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  • [바이오줌인] 정회윤 노브메타파마 대표 "대사질환 거대 시장 정조준…글로벌 성과 자신"
    [바이오줌인] 정회윤 노브메타파마 대표 "대사질환 거대 시장 정조준…글로벌 성과 자신"
    CZ는 서울대병원·경북대병원과 공동연구에서 당뇨병성 신증을 포함한 만성신장질환의 예방 및 치료 효과를 확인했다. KAIST(한국과학기술원)와의 공동연구에서는 베타세포부전 형질전환 동물모델의 역분화된 췌장 베타세포를 재생시켰다. 현재까지 췌장기능부전을 회복시킬 수 있는 당뇨병 치료제는 없다. 노브메타파마는 CZ를 기반으로 제2형 당뇨 치료제...
    2021-05-05 16:00
  • [BioS]압타바이오, ‘코로나19’ 경구용 약물 美2상 "IND 승인”
    [BioS]압타바이오, ‘코로나19’ 경구용 약물 美2상 "IND 승인”
    압타바이오는 APX-115가 당뇨병성신증을 대상으로 진행한 유럽 임상 1상에서 안정성 및 부작용 이슈가 없음을 확인했기 때문에 빠르게 임상2상으로 진입이 가능했다는 설명이다. 압타바이오의 APX-115는 현재 당뇨병성신증을 적응증으로 유럽 임상2상을 진행 중인 약물이다. 압타바이오 관계자는 “FDA 임상2상 결과에 따라 긴급사용 승인 등 신속한...
    2021-03-25 10:13
  • 압타바이오, 코로나19 치료제 미국서 임상 2상 시작
    압타바이오, 코로나19 치료제 미국서 임상 2상 시작
    압타바이오의 코로나19 치료제 ‘APX-115’가 미국 식품의약국(FDA) 임상2상 시험계획서(IND)를 승인 받았다고 25일 밝혔다. 압타바이오의 ‘APX-115’는 당뇨합병증 치료를 위한 회사의 ‘녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼’에 기반한 파이프라인 중 하나로, 현재 당뇨병성 신증을 적응증으로 유럽 임상2상을 진행 중이다. 지난해 4월 코로나19 후보물질로 처음...
    2021-03-25 09:39
  • 압타바이오, 바이오유럽 참가…“기술이전 본격 논의”
    압타바이오, 바이오유럽 참가…“기술이전 본격 논의”
    압타바이오는 현재 글로벌 제약사들과 주요 파이프라인인 당뇨병성신증치료제(APX-115), NASH치료제(APX-311), 황반변성치료제(APX-1004F)의 기술이전 논의를 활발히 진행 중이다. 당뇨병성신증치료제는 유럽 임상2상 시험이 순항 중이며, 혈액암치료제(Apta-16)은 지난 1월 식품의약품안전처로부터 임상1상 IND 승인을 받았다. 또한 코로나19 치료제(APX-115) 미국...
    2021-03-22 14:59
  • [위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
    [위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
    주사제가 아닌 캡슐 형태의 경구용 치료제로 개발해 환자의 접근성을 높이고 투약 편의성 또한 증대할 계획이다. APX-115는 당뇨합병증 치료를 위한 회사의 '녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼'에 기반한 파이프라인 중 하나로, 현재 당뇨병성신증을 적응증으로 유럽 임상2상을 진행 중이다. 해당 기전은 다수의 해외 연구 논문에서 코로나19 치료 효과가 있을 것으로...
    2021-01-08 16:09
  • 압타바이오, 코로나19 치료 후보물질 美 FDA에 임상 2상 IND 제출
    압타바이오, 코로나19 치료 후보물질 美 FDA에 임상 2상 IND 제출
    항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오가 코로나19 치료 후보물질 ‘APX-115’의 미국 식품의약국(FDA) 임상2상 시험계획서(IND)를 제출했다고 6일 밝혔다. ‘APX-115’는 당뇨합병증 치료를 위한 회사의 ‘녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼’에 기반한 파이프라인 중 하나로, 현재 당뇨병성신증을 적응증으로 유럽 임상2상을 진행 중이다. 해당...
