흑색종 검색결과, 9페이지

검색결과 총325건

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신라젠 파트너사 리스팜, 펙사벡 병용임상 중국 CDE서 IND 승인

신라젠의 중국 파트너사 리스팜이 펙사벡 병용 임상 시험계획서(IND)를 승인받았다. 신라젠은 리스팜이 6월 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CD)에 제출한 흑색종 대상 펙사벡 병용 임상1b/2상 시험계획서(IND)가 최근 승인됐다고 6일 밝혔다. IND 승인에 따라 리스팜은 이르면 10월 말부터 환자모집에 나서고 첫 환자 등록 및 투약은

2020-10-06 10:43
프로스테믹스, 이중 가닥의 올리고뉴클레오티드 관련 특허권 취득

프로스테믹스가 이중 가닥의 올리고뉴클레오티드 및 그 제조 방법 관련 특허권을 취득했다고 22일 공시했다. 회사 측은 "금번 특허를 취득한 마이크로RNA 중합체(신규합성체) 및 제조방법을 통해 물질 원천기술을 확보했으며 향후 폐암, 흑색종, 유방암 치료제 개발에 활용할 계획"이라고 밝혔다.

2020-07-22 10:13
신라젠 파트너사 리스팜, ‘펙사벡’ 중국 병용임상 신청

신라젠은 파트너사 리스팜이 ‘펙사벡’을 활용해 진행성 또는 전이성 흑색종 임상을 진행할 예정이라고 17일 밝혔다. 리스팜은 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CDE)에 개발 중인 면역관문억제제(ZKAB001, anti PD-L1)와 펙사벡을 병용하는 임상시험계획서(IND)를 제출했다. 이번 임상은 1차 치료에 실패한 진행성 또는 전이

2020-06-17 09:36
‘액체 생검 암 진단’ 진캐스트, 시리즈B 투자 143억 유치

액체 생체검사 암 진단 원천기술 선별적 유전자 증폭시스템(ADPS)를 개발한 진캐스트는 총 143억 원 규모의 투자를 유치했다고 8일 밝혔다. 이번 투자유치로 진캐스트는 시리즈 B 라운드를 마무리했다. 녹십자홀딩스, 녹십자엠에스, KB증권, KDB산은캐피탈, DK&D, 피앤피인베스트먼트가 신규 투자사로 참여했고 기존 투자사인 파트너스인베스트먼트, 타임

2020-06-08 10:28
[위클리 제약·바이오] 사노피, 한미약품 '에페글레나타이드' 권리 반환 外

◇SK㈜, 항체 신약개발 기업에 잇따라 투자 = SK㈜는 싱가포르 바이오 벤처 기업 허밍버드 바이오 사이언스에 투자해 항체 의약품 시장 진출을 위한 혁신기술 선점을 추진한다고 11일 밝혔다. 지난해 10월 중국 바이오벤처 하버바이오메드에 투자한 지 7개월 만이다. 항체 의약품이란 질환을 유발하는 단백질에 선택적으로 결합하여 항원의 작용을 방해하는 체내

2020-05-15 11:14
에이치엘비, 리보세라닙 ASCO서 中 자궁경부암 완전관해 등 임상 결과 발표

에이치엘비가 오는 29일부터 31일까지 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 리보세라닙의 중국 내 연구자 임상 결과, 자궁경부암에서 완전 관해가 나타나는 등 다수의 의미 있는 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. 발표되는 임상 내용은 총 16건이다. 우선 1차 항암치료 실패한 진행성 자궁경부암 환자를 대상으로 한 리보세라닙과 캄렐리주맙과의 병용요법의 임

2020-05-14 13:46
에이치엘비, “ASCO서 ‘리보세라닙’ 임상 결과 16건 발표”

에이치엘비는 29일부터 31일까지 온라인으로 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 총 16건의 ‘리보세라닙’(중국명 아파티닙) 임상시험 내용을 발표한다고 14일 밝혔다. 에이치엘비의 미국 법인인 엘레바는 선양낭성암종(ACC)의 임상시험 2상에 대한 내용을 포스터 발표한다. 재발 또는 전이성 선양낭성암종에 대해 리보세라닙의 효능 및 안전성을 평가하는

