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  • 대웅제약, ‘월 1회 주사치료’ 남성형탈모치료제 공동개발
    대웅제약, ‘월 1회 주사치료’ 남성형탈모치료제 공동개발
    1일 1회 복용해야 하는 기존 경구제과 달리 장기지속형 주사제 형태로 환자의 복약 순응도를 높여 탈모 치료 효과를 개선하고, 동일한 효능에 대한 약물 투여량을 최소화해 부작용의 가능성을 줄일 수 있을 것으로 기대된다. IVL3001(1개월 지속형 남성형탈모치료제)은 비임상 시험을 마치고 2021년 초 임상1상을 진행할 예정으로 2024년 출시를 목표로 하고 있다....
    2020-09-28 09:42
  • KT, 스테이지파이브 등과 차세대 AI 반려 로봇 개발
    KT, 스테이지파이브 등과 차세대 AI 반려 로봇 개발
    이번 협력으로 어린이(유아)와 노인용(시니어) 콘텐츠가 제작된다. '키즈 콘텐츠'는 AI 로봇의 역동적인 움직임을 활용해 아이들의 신체 활동량을 높일 수 있는 서비스를 선보인다. '시니어 콘텐츠'는 치매 케어, 말벗, 복약지도 외에도 액티브 시니어를 위한 맞춤 콘텐츠가 AI 반려 로봇에 탑재된다. 출시는 내년 상반기로 예정돼 있다.
    2020-09-17 08:58
  • 휴온스, ‘나노복합점안제’ 사우디 특허 취득…“글로벌 5조 시장 공략 박차”
    휴온스, ‘나노복합점안제’ 사우디 특허 취득…“글로벌 5조 시장 공략 박차”
    20nm 이하 나노 입자화를 통해 점안 전 흔들 필요가 없고, 점안 시 작열감 등의 자극이 적어 복약 편의성 또한 높은 것이 특징이다. 해당 조성물에 대한 기술 가치를 인정 받고, 독점권 확보를 통한 경쟁력 강화 차원에서 주요 국가들의 특허 취득을 추진하고 있다. 엄기안 휴온스 대표는 “국내 제약 기술력으로 개발한 ‘나노복합점안제’가 세계 시장에서 기술...
    2020-09-10 10:53
  • 한독, 고혈압 복합제 임상 2상 본격 돌입…내년 2월 완료
    한독, 고혈압 복합제 임상 2상 본격 돌입…내년 2월 완료
    만 19세 이상 75세 이하 성인을 대상으로 하며, 내년 2월 완료를 목표로 하고 있다. 회사 관계자는 “고혈압 복합제는 환자가 먹어야 하는 약의 수를 하나로 줄여 복약 편의성과 순응도를 높일 수 있다”면서 “단일제 또는 기존 고혈압 치료제로 만족할 만한 효과를 얻지 못하는 고혈압 환자에게 도움이 될 것”이라고 설명했다.
    2020-09-09 15:23
  • 뉴지랩, 코로나19 치료제 ‘나파모스타트’ 실제 환자 유일 투약-한양증권
    그러면서 “복약편의성을 개선(24시간 정맥투여→경구투여)하여 경증환자에게도 광범위하게 쓰일 치료제를 만들겠다는 전략”이라며 “우리가 진정 원하는 치료제는 ‘타미플루’처럼 전세계의 경증 환자들도 광범위하게 먹을 수 있는 경구용 알약”이라고 진단했다. 아울러 “뉴지랩은 곧 파키스탄에서도 ‘나파모스타트’ 임상을 진행할 예정”이라며 “동사의...
    2020-09-02 09:17
  • 한올바이오파마, 항체신약 美서 임상2상 성공...내년 상반기 3상 기대-NH투자증권
    한올바이오파마, 항체신약 美서 임상2상 성공...내년 상반기 3상 기대-NH투자증권
    그는 “지난 5월 아겐스가 임상 3상 결과를, 6월에는 모멘타가 임상 2상 결과를 발표했으며 이들 회사의 시가총액은 각각 110억 달러, 62억 달러”라면서 “앞서 발표한 두 경쟁 업체 모두 IV(정맥주사) 제형으로 만성질환 치료제의 경우 항암제와 달리 SC 제형이 복약 편이성 측면에서 유리할 것으로 판단된다”고 설명했다. 구 연구원은 한올바이오파마의...
    2020-08-26 08:27
  • 종근당, 생약 성분 치추질환제 '이튼큐 플러스' 출시
    종근당, 생약 성분 치추질환제 '이튼큐 플러스' 출시
    종근당은 복약편의성이 개선된 치주질환 치료제 ‘이튼큐 플러스’를 최근 출시했다고 13일 밝혔다. 종근당에 따르면 이튼큐 플러스는 옥수수불검화정량추출물 단일제제인 이튼큐에 후박추출물을 추가한 생약 성분의 복합제다. 주성분인 옥수수불검화정량추출물은 치주인대의 재생을 도와 치아가 흔들리는 것을 막고 치조골을 재건시켜 잇몸 속 기초를...
