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  • 제약사 특기 살리니 ‘화장품 히트템’ 나왔다
    제약사 특기 살리니 ‘화장품 히트템’ 나왔다
    동아제약 관계자는 “노스카나겔의 경쟁력을 활용해 흉터 치료는 노스카나겔, 트러블 진정 및 관리는 노스카나인으로 특화하는 전략을 구사하고 있다”면서 “파티온 브랜드 론칭 3주년을 앞두고 다양한 신제품을 구상하고 있다”고 말했다. 상처치료제 ‘후시딘’으로 잘 알려진 동화약품은 기능성 화장품 ‘후시드 크림’을 히트템으로 키워냈다. 출시 3개월...
    2022-10-14 07:00
  • 동국제약, ‘마데카솔’·‘센텔리안24’로 50년 피부과학 경쟁력 입증
    동국제약, ‘마데카솔’·‘센텔리안24’로 50년 피부과학 경쟁력 입증
    후 흉터가 남지 않도록 도와주는 작용을 한다”고 설명했다. 멍과 붓기를 동시에 케어하는 타박상 치료제 ‘타바겐겔’은 기존 파스류와 달리, 식물성분인 ‘무정형에스신’과 ‘헤파린나트륨’, ‘살리실산글리콜’ 등 3가지 활성성분의 복합작용으로 멍과 붓기를 동시에 치료한다. 또한 동국제약에 따르면 정맥류상 부종(부기), 표재성 정맥염, 사고 시 외상...
    2022-07-28 10:54
  • 동아제약, 더마 코스메틱 브랜드 ‘파티온’ 베트남 진출
    동아제약, 더마 코스메틱 브랜드 ‘파티온’ 베트남 진출
    수출 주요 제품은 여드름 흉터 치료제 ‘노스카나’의 핵심 성분으로 개발한 화장품인 ‘노스카나인 트러블 세럼’ 과 ‘이지 솔루덤 마스크팩’, ‘노스캄 리페어 겔크림’ 등이다. 노스카나인 트러블 세럼은 피부 진정에 효과적인 소듐헤파린, 판테놀 등의 성분을 이상적인 비율로 배합해 적용한 동아제약의 독자 성분 헤파린 RX 콤플렉스(Heparin RX Complex)가 피지...
    2022-06-14 17:31
  • [특징주] 올릭스, ‘2022 바이오 USA’ 참석…글로벌 빅파마들과 파트너 및 공동연구 심층 논의 소식에 강세
    [특징주] 올릭스, ‘2022 바이오 USA’ 참석…글로벌 빅파마들과 파트너 및 공동연구 심층 논의 소식에 강세
    올릭스는 RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환에 대해 혁신 신약을 개발하는 기업이다. 최근 미국 임상 2상 환자 등록을 완료한 비대흉터 치료제(OLX101A)와 올 하반기 국내 임상 1상 신청을 계획하는 탈모치료제(OLX104C)를 피부과 질환 파이프라인으로 보유하고 있다.
    2022-06-09 10:34
  • [BioS]올릭스, ‘CTGF1 asiRNA’ 비대흉터 美 2상 “환자등록 완료”
    [BioS]올릭스, ‘CTGF1 asiRNA’ 비대흉터 美 2상 “환자등록 완료”
    올릭스는 2일 비대흉터 치료제 asiRNA 후보물질 ‘OLX101A’의 미국 임상 2상 환자등록을 완료했다고 밝혔다. 올릭스는 지난 2020년 10월 미국 식품식품의약국(FDA)으로부터 OLX101A의 임상 2상을 승인받고 2021년부터 환자등록과 투약을 시작했다. 현재 임상은 미국 소재 5개병원을 통해 흉터재건술을 시행한 비대흉터 환자에게 OLX101A를 피내주사하는 방식으로...
    2022-06-02 12:08
  • 티앤알바이오팹, 3D 바이오프린팅 인공피부 재생·치료효능 확인…국제학술지 논문 게재
    티앤알바이오팹, 3D 바이오프린팅 인공피부 재생·치료효능 확인…국제학술지 논문 게재
    3D 바이오프린팅 인공피부 동물실험 통해 우수한 재생효과·치료효능 확인상처·흉터 치료제 개발, 신약·화장품 개발 피부 독성 테스트 등에 활용…파트너십 확대 3D 바이오프린팅 전문 티앤알바이오팹이 자사가 개발한 3D 바이오프린팅 인공피부에 대한 동물실험을 통해 우수한 재생 효과를 확인하고, 이 성과를 국제 학술지 Materials 저널에 논문으로 게재했다....
    2021-12-17 09:00
  • [BioS]올릭스, ‘안드로겐 수용체 타깃 asiRNA’ 美특허 취득
    [BioS]올릭스, ‘안드로겐 수용체 타깃 asiRNA’ 美특허 취득
    이동기 올릭스 대표는 “올릭스는 자사의 비대흉터 치료제 프로그램인 OLX101A를 임상까지 진행시킨 경험이 있는만큼 피부질환 파이프라인에 많은 노하우를 가지고 있다”며 “이런 노하우를 바탕으로 탈모치료제 역시 조속한 시일내 임상에 진입할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.