2020-05-14 09:14
싸이토젠, 액체생검 기반 폐암 PD-L1 진단검사 임상 착수

CTC 기반 액체생검 전문기업 싸이토젠은 액체생검 기반의 비소세포폐암 진단검사를 위한 임상을 시작한다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 국내 유명 대학병원과 협력을 통해 진행된다. 액체생검 진단기술로 폐암 PD-L1 발현 검사를 상용화해 더 많은 환자들에게 면역 항암치료의 기회를 제공할 것으로 회사 측은 기대하고 있다. PD-L1은 암세포의 표면에 존재

2020-05-11 14:17
알파홀딩스, 온코섹 흑색종 병용임상 '완전관해' 36%..AACR서 발표 예정

알파홀딩스는 투자한 미국 면역항암제 회사 온코섹이 머크사의 키트루다와 같은 면역체크포인트 억제제가 효과가 없는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 진행한 병용임상 2상 OMS-102 데이터를 미국암학회(AACR)가 발행하는 의학학술지인 클리니컬 캔서 리서치에 게재했다고 7일 밝혔다. 온코섹은 흑색종 환자를 대상으로 인터루킨-12 신약 타보(TAVO™)를 머

2020-05-07 10:21
뉴지랩, 뉴지랩파마 간암ㆍ담도암 美 FDA 희귀의약품 지정…7년 시장 독점권 보장

뉴지랩의 100% 자회사 뉴지랩파마가 간암·담도암에 대한 미국 FDA 희귀의약품 지정권을 취득해 임상시험 속도가 높아질 것으로 기대된다. 뉴지랩은 미국 자회사인 뉴지랩파마가 고디스커버리로부터 간암과 담도암에 관한 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품 지정권을 취득했다고 29일 밝혔다. 고디스커버리는 2013년 고영희박사가 3-브로모피루브산(3BP

2020-04-29 10:42
제넥신, 본격 임상 결과 발표로 가치 입증 ‘매수’-하나금융

하나금융투자는 27일 제넥신에 대해 본격적인 임상 결과 발표로 가치를 입증할 것이라며 투자의견 ‘매수’를 유지했다. 다만 목표주가는 13만 원에서 9만 원으로 낮췄다. 하나금융투자 선민정 연구원은 “코로나19 바이러스의 대유행으로 개최가 8월로 연기된 AACR(미국암학회)가 최근 온라인 형식으로 4월 27~28일, 그리고 6월 22~24일 2번에 나

2020-04-27 07:54
[BioS]크리스탈, 中 PD-1항체 '캄렐리주맙' 국내 독점권리 확보

크리스탈지노믹스가 중국에서 개발해 허가받은 PD-1 면역관문억제제 '캄렐리주맙'을 국내에 들여온다. 크리스탈지노믹스는 중국 항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine)과 PD-1항체 면역관문억제제 캄렐리주맙(Camrelizumab)의 한국 독점 라이센싱 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 크리스탈이 캄렐리주맙의 국내 임상개발부터 허가, 판매에

2020-04-21 08:20
알파홀딩스, 온코섹 인터루킨-12 임상 '완전관해' 17.9%…치료 효과 입증

알파홀딩스가 투자한 미국 면역항암제 회사 온코섹이 긍정적인 임상 결과를 공개했다. 19일 알파홀딩스에 따르면 온코섹은 흑색종 환자를 대상으로 인터루킨-12 신약 타보(TAVO™)를 단독 투여한 결과 객관적 반응률 35.7%, 완전관해 17.9%를 기록했다. 또한 46%의 환자에게서 전신 면역 효과가 나타나 면역항암제 타보(TAVO™)의 가능성을 보여줬

2020-03-19 10:35
한미사이언스, 한미약품 성장에 실적 반등

한미사이언스가 지난해 실적 반등에 성공했다. 관계사인 한미약품의 성장이 지분법이익으로 반영된 결과다. 16일 금융감독원 전자공시에 따르면 한미사이언스의 지난해 연결 매출액은 전년 대비 15.3% 증가한 8166억 원, 영업이익은 45.3% 늘어난 380억 원이다. 당기순이익은 307억 원을 기록해 70.6% 증가했다. 특히 지분법이익은 218억 원으

