 5400억원) 규모의 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따라 이뮨온시아는 3D메디슨으로부터 계약금 800만 달러(약 92억원)에 더해 중국 지역 내 임상개발 허가, 상업화, 판매에 따른 마일스톤으로 총 4억 6250만 달러(약 5320억원)의 기술료를 수령하게 된다. 이와...
    2021-03-31 10:54
  • [공시] SK바이오팜, 1245억 규모 뇌전증 신약 기술료 수령 예정
    SK바이오팜은 뇌전증 신약인 세노바메이트가 유럽연합집행위원회(EC) 최종판매허가를 획득해 이에 따른 마일스톤 기술료 1억1000만 달러(약 1246억 원)을 수령할 예정이라고 31일 공시했다. 이는 최근 매출액의 100분의 5 이상에 해당하는 규모다. 회사 측은 “계역서에 의거해 마일스톤 기술료는 세노바메이트 유럽연합집행위원회 최종판매허가로부터 6개월 내...
    2021-03-31 08:10
  • 샤페론, 국전약품과 치매신약 기술이전 계약 체결
    샤페론, 국전약품과 치매신약 기술이전 계약 체결
    이번 계약으로 국전약품은 경구용 치매치료제의 국내 독점 개발권을 확보하고 샤페론은 정액 기술료와 향후 판매실적에 따른 추가 로열티를 받게 된다. 국전약품의 신약 합성 연구개발 기술, GMP 및 허가 관리역량과 샤페론의 면역전문 신약개발 기술의 시너지 극대화를 위해 양사는 기술이전 계약과 투자를 병행해 전략적 협업 관계를 구축했다는 설명이다. 홍종호...
    2021-03-30 10:54
  • [BioS]국전약품, 샤페론 'GPCR 타깃' 경구용 치매신약 L/I
    [BioS]국전약품, 샤페론 'GPCR 타깃' 경구용 치매신약 L/I
    발표에 따르면 국전약품은 이번 기술이전 계약으로 뉴세린의 국내 독점 개발권을 확보했다. 샤페론은 계약에 따라 국전약품으로부터 정액기술료와 향후 판매실적에 따른 추가 로열티를 받게 된다. 계약금액은 공개하지 않았다. 뉴세린은 알츠하이머 치매의 주요 원인으로 연구되고 있는 미세아교세포(microglia)의 IL-1β와 TNF-α 생성을 동시에 억제하는...
    2021-03-30 10:46
  • [BioS]대웅제약, 에볼루스와 파트너십 강화 “글로벌 판로 확대”
    [BioS]대웅제약, 에볼루스와 파트너십 강화 “글로벌 판로 확대”
    또, 수정된 계약으로 인해 기존 계약대비 기술료가 1050만달러(약 110억원) 감소했다고 밝혔다. 추가로 대웅제약과 에볼루스는 ITC 소송 등으로 인한 일체의 피해나 손해배상 책임을 제기하지 않기로 합의하면서 미국 등 글로벌 시장 진출의 불확실성을 해소하고 협력 관계를 더욱 강화했다. 전승호 대웅제약 사장은 "이번 합의를 통해 보툴리눔 톡신...
    2021-03-24 13:57
  • [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    계약의 총 규모는 한화 약 3800억 원으로, 선수금(업프론트피) 68억 원과 단계별 마일스톤 136억 원이 합산된 약 204억 원의 기술료가 포함됐다. 이번 계약을 통해 상해하이니는 중국에서 펙수프라잔의 임상개발 및 허가를 진행하고 모회사 양쯔강의약그룹이 영업을 담당할 예정이다. 펙수프라잔은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는...
    2021-03-19 17:54
  • 과기정통부, 중소기업 R&D 인력 유출 방지 지원
    과기정통부, 중소기업 R&D 인력 유출 방지 지원
    기업에서는 필요로 하는 연구주제로 지원(자유공모)할 수 있으며, 선정 시 민간부담금(정부지원금 100%)과 기술료가 면제된다. 또한, 정부지원금 지원대상에 R&D 활동을 유지하기 위한 기존인력 인건비를 포함할 수 있다. 단, 참여기업은 과제 수행 기간 참여 인력의 고용을 유지해야 한다. 2020년 3차 추경에 이어 올해 추진된 2021년 사업에는 지난 1월...
    2021-03-18 12:00
  • [BioS]대웅제약, ‘펙수프라잔’ 3845억 "中 13년 공급계약”
    [BioS]대웅제약, ‘펙수프라잔’ 3845억 "中 13년 공급계약”
    공시에 따르면 계약의 총 규모는 약 3845억원으로 이는 중국 현지 허가 후 13년간 양사가 합의한 판매 예측수량에 대한 공급가액 및 기술료 수익을 합산한 금액이다. 기술료는 1800만달러로 여기에는 선급금 약 68억원이 포함돼 있다. 최소구매수량은 기술료를 제외한 계약금액의 70%다. 이번 계약으로 상해하이니는 중국에서 펙수프라잔의 임상개발 및...
    2021-03-18 10:02
  • 대웅제약 ‘펙수프라잔’, 3조5000억 중국 시장 진출 계약 체결
    대웅제약 ‘펙수프라잔’, 3조5000억 중국 시장 진출 계약 체결
    계약의 총 규모는 한화 약 3800억 원으로, 선수금(업프론트피) 68억 원과 단계별 마일스톤 136억 원이 합산된 약 204억 원의 기술료가 포함됐다. 이번 계약을 통해 상해하이니는 중국에서 펙수프라잔의 임상개발 및 허가를 진행하고 모회사 양쯔강의약그룹이 영업을 담당할 예정이다. 대웅제약에 따르면 양쯔강의약그룹은 중국 최고 제약사 중 하나로...
