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  • 올릭스, 아토피 치료제 개발 프로그램 미국특허 취득
    올릭스는 아토피 치료제 개발 프로그램(OLX103) 관련 미국 특허를 취득했다고 14일 공시했다. 특허명은 ‘TREATMENT OF ATOPIC DERMATITIS AND ASTHMA USING RNA COMPLEXES THAT TARGET IL4Ra, TRPA1, OR F2RL1’이다. 회사 측은 “당사 자가전달 비대칭 siRNA 기술에 기반해 개발된 siRNA 물질 특허로, 별도의 전달체 없이 효과적으로 표적 억제가 가능한...
    2019-02-14 10:11
  • 진원생명과학, 세포치료제용 플라스미드 임상 의약품 공급계약
    진원생명과학은 미국에 있는 자회사인 VGXI의 우수의약품제조 및 품질관리 기준(cGMP) 의약품위탁생산시설을 추가로 확장, 플라스미드 임상용 의약품의 수요 증대에 대응하고 있다. 아울러 미국 휴스턴 매소디스트 병원 연구소와 독점적 라이선스 계약을 체결하고 임상용 RNA백신 및 치료제의 생산도 준비하고 있다.
    2019-02-07 10:05
  • 제약바이오 산업, 기저효과로 모멘텀↑-현대차증권
    그러면서도 “다수의 특허만료와 기술혁신 트렌드가 부각되면서 유전자치료제나 RNA와 같은 새로운 파이프라인에 대한 모멘텀이 있을 것”이라며 “임상중간 결과 발표가 집중돼 있는 1분기까지 긍정적으로 지속될 것”이라고 짚었다. 그는 “1월 31일 기준 215개 헬스케어 종목의 시가총액은 159조 원으로, 12월 평균 157조 원에서 1.4% 소폭 증가했다”며 “국내...
    2019-02-01 08:54
  • [주담과 Q&A] 한국코퍼레이션 “유전형질 맞춤형 치료제 개발”
    [주담과 Q&A] 한국코퍼레이션 “유전형질 맞춤형 치료제 개발”
    GEN121 개발은 AI와 유전자 기술을 활용한다. 게놈사의 RNA 간섭(RNAi) 기술은 유전자의 전사ㆍ투사 과정을 차단해 유해 단백질을 생성하지 못하도록 설계됐다. 아시아퍼시픽은 기존 의학, 약학, 유전자학 등에서 수집된 데이터를 기반으로 지역, 나이, 인종, 성별, 개인별 유전형질에 따른 맞춤형 심근질환 치료제 개발이 목표다.”
    2019-01-23 10:08
  • 올릭스, 미국 현지 연구소 신설…RNA 합성기술 전문가도 영입
    올릭스, 미국 현지 연구소 신설…RNA 합성기술 전문가도 영입
    올릭스는 자체 개발 siRNA 플랫폼 기술을 보유한 RNAi 신약 개발 기업이다. RNAi는 질병을 유발하는 단백질의 생성을 억제하는 기전으로 RNA의 유전자 발현에 간섭해 단백질 생성을 차단한다. 기존 저분자화합물치료제와 항체치료제가 기전 한계로 접근하지 못했던 단백질까지 공략할 수 있는 치료 기전이다.
    2019-01-21 08:49
  • [CEO인터뷰] 성상윤 한국코퍼레이션 대표 “바이오 신약 플랫폼 기업으로 도약”
    [CEO인터뷰] 성상윤 한국코퍼레이션 대표 “바이오 신약 플랫폼 기업으로 도약”
    게놈사의 RNA 간섭(RNAi) 기술은 유전자의 전사ㆍ투사 과정을 차단해 유해 단백질을 생성하지 못하도록 유전자 전이를 차단토록 설계됐다. 아시아퍼시픽은 기존 의학, 약학, 유전자학 등에서 수집된 데이터를 기반으로 지역, 나이, 인종, 성별, 개인별 유전형질에 따른 맞춤형 심근질환 치료제 개발을 목표로 하고 있다. 회사에 따르면 GEN121은 기존 약물 치료나...
