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  • [BioS]부광약품 '레보비르' 중등증 코로나19 2상 승인
    [BioS]부광약품 '레보비르' 중등증 코로나19 2상 승인
    레보비르는 부광약품이 자체 개발한 B형간염 바이러스 치료제로 바이러스 유전물질의 복제를 억제하는 기전을 가지고 있다. 부광약품은 한국인 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대해 레보비르가 시험관내 시험(in vitro)에서 애브비(Abbvie)의 HIV치료제 '칼레트라(Kaletra)'와 유사한 효과를 확인해 관련 특허를 출원했다.
    2020-04-14 19:40
  • 부광약품, 가장 먼저 '코로나19 치료제' 임상…허가까지 속도낸다
    부광약품, 가장 먼저 '코로나19 치료제' 임상…허가까지 속도낸다
    부광약품은 지난달 레보비르의 시험관 내 시험에서 코로나19에 대한 효과를 확인하고 특허를 출원했다. 레보비르는 핵산유사체로 바이러스 유전물질의 복제를 억제하는 기전을 갖고 있다. 길리어드사이언스가 코로나19 치료제로 개발 중인 '렘데시비르'도 바이러스 유전물질 복제를 억제하는 핵산유사체다. 최근 식약처 발간 자료에 따르면 항바이러스제가 아닌...
    2020-04-14 14:56
  • 부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 승인…국내 제약사 최초
    부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 승인…국내 제약사 최초
    길리어드사이언스가 코로나19 치료제로 개발 중인 '렘데시비르'도 바이러스 유전물질 복제를 억제하는 핵산유사체다. 부광약품은 지난달 클레부딘의 시험관 내 시험에서 코로나19에 대한 효과를 확인하고 특허를 출원했다. 이번 임상에서 코로나19에 대한 유의성을 입증하면 빠른 상용화가 가능하다.
    2020-04-14 14:55
  • [이시각 연예스포츠 핫뉴스] 이병헌 간식선물·현영 집공개·채리나 심경·메시 가짜뉴스
    [이시각 연예스포츠 핫뉴스] 이병헌 간식선물·현영 집공개·채리나 심경·메시 가짜뉴스
    '현영 집공개' 전체기사 보기 ◇ 채리나 심경, 2세에 대한 애틋함 “미안해요” 가수 채리나가 시험관 시술 실패 심경을 전했다. 9일 채리나는 자신의 인스타그램을 통해 “걱정 많이 해주시고 응원해주셨는데 미안하다”라며 시험관 시술이 실패했음을 알렸다. 특히 채리나는 함께 공개한 영상을 통해 “많이 울었다”라며 눈물로 붉어진 얼굴을...
    2020-04-10 11:02
  • 채리나 심경, 시험관 시술 실패에 눈물…2세에 대한 애틋함 “미안해요”
    채리나 심경, 시험관 시술 실패에 눈물…2세에 대한 애틋함 “미안해요”
    가수 채리나가 시험관 시술 실패 심경을 전했다. 9일 채리나는 자신의 인스타그램을 통해 “걱정 많이 해주시고 응원해주셨는데 미안하다”라며 시험관 시술이 실패했음을 알렸다. 특히 채리나는 함께 공개한 영상을 통해 “많이 울었다”라며 눈물로 붉어진 얼굴을 공개해 안타까움을 안기기도 했다. 채리나는 지난 3월 SNS를 통해 시험관 아기 시술을...
    2020-04-10 00:39
  • 식약처 "구충제 이버멕틴, 코로나19 관련 개발 현황 모니터링"
    식약처 "구충제 이버멕틴, 코로나19 관련 개발 현황 모니터링"
    연구팀에 따르면 단 한 번 투여된 용량에도 24시간 후 코로나19 바이러스의 RNA가 상당 부분 줄어들었으며, 48시간이 지나자 RNA가 모두 사라졌다. 이버멕틴은 구충제로 승인된 약이지만 시험관 실험에서 에이즈, 뎅기열, 독감, 지카 바이러스를 포함한 광범한 종류의 바이러스에도 효과가 있는 것으로 나타났다고 연구팀은 밝혔다.