    2020-08-13 15:13
  • 부광약품 자회사, 항암제 ‘SOL-804’ 일본 특허 등록
    부광약품 자회사, 항암제 ‘SOL-804’ 일본 특허 등록
    이 약물은 기존 치료제의 문제점인 음식물에 의한 영향을 회피할 수 있어 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬 것으로 기대된다. 또한, 기존 치료제보다 낮은 용량을 투여함으로써 부작용 감소를 통해 환자의 안전성을 높일 수 있다. 현재 준비 중인 임상 1상을 통해 환자에 대한 효과를 확인하게 된다. 이번 조성물 특허는 한국과 미국, 유럽, 중국, 인도...
    2020-07-22 14:19
  • [BioS]부광약품 '다이나세라퓨틱스', 항암제 SOL-804 日 특허
    [BioS]부광약품 '다이나세라퓨틱스', 항암제 SOL-804 日 특허
    SOL-804는 기존 치료제가 가지는 문제점인 음식물에 의한 영향을 회피할 수 있어 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬수 있다. 또한 기존 치료제 보다 낮은 용량을 투여함으로써 부작용을 줄일 수 있다. 현재 임상 1상을 준비 중이다. 이번 일본에 등록된 조성물 특허는 한국, 미국, 유럽, 중국, 인도 외에도 다수의 국가에서 특허 출원해 현재 심사를...
    2020-07-22 09:24
  • 아이큐어, 도네페질 치매패치 글로벌 임상3상 투약 종료…내년 하반기 출시
    아이큐어는 임상 3상을 2017년부터 4개국 약 400명의 임상환자를 대상으로 진행하고 있으며 해당 임상은 경증 및 중등증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 6개월간 복약 시 기존 경구제 대비 비열등성을 입증하는 것을 목표로 한다. 임상기관은 지속적으로 임상환자로 등록되는 순서대로 투약을 해왔으며, 올해 1월 마지막 임상환자가 투약을 시작함에 따라 해당...
    2020-07-14 11:31
  • 젬백스ㆍ아이큐어ㆍ메디포스트, 국산 알츠하이머 치료제 도전 계속된다
    젬백스ㆍ아이큐어ㆍ메디포스트, 국산 알츠하이머 치료제 도전 계속된다
    패치제는 부작용이 적고, 복약 편의성이 높아 경구용보다 환자 선호도가 높다. 아이큐어는 10월까지 미국 식품의약국(FDA)에도 1상 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다. 미국은 505(b)2 트랙(개량신약 허가 프로세스)을 통해 임상 1상 완료 후 바로 품목허가 신청이 가능하다. 알츠하이머병 신약은 임상 3상에 진입하는 것만으로도 수조 원 이상의 가치를...
    2020-07-08 14:53
  • 크리스탈지노믹스, ‘슈퍼박테리아 항생제’ 유럽 임상 1상서 안전성 확인
    크리스탈지노믹스, ‘슈퍼박테리아 항생제’ 유럽 임상 1상서 안전성 확인
    회사는 복약 순응도를 높이기 위해 제형 개선 연구를 거쳐 1회 1~2정 복용만으로 효과가 나타나는 CG-549정제를 자체 개발했다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “이미 임상2a상에서 유효성을 확인했지만, 제형이 변경됐기 때문에 임상 1상을 다시 진행했다”면서 “이미 캡슐 경구제로 미국에서 진행했던 임상 2a상 시험에서 높은 유효성을 확인한 바 있어...
    2020-07-08 14:33
  • 아이큐어, 도네페질 치매패치 미국 특허 등록 완료
    아이큐어, 도네페질 치매패치 미국 특허 등록 완료
    아이큐어가 2017년부터 4개국 400명 임상환자를 대상으로 진행하고 있는 도네패질 치매패치 임상3상은 경증 및 중등증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 6개월 간 복약했을 시 기존 경구제와 대비해 비열등하다는 것을 입증하는 임상이다. 올해 1월 마지막 임상환자가 투약을 시작해 해당 환자의 투약이 올 7월 중순에 종료될 예정이다. 이후 1개월 추가 관찰기간과...
