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  • 코디엠, 혈액으로 알츠하이머 조기진단 국내외 특허 출원
    코디엠은 자회사 파마웍스가 혈액으로 알츠하이머 질환의 조기진단을 하는 특허 기술을 출원 및 등록했다고 28일 밝혔다. 코디엠은 자회사 파마웍스를 통해 ‘금 나노입자의 레일리 산란 현상 및 비색적 분석법을 이용한 알츠하이머 질환 진단용 바이오센서 및 상기 바이오센서를 이용한 다중검지법’에 대한 특허 기술을 국내 및 국제 출원했다. 또 ‘나노 플라즈모닉...
    2020-05-28 08:14
  • [급등락주 짚어보기] 지니뮤직, 텐센트뮤직에 케이팝 음원 공급 ‘상한가’ㆍ희토류 테마주 ‘강세’
    [급등락주 짚어보기] 지니뮤직, 텐센트뮤직에 케이팝 음원 공급 ‘상한가’ㆍ희토류 테마주 ‘강세’
    라파스는 전날 보령제약과 공동개발한 치매 치료용 도네페질(알츠하이머형 치매 치료제) 패치가 식품의약품안전처(식약처)에 임상1상을 승인받았다는 소식에 이틀 연속 강세를 보였다. 희토류 테마주도 상승했다. 중국의 홍콩 국가보안법 제정을 둘러싼 갈등으로 미중 분쟁이 격화되면서 중국의 희토류 무기화 가능성이 제기됐다. 도널드 트럼프...
    2020-05-27 16:39
  • [BioS]라파스-보령제약, '도네페질 패치제' 1상 승인
    [BioS]라파스-보령제약, '도네페질 패치제' 1상 승인
    라파스와 보령제약이 공동개발하는 알츠하이머형 치매 치료제 '도네패질 패치제'가 국내 임상에 돌입한다. 라파스는 27일 식품의약품안전처로부터 마이크로니들을 통해 알츠하이머형 치매 치료제 도네페질을 전달하는 패치제 'BR4002'의 임상 1상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 마이크로어레이(마이크로미터 크기의 미세 돌기) 패치제 방식으로 도네페질을...
    2020-05-27 10:26
  • 라파스, 알츠하이머 치매 치료 마이크로니들 패치 임상1상 승인
    라파스가 국내외 최초로 마이크로어레이 패치제 방식의 도네페질 패치제 임상에 들어간다. 26일 회사에 따르면 식품의약처는 라파스와 보령제약의 도네페질을 마이크로 니들을 통해 전달하는 치매치료 패치 BR4002에 대한 임상1상에 대한 계획을 승인(IND)했다. 라파스에서 개발하고 있는 마이크로니들 패치제로는 두번째 IND 승인으로, 올해 3월 18일 승인된 PTH...
    2020-05-26 14:22
  • [전일 주요 공시] 메디톡스ㆍ제주항공ㆍ메이슨캐피탈 등
    취득 △네이처셀, 알츠하이머 치료제 관련 미국 FDA 제2b상 임상시험계획 제출 △서희건설, 3033억 규모 아파트 신축공사 수주 △코오롱글로벌, 1661억 규모 대전 공동주택 신축공사 수주 △AP위성, 65억 규모 비행모델 공급계약 체결 △두산밥캣, 자회사 사채 발행에 지분 담보 제공 △글로스퍼랩스, 50억 규모 유상증자 철회 △한국콜마, 이종 내용물...
    2020-05-22 08:05
  • 네이처셀, 알츠하이머 치료제 관련 미국 FDA 제2b상 임상시험계획 제출
    네이처셀은 21일 알츠하이머병 환자에게서 자가 지방유래 중간엽 줄기세포 ‘아스트로스템’의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중맹검, 활성 대조약의 미국 FDA 제2b상 임상시험계획을 제출했다고 공시했다. 회사는 “미국 FDA에서 승인받은 의약품인 Donepezil과의 비열등성 평가를 통해 아스트로스템의 유효성을 확인하고 안전성 또한 기존에...
    2020-05-21 10:49
  • AI스피커 사용 노인 10명 중 7명은 매일 사용
    AI스피커 사용 노인 10명 중 7명은 매일 사용
    이준영 교수 연구팀은 ‘두뇌톡톡’을 8주간 매주 5일씩 꾸준히 이용한 노인의 경우 장기 기억력과 주의력·집중력이 향상되고 언어 유창성이 증진됐다고 설명했다. 이를 토대로 알츠하이머 환자들의 특성을 고려할 때 2년 정도의 치매 발현 지연 효과가 예견된다고 분석했다.