    2021-01-06 11:01
  • 압타바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 초청…“글로벌 기술이전 논의”
    압타바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 초청…“글로벌 기술이전 논의”
    압타바이오의 주요 파이프라인 중 하나인 당뇨병성 신증 치료제 ‘APX-115’는 현재 유럽 다국가 임상2상을 진행하고 있다. 지난 9월 임상 환자 첫 투약을 시작했으며, 연내 임상 환자 모집을 완료할 예정이다. 회사는 내년 1분기 중간 데이터가 나올 수 있을 것으로 판단하고 이를 토대로 글로벌 빅파마와 기술이전 계약 체결을 목표로 하고 있다. 또 다른...
    2020-12-21 10:46
  • [BioS]압타바이오, 임상 전문 R&D센터 개소
    [BioS]압타바이오, 임상 전문 R&D센터 개소
    전문 개발 업체로서 입지를 다지고 글로벌 라이선스 아웃 체결을 위해 매진할 것”이라고 말했다. 한편, 압타바이오는 당뇨병성 신증 치료제 후보물질 ‘APX-115’의 유럽 임상 2상, 혈액암 치료제 후보물질 ‘Apta-16(SJP1604)’의 국내 임상 1상을 진행중이다. 또, 황반변성 치료제 후보물질 ‘APX-1004F’와 코로나19 치료제 후보물질 ‘APX-115’을 개발하고 있다.
    2020-11-20 15:41
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 임상2상 환자 투약 개시 압타바이오는 현재 유럽 4개국 임상2상을 진행 중인 당뇨병성신증 치료제 'APX-115'가 불가리아 환자 2명을 대상으로 첫 투약이 시행됐다고 16일 밝혔다. 이번 투약을 시작으로 추가로 모집된 불가리아 환자 19명에 대한 스크리닝을 시행 중이며, 이 중 조건에 적합한 환자를 대상으로 추가 투약을...
    2020-09-18 16:06
  • 압타바이오 당뇨병성신증 치료제 유럽 임상2상 환자 투약 개시
    압타바이오 당뇨병성신증 치료제 유럽 임상2상 환자 투약 개시
    NOX 효소가 체내에서 과다 생성되면 활성산소량도 비대해져 섬유화와 염증을 유발해 심각한 질병을 초래하는데, 회사 치료제는 NOX 생성을 조절해 원천적으로 당뇨합병증을 치료한다. 이수진 압타바이오 대표이사는 “올 연말과 내년을 목표로 글로벌 제약사 다수와 기술이전을 논의 중”이라며 “특히 임상2상에 진입한 당뇨병성신증 치료제와 임상1상에...
    2020-09-16 10:55
  • 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 4개국 임상 2상 승인 완료
    압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 4개국 임상 2상 승인 완료
    항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오가 당뇨병성신증 치료제 ‘APX-115’의 유럽 4개국 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 모두 완료했다. 압타바이오는 체코 의약품관리국으로부터 임상 2상 IND 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 회사는 지난 3월 헝가리와 체코, 세르비아, 불가리아에 APX-115 임상2상 시험계획 신청을 마친 바 있다. 해당 신청은 5월...
    2020-08-04 10:21
  • [전일 주요 공시] 네이버ㆍ압타바이오ㆍ한국맥널티 등
    1%↑ △솔브레인홀딩스, 6일 거래 재개 △웰크론한텍, 불성실공시법인 지정예고 △삼표시멘트, 삼척공장 시멘트 생산설비 일부 가동 중단 △팍스넷, 불성실공시법인 지정예고 △에이씨티, 씨아이테크로 최대주주 변경 △압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 2상 시험계획 승인 △쎌마테라퓨틱스, 담보제공 부동산 임의 경매 결정
    2020-08-04 08:01
  • 압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 2상 시험계획 승인
    압타바이오는 체코 의약품관리국이 당뇨병성 신증 치료제 'APX-115' 유럽 2상 시험계획을 승인했다고 3일 공시했다. 임상시험 목적은 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 APX-115의 안전성 및 치료적 유효성 평가하는 것이다. 시험 대상 환자는 유럽다국가 지역의 140명이며 투약기관은 12주다. 회사 측은 "현재 당뇨병성 신증 전문치료제로 승인받은...
