빈혈 검색결과, 10페이지

검색결과 총882건

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제넥신, 2분기 매출 16억ㆍ영업손실 103억 원

제넥신이 올해 2분기 매출 하락과 영업손실 확대로 부진한 실적을 받아들었다. 제넥신은 올해 2분기 매출이 전년 대비 3.4% 줄어든 16억 원, 영업손실은 전년도 97억 원에서 103억 원으로 커졌다고 17일 밝혔다. 제넥신은 올 1분기 인도네시아 KG BIO와 코로나19 치료제로 개발 중인 GX-I7(물질명 efineptakin alfa)의 라이선스

2021-08-17 15:39
정부, 반도체 초순수·인공혈액 개발…전기차 충전기도 51만기 이상 확대

반도체 초순수 생산 국산화 추진…설계 100%, 시공 60% 국산화인공혈액 2030년 상용화…코로나19 등으로 혈액공급 불안 확대2025년까지 총 51만 개 이상의 전기차 충전기 구축 정부가 추진하는 ‘BIG3 산업’ 집중 육성방안은 반도체 초순수 생산 국산화를 추진하고, 인공혈액을 개발하는 등 산업 중점추진과제 지원이 핵심내용이다. 여기에 전기차 충

2021-07-29 17:40
[BioS]한올바이오, FcRn항체 등 R&D 현황·계획 업데이트

한올바이오파마가 이뮤노반트에 기술이전한 FcRn항체 'HL161(batoclimab)'이 올해말이나 내년초에 중증근무력증 임상3상, 갑상선 안병증 임상2상, 용혈성빈혈 임상2상이 재개될 계획이다. 이와함께 내년 상반기에 두 개의 추가 적응증 임상을 시작할 계획이다. 한올은 또 일본에서 중증근무력증 환자 대상으로 이뮤노반트와 협업해 내년 중 임상을 시작하

2021-07-29 10:24
종근당, 빈혈치료제 바이오시밀러 중동 6개국 수출

종근당이 중동 6개국에 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘네스벨’을 수출한다. 종근당은 오만의 제약사 매나진과 네스벨 수출 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 매나진에 네스벨의 완제품을 공급하고 계약금과 개발 단계별 마일스톤을 받게 된다. 매나진은 오만을 비롯해 사우디아라비아, 아랍에미리트, 쿠웨이트, 카타르, 바레인 등 중동 지역 6개

2021-07-05 09:28
[BioS]동아ST, 송도에 신공장·연구소.."성장동력 발굴 박차"

동아에스티가 차세대 바이오기반 기술 개발, 바이오시밀러, 의료기기 및 진단사업, 인공지능(AI) 기반 사업 등 전방위적으로 미래 성장동력 발굴을 위해 박차를 가하고 있다. 동아에스티는 인천 송도에 바이오텍연구소를 완공하며 차세대 바이오의약품 연구를 위한 준비를 마친데 이어 글로벌시장 진출을 위한 신공장도 송도에 건설중이라고 25일 밝혔다. 동아에스티가

2021-06-25 11:51
이뮤노반트, 한올 항체신약 HL161 임상시험 재개…"2~3개 추가임상 1년 내 개시"

한올바이오파마의 글로벌 파트너 이뮤노반트가 콜레스테롤 수치 증가로 지난 2월 자발적 중단했던 HL161 자가면역질환 치료 항체의 임상시험을 재개한다고 2일 밝혔다. 이번 결정은 임상 참여 환자군에 대한 정밀 분석 결과 콜레스테롤(LDL) 수치를 환자 모니터링과 투약 방법ㆍ주기변경, 필요 시 스타틴 계열 약물의 개인별 처방 등을 통해 충분히 안전하게 관리

2021-06-02 09:02
한올바이오파마, 1분기 실적 성장…“기술료 매출 증가”

한올바이오파마는 1분기 별도기준 매출액 278억 원을 달성해 전년동기 대비 26% 증가했다고 29일 공시했다. 같은 기간 영업이익은 54억 원, 당기이익은 45억 원으로 각각 80%, 13% 늘었다. 영업이익률은 19%를 기록했다. 한올바이오파마 관계자는 “HL161, HL036 등 글로벌 파트너사에 기술수출된 신약의 기술료 매출이 늘어난데다 국내 의약