    2020-05-20 10:30
  • [특징주] 아이큐어, 도네페질 치매패치 연내 품목허가 예정 ‘강세’
    아이큐어가 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치에 대해 연내 품목허가를 신청하겠다고 밝히면서 20일 장 초반 상승세를 보이고 있다. 오전 9시 3분 현재 아이큐어는 전 거래일보다 4.40%(1100원) 오른 2만6100원에 거래되고 있다. 회사는 이날 장전 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치의 임상3상 환자투약을 3분기에 마치고 연내 품목허가를...
    2020-05-20 09:05
  • 아이큐어, 3분기 치매패치 임상3상 종료...“연내 품목허가 신청”
    아이큐어가 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치의 임상3상 환자투약을 3분기에 종료하고, 연내 품목허가를 신청하겠다고 20일 밝혔다. 아이큐어는 지난 2017년부터 한국, 말레이시아, 대만, 호주 등 4개국에서 도네페질 치매패치 글로벌 임상3상을 진행하고 있다. 해당 임상은 경증ㆍ중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 6개월간 복약 시 기존 경구제...
    2020-05-20 08:57
  • 이연제약 1분기 영업익 94% 감소…R&D 확대·인력 확충 등 투자비용 증가
    이연제약 1분기 영업익 94% 감소…R&D 확대·인력 확충 등 투자비용 증가
    한편 이연제약은 2018년 국내 공동개발과 국내 독점 판매 및 유통에 대한 전용실시권 계약을 체결한 뉴라클사이언스가 최근 차세대 알츠하이머 치료제 ‘NS101’에 대한 독성 시험을 진행 중으로 종료 후 유럽에서 임상 1상 시험을 신청할 계획으로 올해 하반기 코넥스 상장을 추진한다고 밝힌 바 있다.
    2020-05-18 10:15
  • ‘바이오코리아 2020' 18~23일 온라인으로 개최
    ‘바이오코리아 2020' 18~23일 온라인으로 개최
    코로나19 특별세션에선 코로나19 치료제, 백신, 진단키트 분야로 나눠 글로벌 개발 및 수출 현황 등이 공개되며 그 밖에 알츠하이머, 항체, 재생의료 등 주요 이슈들이 소개된다. 특히 3D 모델링과 VR(가상현실) 기술이 도입된 가상전시관에는 실제 전시관 공간이 그대로 구현됐으며 각 기업·기관을 직접 이동해 방문하면 기업 제품과 기술에 대한 콘텐츠를 360도로...
    2020-05-14 15:19
  • 차의과대 송지환 교수팀, 알츠하이머병 환자유래 유도만능줄기세포주 제작 성공
    차의과대 송지환 교수팀, 알츠하이머병 환자유래 유도만능줄기세포주 제작 성공
    차 의과학대학교는 의생명과학과 송지환 교수, 이령 박사 및 삼성서울병원 신경과 나덕렬, 김희진 교수팀은 알츠하이머병 환자의 혈액으로 유도만능줄기세포주(iPSC)를 제작하는데 성공했다고 14일 밝혔다. 송 교수팀이 만든 유도만능줄기세포주는 알츠하이머병의 원인 중 하나인 ‘프리세닐린 1(Presenilin 1) 유전자 돌연변이’가 있는 환자의 혈액으로 제작됐다. 이...
    2020-05-14 13:32
  • 메디포스트, 알츠하이머 치료제 뉴로스템 국내 임상 1ㆍ2a상 결과 발표 임박
    메디포스트가 3분기 알츠하이머 줄기세포 치료제 뉴로스템의 국내 임상 1·2a상 결과를 발표한다. 14일 회사 및 제약바이오업계에 따르면 메디포스트는 올해 1월 뉴로스템의 국내 임상 1ㆍ2a상을 마친 상태로, 결과 발표는 3분기 중으로 이뤄질 예정이다. 회사 관계자는 “뉴로스템 국내 임상 결과는 3분기 중으로 발표할 계획”이라며 “1ㆍ2a상 내용에 따라 다음...
    2020-05-14 10:05
  • 퓨쳐켐, 1분기 영업손실 19억…“중장기 성장 위한 임상 확대”
    퓨쳐켐, 1분기 영업손실 19억…“중장기 성장 위한 임상 확대”
    주력 제품인 파킨슨병 진단용 방사성의약품 ‘피디뷰’와 알츠하이머 진단용 ‘알자뷰’의 매출이 지난해 1분기보다 40.4% 늘어나며 외형 확대를 견인했다. 계열사 퓨쳐켐헬스케어의 암 진단용 방사성의약품(FDG) 매출 역시 전년동기대비 13.5% 증가했다. 다만 해외 진출 목적으로 전립선암 진단 신약 FC303과 전립선암 치료제 FC705의 임상시험을 늘리며...
