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  • 동아에스티, 작년 영업익 54.5% 감소…R&D·온라인 플랫폼 구축 비용 부담
    동아에스티, 작년 영업익 54.5% 감소…R&D·온라인 플랫폼 구축 비용 부담
    동아에스티는 R&D에서 중단기 목표로는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논), 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010을 개발하고 있고, 장기 목표는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대, 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발 계획 등이다. 특히 R&D 부문 전담 사장 영입으로 R&D 분야 신...
    2022-02-08 17:02
  • [오늘의 주요 공시] 롯데지주, 신풍제약, 롯데제과 등
    [오늘의 주요 공시] 롯데지주, 신풍제약, 롯데제과 등
    △ 롯데지주 "미니스톱 인수 검토 중, 구체적 결정된 사항은 없어" △ 신풍제약, 영국에 코로나19 치료제 임상 3상 시험계획 승인 신청 △ 신성이엔지, 고효율 태양광 모듈 제조 특허 취득 △ 신동주 전 롯데홀딩스 부회장, 롯데제과 주식 전량 매각 △ AJ네트웍스, 주당 270원 현금 배당 결정 △ 동아에스티, 식약처에 과민성 방광 치료제 제3상 임상 승인
    2022-01-18 17:36
  • [공시] 동아에스티, 식약처에 과민성 방광 치료제 제3상 임상 승인
    동아에스티가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 과민성 방광 치료제의 제3상 임상시험계획 승인을 받았다. 18일 동아에스티는 이 같은 내용을 담은 ‘투자 판단 관련 주요 경영사항’을 공시했다. 임상 시험은 과민성 방광 환자를 대상으로 DA-8010의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 다기관, 이중 눈가림, 위약 대조, 실약 참조, 무작위 배정, 평행 비교 등의...
    2022-01-18 17:17
  • [BioS]동아ST, 3Q 영업이익 116억.."전년대비 73%↑"
    [BioS]동아ST, 3Q 영업이익 116억.."전년대비 73%↑"
    주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상1상을 완료했으며, 용량 탐색을 위한 추가 임상 1b상 진행할 예정으로 인도에서 임상1상을 준비 중이다. 과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상에서 플라시보 대비 유의미한 개선효과를 확인하고 국내 임상3상 IND 신청을 완료했다.
    2021-11-03 10:43
  • 동아에스티, 3Q 영업익 73%↑…전문의약품 성장 개선
    동아에스티, 3Q 영업익 73%↑…전문의약품 성장 개선
    당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상 1b상 완료 후 글로벌 임상 2상을 준비 중이다. 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상 1상을 완료했다. 용량 탐색을 위한 추가 임상 1b상을 진행할 예정이다. 인도에서 임상 1상 준비 중이다. 과민성방광치료제 DA-8010에 대해선 국내 임상 3상시험계획을 신청했다.
    2021-11-02 17:05
  • 신신제약, 패치형 과민성 방광 증상 치료제 임상 1상 결과 보고
    신신제약, 패치형 과민성 방광 증상 치료제 임상 1상 결과 보고
    또한 대조약에 비해 초기 흡수량이 많아 치료 효과 발현시점이 단축될 가능성이 있고, 체내에서 충분한 혈중농도가 지속될 것으로 기대돼 향후 개발 및 임상시험 연구에 유용할 것으로 판단됐다. 요실금, 급뇨, 빈뇨 등을 동반하는 과민성 방광 증상은 고령일수록 유병률이 높아지는 질병으로 고령화 사회에서 삶의 질과 밀접한 관련이 있다. 패치형 치료제는 고령...
    2021-08-20 16:17
  • [BioS]동아ST, 2Q 영업익 79억 '흑자전환'..매출 32.1%↑
    [BioS]동아ST, 2Q 영업익 79억 '흑자전환'..매출 32.1%↑
    과민성방광치료제로 개발중인 'DA-8010'은 국내 임상3상을 위한 장기독성 시험 진행 중이다. 동아ST는 장기적으로는 치매치료제 및 면역항암제를 개발할 계획으로, KIST로부터 타우단백질 관련 치매치료제 선도물질 확보 했으며 대구첨복재단과의 공동연구를 통해 면역항암제 선도물질을 확보했다. 한편 동아ST는 지난 4월 인천 송도에 바이오 R&D센터를...
