하나제약이 미래에셋대우와 20억 원 규모의 자기주식취득 신탁 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.
이번 자사주 취득 신탁 계약은 지난해 11월, 12월에 이은 세 번째 자사주 취득 신탁 계약으로 기존 계약 건은 매입이 완료된 상태다.
하나제약 관계자는 “회사는 신제품 및 전 품목의 고른 매출 증가로 1분기 실적이 전년 동기 대비 약 11% 성장했고 기존의
하나제약은 1일 최순규 전 유한USA 대표이사를 연구본부장으로 영입했다고 밝혔다.
신임 최순규 연구본부장은 서강대 화학과를 졸업한 후 하버드대학에서 박사학위를 취득했다. 이후 다국적 제약사인 바이엘 신약연구소와 피티씨 테라퓨틱스(PTC Therapeutics)를 거쳐 녹십자 목암연구소 연구위원을 역임했으며 최근까지는 유한양행 중앙연구소장과 유한USA 대
하나제약이 포르포폴 대체 신약 ‘레미마졸람’의 국내 개발ㆍ판매ㆍ유통 등에 관한 독점 권한을 확보하고 본격적인 외형 성장에 나선다.
최성환 리서치알음 연구원은 1일 “하나제약은 1978년 설립된 전문의약품 생산업체로 지난해 코스피에 상장했다”며 “마취제 및 마약성 진통제를 비롯해 순환기, 소화기 등에 사용되는 260여개 의약품을 제조 및 판매하고 있다
태국의 한 콘도에서 여성이 나체 상태로 추락사해 함께 있던 한국인 남성이 체포돼 조사를 받고 있다.
25일 주태국 한국대사관과 일간 방콕포스트에 따르면 지난 22일 오후 태국 촌부리 시내 한 콘도의 30층 객실에서 태국 여성 A(23)씨가 나체 상태로 건물 아래로 떨어져 숨지는 사건이 발생했다.
당시 A 씨가 추락한 객실에는 한국인 남성
최근 6개월간 프로포폴을 처방받은 환자가 국민 12명 중 1명꼴로 나타났다.
식품의약품안전처는 마약류통합관리시스템 빅데이터를 분석해 각종 수술 및 건강검진 등에 사용되고 있는 전신마취제 ‘프로포폴(향정신성의약품)’ 처방ㆍ투약 정보를 분석했다.
지난해 10월부터 올해 3월까지 프로포폴을 한번이라도 처방받아 사용한 환자는 433만 명으로 전체 국민의 8
하나제약은 최근 서울 코엑스에서 열린 세계심폐혈관마취학회(ICCVA-ASCA 2019) 학술대회 심포지엄에서 마취제 신약으로 주목받는 ‘레미마졸람’의 최신 임상 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.
이번 심포지엄에서는 서울의대 마취통증의학과 박재현 교수가 좌장으로 나섰고 에를랑겐-뉘른베르크대학의 마취통증의학과 요르그 페히너 교수가 발표했다.
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하나제약이 전 품목의 고른 성장에 힘입어 1분기 견조한 실적을 거뒀다.
하나제약은 올해 1분기 연결 재무제표 기준 영입이익 78억2737만 원을 달성, 전년 동기 대비 6.8% 상승했다고 15일 공시했다. 같은 기간 매출액은 397억9090만 원, 당기순이익은 67억4360만 원으로 각각 11%, 21.5% 올랐다.
회사 관계자는 “매출액은 지난해보다
하나제약은 1분기 연결 기준 영입이익 78억여 원을 달성해 전년 동기 대비 6.8% 증가했다고 15일 공시했다. 같은 기간 매출액은 397억여 원, 당기순이익은 67억여 원으로 각각 11%, 21.5% 늘었다.
회사 관계자는 “매출액은 지난해보다 약 40억 원이 증가했으며 지난해 출시한 신제품 효과와 함께 전체 품목에서 고르게 성장한 것으로 분석
독일 파이온(PAION)이 개발한 벤조디아제핀계 마취제 신약 레미마졸람(Remimazolam)이 미국 식품의약국(FDA) 허가절차에 돌입했다. 국내에서는 하나제약이 연내 레미마졸람의 식품의약품안전처 허가 신청을 예고하고 있다.
9일 하나제약에 따르면 파이온의 미국 계약사인 코스모(COSMO PHARMACEUTICALS)는 최근 FDA에 레미마졸람의 신약
하나제약은 독일 파이온이 개발한 ‘레미마졸람’의 미국 계약사인 코스모가 최근 미국 식품의약국(FDA)에 레미마졸람의 신약 허가 신청을 완료했다고 9일 밝혔다.
독일 파이온과 라이선스 인계약을 통해 레미마졸람의 국내 개발권과 독점 판매권을 가지고 있는 하나제약은 지난해 10월 국내에서 레미마졸람(HNP-2001)의 임상 3상을 성공적으로 종료한 바 있다.
