큐리언트 “텔라세벡, 미국 FDA 신속심사 대상 지정돼”

입력 2018-11-19 11:35

  • 가장작게

  • 작게

  • 기본

  • 크게

  • 가장크게

큐리언트가 다제내성 결핵치료제 텔라세벡이 미국 식품의약국(FDA) 신속심사(Fast Track) 대상 의약품으로 지정됐다고 19일 공시했다.

신속심사 의약품으로 지정될 경우 FDA와 개발 및 허가 프로세스에 대해 상시 논의를 할 수 있는 자격을 얻고, 연속심사(Rolling Review)를 통해 허가 자료를 단계적로 제출할 수 있어 FDA의 피드백을 받으며 개발 진행 및 심사를 받게 된다. 일반적으로 신약승인 신청을 하면 FDA의 입장을 확인하지 못한 상황에서 모든 자료를 구비해 한번에 제출하고 FDA의 결정을 받는다.

  • 좋아요0
  • 화나요0
  • 슬퍼요0
  • 추가취재 원해요0

주요 뉴스

  • [알립니다] 2026 대한민국 금융대전 개최합니다
  • 6월 초순 수출 85.9%↑ ‘역대 최대’…반도체 205.8% 폭증
  • 5월 취업자 4만명 ↓...계엄 이후 1년 5개월 만에 감소 전환
  • IPO 속도내는 오픈AI '韓 동맹' 삼성 계열사 8개월째 우상향
  • 뉴욕증시, 트럼프 “이란 더 강하게 타격”에 하락...나스닥 1.98%↓ [종합]
  • '반도체 성과급' 발판 갈아타기(?)⋯강남 3구 아파트 거래량 증가세
  • 美, 이란에 추가 공습…“여러 표적 대상 자위적 공습 개시” [상보]
  • 월드컵 몸집 키운 FIFA…수입도 역대 최대 [북중미 월드컵 개막 ①]
  • 오늘의 상승종목

  • 06.11 12:09 실시간

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 93,414,000
    • +1.29%
    • 이더리움
    • 2,464,000
    • +0.69%
    • 비트코인 캐시
    • 296,400
    • -2.05%
    • 리플
    • 1,667
    • -1.01%
    • 솔라나
    • 97,000
    • +0.05%
    • 에이다
    • 244
    • +0%
    • 트론
    • 484
    • +0%
    • 스텔라루멘
    • 283
    • +0.35%
    • 비트코인에스브이
    • 16,880
    • -0.65%
    • 체인링크
    • 11,560
    • -0.69%
    • 샌드박스
    • 76.12
    • +1.63%
* 24시간 변동률 기준