전날 홍콩 내 화이자-바이오엔테크 백신 보관을 담당하는 중국 상하이푸싱제약이 제약사 바이오엔테크로부터 포장에 결함이 발생했다는 소식을 접하고 당국에 보고한 탓이다. 이후 당국은 곧바로 화이자 백신 접종을 중단하고 조사에 들어갔다. 당국은 아직 제품에 이상이 있다는 증거를 찾지 못했다고 밝혔지만, 해당 소식은 유럽발 코로나19 확산과 함께...
푸싱의약, 바이오엔테크 파트너사로 홍콩에 백신 공급바이오엔테크, 홍콩·마카오 정부에 일부 백신의 포장 뚜껑에 결함 보고
중국 상하이푸싱의약그룹 주가가 24일 급락했다. 홍콩과 마카오에서 미국 화이자-독일 바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 일부 중단됐다는 소식이 주가에 악재로 작용했다. 푸싱의약은 바이오엔테크의...
바이오엔테크가 포장 결함 문제 보고당국 “제품 결함 증거 없지만, 예방 차원으로 결정”
홍콩 정부가 백신 보관 문제로 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 일시 중단했다.
23일(현지시간) AP통신에 따르면 홍콩 당국은 성명을 내고 “제약사 바이오엔테크가 해당 문제를 조사하는 동안 접종을 즉각 중단하기로 했다”며 “제품이...
인구 860만 명의 스위스는 현재 화이자-바이오엔테크, 모더나, 아스트라제네카, 노바백스 등 5개 회사로부터 3600만 회분의 백신 물량을 주문했으며 이중 화이자 백신과 모더나 백신에 대해서만 사용을 승인했다. 아스트라제네카의 신청서는 아직 검토 중이다.
지난해 12월부터 백신 접종을 시작한 스위스는 22일 기준으로 총 134만 회분의 접종을 진행했으며...
앞서 화이자-바이오엔테크 백신과 모더나 백신은 미국 임상에서 각각 90% 이상의 예방 효과가 있는 것으로 나타났다.
해당 실험은 18세 이상 참가자 총 3만2449명이 참여했고 이 가운데 20%는 65세 이상 고령자였다. 또 미국 임상에서는 혈전 위험이 증가하지 않음이 확인됐다. 아스트라제네카는 최소 한 번의 백신을 투여받은 2만1583명의 참가자들 사이에서 혈전증...
미국이 아스트라제네카 백신에 대해 긴급사용 승인을 결정하면 화이자-바이오엔테크, 모더나, 존슨앤드존슨에 이어 네 번째 코로나19 백신을 확보하게 된다.
한편 아스트라제네카 백신은 접종 후 일부 환자들에게서 혈전이 나타나 논란이 됐다. 유럽 국가들은 안전성을 이유로 접종을 중단하기도 했다.
이후 유럽의약품청(EMA)가 18일 “백신과 혈전 연관성...
앞서 화이자-바이오엔테크 백신과 모더나 백신은 미국 임상에서 각각 90% 이상의 예방 효과가 있는 것으로 나타났다.
해당 실험은 18세 이상 참가자 총 3만2449명이 참여했으며 이 중 20%는 65세 고령층이었다. 또한, 미국 임상에서는 혈전 위험이 증가하지 않음이 확인됐다. 아스트라제네카는 최소 한 번의 백신을 투여받은 2만1583 명의 참가자들 사이에서 혈전증...
스가 총리는 이날 오전 도쿄 신주쿠에 소재한 국립국제의료연구센터에서 미국 화이자-독일 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신을 접종했다. 그는 접종 후 취재진에 “아플 것 같았지만 그렇게 아프지도 않고 원활하게 끝낼 수 있었다”면서 “(백신은) 코로나19 발병과 중증화 예방에 효과가 기대가 되는만큼 매우 중요하다”고 말했다.
그러면서 “모든 국민에게...
독일 바이오엔테크, 백신 생산 확대 위해 화이자 경쟁사와도 맞손
다국적 제약사 화이자와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 공동 생산하는 독일 바이오엔테크가 백신 생산 박차를 가하기 위해 파트너사 확대에 나섰다.
13일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 바이오엔테크가 20억 회분(10억 만명 분)이라는 올해 생산 목표를 맞추기 위해 파트너사를 13개로...