    2021-03-18 08:58
  • 압타바이오 “미국암연구학회서 혈액암 치료제 임상 1상 디자인 발표”
    압타바이오 “미국암연구학회서 혈액암 치료제 임상 1상 디자인 발표”
    압타바이오 관계자는 “Apta-16는 우수한 치료 효과와 안전성을 입증한 바 있으며, 임상 경험이 많은 다수의 전문가가 설계를 맡은 만큼 임상 1상 결과도 유의미할 것으로 기대된다”며 “삼진제약이 글로벌 제약사와 기술이전 시 회사도 기술료 수익과 로열티 권한이 있으며, 이번 AACR에서 임상계획 발표와 함께 기술이전에 대한 논의가 본격화 될 예정”...
    2021-03-11 16:41
  • [BioS]압타바이오, AACR서 '혈액암 1상 설계 디자인' 발표
    [BioS]압타바이오, AACR서 '혈액암 1상 설계 디자인' 발표
    압타바이오 관계자는 “Apta-16은 우수한 치료 효과와 안전성을 입증했으며 임상 경험이 많은 전문가가 설계를 맡은 만큼 임상1상 결과도 유의미할 것으로 기대된다”며 “삼진제약이 글로벌 제약사와 기술이전할 경우 압타바이오 역시 기술료 수익과 로열티 권한이 있으며, 이번 AACR에서 임상계획 발표와 함께 기술이전에 대한 논의를 본격화할...
    2021-03-11 15:16
  • 이광형 카이스트 총장 “파격적인 창업지원제도 도입하겠다"
    이광형 카이스트 총장 “파격적인 창업지원제도 도입하겠다"
    또 KAIST를 중심으로 대전-오송-세종을 연결하는 혁신성장 생태계를 구축하는 스타트업 월드(Start-up World) 리노베이션, 10년 이내에 연간 1000억 원의 기술료 수입 달성을 목표로 기술사업화 부서의 민영화를 추진할 계획임을 밝혔다. 한편 코로나19 방역 수칙을 준수하며 진행된 취임식에는 이원욱 국회 과방위원장과 허태정 대전 시장, 신성철 전 총장을...
    2021-03-08 14:00
  • 농식품 R&D 사업, 연차·추적평가 폐지하고 연구비 이월 간소화
    농식품 R&D 사업, 연차·추적평가 폐지하고 연구비 이월 간소화
    기술료·회수금 미납부로 참여제한 처분을 받은 자가 기술료 또는 정산 회수금의 납부를 완료해 참여제한 사유가 없어지면 참여제한 처분을 철회한다. 연구자가 과제수행을 통해 얻은 정보와 노하우를 보호할 수 있도록 연구노트 작성을 의무화하되 연구노트 지침을 제공해 연구노트 작성을 원활하게 할 예정이다. 아울러 농식품 R&D 사업의 일관성과 투명성을...
    2021-03-04 13:21
  • [BioS]알토스바이오, 한림과 아일리아시밀러 "국내 판매계약"
    [BioS]알토스바이오, 한림과 아일리아시밀러 "국내 판매계약"
    이번 계약에 따라 한림은 알토스바이오에 계약금 20억원과 개발단계에 따른 추가 마일스톤, 매출액 구간에 따라 경상기술료를 지급하기로 했다. 알토스바이오는 한림에게 임상 개발중인 아일리아 바이오시밀러에 대한 국내 판매권을 독점으로 부여하게 된다. 알토스바이오는 임상1상을 완료했으며, 올해말 예정된 글로벌 임상3상을 위한 임상약을 제조하고 있다고...
    2021-03-03 09:40
  • 알토스바이오, 한림제약과 아일리아 바이오시밀러 국내 판매 계약
    알토스바이오, 한림제약과 아일리아 바이오시밀러 국내 판매 계약
    이번 계약 체결에 따라 한림은 알토스 바이오에 계약금 20억 원과 개발 단계에 따른 추가 마일스톤, 매출액 구간에 따라 경상기술료를 지급하기로 했다. 이에 알토스 바이오는 개발 중인 아일리아 바이오시밀러의 국내 판매권을 한림에 독점으로 부여한다. 아일리아는 백내장, 녹내장 등과 함께 주요 노인성 실명질환 중의 하나인 황반변성의 치료제로 연간 8조 원 이상...
    2021-03-03 08:56
  • '에볼루스 2대 주주' 메디톡스, 벼랑 끝에서 살아나나…대웅제약과 합의는?
    '에볼루스 2대 주주' 메디톡스, 벼랑 끝에서 살아나나…대웅제약과 합의는?
    2021년 추정치만큼 나보타 매출이 발생한다면 6%의 로열티를 받는다고 가정할 때 메디톡스는 약 500만 달러의 기술료를 받게 될 것으로 예상된다”라고 말했다. 다만 보툴리눔 톡신 제제 국내 판매의 경우 서류 조작, 국가 출하승인 받지 않고 판매한 혐의 등으로 식품의약품안전처에서 전 품목 허가 취소 처분을 받았다. 메디톡스는 식약처의 품목허가 취소 처분에...
    2021-02-22 13:40
  • 증권가, “메디톡스, 호재만 남았다…목표가 43만원”
    증권가, “메디톡스, 호재만 남았다…목표가 43만원”
    2021년 추정치만큼 나보타 매출이 발생한다면 6%의 로열티 가정 시 약 500만 달러의 기술료를 메디톡스는 받게 될 것이란 계산이다. 선 연구원은 “향후 메디톡스는 에볼루스 2대 주주라는 위치를 활용, 자사 톡신 제품의 미국과 유럽시장으로의 판매를 에볼루스를 통해서 진행할 수 있을 것으로 예상된다”면서 “이번 에볼루스와의 합의 가치를 1490억 원으로...
    2021-02-22 09:12
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