2021-04-29 15:06
동아에스티, ETC 실적 부진에 1분기 영업익 98.4% 감소

동아에스티가 ETC(전문의약품) 실적 부진으로 매출과 영업이익이 동반 하락한 실적을 받아들었다. 동아에스티는 올해 1분기 매출이 전년 대비 30% 줄어든 1409억 원, 영업이익은 98.4% 감소한 9억 원을 기록했다고 28일 밝혔다. 같은 기간 당기순이익은 전년 대비 98.4% 줄어든 7억 원에 그쳤다. 회사 측은 “1분기 매출은 전년 동기 대비 E

2021-04-28 16:42
[위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外

아리바이오, 알츠하이머 치료제 미국 임상 2상 완료 아리바이오는 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 미국 임상 2상을 완료했다고 지난달 29일 밝혔다. 6개월간 이 약을 투여한 결과, 저용량(10㎎)과 고용량(30mg)으로 약을 복용한 사람 모두 인지기능이 실험을 시작할 때보다 향상됐으며, 약 복용자들을 상대로 유효성 지표(ADAS-Cog 13)를 이용한

2021-04-02 17:17
식약처, 베타 지중해 빈혈치료제 '루스파터셉트' 희귀의약품 지정

유전적 결함 빈혈 치료제가 희귀의약품에 지정됐다. 식품의약품안전처는 베타 지중해 빈혈 등 희귀성 빈혈 치료에 사용되는 ‘루스파터셉트’를 희귀의약품으로 신규 지정하고, 희귀성 종양 치료에 사용되는 기존의 희귀의약품 ‘루테튬 옥소도트레오타이드’는 성분명과 대상질환을 추가해 공고한다고 1일 밝혔다. 베타 지중해 빈혈은 혈색소 베타ㆍ글로빈 사슬의 유전자 돌연변

2021-04-01 09:38
제넥신, 비투석 신장질환 환자 빈혈치료제 식약처 임상 3상 IND 승인

제넥신이 비투석 신장질환 환자의 빈혈 치료를 위한 지속형 EPO, GX-E4(Efepoetin Alfa)에 대해 식품의약품안전처에서 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 제넥신과 인도네시아 제약사 칼베 파르마의 자회사인 KG BIO 주도로 이뤄진다. 제넥신은 임상 2상 단계에서 GX-E4의 아세안 및 중동, 북아프리카 지

2021-04-01 09:27
[BioS]이뮤노반트, 임상중단 '한올 FcRn' "2Q 추진일정 발표"

한올바이오파마의 글로벌 파트너인 이뮤노반트(Immunovant)는 16일(현지시간) 분기 실적자리에서 이번달초에 발표한 FcRn 항체 'IMVT-1401'의 임상중단 건에 대한 사항을 업데이트했다. 이뮤노반트는 갑상선안병증 임상2b시험(ASCEND GO-2)에서 관찰된 콜레스테롤 증가 관련 사항을 규명하기 위해 외부 전문가들의 의견을 포함해 광범위하게 데

2021-02-17 09:58
한올바이오파마 "갑상선 안병증 'IMVT-1401', 美 임상중단 원인 분석 중"

최근 갑상선 안병증 관련 임상시험을 중단한 한올바이오파마의 글로벌 파트너인 이뮤노반트가 임상시험 중단의 배경이 된 콜레스테롤 증가에 대한 규명에 나섰다. 이뮤노반트는 이달 초 IMVT-1401 임상시험의 ‘자발적 일시 중지’를 단행한 후 갑상선 안병증 임상 2b시험(ASCEND GO-2)에서 관찰된 콜레스테롤 증가에 대한 규명을 하기 위해 외부 전문가들

2021-02-17 09:19
한올바이오파마, ‘HL161’ 갑상선 안병증 美임상 중단…“빠른 시간 내 재개”

