27일 국내 증시 키워드는 #씨젠 #삼성전자 #파미셀 #신풍제약 #신라젠 등이다.
신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 개발업체들이 늘어나는 해외 수출로 시장의 주목을 받고 있다.
진단키트 관련 대표종목으로 떠오른 씨젠은 연일 상한가를 치고 있다. 주가 상승에 따라 씨젠의 시가총액은 지난 2일 1조599억 원에서 26일 3조38억
파미셀이 길리어드의 렘데시비르가 미국 식품의약국(FDA)의 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료 희귀의약품으로 지정됐다는 소식에 강세다
24일 오전 9시 13분 현재 파미셀은 전일 대비 1190원(12.32%) 오른 1만850원에 거래 중이다.
길리어드는 23일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 렘데시비르의 희귀의약품으로 지정받을
파미셀이 뉴클레오시드 관련 판매 공급계약을 맺었다는 소식에 급등세다.
9일 오후 1시 26분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 9.14%(850원) 급등한 1만150원에 거래 중이다.
지난 6일 파미셀은 미국의 써모피셔 사이언티픽으로부터 지난달 19일 약 19억 원 수주 이후, 약 14억 원 규모의 뉴클레오시드를 추가 수주했다고 공
파미셀은 미국의 써모피셔 사이언티픽으로부터 약 114만 달러(약 14억 원) 규모의 뉴클로오시드를 추가 수주했다고 6일 밝혔다.
뉴클레오시드는 핵산을 구성하는 단위로써 각종 바이러스 진단키트, 감염병 진단시약 및 유전자치료제 신약의 주원료로 쓰인다. 최근 코로나19 확산으로 바이러스 진단키트의 수요가 증가하면서 뉴클레오시드의 수요도 늘어났다.
파미셀
파미셀은 미국의 써모피셔 사이언티픽으로부터 약 157만 달러(한화 약 19억원) 규모의 뉴클레오시드를 수주했다고 19일 밝혔다.
회사 관계자는 “뉴클레오시드는 코로나 바이러스의 영향으로 글로벌 공급체인을 구축한 써모피셔의 제품 수요 확대 및 RNA를 이용한 핵산치료제 개발이 본격화되면서 수요가 커지고 있다”면서 “이번 수주로 지난해 1분기 뉴클레오시드 매
파미셀은 2019년 매출액이 전년대비 15% 증가한 325억 원, 영업이익은 전년대비 655% 증가한 20억 원을 기록해 최대 실적을 달성했다고 28일 밝혔다. 당기순이익은 47억 원으로 흑자전환에 성공했다.
케미컬사업부가 매출 279억 원, 영업이익 71억 원으로 최대 실적을 견인했다. 이 사업부가 생산하는 원료의약품(뉴클레오시드, mPEG)을 주원료로
에이치엘비는 미국 자회사 LSK BioPharma(LSKB)에서 개발 중인 리보세라닙과 일본타이호약품공업의 론서프 병용요법으로 전이성 대장암에 관한 임상 1b·2상 시험을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인받았다고 26일 밝혔다.
임상 1b 시험은 리보세라닙과 론서프 병용요법의 최적용량 결정, 임상 2상 시험은 약 100명의 환자를 대상으로 ‘
에스티팜이 바이러스 중합효소 작용을 억제하는 기전의 인플루엔자 치료제 후보물질을 도입해 신약 개발에 나선다.
에스티팜은 29일 대전시 유성구 한국화학연구원 대회의실에서 한국화학연구원과 인플루엔자 치료제 후보물질 ‘STP-4094’의 기술이전 계약을 체결했다.
이번 계약으로 에스티팜은 한국화학연구원의 STP-4094에 대한 특허권과 기술, 공동 연구결
코스피 상장기업 파미셀이 9억 원 규모의 기타 판매ㆍ공급 계약을 체결했다고 8일 공시했다.
상세 계약 내용은 '의약중간체 뉴클레오시드(Nucleoside)'이며, 계약 발주처는 'Sigma-Aldrich', 계약 기간은 2018년 6월 7일부터 7월 9일까지다. 총 계약 금액은 9억3664만8720원으로 최근 매출액 대비 3.72%의 비중을 차지하는
파미셀이 강세다. 희귀질환 신약 '스핀라자'가 식품의약품안전처의 승인을 받았다는 소식에 영향을 받은 것으로 풀이된다.
8일 오후 1시 42분 현재 파미셀은 전 거래일 대비 2.89% 오른 6770원에 거래되고 있다.
이날 한 매체에 따르면 스핀라자는 지난달 29일 식약처 승인을 받았다. 스핀라자는 돌연변이 단백질의 유전자 정보를 저해하는 기전 주
척수성근위축증 치료제 ‘스핀라자(spinraza)’의 기초 원료인 ‘뉴클레오시드(Nucleoside)’를 공급하는 파미셀의 매출 증대가 기대된다.
2일 제약업계에 따르면, 유럽 의약품감독국(EMA)이 미국 바이오젠의 척수성근위축증(Spinal muscular atrophy, SMA) 치료제 스핀라자 판매를 승인했다.
스핀라자는 바이오젠과 아이오니스(I
△기가레인, 최대주주 케플러밸류파트너스 외 12명으로 변경
△바이넥스 2269억 규모 유상증자 철회
△바이넥스, 中 바이오산업 위한 합작법인 설립계약
△하이즈항공, 中 업체와 64억 규모 부품 공급계약
△이에스브이, 로보프린트 지분 21.97% 취득 결정
△유바이오로직스, 134억 규모 경구용콜레라 백신 납품 계약
△유니테스트, 35억 규모 반도체 검사장비