    2021-08-10 14:05
  • '흉터치료'ㆍ'지방감소' 부당광고 의료기기ㆍ화장품 377건 적발
    '흉터치료'ㆍ'지방감소' 부당광고 의료기기ㆍ화장품 377건 적발
    민간 광고검증단은 의료기기 창상피복재는 허가범위를 벗어난 상처·흉터 치료, 재생 등 치료제 등으로 광고해서는 안 되고 창상 치료에 대해서는 의료진의 적절한 처방과 관리를 받는 것이 필요하다고 조언했다. 아울러 화장품 사용으로 특정 부위 지방감소, 셀룰라이트 제거 등의 의학적 효능ㆍ효과를 표시ㆍ광고하는 것은 적절하지 않아 제품 구매 시 각별한 주의가...
    2021-05-13 09:37
  • 뉴라클사이언스-셀라퓨틱스바이오, 난치성 신경손상 세포-항체 병용 치료제 개발
    뉴라클사이언스-셀라퓨틱스바이오, 난치성 신경손상 세포-항체 병용 치료제 개발
    NS101과 CPB101 은 급성과 아급성 척수손상 동물모델에서 각각의 치료제 단독 투여 시 우수한 치료 효과를 나타낸 바 있다. 양사 관계자는 “만성 척수 손상은 급성 아급성 손상과는 다르게 손상 부위에 신경교흉터가 형성돼 신경이 완전히 단절된 상태로, 신경 재연결 가능성이 매우 낮아 전세계적으로도 치료법이 전무한 상황”이라며 “이번 업무협약을 통해...
    2021-03-04 11:24
  • 모더나ㆍ화이자로 뜬 ‘RNA’ 백신ㆍ치료제, 국내에선 어디까지?
    모더나ㆍ화이자로 뜬 ‘RNA’ 백신ㆍ치료제, 국내에선 어디까지?
    코로나19 관련은 아니지만, RNA를 활용해 치료제를 개발 중인 업체도 있다. 올릭스는 RNA 간섭 기술을 바탕으로 흉터의 생성 기전에 직접적으로 관여해 흉터 생성을 억제하는 신약 OLX101A 개발을 진행 중이다. 지난달에는 FDA에서 OLX101A에 대한 임상 2상 IND 승인을 받았다. 올리패스 역시 독자적 RNA 치료제 개발 플랫폼 ‘OPNA(올리패스 PNA)’을 활용한 비마약성...
    2020-11-25 16:42
  • 시지바이오, 자가줄기세포치료제 대웅제약에 위탁개발ㆍ생산 맡긴다
    시지바이오, 자가줄기세포치료제 대웅제약에 위탁개발ㆍ생산 맡긴다
    자가지방에서 유래된 세포들을 전자동으로 분리해내는 셀유닛(Cellunit)에 기반해 당뇨발, 척추, 흉터, 연골재생 등의 세포기반 임상연구를 수행하면서 관련 연구개발 역량을 쌓아왔다. 자가지방유래 세포기반 치료 노하우를 기반으로, 올해 세포치료제 개발팀을 신설하고 연구개발, 임상연구, 품목허가 계획을 추진 중이다. 유현승 시지바이오 대표는 “이번 MOU를...
    2020-11-23 11:05
  • [BioS]올릭스, 415억 3자배정 유상증자∙CB발행 결정
    [BioS]올릭스, 415억 3자배정 유상증자∙CB발행 결정
    올릭스는 안질환 파이프라인인 ‘OLX301A’, ‘OLX301D’, 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상을 승인받은 비대흉터치료제 후보물질 ‘OLX101A’, 글로벌 제약사와 공동연구를 진행 중인 간질환 파이프라인 등의 임상 개발에도 자금을 투자할 계획이다. 이동기 올릭스 대표는 “여러 기관투자자들이 우리 올릭스의 성장성에 대한 신뢰를 바탕으로 투자를 결정해...
    2020-11-19 17:50
  • 휴젤, 리프팅실 전문 기업 제이월드 인수…메디컬 에스테틱 시너지 강화
    휴젤, 리프팅실 전문 기업 제이월드 인수…메디컬 에스테틱 시너지 강화
    더불어, 유럽 시장에서 선전 중인 ‘더채움’과의 크로스셀링 전략을 통해 해외 시장 내 입지도 넓혀 나갈 예정이다. 한편, 휴젤은 올릭스의 RNA 간섭 기반 비대흉터치료제 기술을 도입했으며, 1월에는 차세대 지방분해주사제의 라이선스인 계약을 체결, 현재 제품을 개발하고 있다.