    2021-08-11 10:17
  • [BioS]동아ST, 송도에 신공장·연구소.."성장동력 발굴 박차"
    [BioS]동아ST, 송도에 신공장·연구소.."성장동력 발굴 박차"
    대사내분비치료제 후보물질 'DA-1241', 'DA-1229' 등과 패치형 치매치료제 후보물질 'DA-5207', 과민성방광치료제 후보물질 'DA-8010' 개발에 집중하고, 장기적으로는 오픈이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발에 집중하고 있다. 제2형 당뇨병치료제 후보물질 'DA-1241'로 진행한 미국 임상 1b상에서 긍정적인 효과를 확인한 임상결과는...
    2021-06-25 11:51
  • [BioS]동아ST, 작년 영업이익 39%↓..ETC 매출은 6.6%↑
    [BioS]동아ST, 작년 영업이익 39%↓..ETC 매출은 6.6%↑
    앞으로 유럽 임상 3상 IND도 제출할 예정이라고 밝혔다. 동아에스티는 단기 및 중기 R&D로 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논)을 개발하고 있으며 패치형 치매치료제인 DA-5207, 과민성 방광치료제인 DA-8010도 개발중이라고 밝혔다. 장기로는 오픈이노베이션을 통해 면역항암제, 치매치료제 파이프라인을 확대할 계획이다.
    2021-02-04 11:56
  • 동아에스티, 지난해 '박카스' 수출 감소 등으로 영업익 39% 하락
    동아에스티, 지난해 '박카스' 수출 감소 등으로 영업익 39% 하락
    동아에스티는 R&D에서 단기ㆍ중기로는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논), 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010을 개발하고 있고, 장기로는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대ㆍ개발할 계획이다. 특히, 올해는 건선치료제 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발에 집중한다는 전략이다. 건선치료제 DMB...
    2021-02-03 16:14
  • 손지훈 휴젤 대표 "퀀텀점프 승부수…2025년 매출 1조 달성"
    손지훈 휴젤 대표 "퀀텀점프 승부수…2025년 매출 1조 달성"
    현재 휴젤은 보툴리눔 톡신 제제의 양성교근비대증, 과민성 방광, 경부근긴장이상 등 미용과 치료제 영역에서 적응증 확장을 위한 임상을 진행 중이다. ‘무통 액상형 보툴리눔 톡신’은 올 1분기 임상 1상 진입을 계획하고 있으며 다한증 치료 목적의 마이크로니들이 코팅된 ‘패치형 보툴리눔 톡신’ 제형과 ‘항산화제가 함유된 HA필러’ 등 차세대 제품...
    2021-01-14 09:23
  • 동아에스티, 中항서제약 ‘차세대 면역항암제’ 도입
    동아에스티, 中항서제약 ‘차세대 면역항암제’ 도입
    시장규모는 아이큐비아 기준 2015년 약 20억 원 규모에서 지난해 약 2100억 원으로 급격히 성장하고 있다. 동아에스티는 단기, 중기로는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논) 등과 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010 개발에 집중하고, 장기로는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발에 집중할 계획이다.
    2020-11-11 11:26
  • 동아에스티, 코로나19 여파로 전문의약품ㆍ수출 감소…영업익 68.7%↓
    동아에스티, 코로나19 여파로 전문의약품ㆍ수출 감소…영업익 68.7%↓
    동아에스티 측은 “중ㆍ단기적으로 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논) 등과 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010 개발에 집중할 계획이다. 장기적으로는 오픈 이노베이션을 통해 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발 강화에 힘을 쏟을 것”이라고 밝혔다.
    2020-10-28 16:21
  • [BioS]동아ST, '2Q 적자'에도 상반기 영업익 436억..43.5%↑
    [BioS]동아ST, '2Q 적자'에도 상반기 영업익 436억..43.5%↑
    한편 동아에스티는 R&D부문에서는 과민성방광치료제 DA-8010이 국내 임상 2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선을 확인했다고 설명했다. 또한 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 결과분석 중이며, NASH치료제로 in-vivo POC(Proof Of Concept)를 확보했다고 설명했다. 파킨슨병치료제 DA-9805도 미국 임상2a상을 완료했다.