    2019-01-04 10:32
  • [제약업계는 지금] 올해 상장 12곳, 롤러코스터 증시에도 실적 선방…기업공개 가속도
    [제약업계는 지금] 올해 상장 12곳, 롤러코스터 증시에도 실적 선방…기업공개 가속도
    특히 CMO 매출에서 비중이 큰 치매 치료제는 정부의 ‘치매치료 국가책임제’ 정책과 맞물려 추가 성장이 기대된다. 또한, 줄기세포 추출 키트와 화장품 신사업을 본격적으로 추진하면서 사업 다각화를 꾀하고 있다. 올해 상장한 제약·바이오 기업들이 증시 변동성에도 공모가 대비 주가가 올랐지만, 12개 기업 가운데 4곳은 마이너스 수익률을 기록했다....
    2018-12-06 18:37
  • 올릭스, 비대흉터 치료제 개발 프로그램 관련 유럽 특허 출원
    올릭스는 당사 비대흉터 치료제 개발 프로그램(RNA-INTERFERENCE-INDUCING NUCLEIC ACID MOLECULE ABLE TO PENETRATE INTO CELLS, AND USE THEREFOR) 관련 유럽 특허를 출원했다고 13일 공시했다. 회사 측은 “해당 특허는 당사 자가전달 비대칭 siRNA 기술에 기반해 개발된 siRNA 물질 특허로, 별도의 전달체 없이 효과적으로 표적 억제가 가능한 자가전달...
    2018-11-13 13:24
  • 진원생명과학. 자회사 RNA 생산 포함 생산시설 확장 완료
    진원생명과학. 자회사 RNA 생산 포함 생산시설 확장 완료
    임상용 mRNA 백신 및 RNA 치료제의 위탁생산 서비스 준비 절차가 마무리 단계에 온 것이다. 2일 행사는 미국 하원 세입위원장인 케빈 브래디(Kevin Brady) 의원과 RNA 백신 연구개발 및 생산기술을 VGXI에 이전한 휴스턴 매소디스트 병원 존 쿡(John Cooke) 박사 등 외부 인사들이 참석했다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 “VGXI는 지난 4년간 3회에 걸쳐...
    2018-11-06 10:47
  • 올릭스, RNA 간섭효과 증진 화합물 특허 취득
    올릭스는 회사 보유 자가전달 비대칭 siRNA의 효력(RNA 간섭효과)를 증진할 수 있는 화합물과 이의 용도의 특허권을 취득했다고 2일 공시했다. 회사는 “본 특허 청구 기술을 적용한 RNAi 치료제 연구개발을 수행하고 있다”며 “이를 통해 확보될 보다 안전하고 효과적인 RNAi 기반 기술을 당사 치료제 개발 프로그램에 적용할 것”이라고 밝혔다.
    2018-11-02 10:44
  • 휴젤 “보툴렉스, 이르면 연말 대만시장 시판 허가 예상”
    휴젤 “보툴렉스, 이르면 연말 대만시장 시판 허가 예상”
    이외에도 RNA간섭(RNAi) 기반의 비대흉터치료제 ‘BMT101’ 바이오 신약이 국내 임상 1상을 마치고 임상 2상 진입을 앞두고 있다. 휴젤은 이와 함께 300억 원 규모의 대규모 자사주 매입에 나섰다. 주가 안정과 주주가치 제고를 위해서다. 휴젤 측은 주가 부양을 통해 기업 가치를 높이고, 주주가치 제고를 위한 주주환원 정책의 일환으로 자사주 매입을 결정했다고...
    2018-10-25 16:37
  • [주담과 Q&A] 올릭스, 미국 10조 애나일람 성장 목표...아시아 최초 RNA 임상 진입 기업
    [주담과 Q&A] 올릭스, 미국 10조 애나일람 성장 목표...아시아 최초 RNA 임상 진입 기업
    RNA 간섭 치료제는 질병의 원인이 되는 단백질이 생성되기 전 단계인 전력 RNA에 작용한다. 질병 관련 단백질이 생성되는 것 자체를 억제하기 때문에 기존 저분자 화합물이나 항체신약이 접근하지 못하던 다양한 난치성 질환에 대한 치료제 개발이 가능하다. 특히 저분자 화합물·항체 등 기존 세대 신약 개발에서는 5년이 소요됐던 신약후보물질 선정 기간을...