    2020-11-03 10:30
  • [BioS]올릭스, 'siRNA 치료제' 비대흉터 2상 “FDA 승인”
    [BioS]올릭스, 'siRNA 치료제' 비대흉터 2상 “FDA 승인”
    비대흉터는 통증을 동반할 뿐만 아니라 자신감 상실 및 대인기피 등의 문제를 야기할 수 있어 치료가 필요한 질환이지만 현재까지 승인받은 약물은 없는 상황이다. 올릭스의 OLX101A는 CTGF(connective tissue growth factor)를 타깃해 흉터 생성을 억제하는 기전으로, 상용화 될 경우 First-in-Class 치료제로의 가치를 가진다는 설명이다. 시장조사기관...
    2020-10-29 15:14
  • [창간 10주년] '파죽지세 성장' K바이오, 코로나로 신약 임상 줄줄이 '빨간불'
    [창간 10주년] '파죽지세 성장' K바이오, 코로나로 신약 임상 줄줄이 '빨간불'
    실제로 올릭스는 비대흉터치료제(OLX101)의 임상 2상을 올 연말까지 마무리할 계획이었으나 코로나19 확산으로 환자 모집이 원활하지 않아 종료 시점을 내년으로 미뤘다. 해외에서 진행 중인 임상도 마찬가지다. 미국 국립보건원(NIH)의 임상 정보 사이트 클리니컬트라이얼스에 따르면 올해 1~5월 임상 중단 사례는 2522건으로 지난해 같은 기간(1233건)보다 2배 이상...
    2020-10-05 05:00
  • 올릭스 "내달 미국서 비대흉터치료제 임상2상 IND 신청"
    올릭스가 내달 비대흉터치료제 OLX101에 관해 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이라고 20일 밝혔다. 다만 코로나19 확산에 따라 파이프라인 개발은 기존 계획 대비 지연될 가능성이 커졌다. 올릭스 관계자는 “현재 IND신청 막바지 단계로, 늦어도 9월 FDA에 OLX101A에 대한 임상 2상 IND 신청서를 제출할 예정이다”며 “대부분 과정이...
    2020-08-20 10:05
  • [개장전] 증권사 추천주(07/28)
    의미비대흉터치료제 미국 임상 2상 IND 신청 임박하나금투 선민정 우리금융지주2Q20 Review: 비은행 계열사의 빈자리2Q20 Earnings review비은행 계열사의 빈자리 하반기 M&A 기대감은 유효메리츠 은경완 우리종금[7월 중소형 탐방기] 성장 여건 확보하방 위험은 제한적, 시간이 걸리더라도 inorganic growth 가능성 존재유안타증권 정태준 웹젠뮤 신작...
    2020-07-28 08:12
  • 아이디피부과, 줄기세포 유래 엑소좀 치료 시작
    아이디피부과, 줄기세포 유래 엑소좀 치료 시작
    다양한 물질을 내포해 차세대 치료제로 각광받고 있다. 아이디피부과에 따르면 엑소좀 시술은 모공축소, 안색 및 흉터개선 등 전반적인 재생기능에 집중돼 있으며, 여드름 등의 예민한 피부 치료에도 사용 가능하다. 항세포사멸, 상처치유, 피부탄력, 피부발달, 성장인자와 관련된 단백질 200여종도 함유돼 글로벌 시장에서 활용성이 점차 높아지는 추세다. 줄기세포...
    2020-06-09 09:23
  • “올릭스, 코로나19 영향 전체 임상 개발 일정 지연”-NH투자
    “올릭스, 코로나19 영향 전체 임상 개발 일정 지연”-NH투자
    (비대흉터)의 미국 2상 IND(임상시험계획) 신청은 3분기에 가능할 것으로 보인다”고 내다봤다. 이어 후보물질 변경에 따른 OLX301A(황반변성)의 미국 1상 IND 신청은 4분기, 내년 1분기에는 OLX301D(망막섬유화)의 임상 1상 IND가 예정됐다. 탈모 치료제 OLX104C의 in vitro 결과는 8월 국내 학회에서 발표할 계획이다. 구 연구원은 “2018년 patisiran...
    2020-06-05 08:38
  • 시지바이오, 기질혈관분획 자동추출기기 ‘셀유닛’…다양한 임상 진행 중
    시지바이오, 기질혈관분획 자동추출기기 ‘셀유닛’…다양한 임상 진행 중
    기질혈관분획은 줄기세포 치료제에 비해 암 발생 등의 위험이 적은 것으로 알려져 있다. 또한 조직 재생에서 혈관생성이 중요한 과정인 만큼, 줄기세포만을 적용한 것보다 혈관내피세포를 포함하고 있는 기질혈관분획을 적용하는 것이 더 강력한 조직재생을 유도할 것이라는 예측도 존재한다. 셀유닛(Cellunit)은 의료진이 대상자로부터 추출한 지방조직에서...
    2020-02-10 13:44
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