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  • 강스템바이오텍, 류마티스 관절염 줄기세포 치료 효과 국제 학술지 게재
    류마티스 관절염 치료의 대안 중 하나인 인간 제대혈 유래 줄기세포 치료제의 용량 및 용법과 관련한 연구는 전혀 없는 상태였다. 이번 연구는 임상에 적용 가능한 방법을 구축하기 위해 동물을 대상으로 인간 제대혈 유래 줄기세포를 용량별로 구분해, 2주 또는 4주 간격으로 3회 투여하는 방식으로 진행됐다. 논문에 따르면 연구팀은 동물 대상 반복투여 시...
    2019-04-24 12:11
  • ‘케토톱’ 알제리 간다…한독, 에이티파마와 100억 규모 수출 계약
    ‘케토톱’ 알제리 간다…한독, 에이티파마와 100억 규모 수출 계약
    이번 계약으로 에이티파마는 2021년 알제리에서 제품 출시 이후 7년 동안 붙이는 근육통ㆍ관절염 치료제 케토톱의 독점 유통과 판촉을 담당한다. 알제리의 케토프로펜 플라스타 시장은 2022년 1700만 달러까지 성장할 것으로 전망된다. 한독은 알제리를 시작으로 하이드라팜그룹과 함께 아프리카와 MENA(중동ㆍ북아프리카) 지역까지 케토톱 수출을 확대한다는...
    2019-04-24 09:25
  • 엠디뮨, 2019 바이오코리아서 신개념 퇴행성질환 치료 효과 공개
    약물로도 치료 효능을 극대화할 수 있는 약물전달 플랫폼 기술인 ‘바이오드론(BioDrone®)’ 기술을 기반으로 항암제 개발을 목적으로 하는 약품전달체와 퇴행성 관절염, 알츠하이머 질환 등의 퇴행성 질환 치료제를 개발하고 있다. 이러한 ‘나노 베지클’은 세포 자체의 특성을 활용함으로써 부작용을 현격히 줄이는 반면 약물 전달의 표적 효과 및 침투...
    2019-04-18 17:24
  • [BioS]바이오시밀러 공세에 '리툭산·허셉틴' 유럽매출 급감
    [BioS]바이오시밀러 공세에 '리툭산·허셉틴' 유럽매출 급감
    리툭산은 비호지킨림프종(NHL), 만성림프구성백혈병(CLL) 및 류마티스 관절염(RA)에 쓰이는 항암 항체 바이오의약품이다. 리툭산의 매출 감소는 셀트리온의 바이오시밀러 트룩시마가 큰 영향을 준 것으로 보인다. 트룩시마는 2017년 4월 영국에서 첫 론칭했는데 2018년 3분기 기준으로 35%의 점유율을 달성했다. 로슈 역시 "일본과 유럽의 매출 감소는...
    2019-04-18 06:20
  • NH투자증권, 미국 신약개발업체 ‘제노스코’ 코스닥 상장 추진
    제노스코는 지난해 11월 유한양행이 존슨앤존슨의 자회사인 얀센에 총 1조4000억 원에 기술이전한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’을 오스코텍과 공동개발해 시장의 주목을 받고 있다. 제노스코는 레이저티닙 외에 글로벌 임상2상 시험중인 류마티스관절염(RA)과 면역혈소판감소증(ITP)치료를 위한 SYK 키나제 억제제(SKI-O-703)와 글로벌 임상1상 시험중인...
    2019-04-15 11:09
  • 나이벡, 세계 골관절 학회서 골다공증ㆍ관절염 치료제 발표
    골 관절 치료제 학회는 골다공증과 골관절염의 분야의 최고 기술자들이 참석하는 자리다. 나이벡은 이번 학회에서 자체 개발한 펩타이드 기반 골다공증, 관절염 치료제 연구결과에 대해 발표했다. 회사 관계자는 “관절염 치료제는 염증을 제어하는 기능뿐 아니라 골흡수 억제 기능을 탑재한 이중 기능성으로 큰 기대를 모으고 있다”며 “골다공증...
    2019-04-11 10:31
  • [BioS]셀트리온 "트룩시마, 캐나다 판매허가 획득"
    [BioS]셀트리온 "트룩시마, 캐나다 판매허가 획득"
    셀트리온은 10일(현지시간) 캐나다 보건복지부(Health Canada)로부터 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마(개발명:CT-P10, 제품명:Truxima)’의 판매 허가를 획득했다고 밝혔다. 캐나다 최초로 승인된 리툭시맙 바이오시밀러인 트룩시마는 비호지킨림프종(NHL), 만성림프구성백혈병(CLL) 및 류마티스 관절염(RA)을 포함한 적응증으로 판매 허가를 획득했다....
