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  • 바이오벤처 '하엘', 미국 특허 등록...암 치료제 개발 착수
    바이오벤처 '하엘', 미국 특허 등록...암 치료제 개발 착수
    하엘은 2016년 7월에 설립한 바이오 벤처기업으로, 암세포를 조기에 발견할 수 있는 암 진단키트를 연구하고 있다. 하엘 김준 대표는 ”최근 미국에서 국제특허를 획득한 ‘암세포 전이 억제용 약학 조성물’은 현재 전 세계적으로 개발이 아직 진행되지 않고 있는 새로운 물질을 이용한 암치료제로서 획기적인 암치료제가 될 가능성이 매우 높다”고 밝혔다....
    2019-11-14 09:13
  • [스페셜리포트] 5G 괴담 전문가들 “28Ghz…특별히 더 위해하다고 볼 수 없지만 무해 입증도 어려워”
    [스페셜리포트] 5G 괴담 전문가들 “28Ghz…특별히 더 위해하다고 볼 수 없지만 무해 입증도 어려워”
    홍 교수는 “현재까지 휴대전화 전자파 뿐 아니라 여러 전자파 이슈에 관한 실험이 있었으나 일관된 결과를 낸 적이 없다”며 “휴대전화 장기 사용자의 경우 청신경 초종이라는 질병이 발생했다는 일부 실험 연구결과도 있어 5G 역시 이같은 잠재적 유해성에서는 자유롭지 못하다”고 말했다. 국제보건기구(WHO) 산하 국제 암 연구소(IARC)에서는 휴대전화의...
    2019-11-11 05:00
  • 엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표
    엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표
    관한 국제학회’에서 임상 2상 진행 중인 EC-18의 호중구감소증 중간결과와 항암 및 항암전이 효능 연구 성과를 발표했다고 31일 밝혔다. 이 학회는 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽암학회(EORTC) 등 세계 3대 암연구기관이 공동주최한 정기학술행사다. 글로벌제약사가 연구 중인 첨단 항암제 신약개발 현황과 성과를 집중 공개해 암 치료 분야에서...
    2019-10-31 09:15
  • 엔지켐생명과학 "美 바이오 투자사, 신약후보물질 'EC-18' 주목"
    엔지켐생명과학 "美 바이오 투자사, 신약후보물질 'EC-18' 주목"
    보스턴 바이오 투자기관과 가진 미팅에서는 세계적인 권위의 일본 SMC 연구소에서 실시한 비알콜성지방간염 비교 임상결과를 공개했다. 투자사들은 엔지켐생명과학의 EC-18이 다수의 파이프라인에서 임상 1상을 마쳤거나 2상을 진행 중인 점을 감안, 기업가치가 현저히 저평가돼 있다는 점에 주목했다. 뉴욕 투자자문사, 헤지펀드와 사모펀드들은 현재 미국...
    2019-10-29 09:00
  • [2019 국감] 정춘숙 의원, '발암 우려물질' 라니티딘 성분 위장약, 판매량 높은 10개 품목 공개
    [2019 국감] 정춘숙 의원, '발암 우려물질' 라니티딘 성분 위장약, 판매량 높은 10개 품목 공개
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)이다. 최근 미국 식품의약품청(FDA)과 유럽의약품청(EMA)은 라니티딘에서 NDMA가 검출됐다는 소식을 알렸다. 다만, 식약처는 라니티딘 성분 의약품을 단기 복용한 경우 인체 위해 우려는 크지 않다고 밝혔다. 판매중지 의약품 전체 목록은...
    2019-10-06 15:41
  • 테라젠이텍스, ‘위암과 장내 미생물 상관관계’ 논문 국제 학술지 발표
    테라젠이텍스, ‘위암과 장내 미생물 상관관계’ 논문 국제 학술지 발표
    테라젠이텍스 바이오연구소는 국립암센터 국제암대학원대학교 김정선 교수 연구팀과 공동 진행한 ‘위장관의 미생물 균총 분포와 위암 발병과의 상관 관계’ 연구 결과가 세계적 학술지 ‘네이처’의 자매지 ‘사이언티픽 리포츠’에 실렸다고 27일 밝혔다. 이번 연구는 2007년부터 2014년까지 약 7년간 건강한 성인 556명과 위암 환자 268명을 대상으로 진행됐다....
    2019-09-27 10:46
  • 식약처, 위장약 '잔탁' 등 라니티딘 성분 의약품 판매 중지
    식약처, 위장약 '잔탁' 등 라니티딘 성분 의약품 판매 중지
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)이다. 이에 따라 식약처는 ‘라니티딘 성분 원료의약품’을 사용한 국내 유통 완제의약품 전체 269품목에 대해 잠정적으로 제조·수입 및 판매를 중지하고, 처방을 제한하기로 했다. 식약처는 라니티딘에 포함된 ‘아질산염’과...