    2020-08-03 18:11
  • 코디엠, 퓨쳐메디신 연내 상장 기술성 평가 신청…내년 상장 목표
    현재는 보유하고 있는 플랫폼 기술인 뉴클리오사이드(핵산) 라이브러리(Library)를 통해 A3 아데노신수용체를 대상으로 하는 혁신 신약(First-in-class) NASH 치료제와 경구용 녹내장 치료제, 당뇨병성 신증 치료제를 개발하고 있다. 퓨쳐메디신의 주요 원천기술인 뉴클레오사이드 약물발굴기술은 임상실험 전반에서 미충족수요가 존재하거나 희귀질병에 효과가...
    2020-07-14 10:05
  • [전일 주요 공시] 압타바이오ㆍ에코프로비엠ㆍ에이치엘비 등
    △압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 임상 2상 계획 승인 △코스온, CB 전환가액 5832원 → 5484원 조정 △힘스, 주당 1주 무상증자 결정 △마이크로디지탈, 11억 원 규모 바이오 분석장비 공급계약 체결 △플리토, 8억 원 규모 코퍼스 판매계약 체결 △필옵틱스, 75억 원 규모 만기 전 CB 취득 △알톤스포츠, 24억 원 규모 전기자전거 공급계약 체결...
    2020-06-11 08:05
  • 압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 임상 2상 계획 승인
    ARB/ACE 계열 고혈압치료제가 대증요법 정도로 사용되는 실정이어서 신규 당뇨병성 신증 치료제의 개발 수요가 높은 것으로 알려졌다. 회사 측은 "APX-115는 당뇨병성 신증을 유발하는 근본 원인인 NOX효소를 길항함으로써 산화성 스트레스를 조절해 당뇨병성 신증에 대한 치료효과를 가진다"며 "유럽임상 1상 시험에서 인체에 대한 안전성을...
    2020-06-10 09:48
  • 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 헝가리 임상2상 IND 승인
    압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 헝가리 임상2상 IND 승인
    압타바이오의 치료제는 7가지 체내 녹스 효소를 조절해, 당뇨합병증을 치료하는 원리다. 최근 연구 결과에 따르면 회사의 ‘APX-115’는 당뇨병성신증뿐 아니라, 코로나19 감염증 치료에도 효과적인 것으로 나타났다. 체내에서 ‘NOX4’를 저해해 폐렴과 폐 섬유화 치료 효과가 있으며, ‘NOX2’를 저해해 코로나바이러스의 세포 내 침투와 이동을 저해한다고...
    2020-05-20 14:00
  • 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 ‘APX-115’ 유럽 헝가리 임상2상 IND 승인
    (NOX) 저해제 발굴 플랫폼’에 기반한 당뇨병성신증 치료제다. 녹스란 체내에 존재하는 7가지 효소로, 활성화 산소 생성을 조절해 산화성 스트레스를 조절한다. 해당 효소가 체내에서 과다 생성되면 활성산소량도 비대해져 섬유화와 염증을 유발해 심각한 질병을 초래한다. 압타바이오의 치료제는 7가지 체내 녹스 효소를 조절해, 당뇨합병증을 치료하는 원리다.
    2020-05-20 13:41
  • 압타바이오, 신증 진단용 키트 관련 특허 취득
    함유하는 신증 진단용 조성물, 신증 진단용 마이크로어레이 및 신증 진단용 키트에 관한 것"이라고 설명했다. 회사는 “당뇨 환자가 급격히 증가하고 있는 가운데 신증은 당뇨병성 합병증으로서 말기신부전증을 유발하는 제1원인 질환”이라며 “이 특허의 신규한 신증 바이오마커를 활용해 신증의 진단 및 치료제 개발에 활용할 계획”이라고 밝혔다.
    2020-04-28 10:41
  • [전일 주요 공시] 메디톡스ㆍ한미약품ㆍ키위미디어 등
    전년비 47%↓ △현대통신, 주당 300원 현금배당 △켐트로닉스, 24일 정기 주주총회 소집 결의 △어보브반도체, 18일 정기 주주총회 소집 △포비스티앤씨, 24일 정기 주주총회 소집 △링크제니시스, LG전자와 인력 계약 체결 △압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 임상 2상 시험 계획 신청 △슈펙스비앤피, 27일 정기 주주총회 소집...
    2020-03-05 07:50
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