    2019-04-11 09:16
  • 셀트리온, ‘트룩시마’ 캐나다 허가 획득…“5조 규모 북미시장 진출 준비 완료”
    셀트리온, ‘트룩시마’ 캐나다 허가 획득…“5조 규모 북미시장 진출 준비 완료”
    셀트리온의 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’가 캐나다에 상륙한다. 셀트리온은 10일(현지시간) 캐나다 보건복지부로부터 트룩시마의 판매 허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 캐나다 최초로 승인된 리툭시맙 바이오시밀러인 트룩시마는 비호지킨림프종(NHL), 만성림프구성백혈병(CLL) 및 류머티즘 관절염(RA)을 포함한 적응증으로 판매 허가를 받았다....
    2019-04-11 09:07
  • 모든바이오, 내년 말 코스닥 상장…KB증권과 IPO 주관계약
    모든바이오, 내년 말 코스닥 상장…KB증권과 IPO 주관계약
    모든바이오는 비알콜성지방간염, 황반변성, 알츠하이머, 류마티스관절염, 루프스신염, 혈액암, 다발성경화증등 다양한 파이프 라인을 갖추고 있다. 최근 발표된 동사 연구원 송우석박사의 연구논문 패혈증 비브리오의 생존원리 규명(Nature Microbiology (Impact Factor: 14.147)을 기반으로 한 후속 질병치료제 연구도 진행하고 있다. 이진하 대표는 “다양한...
    2019-04-10 16:26
  • [특징주] 코오롱생명과학ㆍ티슈진, 저가 매수세 유입 ‘반등’
    식품의약품안전처는 지난달 31일 퇴행성관절염 유전자 치료제인 인보사-K의 주성분 중 1개 성분이 허가 당시 제출한 자료에 기재된 세포와 다르다며 판매 중단을 요청했다. 이에 따라 코오롱생명과학은 시판 중인 인보사의 제조와 유통·판매를 중단했고 코오롱티슈진은 임상 3상 환자 모집을 잠정보류하고 미국 식품의약국(FDA)과 허가신청서 제출 등과 관련된...
    2019-04-03 09:22
  • '인보사 사태'에 병원들도 '당혹'...환자 달래기에 주력
    '인보사 사태'에 병원들도 '당혹'...환자 달래기에 주력
    2일 식품의약품안전처에 따르면 현재 인보사가 납품되고 있는 병·의원은 443개소이며,유전자치료제 투약 가능 병·의원은 총 912개소다. 인보사의 1회 주사 비용이 700만원 안팎의 고가인 만큼 해당 병원들은 전화로 인보사 사태에 대한 사실을 알리며 환자 달래기에 주력하고 있다. 관절 전문병원의 한 관계자는 “인보사 시술을 받은 환자들한테 전화로 이 사실을 알리고...
    2019-04-02 15:30
  • 네이처셀, 인보사 반사이익..골관절염 '조인트스템' 미국 임상 2상 부각 '강세’
    인보사는 골관절염 세포유전자치료제이며, 네이처셀은 퇴행성관절염 줄기세포치료제 ‘조인트스템’ 의 개발(현재 미국 2상 임상시험 종료)을 진행 중이다. 1일 오전 9시 19분 현재 네이처셀은 전일 대비 550원(4.38%) 오른 1만3100원에 거래 중이다. 인보사는 임상 성분 문제로 미국 FDA 임상 3상과 국내 판매가 중지됐다. 네이처셀은 미국 임상 2상을 마치는 등...
    2019-04-01 09:22
  • 셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 글로벌 3상 환자 모집 완료
    셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 글로벌 3상 환자 모집 완료
    CT-P17의 오리지널의약품인 애브비의 휴미라는 류머티즘관절염, 염증성 장질환, 건선성 관절염, 강직성 척추염 등의 치료를 위한 바이오의약품이다. 글로벌 매출 1위 의약품으로 지난해 매출 약 23조 원을 기록했다. 셀트리온은 CT-P17을 오리지널의약품의 변화된 고농도 제형에 따라 개발해 이미 임상을 진행하고 있거나 허가받은 경쟁 바이오시밀러와...
    2019-03-28 10:39
  • 메콕스큐어메드, 외부전문가 임원으로 영입...상장 준비 돌입
    정재용 메콕스큐어메드 대표는 “이번 외부 전문가 이사진 영입은 신약개발 연구를 진행하고, 자체적인 연구역량을 강화하기 위해 이뤄졌다”고 “현재 임상을 준비중인 투여경로 변경 항암제(TM-001) 및 관절염 소염 진통 치료제(M-002)의 임상 시작과 동시에 신규 신약 파이프라인 확대에 주력하겠다”고 말했다. 볼프강 리히터 튜브팜 대표는 독일 뮌헨공대에서...