    2019-09-26 10:39
  • 발암물질 논란 ‘잔탁', '제2의 발사르탄' 사태로 번질까
    발암물질 논란 ‘잔탁', '제2의 발사르탄' 사태로 번질까
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 사람에게 암을 일으킬 가능성이 있다고 판단한 물질이다. 지난해 7월 발사르탄 성분 고혈압약에서 검출되면서 국내에 널리 알려졌다. FDA의 소식을 접한 식약처는 한국 글락소스미스클라인(GSK)을 통해 국내 유통된 잔탁 제품과 잔탁에 사용한 원료제조소에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과 NDMA가 검출되지 않았다고...
    2019-09-19 16:56
  • 식약처 “국내 ‘잔탁’ 발암유발 물질 미검출…조사 대상 확대”
    식약처 “국내 ‘잔탁’ 발암유발 물질 미검출…조사 대상 확대”
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 인간에게 발암물질로 작용할 가능성이 있다고 지정한 물질이다. 우선 식약처는 FDA가 미량 검출됐다고 발표한 라니티딘 제품 중 한국 GSK가 허가 받은 잔탁 3개품목 29개제품과 잔탁에 사용된 원료 라니티딘(6개), 총 35개를 긴급 수거·검사했다. 검사는 현재 수입 또는 국내 제조되는 모든 라니티딘 원료와 해당...
    2019-09-16 16:52
  • [인사]연세의료원
    ◇의과대학△인문사회의학교실 의료법윤리학과장 이일학 △여성생명의과학연구소장 김상운 ◇보건대학원 △국제보건학과 주임교수 김소윤 ◇세브란스병원 △임상시험센터 의료기기임상시험부장 최영식 △영상의학과장 이승구 △간센터 소장 안상훈 △척추류마티스통증센터 소장 김긍년 ◇강남세브란스병원 △소화기내과장 이정일 △심장내과장 이병권...
    2019-08-28 09:01
  • 엔지켐생명과학, 美학회서 호중구감소증 신약 임상 결과 발표
    엔지켐생명과학, 美학회서 호중구감소증 신약 임상 결과 발표
    10월 26일부터 30일까지 미국 보스턴에서 열리는 이 국제회의는 미국 암학회(AACR)와 미국 국립 암연구소(NCI), 유럽 암학회(EORTC)가 공동주최하는 정기학술 모임으로, 암 치료에 도움을 주는 핵심 연구결과를 선정해 발표하는 권위 높은 학회다. 이번 학회에서 엔지켐생명과학은 △전이성 유방암 환자에게 발생한 호중구감소증에 대한 EC-18의 임상결과 △폐암 이식...
    2019-08-22 09:23
  • GC녹십자셀, 상반기 매출 177억…‘이뮨셀엘씨’ 매출 41.4%↑
    GC녹십자셀, 상반기 매출 177억…‘이뮨셀엘씨’ 매출 41.4%↑
    이뮨셀엘씨는 6월 서울대병원에서 발표한 실제처방자료가 국제 암 학술지 ‘BMC 캔서(BioMed Central Cancer)’를 통해 논문 발표되며 학계의 주목을 받고 있다. 실제 처방 받은 환자의 간암환자의 재발 위험은 62% 감소됐으며, 이전에 시행된 대규모 3상 임상시험의 재발 위험 37% 감소, 추적관찰(5년) 임상시험의 재발 위험 33% 감소했던 결과보다 더욱 우수한...
    2019-08-14 13:36
  • 포르말린 어떤 물질?…인체 유해 발암물질 함유·호흡곤란-신장장애 일으키기도
    포르말린 어떤 물질?…인체 유해 발암물질 함유·호흡곤란-신장장애 일으키기도
    국제암연구소(IARC)는 포르말린의 주 성분인 포름알데히드를 발암물질(그룹 1)로 규정하고 있다. 그룹 1은 확인된 인체 발암물질을 뜻한다. 이 물질을 다량으로 흡수할 경우 중추신경의 억제나 호흡곤란, 신장장애 등 급성 독성이 나타난다. 한편 지난 2017년에는 포항 지역에 지진이 나면서, 한 여고 과학실에서 실험용 포르말린 200ℓ 중 일부 용기가 바닥으로...