    2020-05-14 09:19
  • 헬릭스미스 “연세대 김영수 교수팀, HX106의 알츠하이머 개선 효과 입증”
    헬릭스미스 “연세대 김영수 교수팀, HX106의 알츠하이머 개선 효과 입증”
    헬릭스미스는 연세대학교 약학과 김영수 교수팀이 식물성 복합추출물인 ‘천마등복합추출물(HX106)’이 알츠하이머병의 주요 원인이자 결과로 알려진 독성단백질들의 응집을 억제할 수 있음을 밝히고, 그 결과를 ‘어플라이드 바이오로지컬 케미스트리(Applied Biological Chemistry)’ 최신호에 발표했다고 12일 밝혔다. HX106은 헬릭스미스 천연물 연구팀이 개발해...
    2020-05-12 10:05
  • 카이스트 임미희 교수 연구팀, '알츠하이머 치료제' 개발 원리 증명
    카이스트 임미희 교수 연구팀, '알츠하이머 치료제' 개발 원리 증명
    카이스트(KAIST) 연구진이 알츠하이머 발병 원인을 동시다발적으로 억제 가능한 치료제 개발 원리를 증명하고, 동물실험에서 효능을 입증하는 등 알츠하이머병에 관한 새로운 치료제 개발에 대한 가능성을 제시해 주목을 받고 있다. 카이스트(KAIST)는 화학과 임미희 교수 연구팀이 알츠하이머 발병의 원인으로 알려진 ‘활성 산소종’과 ‘아밀로이드 베타’...
    2020-05-11 09:39
  • 경동제약, 정신질환ㆍ치매 치료제 원료의약품 ‘리스페리돈’ 日 수출 추진
    경동제약이 정신질환ㆍ치매(알츠하이머) 치료제의 원료의약품인 ‘리스페리돈’의 일본 수출을 추진한다. 경동제약 관계자는 4일 “향정신과 약물인 리스페리돈의 일본 수출을 준비하고 있다”며 “일본 보건 당국의 의약품 심사 중이며 하반기쯤 수출이 가능할 전망”이라고 말했다. 이어 “사용량이 많은 약물이 아닌 만큼 매출 규모는 크지 않을 것”이라며...
    2020-05-04 10:05
  • [BioS]메디프론, "'혈액 AD진단' 품목허가 보완자료 제출완료"
    [BioS]메디프론, "'혈액 AD진단' 품목허가 보완자료 제출완료"
    메디프론디비티는 퀀타매트릭스와 공동연구로 개발한 '알츠하이머병 조기진단 보조용 의료기기(QPLEXTM Alz plus assay)'의 식품의약품안전처 품목허가를 위한 보완자료 제출을 완료했다고 24일 밝혔다. 메디프론은 지난해 8월 'QPLEXTM Alz plus assay'의 국내 품목허가를 신청해 식약처 심사를 받아왔다. 현재 알츠하이머병 진단은 아밀로이드 PET이라는 고가의...
    2020-04-24 10:20
  • 메디프론, 알츠하이머병 조기진단 보조기기 연내 상용화
    메디프론은 23일 식품의약품안전처에 ‘알츠하이머병 조기진단 보조용 의료기기(이하 ‘조기진단기기’)의 품목허가를 위해 보완자료 제출을 완료했다고 24일 밝혔다. 메디프론 관계자는 “알츠하이머성 치매치료제 및 조기진단기기, 비마약성진통제를 주요 파이프라인으로 개발하고 있다”며 “특히 회사가 개발하고 있는 치매치료제의 상용화 전에...
    2020-04-24 09:53
  • “물 들어올때 노 젓자” 코스닥 노크하는 진단키트
    “물 들어올때 노 젓자” 코스닥 노크하는 진단키트
    △피플바이오(알츠하이머 혈액 진단) △퀀타매트릭스(신속 미생물진단 기술 이용한 패혈증 진단) △에스엘에스바이오(나노-바이오 융합기술 기반 다중진단 기반 알레르기 신속 진단 키트) △소마젠(유전체 분석) △와이디생명과학(치주염 등 구강질환) △셀레믹스(차세대 염기서열 분석 기술 기반 유전체 분석) 등이다. 와이디생명과학 등 일부 업체는 진단 사업을...
    2020-04-23 15:55
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