    2020-07-29 16:21
  • 동아에스티, 2분기 적자전환…코로나19 여파에 부진
    동아에스티, 2분기 적자전환…코로나19 여파에 부진
    과민성방광치료제 DA-8010의 국내 임상2상 결과 위약대비 유의적인 개선을 확인했다. 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내에서 임상1상을 완료하고 생물학적동등성시험 임상시험계획(IND) 승인을 받았으며, 인도에서 임상1상에 들어갔다. 슈가논은 인도와 러시아 발매에 이어 브라질과 중남미에서 허가 신청을 진행 중이다.
    2020-07-29 16:20
  • 질경이, 신경계 질환 예방 및 치료용 조성물 관련 특허 취득… 요실금 치료제 개발 박차
    질경이, 신경계 질환 예방 및 치료용 조성물 관련 특허 취득… 요실금 치료제 개발 박차
    및 치료용 조성물에 관한 것이다. 따라서 콜린 효과로 인한 신경계 질환인 경련, 두통, 다한증, 요실금, 과민성 질환, 틱장애, 치매초기증상, 파킨슨병, 천식, 콜린성 두드러기질환 등에 대한 예방 및 치료제 혹은 증상 완화를 도울 수 있는 제품의 원료로 유용하게 사용 가능하다. 또한 사린, 소만 등과 같은 신경작용제의 치료제로도 사용될 수 있다. 사린(Sarin)은...
    2020-04-20 09:52
  • 엄대식 동아에스티 회장 “R&Dㆍ영업ㆍ생산 등 전 부문 강화”
    엄대식 동아에스티 회장 “R&Dㆍ영업ㆍ생산 등 전 부문 강화”
    주주총회 의장인 엄대식 동아에스티 회장은 인사말에서 “동아에스티는 올해 국내 사업분야에서 자사 신약인 ‘슈가논’과 ‘모티리톤’의 매출을 늘리고, 해외 사업분야에서는 캔 박카스 외에도 항결핵제 사업을 확대할 것”이라며 “당뇨병치료제 DA-1241의 미국1b상 및 과민성 방광치료제 DA-8010의 국내 2상, 패치형 치매치료제 DA-5207의 국내 임상1상 등이...
    2020-03-24 11:29
  • 동아에스티, ETC 부문 무난한 실적 예상 ‘매수’-유안타
    동아에스티, ETC 부문 무난한 실적 예상 ‘매수’-유안타
    R&D 부문에서는 100% 자회사 큐오라클에서 진행하는 DA-1241(당뇨병치료제) 미국 1b상, 과민성 방광치료제 DA-8010 국내 임상 2상, 치매패치제 DA-5207 국내 임상 1상이 각각 상반기 완료 예정이라고 설명했다. 서 연구원은 “상반기 임상이 완료되는 파이프라인이 다수 있으며, 애브비의 MerTK 저해제 후보물질 선정이 다소 늦어지고 있으나, 올해 내 전임상 개시 및...
    2020-02-13 08:09
  • 동아에스티, 지난해 외형·수익성 동반 성장…ETC 등 전 부문 호실적
    동아에스티, 지난해 외형·수익성 동반 성장…ETC 등 전 부문 호실적
    현재 파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2a상을 마쳤으며, 과민성방광치료제 'DA-8010'은 상반기 중 국내 임상2상 완료할 계획이다. 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'도 상반기 중 국내 임상1상을 완료할 예정이며, 인도에서는 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상3상을...
    2020-02-12 16:38
  • 보령제약, 창사 56년 만에 연매출 5000억 돌파…'카나브패밀리' 일등공신
    보령제약, 창사 56년 만에 연매출 5000억 돌파…'카나브패밀리' 일등공신
    보령제약은 당뇨치료제 '트룰리시티', 항암제 '타쎄바', 과민성방광치료제 '베시케어' 등의 국내 판권을 보유하고 있다. 보령제약 관계자는 "카나브패밀리를 비롯한 자체 개발 신약과 도입 상품의 고른 성장이 호실적을 만들었다"고 설명했다. 올해도 보령제약의 성장세는 이어질 전망이다. 회사는 2020년 경영방침으로 '수익중심 경영 강화'를 내세웠다....
    2020-01-31 13:21
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