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  • 스텔스 오미크론에 놀란 미국, 서둘러 4차 접종 승인...논란은 여전
    스텔스 오미크론에 놀란 미국, 서둘러 4차 접종 승인...논란은 여전
    다급한 미국 식품의약국(FDA)은 효용성 논란에도 50세 이상 성인 대상으로 4차 접종을 승인했다 29일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 FDA는 50세 이상 성인에 대한 화이자-바이오엔테크와 모더나의 코로나19 백신 4차 접종을 승인, 3차 접종 일로부터 최소 4개월이 지난 50세 이상 성인은 백신을 추가 접종할 수 있도록 했다. FDA는 지금까지 면역 체계가...
    2022-03-30 15:45
  • [종합] 김부겸 “희망 병·의원, 코로나 재택치료자 외래진료 참여 가능케 한다”
    그는 “먹는 치료제도 처방이 적기에 이루어 질 수 있도록 적극 뒷받침 하겠다”며 “다음달 중 화이자의 먹는 치료제 27만 6000회분에 대한 추가도입 물량을 확정을 했다. 이렇게 충분하다”고 설명했다. 아울러 김 총리는 “내일부터는 5~11세 소아를 대상으로 한 기초접종을 시작한다”며 자율접종을 시행하지만, 기저질환이 있는 고위험군 소아의 경우 백신접종이...
    2022-03-30 09:31
  • [속보] 김부겸 “다음달 화이자 먹는 치료제 27만 6000여분 도입”
    김부겸 국무총리는 30일 코로나1 중대본회의에서 “다음달 화이자 먹는 치료제 27만 6000여분 도입한다”고 말했다.
    2022-03-30 08:51
  • 미국 FDA, 화이자·모더나 4차 접종 승인
    미국 FDA, 화이자·모더나 4차 접종 승인
    CNBC방송에 따르면 FDA는 3차 접종일로부터 최소 4개월이 지난 50세 이상 성인은 화이자와 모더나 백신을 추가 접종할 수 있도록 했다. FDA는 지금까지 면역 체계가 손상된 12세 이상만 4차 접종을 받도록 했었다. FDA는 이번에 이들의 5차 접종도 허용했다. 미 질병통제예방센터(CDC)는 곧바로 해당 결정에 서명, 추가 부스터샷 접종이 가능하도록 했다....
    2022-03-30 07:55
  • [상보] 뉴욕증시, 러시아-우크라이나 회담 긍정 소식에 상승…나스닥 1.84%↑
    [상보] 뉴욕증시, 러시아-우크라이나 회담 긍정 소식에 상승…나스닥 1.84%↑
    97%, 유나이티드항공이 4.13% 오르는 등 항공주도 상승했다. 테슬라는 0.71% 상승했고 마이크로소프트(MS)는 1.52%, 애플은 1.91% 올랐다. 모더나는 규제 당국이 50세 이상을 대상으로 한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 4차 백신 접종을 승인했다는 소식에 4.37% 상승했다. 같은 소식에도 화이자는 1.1% 하락했다.
    2022-03-30 06:45
  • 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’·‘라게브리오’ 차이점은?
    코로나19 치료제 ‘팍스로비드’·‘라게브리오’ 차이점은?
    화이자가 개발한 팍스로비드는 1정당 니르마트렐비르 150mg, 리토나비르 100mg이며 용법·용량은 니르마트렐비르 300mg(150mg 2정)와 리토나비르 100mg(100mg 1정)를 함께 1일 2회(12시간마다) 5일 동안 복용이다. 팍스로비드는 SARS-CoV-2의 주요 프로테아제(Mpro)를 억제하는(이른 바 SARS-CoV2 3CL 프로테아제 억제제) 항바이러스 치료제다. 먹는 치료제로 코로나19 감염 첫 징후가...