    2019-07-25 15:02
  • '액체괴물' 슬라임, 납ㆍ카드뮴 등 유해물질 범벅
    '액체괴물' 슬라임, 납ㆍ카드뮴 등 유해물질 범벅
    프탈레이트계 가소제는 플라스틱 제품을 유연하게 만드는 것으로, 국제암연구소(IRAC)에서 발암가능물질(2B등급)로 분류한 물질이다. 유해중금속(납‧카드뮴)이 검출된 파츠 3종은 납 함유량이 허용기준을 최대 12배 초과했고, 1종은 카드뮴 허용기준을 약 2.4배 초과했다. 클리어슬라임 20종 중 4종(20.0%)에서도 붕소(3종) 및 방부제(2종)가 기준에 초과해 검출됐고...
    2019-07-23 17:00
  • 녹십자랩셀, ‘NK세포치료제‘ 췌장암 치료 가능성 확인
    녹십자랩셀, ‘NK세포치료제‘ 췌장암 치료 가능성 확인
    있었으나, MG4101은 효율적으로 종양 내 침투되어 세포사멸 및 면역억제인자의 감소 등을 통해 빠르게 종양을 제거하는 것으로 나타났다. 황유경 GC녹십자랩셀 연구소장은 “이번 연구는 NK세포치료제의 다양한 암 치료의 가능성을 다시 한 번 확인한 결과”라며 “지속적인 연구개발 투자를 통해 이 부문 선두기업으로서의 입지를 굳혀나갈 것”이라고 말했다.
    2019-07-18 10:07
  • 대한암학회 차기 이사장에 서울대병원 양한광 교수
    대한암학회 차기 이사장에 서울대병원 양한광 교수
    국민의 암 치료 향상을 위해 힘쓰고 아시아를 넘어서는 국제적 리더쉽을 더욱 향상시켜 나갈 것”이라고 포부를 전했다. 양한광 교수는 1984년 서울의대를 졸업하고 서울대병원 외과 교수, 홍보실장, 미국국립암연구소 종양내과 연구원, 대한복강경위장관연구회 초대회장, 대한위암학회 이사장 등을 역임했다. 현재 서울대병원 위암센터장, 외과 교수...
    2019-06-25 12:59
  • 삼성 지원 서울대 한승용 교수 연구팀, 뇌 속 미세혈관 촬영 MRI 자석 기술 개발
    삼성 지원 서울대 한승용 교수 연구팀, 뇌 속 미세혈관 촬영 MRI 자석 기술 개발
    이 연구 결과는 6월 13일 국제적인 학술지 네이처(Nature) 본지(제1저자 한승용 교수)에 발표됐다. 한 교수는 “이번 연구결과는 새로운 무절연 고온 초전도 자석 기술을 통해 기존 한계를 뛰어넘는 초고자기장을 보다 안전하게 발생시키는 한편, 기존에는 상상하기 어려웠던 수준으로 초소형화가 가능하다는 것을 보여준다”고 말했다. 그는 이번...
    2019-06-13 10:34
  • 강스템바이오텍, 신경줄기세포 기술 국제 학술지 게재
    강스템바이오텍 연구팀은 ‘Sox2/c-Myc’ 유전자 조합의 발현을 정밀하게 조절, 다양한 인간 체세포로부터 직접교차분화 유래 신경줄기세포를 제작하는 데 성공했다. 암 억제 유전자인 ‘p53’ 유전자가 세포 리프로그래밍 이후에도 정상 유지하는 것을 DNA 서열분석을 통해 증명한 것으로 알려졌다. 서광원 연구소장은 “직접교차분화 기술을 통해 확보한 신경줄기세포는...
    2019-06-12 09:14
  • 제15회 마크로젠 여성과학자상, 연세대 박보연 교수 선정
    제15회 마크로젠 여성과학자상, 연세대 박보연 교수 선정
    이러한 활발한 연구 활동을 통해 박 교수는 연세대학교 부임 후 8년 동안 교신저자로 ‘이뮤니티(Immunity, 2011)’, ‘네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications, 2015, 2016, 2018)’ 및 ‘뉴클레익 액시드 리서치(Nucleic Acids Research, 2017) 등 다수의 세계적 국제 우수 학술지에 연구 결과를 꾸준히 발표하고 있고, 이러한 업적을 인정받아 ‘한국 로레알-유네스코...
    2019-06-04 09:48
  • 독도 해양미생물에서 천연계면활성제 함유 신물질 발견
    독도 해양미생물에서 천연계면활성제 함유 신물질 발견
    이번 연구결과는 세계적인 권위의 해양의약분야 학술지인 마린 드럭스(Marine Drugs)에 4월 20일자로 게재됐으며 국내특허(1월 28) 및 국제특허(PCT) 출원(3월 8일)도 완료됐다. 특히 독도리피드 발견 및 국제학술지 게재는 전 세계에 독도를 널리 알릴 수 있는 계기가 될 것으로 기대된다. 또 독도리피드가 향후 천연계면활성제 개발 등에 활용될 경우...
    2019-05-20 11:00
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