    2020-07-08 13:31
  • 메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    반면 멕벤투는 경구용으로 개발돼 입원이 필요없게 됨에 따라 환자의 복약 편의성 및 삶의 질을 대폭 개선한 것이 특징이다. 또한 메콕스큐어메드는 현재 혈액암을 대상으로 하는 적응증을 위암 등 고형암으로도 확장할 예정이다. 메콕스큐어메드 관계자는 "약물 포접 플랫폼 기술은 항암제의 안정성을 높이고, 반감기를 증가시키는 장점이 있다"며...
    2020-07-06 15:55
  • 뉴지랩, 나파모스타트 경구용 제제 특허 출원
    뉴지랩, 나파모스타트 경구용 제제 특허 출원
    임상에 참여하고 있는 뉴지랩 한신영 이사는 “이번 제제 연구를 통한 특허 출원으로 복약 편의성이 개선돼 코로나19 확진자가 굳이 입원하지 않아도 가정에서의 격리 과정에서 나파모스타트를 자가 복용할 수 있는 길이 열린다는 점에서 획기적인 변화를 불러올 수 있다”며 “경구 투여 이외에도 다른 형태로 투약하는 방법에 대한 추가 특허 출원을 준비 중이다”고...
    2020-06-25 14:53
  • 유나이티드제약, 블록버스터 개량신약 ‘실로스탄CR정’ 중남미 진출
    유나이티드제약, 블록버스터 개량신약 ‘실로스탄CR정’ 중남미 진출
    기존 1일 2회 복용 제제를 1일 1회 복용으로 개량해 환자의 복약 순응도를 개선했다. 유나이티드제약의 첫 번째 블록버스터 품목으로, 2019년 매출은 약 358억 원이다. 2015년 한국신약개발연구조합의 ‘대한민국신약개발상 기술상’을 수상했으며, 2016년에는 산업통상자원부와 코트라(KOTRA)로부터 ‘차세대 세계일류상품’에 선정됐다. 강덕영 유나이티드제약...
    2020-06-22 14:07
  • [스페셜리포트] 병원과 협력으로 '활짝'…국내 바이오클러스터 내 기업은 어디?
    [스페셜리포트] 병원과 협력으로 '활짝'…국내 바이오클러스터 내 기업은 어디?
    경구용으로 복약 편의성을 강화해 전체 10조 원에 달하는 시장에서 경쟁력을 가질 것으로 기대된다. 정완석 퓨쳐메디신 대표는 "개방형 실험실은 전문 시설과 정부 지원 자금이 구축돼 바이오벤처의 어려운 점을 후원해준다"며 "개방형 실험실에서 연구 실적을 내고 이를 통해 온·오프라인 과제를 수주하는 선순환 구조가 형성된다"고 설명했다....
    2020-06-15 05:00
  • 바디프랜드, 안마의자에 생체신호 수집ㆍ분석 플랫폼 적용
    바디프랜드, 안마의자에 생체신호 수집ㆍ분석 플랫폼 적용
    안마의자나 웨어러블 기기로 수집되는 활동기록과 건강측정 데이터, 복약 및 예방접종 기록, 여러 병원의 진료기록을 수집, 분석할 수 있도록 지원한다. 바디프랜드 안마의자에 적용될 생체신호(혈압, 심전도, 체온, 체성분 등) 측정 시스템과 라이프레코드의 건강 수집, 분석 시스템을 결합해 개인별 맞춤 안마코스나 영양, 운동 추천 기능 등을 사용자에게...
    2020-06-12 09:48
  • 과기정통부, 의료‧금융‧공공 '마이데이터 실증서비스' 선정
    과기정통부, 의료‧금융‧공공 '마이데이터 실증서비스' 선정
    평화이즈 컨소시엄(의료)은 서울·인천 성모병원, 경희의료원 등이 보유한 건강검진결과 및 처방전 등의 데이터를 개인이 통합·관리하고, 자가 건강관리(맞춤형 운동·영양관리, 복약지도 등) 등 다양한 서비스와 연계할 수 있는 마이데이터 플랫폼을 구축한다. 이를 통해 기업은 검진 및 처방전 데이터를 통해 개인의 정신건강 상태를 분석하여 정신건강 관리 서비스...
    2020-06-11 12:00
  • 안국약품, 소아용 변비치료제 ‘폴락스산4g’ 발매
    안국약품, 소아용 변비치료제 ‘폴락스산4g’ 발매
    폴락스산4g은 연한 자몽주스 맛으로 기존의 마크로골 특유의 비린맛이나 타 락톨로즈 성분의 강한 단맛에 비해 복약순응도가 높다. 생후 6개월에서 만 8세 미만 소아변비 증상 치료의 적응증을 보유하고 있으며, 1포씩 포장돼 휴대가 편리하다. 연령에 따라 하루 1~4포까지 복용이 가능하며 1포당 50ml 물에 타서 간편하게 복용하면 된다. 안국약품 관계자는...
    2020-06-05 16:55
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