한올바이오파마는 글로벌 파트너사 이뮤노반트가 진행하는 ‘IMVT-1401(HL161)의 갑상선 안병증(TED) 미국 임상 시험이 잠정 중단됐다고 4일 밝혔다. 이뮤노반트는 최근 MVT-1401 갑상선 안병증 임상2b시험에서 피험자의 총콜레스테롤과 LDL 수치가 상승하는 현상이 발견되어 잠정적으로 임상약물 투여를 중단하기로 했다. 해당 현상은 갑상선안병증

2021-02-04 13:23
[BioS]동아ST, 작년 영업이익 39%↓..ETC 매출은 6.6%↑

동아에스티(Dong-A ST)가 지난해 전문의약품(Ethical drug, ETC) 부문의 선전에도 영업이익은 전년대비 39% 줄어 348억원을 기록했다고 4일 발표했다. 매출액은 4.2% 감소한 5천866억원, 당기순이익은 75.1% 감소한 161억원이었다. 동아에스티는 실적 하락의 원인으로 해외수출 감소, 의료기기 계약 종료에 따른 매출 감소, 기술수

2021-02-04 11:56
동아에스티, 지난해 '박카스' 수출 감소 등으로 영업익 39% 하락

동아에스티가 코로나19 여파에 박카스 수출ㆍ기술수출 수수료 감소 등으로 아쉬운 실적을 받아들었다. 동아에스티는 2020년 매출이 전년 대비 4.2% 감소한 5866억 원, 영업이익은 39% 줄어든 348억 원을 기록했다고 3일 밝혔다. 같은 기간 당기순이익은 전년 대기 75.1% 하락한 161억 원에 그쳤다. 동아에스티는 ETC(전문의약품) 부문은 코

2021-02-03 16:14
[BioS]제일약품, 신장질환 치료제 ‘트리페릭’ 식약처 허가신청

제일약품은 1일 신장질환치료제 ‘트리페릭 주(Triferic AVNU)’의 품목허가신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. 제일약품에 따르면 이번 허가 신청이 예정대로 진행될 경우 트리페릭 주는 내년 상반기 국내에 출시될 예정이다. 제일약품은 지난해 9월 미국 락웰 메디컬(Rockwell Medical)과 국내 트리페릭 주의 허가 및 독점 판매권에

2021-02-01 11:09
한올바이오파마, 'HL161' 임상 2상 지연에도 기대감 유효 '매수'-메리츠증권

메리츠증권은 20일 한올바이오파마에 대해 HL161(자가면역질환 치료 항체신약)의 WAIHA(용혈성 빈혈) 임상 2상이 2분기로 지연됐으나 기대감은 유효하다고 분석했다. 이에 목표주가 5만 원과 투자의견 '매수'를 유지했다. 메리츠증권은 한올바이오파마의 2020년 4분기 매출액은 215억 원, 영업이익은 8억 원을 기록해 시장 기대치(영업이익 24억

2021-01-20 08:28
한올바이오파마, 지난해 영업익 63.2%↓ㆍ당기순익 14%↑

한올바이오파마는 2020년 연결기준 매출액 883억 원, 영업이익 63억원, 당기순이익 219억 원을 달성했다고 19일 잠정실적을 공시했다. 매출액은 전년 대비 18.5%, 영업이익은 63.2% 각각 감소했다. 당기순이익은 바이오 신약 기술력을 바탕으로 연구·개발(R&D) 성과를 가시화해 14.1% 증가했다. 주요 파이프라인인 자가면역질환 치료 항체신

2021-01-19 18:07
한올바이오파마, 내년 HL161 등 연구개발 성과 기대 ‘목표가↑’ - 신영증권

신영증권은 18일 한올바이오파마에 대해 내년 HL161 등의 다양한 연구개발 성과가 기대된다며 목표주가를 기존보다 28% 높은 4만9000원으로 상향하고 투자 의견 ‘매수’를 유지했다. 한올바이오파마는 신약 후보물질 HL161에 대한 다수의 임상시험을 진행하고 있다. 중증근무력증(MG)에 대한 글로벌 임상은 협력사인 이뮤노반트와 함께 진행하고 있다.

2020-12-18 09:02

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