하나제약은 독일 파이온이 개발한 레미마졸람의 미국 계열사인 코스모가 최근 미국 식품의약국(FDA)에 레미마졸람의 신약 허가 신청을 완료했다고 9일 밝혔다.
하나제약은 독일 파이온과 라이센스인 계약을 통해 레미마졸람의 국내 개발권과 독점 판매권을 갖고 있다. 지난해 10월 국내에서 레미마졸람의 임상 3상을 종료했다. 앞서 일본 계약사인 먼디파마는 지난해
하나제약이 진정 마취제 신약인 레미마졸람의 임상 시험 종료 소식에 장 초반 강세다.
하나제약은 26일 오전 10시 7분 현재 전일 대비 7.05% 오른 2만7350원에 거래 중이다.
하나제약은 전일 대전 롯데시티호텔에서 지난해 10월 종료된 레미마졸람의 임상 3상 시험의 진행 결과를 공유하는 종료 미팅인 ‘레볼루션 스터디(REVOLUTION S
자신이 수사하던 사건 피의자에게 변호사를 소개해준 혐의로 재판에 넘겨진 검사에게 징역형이 확정됐다. 이렇게 사건을 수임한 후 수사 무마를 대가로 금품을 요구한 변호사에게는 실형이 확정됐다.
대법원 2부(주심 노정희 대법관)는 변호사법 위반 혐의로 기소된 박모(46) 전 검사와 김모(54) 변호사에게 각각 징역 10개월에 집행유예 2년, 징역 1년과 추
하나제약은 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 임상 3상 시험의 진행 결과를 공유하는 ‘레볼루션 스터디’를 대전 롯데시티호텔에서 개최했다고 25일 밝혔다.
이 자리에서 하나제약은 레미마졸람의 유효성과 안전성에 대해 대조약인 프로포폴과 비교 평가한 내용을 리뷰하고, 전신 마취 유도 및 유지시 레미마졸람은 프로포폴과 동일한 효과를 보여주면서 부작용은 현저히
이부진 호텔신라 사장의 프로포폴 상습 투약 의혹을 내사 중인 경찰이 강제수사를 검토하고 있다.
22일 경찰에 따르면 서울지방경찰청 광역수사대는 전날에 이어 이날도 서울 강남구 청담동 H성형외과를 방문해 진료기록부, 마약부 반출입대장 등에 대한 임의제출을 요구했지만, 병원 측은 이를 거부했다.
병원 측은 이날 입장문을 내고 "의사는 원칙적으로 환자
이부진 호텔신라 사장이 마약류인 수면마취제 프로포폴을 상습 투약했다는 의혹이 커짐에 따라 경찰이 내사에 착수하고, 해당 병원을 현장 조사하기로 했다.
서울 강남경찰서는 최근 이 사장이 프로포폴을 투약했다는 의혹이 불거진 강남구 청담동의 H성형외과에서 마약류 관리 실태를 점검할 예정이라고 21일 밝혔다. 실태 점검에는 보건소 관계자들도 참석할 예정이다.
최근 프로포폴의 효과와 부작용에 관심 갖는 이들이 급증했다.
프로포폴이란 의료기관에서 수술 또는 내시경 검사 시 사용하는 주사용 마취제로, 우윳빛을 띠고 있어 일명 '우유주사'로 불리고 있는 향정신성의약품이다.
프로포폴은 페놀계 화합물(2.6-다이아이소프로필페놀) 1%, 콩기름 10%, 정제된 계란 인지질 1.2%, 글리세롤 2.25%,
하나제약이 마취제 신약 기대감에 장 초반 강세다.
하나제약은 11일 9시 12분 현재 전 거래일 대비 4.65% 증가한 2만7550원에 거래되고 있다.
이날 안주원 하나금융투자 연구원은 “하나제약의 레미마졸람은 임상 3상에서 기존 마취제 대비 향상된 전신마취능력을 보여줌과 동시에 프로포폴의 단점인 호흡억제 및 불안정성은 낮춘 결과를 나타내 대체약
하나금융투자는 11일 하나제약에 대해 ‘레미마졸람’의 수출과 위탁생산 기대감이 크다며 목표주가를 3만3100원에서 3만6800원으로 올리고 투자의견 ‘매수’를 유지한다고 밝혔다.
하나금융투자 안주원 연구원은 “하나제약이 성공적인 임상 상을 통해 신약 ‘레미마졸람’이 기존 마취제 대비 뛰어난 마취 효과와 안정성을 검증했다”며 “신약은 임상 3상에서 미다
하나제약은 전신마취제 레미마졸람(HNP-2001)의 임상 3상 시험을 종료했다고 28일 공시했다. 회사 측은 "임상시험 결과를 통해 수술 환자에서 전신마취의 유도와 유지에 대한 시험약 레미마졸람(HNP-2001)의 유효성과 안전성이 확인됐으며, 특히 심혈관계 억제가 적은 마취제로서 역할을 할 것으로 기대된다"고 설명했다.