    2020-04-06 14:02
  • “구충제 이버멕틴, 코로나19 바이러스 24시간 내 죽인다”
    이어 “이버멕틴은 구충제로 승인된 약이지만 에이즈, 뎅기열, 독감, 지카 바이러스를 포함, 광범한 종류의 바이러스에도 효과가 있는 것으로 시험관실험에서 나타나고 있다”고 덧붙였다. 단 이번 결과는 세포 배양 실험에서 나온 것이기 때문에 코로나19 환자에게 직접 투여하는 임상시험이 필요하다고 왜그스태프 박사는 밝혔다. 그는 “이버멕틴은 널리...
    2020-04-06 08:08
  • [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 하반기 상용화 外
    [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 하반기 상용화 外
    ◇셀트리온, 코로나19 항체 치료제 개발 가속 = 셀트리온은 질병관리본부와 협업해 코로나19 치료제 관련 항체 시험관 내 중화능 검증법을 진행하면서 2차 후보 항체군 선별작업에 돌입했다고 2일 밝혔다. 이번 작업은 완료하는 데 약 2주가 소요될 전망이다. 회사는 선별 항체에 대한 중화능 검증이 끝나는 대로 곧바로 인체임상물질 대량생산에 돌입하는...
    2020-04-03 16:19
  • 셀트리온, 코로나19 항체 치료제 개발 ‘속도’
    셀트리온, 코로나19 항체 치료제 개발 ‘속도’
    셀트리온은 질병관리본부와 협업해, 항체 시험관 내 중화능 검증법을 진행하면서 2차 후보 항체군 선별작업에 돌입했다고 2일 밝혔다. 이번 작업은 완료하는 데 약 2주가 소요될 전망이다. 회사는 선별 항체에 대한 중화능 검증이 끝나는 대로 곧바로 인체임상물질 대량생산에 돌입하는 동시에 동물 임상도 착수할 계획이다. 이 과정에서 가용 가능한 인력을 총동원해...
    2020-04-02 14:46
  • 속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    부광약품은 B형간염 바이러스 치료제로 발매한 항바이러스제 ‘레보비르’의 시험관 내 시험에서 코로나19 치료 효과를 확인하고 식약처 임상을 추진하고 있다. 이미 발매된 약물이라 개발 기간을 단축할 수 있다. 셀리버리는 중증패혈증 치료제 ‘iCP-NI’의 한국과 미국 임상을 동시에 추진한다. iCP-NI는 20종 이상의 염증성 싸이토카인을 제어해 사이토카인 폭풍을...
    2020-03-26 05:00
  • [특징주] 파미셀, 길리어드 렘데시비르 美 FDA 코로나19 치료 희귀의약품 지정 ‘강세’
    길리어드는 코로나19(신종코로나바이러스 감염증)의 치료제로 에볼라 치료제로 개발에 실패한 신약후보 렘데시비르를 시험관에서 코로나19에 효과를 보여 재활용하고 있다. 30년 이상 코로나바이러스를 연구, 개발에 동참한 밴더 빌트대 소아 감염질환 전문의는 렘데시비르가 RNA가닥을 자르는 칼같이 작용한다며 시험관과 동물실험에서 사스나 메르스 같은...
    2020-03-24 09:15
  • 서정진 셀트리온그룹 회장 "코로나19 치료제, 4개월 후 인체 투여 가능"
    서정진 셀트리온그룹 회장 "코로나19 치료제, 4개월 후 인체 투여 가능"
    회사는 항체 1차 후보군 선정 완료 후 코로나19 바이러스에 감염된 세포를 이용한 시험관 내 중화능 검증법을 진행하면서 이미 2차 후보 항체군 선별작업에 돌입했다. 중화능 검증법은 질병관리본부와 충북대학교와 협업해 진행하며, 이 검증법을 통해 선정된 후보 항체들은 동물 모델에서의 치료 효능, 항체 고유 특성 평가 등 일련의 추가적인 검증과정을 거쳐 최종...
    2020-03-23 16:55
  • [BioS]서정진 회장 "코로나19 항체 7월말 1상 진입 목표"
    [BioS]서정진 회장 "코로나19 항체 7월말 1상 진입 목표"
    셀트리온은 곧바로 신종코로나바이러스에 감염된 세포를 이용한 시험관 내 중화능 검증법을 진행하면서 2차 후보 항체군 선별작업에 돌입했다. 해당 중화능 검증법은 질병관리본부와 충북대학교와 협업해 진행한다. 이 검증법을 통해 선정된 후보 항체들은 동물 모델에서의 치료 효능, 항체 고유 특성 평가 등 일련의 추가적인 검증과정을 거쳐 최종 항체...