    2019-03-27 13:53
  • 봄철 야외활동 시 부상 주의…붙이는 근육통∙관절염 치료제 종근당 ‘케펨’
    봄철 야외활동 시 부상 주의…붙이는 근육통∙관절염 치료제 종근당 ‘케펨’
    야외 활동 중에 관절이나 근육에 부상을 당했다면 먼저 충분히 쉬면서 마사지 등을 통해 통증을 완화하고, 소염∙진통 성분이 함유된 치료제를 사용하는 것이 회복에 도움이 된다. ‘케펨’은 비스테로이드성 소염진통 성분인 케토프로펜을 함유해 근육통, 관절염 치료에 효과적인 플라스타 제품이다. 약물의 피부 투과 속도가 빠르고 투과율이 높아 환부에 부착 시...
    2019-03-27 10:45
  • 메디포스트, 주사형 무릎 골관절염치료제 임상 1상 신청
    메디포스트, 주사형 무릎 골관절염치료제 임상 1상 신청
    메디포스트는 스멉셀 기술을 이용한 주사형 무릎 골관절염치료제(SMUP-IA-01)의 임상 1상을 식품의약품안전처에 신청했다고 21일 밝혔다. 스멉셀은 메디포스트가 독자 개발한 차세대 줄기세포 배양 기술이다. 이를 활용하면 세포의 증식, 생존 및 회수율 등 줄기세포능이 좋은 세포를 대량 생산해 각종 난치성 질환 치료제 개발이 가능한 것으로 기대된다....
    2019-03-21 10:33
  • [BioS]메디포스트, 주사형 무릎 골관절염치료제 1상 신청
    [BioS]메디포스트, 주사형 무릎 골관절염치료제 1상 신청
    메디포스트는 식품의약품안전처에 스멉셀 기술을 이용한 주사형 무릎 골관절염치료제(SMUP-IA-01)의 임상 1상을 신청했다고 21일 밝혔다. 스멉셀은 메디포스트가 독자 개발한 차세대 줄기세포 배양 기술로 이를 활용하면 세포의 증식, 생존 및 회수율 등 줄기세포능이 좋은 세포들을 대량 생산 가능하다. 메디포스트는 스멉셀 기술과 관련해 미국, 중국, 일본, 유럽...
    2019-03-21 10:01
  • [특징주] 네이처셀 ‘조인트스템’ 임상 2b 퇴행성관절염 효과·안전성 확인 소식에 ‘강세’
    이번 임상2b상은 강동경희대병원 김강일 교수팀과 강남세브란스병원 이우석 교수팀이 무릎(슬관절) 퇴행성관절염 환자 24명을 ‘조인트스템’을 1회 투여한 시험군과 위약을 투약한 대조군으로 나눠 6개월 동안 추적·관찰하는 방식으로 진행했다. 연구진 관계자는 “이번 연구를 진행하는 동안 중대한 이상반응이 나타나지 않았다”며 “무릎 퇴행성관절염...
    2019-03-20 09:12
  • 이정희 유한양행 사장 “R&D 중심 글로벌 제약기업으로 굳건히 성장”
    이정희 유한양행 사장 “R&D 중심 글로벌 제약기업으로 굳건히 성장”
    이어 “지난해 7월 퇴행성 관절염 치료제 ‘YH14618’을 필두로 11월 얀센바이오테크에 폐암치료제 ‘레이저티닙’을, 올해 1월에도 비알콜성지방간염 신약후보물질을 길리어드에 기술수출하는 등 총 2조5000억 원에 달하는 성과를 달성했다”며 “명실상부한 R&D 중심 기업으로서 유한의 모든 임직원들은 미래에 끊임없이 도전하며 글로벌 제약기업으로...
    2019-03-15 15:18
  • 메디포스트 “100% 무상증자 실시…주주가치 제고”
    메디포스트 “100% 무상증자 실시…주주가치 제고”
    아울러 지난 8일 발행한 400억 원 규모의 전환사채는 임상시험 비용과 생산라인 증설 등에 투입할 계획이다. 메디포스트 관계자는 “차세대줄기세포기술인 스멉셀을 이용한 주사형 퇴행성관절염치료제 국내임상 및 카티스템®의 일본임상에 대비하고, 카티스템®의 급격한 매출증가에 따른 GMP시설 증축이 목적”이라고 말했다.
    2019-03-15 13:52
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