29일 일동제약에 따르면 조코바는 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발하는 항바이러스제로, 3CL 프로테아제를 선택적으로 저해해 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 증식을 억제한다. 일본에서는 임상 2b상까지의 결과 및 임상 3상의 톱라인 데이터에 근거해 새롭게 마련한 긴급승인제도의 첫 번째 타자로 제조·판매가 승인됐다.
그러나...
현대바이오사이언스가 범용(broad-spectrum) 항바이러스제 후보물질로 개발해 코로나19 임상2상 투약을 완료한 ‘CP-COV03’를 HPV 감염증 환자에게 투여해 효능을 확인하는 것이 목표다.
현재 치료제가 없는 것으로 알려진 인유두종 바이러스(HPV) 감염증은 가장 흔한 성전파 감염 바이러스로, 성적으로 활발한 남성과 여성의 약 80%가 HPV에 감염된다. 흔한 감염성...
2029년까지 6240억 원을 들여 감염병 예방치료 기술개발에 나서며 1450억 원의 예산으로 감염병 대응 핵심기술을 개발해 mRNA 백신·항바이러스제 등으로 신종 감염병 대응체계를 구축하기로 했다.
국산 디지털치료·재활기기는 2025년까지 5개 이상을 제품화할 계획이다. 범부처전주기의료기기연구개발 사업을 통해 R&D 부분에 전략적으로 집중적으로 지원해...
국내 연구진이 한국의 자생식물에서 인플루엔자에 대한 항바이러스 효과가 타미플루의 4배에 달하는 추출물을 발견했다.
환경부 소속 국립생물자원관은 자생식물인 '붓순나무' 추출물에서 타미플루의 원료 물질보다 뛰어난 항바이러스 효능을 찾아냈다고 15일 밝혔다.
생물자원관 연구진은 지난해 7월부터 전성호 한림대학교 교수팀 및 중소기업 '윗상'과 공동...
해당 임상은 DWJ1248과 항바이러스제 '렘데비시르'를 병용 투여하는 3상으로, 2020년 12월 식품의약품안전처의 승인을 받았다.
대웅제약은 코로나19 유행이 길어지면서 중증 환자로 가는 비율이 점점 줄어듦에 따라 임상을 완료해도 치료제의 사업성을 확보하기 어려울 것으로 판단했다. 회사는 “빠르게 변화하는 코로나19 상황과 백신 접종 확대 등으로...
또한 비강에 항바이러스 단백질을 분사해 바이러스 등의 감염을 전방위적으로 예방하는 ‘비강 스프레이’ 등도 개발 중이다.
코로나 상황에 생산을 중단했던 독감백신 ‘스카이셀플루’ 생산도 재개한다. 스카이셀플루는 2020년 1647억 원의 생산실적을 기록하며 국내 시장 점유율 1위를 기록했다. 또 수두백신인 ‘스카이바리셀라’는 영유아 국가예방접종...
기본계약으로 독감에 대한 항바이러스제 치료 및 응급실 진료비를 보장받을 수 있으며, 4가지로 구분된 보장 모듈은 물론 모듈 안의 특약들을 자유롭게 선택할 수 있어 고객이 스스로 필요한 보장을 합리적으로 가입할 수 있다.
4가지 보장 모듈은 △상해 모듈 △질병 모듈 △마음케어 모듈 △스쿨가드 모듈 등으로 구성됐다.
캐롯 관계자는 "이번 캐롯 마음튼튼...
현재 뇌수막염의 치료에는 항생제, 항바이러스제에 더해 염증과 통증을 줄이기 위한 스테로이드, 비스테로이드 소염제가 쓰인다. 하지만 사망률이 높고 치료 후에도 청각장애, 인지장애 등 신경 장애로 고생하는 환자와 환견이 많아 이를 개선할 치료법이 필요하다.
이진환 지엔티파마애니멀헬스 사업본부 본부장은 “뇌수막염 동물 모델과 반려견에서 제다큐어의...
현대바이오사이언스(이하 현대바이오)는 범용 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상 2상 참여 목표 인원 300명 모집이 완료됐다고 29일 밝혔다.
회사 측에 따르면 지난 3월 식품의약품안전처의 임상계획 승인으로 5월 11일 CP-COV03의 코로나19 환자 모집이 이뤄진 지 6개월 여 만이다.
현대바이오가 이번 임상을 공식 완료하면 국내 기술로...
조코바는 시오노기가 코로나19 치료를 위해 개발한 항바이러스제이다. 3CL 프로테아제를 선택적으로 저해해 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 증식을 억제한다.
시오노기가 지난 9월 발표한 임상 3상 톱라인 데이터에 따르면 경증·중등증 환자를 대상으로 중증 위험 인자의 유무와 예방접종 여부에 관계없이 오미크론 변이 감염의 5가지 주요 증상...