    2020-03-23 16:35
  • 일산차병원, 전 진료과·센터 완비...본격 진료 시작
    일산차병원, 전 진료과·센터 완비...본격 진료 시작
    이에 따라 시험관아기시술을 비롯한 본격적인 난임시술 시행이 가능해지면서 난임부터 출산, 여성암에 이르기까지 모든 진료과에 걸친 여성의 전생애주기 진료 준비를 마쳤다. 일산차병원 난임센터는 난자의 활성도를 높이는 ‘피에조 시스템’을 국내 최초로 도입했고, 임신을 방해하는 기저질환에 대해 모든 진료과 의료진이 모여 최적의 치료방향을 모색하고...
    2020-03-17 16:17
  • "출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목
    "출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목
    부광약품은 B형간염 항바이러스제 '레보비르'(성분명 클레부딘)의 시험관 내 시험에서 코로나19에 대한 효과를 확인했다. 이를 기반으로 특허를 출원하고, 관계당국과 협의를 거쳐 임상에 나설 예정이다. 레보비르의 주성분인 클레부딘은 핵산유사체로 바이러스의 유전물질이 복제되는 과정을 저해한다. B형간염 바이러스 외에 엡스타인-바 바이러스 등 여러...
    2020-03-13 09:59
  • [특징주] 부광약품, ‘레보비르’ 코로나19 치료제와 유사 효과...4% 강세
    11일 오전 9시 8분 현재 코스피시장에서는 부광약품이 전일 대비 5.82%(1100원) 오른 2만 원에 거래 중이다. 이날 부광약품은 한국인 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대해 ‘레보비르(성분 클레부딘)’ 효과가 시험관내 시험에서 코로나19의 치료에 사용중인 칼레트라와 유사한 결과를 보임을 확인해 이를 기반으로 특허를 출원했다고 밝혔다.
    2020-03-11 09:08
  • [BioS]부광약품 "레보비르, 코로나19 치료제 특허 출원"
    [BioS]부광약품 "레보비르, 코로나19 치료제 특허 출원"
    회사측에 따르면 부광약품은 한국인 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대해 레보비르가 시험관내 시험(in vitro)에서 애브비(Abbvie)의 HIV치료제 '칼레트라(Kaletra)'와 유사한 효과를 보인다는 결과를 확인했다. 레보비르는 칼레트라와의 억제능 비교시 플라크 감소 시험과 RT-PCR(Real-Time PCR) 검사에서 유사한 정도의 억제 정도를 보였다. 칼레트라는...
    2020-03-10 17:27
  • 부광약품 “항바이러스제 ‘레보비르’, 코로나19 치료 효과 확인”
    부광약품 “항바이러스제 ‘레보비르’, 코로나19 치료 효과 확인”
    부광약품은 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대한 레보비르의 효과가 시험관내 시험에서 코로나19 치료에 사용중인 ‘칼레트라’와 유사한 결과를 보이는 것을 확인하고 이를 기반으로 특허를 출원했다고 10일 밝혔다. 레보비르는 양성대조군으로 칼레트라 주성분을 사용한 결과 플라크 감소 시험과 RT-PCR(Real-Time PCR) 검사에서 유사한 정도의...
    2020-03-10 15:05
  • [특징주] 부광약품, 항바이러스제 레보비르 코로나19 대상 효과 확인 ‘↑’
    부광약품은 이날 한국인 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 관해 레보비르(성분명 : 클레부딘)의 효과가 시험관내 시험(in vitro)에서 COVID-19의 치료에 사용 중인 칼레트라와 유사한 결과를 보임을 확인했으며 이를 기반으로 특허를 출원했다고 밝혔다. 클레부딘은 부광약품이 개발한 항바이러스제로 전세계 4번째...
    2020-03-10 14:49
  • 유틸렉스, 'IFN- -유동성 조절 T 세포 전환가능 항암항체' 미국 특허 취득
    회사 측은 "본 발명은 IRTCA 항체 및 그의 단편을 사용해 생체 또는 시험관 내에서 T 세포로부터 사이토카인 분비를 변화시키는 것뿐만 아니라 이를 이용한 암을 예방ㆍ치료하는 다양한 생체 내 방법 및 조성물을 포함한다"고 밝혔다. 회사는 특허기술의 사업화와 글로벌 특허 포트폴리오 구축을 통해 기술경쟁력을 강화할 계획이다.
    2020-02-21 10:26
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