존슨앤드존슨 백신은 미국 화이자-독일 바이오엔테크, 미국 모더나, 다국적 제약사 아스트라제네카-영국 옥스퍼드대 백신에 이어 EU 내에서 사용 가능한 4번째 코로나19 백신이 됐다.
EU는 이미 구매 계약을 통해 존슨앤드존슨 백신 4억 회 접종분을 확보했다. 존슨앤드존슨 백신은 2회 접종을 필요로 하는 다른 백신과 달리 1회 접종만 하면 된다.
앞서 지난달...
마이크 더건 디트로이트 시장은 이날 기자회견에서 “현재 화이자와 바이오엔테크가 개발한 (신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)) 백신과 모더나 백신 공급만으로도 디트로이트시의 백신 수요를 충족시킬 수 있기 때문에 존슨앤존슨 백신의 선적을 거절했다”고 밝혔다. 이번 주에만 화이자와 모더나 백신 2만9000회분을 받았고 다음 주에도 비슷한 수준의 백신을...
미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신의 사용률은 82%, 미 제약사 모더나 백신 사용률은 37%로 집계됐다. 모더나의 백신 물량은 곧 추가될 예정이라 사용률도 높아질 것으로 보인다고 관계자는 전했다.
프랑스 정부는 지난달 6일부터 아스트라제네카의 백신을 접종했다. 하지만 고령층 임상시험 결과가 고령층에 대한 예방 효과를 입증할 만큼...
화이자-바이오엔테크, 모더나에 이은 세 번째 허가였다. J&J이 회사는 당초 6월말까지 1억 회분을 제공하겠다고 밝혔으나 생산에 차질이 생겼던 것으로 알려졌다.
머크 역시 자체 코로나19 백신 개발에 착수했으나 이미 백신 긴급 사용 허가를 받은 경쟁사에 비해 환자들의 면역 체계 반응에 있어서 효과가 떨어진 상태인 것으로 알려졌다. J&J의 백신은 접종 28일...
베랑 장관은 “다만 75세 이상 시민은 화이자-바이오엔테크, 모더나 백신만 접종할 수 있다”고 덧붙였다.
앞서 프랑스는 아스트라제네카 백신의 접종 가능 연령을 65세 미만으로 규정했다. 고령층에 대한 이 백신의 임상 시험 자료가 제한적이라는 이유에서다. 그러나 프랑스 내에서 화이자-바이오엔테크 백신과 모더나의 백신 공급량이 부족해진 점 등으로 당국이...
연구 결과에 따르면 아스트라제네카와 옥스퍼드대, 화이자와 바이오엔테크가 공동으로 개발한 백신은 1회 접종으로도 70세 이상 고령층의 코로나19 감염률을 약 60%, 입원율을 80% 감소시켰다. 두 백신은 2회에 걸쳐 접종해야 한다.
핸콕 장관은 이날 런던에서 열린 기자회견에서 "백신이 효과가 있다는 것을 보여주는 흥미로운 데이터"라면서도...
FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨지기 때문에 백신의 상용화에 중요한 관문을 통과한 것으로 평가받고 있다.
이번 승인으로 미국은 화이자-바이오엔테크와 모더나의 백신에 이어 미국인에게 접종할 수 있는 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐다.
화이자-바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 세 번째 긴급사용 승인을 받는 코로나19 백신이 될 전망이다.
앞서 FDA는 J&J 백신의 예방효과와 안전성을 인정했다. FDA는 24일 발표한 분석 자료에서 J&J 백신이 “좋은 안전성을 갖고 있다”면서 “긴급사용 승인 조건에 부합하다”고 밝혔다.
분석 결과 J&J 백신은 전 지역에서 예방효과가...
미국 식품의약국(FDA)이 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 ‘일반 냉동고에 보관’하는 것을 허용했다.
FDA는 25일(현지시간) 냉동된 화이자 백신 원액을 ‘영하 25에서 영하 15도 사이’에서 ‘최대 2주’까지 보관·배송하는 것을 허용했다고 밝혔다. 이번 조치는 일반 약국 냉동고에서 보관이 가능해진다는 것을 의미한다. 원래...
2회 접종 후 94% 예방효과이스라엘 국민 120만 명 대상으로 분석변이에도 효과 있어
미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 효과가 기대 이상으로 나타났다. 팬데믹(세계적 대유행)을 끝장낼 수 있다는 분석이 나온다.
24일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 이스라엘 클라릿 연구소와 미국 하버드대...