2020-03-16 15:56
“유틸렉스, 파이프라인 임상 재개ㆍ4월 암학회 모멘텀 기대”-NH투자

NH투자증권은 유틸렉스에 대해 국내 임상 재개로 불확실성이 해소됐고, 4월 미국 암학회(AACR) 모멘텀이 기대된다고 분석했다. 투자의견, 목표주가는 제시하지 않았다. 구완성 연구원은 나스닥 상장 업체인 미국 T세포 치료제 개발기업 ‘아이오반스(Iovance)’를 언급하며 “이 기업은 흑색종 치료제 lifileucel과 자궁경부암 치료제 LN145

2020-03-06 08:21
휴온스-비오신코리아, 면역항암제 ‘이뮤코텔’ 국내 판권 MOU 체결

휴온스가 국내 항암제 시장 공략에 박차를 가한다. 휴온스는 비오신코리아와 방광암 재발방지 면역항암제 ‘이뮤코텔(Immucothel)’의 국내 판권 확보를 위한 업무 협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이뮤코텔은 임상을 통해 BCG 백신, 항암제 등 기존 방광암 약물보다 치료 효과는 탁월하면서 내성과 독성은 없는 것으로 확인됐다. 면역항암요법을 연구한

2020-01-22 13:17
[스페셜리포트] 암 치료도 '개인맞춤' 시대…국내 기업도 맞춤형 항암백신 개발 '속도'

의료계 트렌드로 자리잡은 ‘맞춤 의학’ 개념이 항암 백신에도 적용되고 있다. 국내외 기업들이 차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing·NGS)과 정밀의료 기술을 활용한 암 정복에 도전하면서 ‘나만을 위한’ 항암 백신의 탄생이 멀지 않은 것으로 보인다. 12일 업계에 따르면 암 환자의 개인 유전정보를 바탕으로 맞춤형 항암 백신을

2020-01-13 05:00
뉴지랩ㆍ뉴지랩파마 “KAT 대사항암치료제 전임상 순항…FDA 임상 가속도”

적응증 확장과 대규모 자금 확보로 신약개발 사업에 박차를 가하는 뉴지랩이 대사항암제 임상을 위한 사전 작업에 주력하고 있다. 뉴지랩은 미국 자회사 뉴지랩파마(NewG Lab Pharma Inc.)의 대사항암제 기술 KAT(Ko Anticancer Therapy) 전임상 및 FDA 임상 설계작업이 마무리 단계에 있어 올해 미국 임상에 본격 돌입할 계획이

2020-01-06 14:38
[BioS]메드팩토 "바이오마커 기반 혁신신약 개발기업 도약"

메드팩토가 오는 19일 코스닥 상장을 앞두고 바이오마커(생체 표지자) 기반 혁신신약 개발기업으로의 도전을 선언했다. 이를 위해 국내외 다수의 임상이 진행중인 TGF-β 저해제 '백토서팁'과 후속파이프라인인 'BAG2 유전자' 표적 'MA-B2' 등을 바이오마커 항암제로 육성하겠다는 것이다. 김성진 메드팩토 대표는 6일 서울 여의도 63빌딩에서 열린 기자

2019-12-06 17:34
[특징주] 알파홀딩스, 펜벤다졸의 진실 ‘신약K’ 키트루다 부각 ‘↑’

알파홀딩스가 전일 JTBC 이규연의 스포트라이트에서 언급된 펜벤다졸의 관련 신약K로 알려진 머크사 키트루다의 언급 소식에 싱승세다. 29일 오전 10시 46분 현재 알파홀딩스는 전일 대비 190원(2.36%) 오른 8250원에 거래 중이다. 전일 방송 스포트라이트는 최근 암 환자들 사이에서 열풍처럼 퍼지고 있는 동물용 구충제 ‘펜벤다졸’의 항암

2019-11-29 10:47

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