이번 유상증자에는 SK플라즈마의 모회사 SK디스커버리, 바이오 R&D 전문 기업 티움바이오, 한국투자파트너스가 참여한다.
SK플라즈마는 이번 유상증자를 통해 티움바이오와 희귀 난치성 질환 등 바이오 영역에서 공동 연구 개발을 추진할 예정이다.
세계보건기구(WHO)에 따르면 희귀난치성 질환은 5000~8000여 종에 달하지만 대부분 질환에 대한 정확한 치료 방법이...
희귀난치질환 신약 연구개발기업인 티움바이오가 SK플라즈마에 300억원을 투자하고 전략적 파트너십 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 투자에는 SK플라즈마의 최대주주 SK디스커버리와 한국투자파트너스가 공동투자자로 참여하며, 전체 투자금액은 총 1100억원이다.
SK플라즈마는 지난 2015년 SK케미칼에서 분할해 설립된 SK디스커버리 자회사로, 알부민...
티움바이오(Tiumbio)가 지속 가능한 R&D 공간 확보의 일환으로 판교 제2테크노밸리에 건설 예정인 판교 IT센터의 1개층(1600평 규모)을 분양받아 해당 토지 및 건물의 양수를 결정했다고 18일 밝혔다.
해당 유형자산의 분양 금액은 약 270억원 규모이며, 티움바이오는 금융기관 차입과 보유 현금을 활용할 예정이다.
티움바이오 관계자는 “지속 가능한 R&D...
티움바이오(TiumBio)가 이탈리아 식약처(Agenzia Italiana Del Farmaco)로부터 자궁내막증 신약 후보물질 ‘TU2670’의 임상2a상 계획을 승인을 받으면서 유럽 5개국의 다국가 임상을 위한 모든 기관으로부터 승인을 마무리하고, 동시에 환자모집이 개시됐다고 25일 밝혔다.
티움바이오는 이번 임상2a상에서 자궁내막증 여성 환자 80명을 대상으로 유럽내 5개국...
김고은 메리츠증권
티움바이오
가치 평가 가능한 파이프라인이 늘어난다.
허혜민 키움증권
한화시스템
1조2000억 원 규모 자금 조달 성공. 신주 발행량은 기존 예상보다 많아.
목표주가↓, 투자의견 ‘매수’ 유지.
환인제약
정신계 의약품의 안정적인 성장.
올해 실적은 상고하저 모습 전망.
정홍식 이베스트투자증권
SK
주목할 이유가 충분한 주식....
피플바이오, 압타머사이언스, 티움바이오, 올리패스, 티앤알바이오팹 등 상장주선인으로 참여했다.
바이오 전문 IPO 인력과 바이오 베스트 애널리스트와의 협업을 통해 체계적인 상장심사 자료 준비, 국내외 앵커(Anchor) 기관투자자 유치, Post IPO 마케팅 등을 지원한다.
또 키움증권은 한국코러스의 상장 파트너로서의 관련 컨설팅 외에도 모회사인 다우기술의...
키움증권은 6일 티움바이오에서 보유한 전임상 물질 다수의 임상 단계 진입을 예상한다고 밝혔다.
허혜민 키움증권 연구원은 “티움바이오의 면역항암제 TU2218(TGF-b)는 2021년 미국 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다”며 “TU2218은 TGF-B 저해하는 동시에 신생혈관 생성도 저해하는 특징이 있다”고 말했다.
이어 “경쟁 약물 Galunisertib 대비...
매출, 영업이익 모두 전망치 초과 플랫폼 부문: 포털비즈만 코로나 19 영향으로 상대적으로 성장성이 낮을 뿐 톡비즈, 신사업은 고성장 지속 콘텐츠 부문: 게임 폭발적 성장 강화, 유료콘텐츠 고성장 지속, 뮤직 견조한 성장 지속 성종화 이베스트
티움바이오전임상 물질 다수가 임상단계로 올라간다. 향후 기술 이전 기대감은 자궁내막증과 NASH 다수...
대원제약-티움바이오, 자궁근종 신약후보물질 임상 2상 승인
대원제약은 티움바이오와 공동으로 개발 중인 자궁내막증, 자궁근종 치료제 신약후보물질이 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 이번 임상은 자궁근종 환자를 대상으로 신약 후보물질인 'DW-4902'(티움바이오명 TU2670)의 유효성을 탐색하고 안전성을 평가한다.
DW-4902는...
대원제약은 티움바이오와 공동으로 개발 중인 자궁내막증, 자궁근종 치료제 신약후보물질이 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다.
이번 임상은 자궁근종 환자를 대상으로 신약 후보물질인 ‘DW-4902’(티움바이오명: TU2670)의 유효성 탐색 및 안전성 평가를 위한 2상 시험이다.
대원제약과 티움바이오는 작년 2월 해당 물질에...
티움바이오는 대원제약과 공동개발하고 있는 자궁내막증·자궁근종 치료제 신약후보물질인 'DW-4902(TU2670)'가 식품의약품안전처로부터 국내 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다.
올해 2월 티움바이오는 대원제약에 해당 신약 후보물질의 국내 개발 및 생산, 상업화 권리를 이전한 바 있다. 이에 따라 대원제약은 국내에서 자궁근종 환자를 대상으로...
58%)가 상승세를 보인 반면 셀트리온헬스케어(-3.34%), 메드팩토(-2.71%), 셀트리온제약(-2.59%)은 하락 마감했다.
이 밖에도 SV인베스트먼트(+19.54%), 디케이앤디(+19.40%), 티움바이오(+16.39%) 등의 종목이 상승세를 보였으며, 모아텍(-29.74%), 메디톡스(-21.73%), GRT(-19.70%) 등은 하락했다. 웰크론한텍(+29.98%), 파워로직스(+29.93%) 등이 상한가를 기록했다.
그 밖에도 SV인베스트먼트(+19.54%), 디케이앤디(+19.40%), 티움바이오(+16.39%) 등의 종목이 상승세를 보였으며, 모아텍(-29.74%), 메디톡스(-21.73%), GRT(-19.70%) 등은 하락했다. 웰크론한텍(+29.98%), 파워로직스(+29.93%) 등이 상한가를 기록했다.
최종 상승 종목은 595개, 하락 종목은 672개이며 나머지 97개 종목은 보합 마감했다.
외환시장에선 원달러 환율이...
티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아 임상 2a상 승인
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 러시아연방 보건부 MOH(Ministry of Health of Russian Federation)로부터 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 계획을 승인 받았다고 13일 공시했다. 자궁내막증 환자 80명을 대상으로 유럽 내 5개국(러시아, 우크라이나, 이탈리아, 폴란드, 체코)...
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 러시아연방 보건부 MOH(Ministry of Health of Russian Federation)로부터 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 계획을 승인 받았다고 13일 공시했다.
티움바이오는 "TU2670은 회사의 주요 파이프라인 중 하나로 러시아 임상2a상 계획 신청 후 금번 승인까지 순조롭게 진행됐다"면서...