    2018-10-24 09:33
  • [BioS] 에스티팜 "HIV 신약 후보물질 美 NIH 과제 선정"
    [BioS] 에스티팜 "HIV 신약 후보물질 美 NIH 과제 선정"
    STP03-0404는 촉매활성 부위가 아닌 비촉매활성 부위(non-catalytic site)에 작용하는 HIV 인테그라제 저해제로 기존 치료제들의 약제내성 한계를 극복할 수 있는 신약 후보물질이다. 새로 확인된 작용기전은 바이러스의 유전물질(viral RNA)을 보호하는 단백질 막(capsid) 밖으로 빼내, 숙주세포에서 재발현 될 수 있는 HIV의 기능을 완전히 제거하는 것이...
    2018-10-23 10:12
  • [BioS] 툴젠-DGIST, "유전자교정 활용 치매 치료제 개발협력"
    [BioS] 툴젠-DGIST, "유전자교정 활용 치매 치료제 개발협력"
    이번 협력을 통해 ▲치매 기전 연구 및 치료표적 검증을 위한 연구 ▲치매 치료제 개발을 위한 유전자교정 전략개발 및 치료제 개발 ▲유전자교정 치매 치료제 사업화를 위한 협력 등 분야에서 유전자교정 기술을 이용한 상호협력 체계를 구축할 계획이다. 치매 환자는 전세계적으로 약 5500만명으로 추정되고 있으나 치매 발생 메커니즘을 적용한 치료제 개발이...
    2018-10-17 09:25
  • [BioS] 올릭스 "비대흉터치료제 1상, KDDF 과제 선정"
    [BioS] 올릭스 "비대흉터치료제 1상, KDDF 과제 선정"
    올릭스의 비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 진행 중이다. 국내에서는 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 올릭스 관계자는 "글로벌 비대흉터치료제 시장은 약 5조 원 규모에 이를...
    2018-10-11 17:01
  • 올릭스 비대흉터치료제, 범부처신약개발사업단 과제 선정
    올릭스 비대흉터치료제, 범부처신약개발사업단 과제 선정
    비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 올릭스 독자적으로 진행 중이다. 국내에서는 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 지난 5월 국내 임상 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 올릭스 관계자는 “글로벌 비대흉터치료제...
    2018-10-11 11:03
  • 올릭스, 비대흉터치료제 범부처전주기신약개발사업 과제 선정
    올릭스의 비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 올릭스 독자적으로 진행 중이다. 국내에서는 지난 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 지난 5월 국내 임상 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 회사 관계자는 “글로벌...
    2018-10-11 10:56
  • 리제네론 꿈꾸는 올릭스, 3세대 신약개발 플랫폼으로 쏠린 눈
    리제네론 꿈꾸는 올릭스, 3세대 신약개발 플랫폼으로 쏠린 눈
    FDA 책임자인 스콧 고틀립 위원장은 “병의 진행을 늦추거나 증상을 치료할 수 있는 것이 아니라, 근본적인 원인을 치료할 수 있게 해준다는 데 의미가 있다”고 설명했다. 올릭스는 기업공개(IPO)를 통해 조달한 자금을 투입해 RNA간섭 기술 기반 황반변성 치료제 등을 개발하는 데 속도를 내고 있다. 현재 비대흉터 치료제(OLX101), 망막하섬유화증 및...
    2018-09-27 13:27
  • 진원생명과학, mRNA 백신·RNA 치료제 연구개발 사업 진출
    휴스턴 매소디스트 병원 연구소의 'RNACore'는 존 쿠크(John Cooke) 교수가 의장으로 있으며, 텍사스주 의료센터 내 과학 및 의료 연구 기관과 전세계 연구기관에 mRNA 백신을 비롯한 다양한 RNA 치료물질을 제작해 제공하는 해당 분야 선두 주자로 알려져 있다. 특히 mRNA 백신 및 RNA 치료제의 장기 보관시 안정성 향상 및 체내 전달방법 개선 기술도 확보하고...
    2018-09-17 08:50
  • [BioS] 바이오니아, 美 Coare와 RNAi 췌장암 신약 공동연구
    [BioS] 바이오니아, 美 Coare와 RNAi 췌장암 신약 공동연구
    바이오니아는 Coare가 발굴한 췌장암 타깃 유전자의 발현을 억제하는 치료제 후보물질을 SAMiRNA(Self-Assembled-Micelle-inhibitory-RNA) 플랫폼을 통해 합성해 제공한다. Coare는 암 줄기세포 및 전이 근절을 위한 치료제 개발에 중점을 둔 의약품 개발 기업으로, 췌장암, 유방암, 신장암 등의 신약 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다. RNAi 치료제는 차세대...
    2018-07-25 09:44
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