시오노기제약은 한국과 일본, 베트남 등에서 총 1821명의 경증 및 중등증의 코로나19 환자를 대상으로 진행한 임상 2·3상 시험에서 조코바의 우수한 항바이러스 효과를 확인했다고 밝혔다.
NHK는 “조코바는 일본 제약사가 개발한 최초의 먹는 코로나19 치료제”라며 “조코바는 코로나19 경증 단계부터 복용할 수 있는 치료제로 중증화 위험도가 높은 환자를 대상으로...
조코바는 1일 1회 5일간 복용하는 경구용 항바이러스제다. 코로나 바이러스에만 존재하는 단백질 분해효소 ‘3CL-프로테아제’를 선택적으로 억제해 코로나 바이러스의 증식을 막아주는 기전을 가진 약물이다.
업계는 일본 후생노동성의 이번 조코바 긴급사용승인의 허가 가능성은 높게 치고 있다. 시오노기제약은 지난 9월말 완료한 임상 3상에서 후생노동성이...
서울대병원 이비인후과 김현직 교수 연구팀은 항바이러스 물질 인터페론 람다(IFN-λ)를 비강으로 흡입했을 때 코로나 감염 억제 및 폐렴증상 개선효과가 어떠한지 동물모델을 통해 연구한 결과를 18일 발표했다.
코로나 바이러스는 증상이 발현하기 전부터 감염자의 상기도에서 빠르게 증식한다. 바이러스가 사라진 후에도 호흡기에서 유발된 과면역반응으로 인해...
또한 안 사장은 비강에 항바이러스 단백질을 분사하는 형태의 의약품 개발도 진행하고 있다고 설명했다.
자체 개발 백신의 시장 확대에도 적극 나선다. 일시적으로 생산을 중단했던 독감백신 ‘스카이셀플루’는 2023년부터 공급을 정상화한다. 또 수두백신 ‘스카이바리셀라’는 영유아 국가예방접종(NIP) 시장을 목표로 영업 강화를 추진할 계획이다....
SJ-600은 정맥 투여 시 종양까지 이동하는 동안 대부분 제거되는 항바이러스의 전달력을 높인 기술로 지난 6월 전임상이 완료됐다. 펙사벡은 간암 임상 실패 이후 적응증을 신장암으로 바꿔 임상 2상을 진행 중이다.
코오롱티슈진은 2020년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인보사 임상 3상 재개 승인을 획득한 후 환자 투약을 진행하고 있다. 인보사의 고관절 골관절염...
김 대표는 "일양약품은 10년 전부터 항바이러스제 연구에만 몰두하고 있다"면서 "사회적 물의가 일어나 대표로서 죄송하지만, 신약 개발을 위해 지속적으로 열심히 하겠다"고 말했다.
국감에서는 의약품·의료기기 등의 심사를 담당하는 식품의약품안전처 직원들이 이해충돌 소지가 있는 제약·바이오 기업의 주식을 보유한 점도 지적됐다.
신...
우선, 감염 취약계층인 만 6개월~만 13세 어린이 439만 명을 대상으로 독감 예방접종을 중점 시행하고, 생후 2주부터 만 9세 어린이를 대상으로 항바이러스제도 선제적으로 처방한다.
고령층의 3·4차 코로나19 예방접종도 적극 독려한다. 김성호 중앙재난안전대책본부(중대본) 제2총괄조정관(행정안전부 재난안전관리본부장)은 이날 중대본 회의에서 “12월...
SJ-600 시리즈는 혈중 항바이러스 물질을 저해하는 단백질을 바이러스의 외피막에 발현해 정맥으로 투여해도 암세포까지 항암 바이러스가 살아서 도달할 수 있는 점이 특징입니다. 정맥 투여는 약물을 전신으로 빠르게 전달하기에 좋은 방법이지만, 항암 바이러스는 종양까지 이동하는 동안 혈액 내 항바이러스 물질에 의해 대부분 제거된다는...
현존하는 코로나19 표준치료 제는 항바이러스제 렘데시비르, 팍스로비드 및 라게브리오, 스테로이드 계열 항염증제 덱사메타손 등이 있으며 이들은 주사제 또는 경구제로만 사용되고 있다.
이들 중 경구제로 사용되는 약은 항바이러스제인 팍스로비드와 라게브리오뿐이나, 이들은 경구용이라 하더라도, 엄격한 투약시간을 지키지 않으면 약제에 대한 내성이...
로알에나멜은 항균, 항바이러스, 곰팡이 저항성을 가져 외부의 다양한 요인으로부터 철재·목재를 보호한다. 또 실내에 적용해도 안전한 제품으로 환경부가 발급한 ‘실내마크’를 보유하고 있다.
소비자가 원하는 컬러와 광택을 조색해 주문할 수 있다. 도장 면적에 따라 경제적인 구매도 가능하다. KCC는 홈페이지를 통해 도장 면적과 사용하려는 페인트를 입력하면...
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