    2022-03-29 11:03
  • [신간] 화이자 백신의 뒷이야기… ‘문샷’
    [신간] 화이자 백신의 뒷이야기… ‘문샷’
    화이자 CEO인 앨버트 불라가 쓴 이 책에는 화이자의 백신 개발 전략인 문샷에 관한 뒷이야기들이 담겨 있다. 화이자의 문샷을 통해 탄생한 코로나19 백신은 인류의 생명에 큰 영향을 미쳤다. ‘시간이 곧 생명’이라는 화이자의 전략은 인류의 생명을 그야말로 신속하게 구원했다. 그러나 백신의 안정성 여부에 대해선 여전히 논란이다. 비판적으로 탐독해야 하는...
    2022-03-25 15:49
  • 정부, 코로나19 치료제 공급 확대 속도...면역저하자용 AZ ‘이부실드’는 언제쯤 도입될까
    정부, 코로나19 치료제 공급 확대 속도...면역저하자용 AZ ‘이부실드’는 언제쯤 도입될까
    화이자의 ‘팍스로비드’에 이어 국내에 두 번째 코로나19 먹는 치료제 ‘라게브리오(성분명 몰누피라비르)’가 풀린다. 해외에서 코로나19 오미크론 변이가 급확산하면서 공급이 달리는 만큼 아스트라제네카(AZ)의 항체 복합제 ‘이부실드’까지 들어오면 수급 불균형 해소는 물론 환자 유형에 따른 선택지도 생길 것으로 보인다. 김부겸 국무총리는 25일 코로나19...
    2022-03-25 13:54
  • SK바이오사이언스-IVI, 백신업계 노벨상 ’박만훈상’ 첫 수상자 선정
    SK바이오사이언스-IVI, 백신업계 노벨상 ’박만훈상’ 첫 수상자 선정
    카리코 교수와 와이스만 교수는 화이자-바이오엔테크 및 모더나의 코로나19 백신에 사용되고 있는 변형 mRNA 기술을 공동 개발, 백신 산업의 새로운 지평을 열었다고 평가받았다. 카리코 교수는 생화학자로서 바이오엔테크 수석부사장 겸 펜실베니아대학 신경외과 겸임교수로 재임하고 있으며, 와이즈만 교수와 함께 지질나노입자(lipid nanoparticle)로...
    2022-03-24 14:31
  • 일본, 12~17세 화이자 백신 3차 접종 허용
    일본, 12~17세 화이자 백신 3차 접종 허용
    24일 NHK방송에 따르면 일본 후생노동성은 전날 밤늦게 화이자 백신 3차 접종 연령을 확대하는 방안을 승인했다. 현재 일본 내 3차 접종 가능 연령은 18세 이상이지만, 당국은 최근 코로나19 재확산 우려가 커지는 만큼 연령대를 넓히기로 했다. 일본 하루 신규 확진자 수는 주초 2만 명대에서 전날 4만1038명으로 다시 늘었다. 전날 회의에선 최근 두 달간 12~17세...
    2022-03-24 12:52
  • 오늘부터 5~11세 화이자 백신접종 사전예약... “접종은 31일부터”
    오늘부터 5~11세 화이자 백신접종 사전예약... “접종은 31일부터”
    이번 소아 접종에는 화이자가 개발한 소아용 백신이 사용된다. 해당 백신에는 유효성분의 기존 12세 이상 대상 백신의 3분의 1(30㎍→10㎍)만 들어있다. 식품의약품안전처(식약처)는 지난달 23일 국내 사용을 허가했다. 1차 접종과 2차 접종 간격은 8주(56일)이다. 단, 개인 사정이나 의학적 사유로 2차 접종을 앞당겨야 한다면 식약처 허가 간격인 3주(21일) 이후 2차...
    2022-03-24 11:29
  • 효과 50%도 안 되는데…모더나, 6세 미만 백신 긴급사용 신청 예정
    효과 50%도 안 되는데…모더나, 6세 미만 백신 긴급사용 신청 예정
    부모라면, 게다가 코로나19 재확산을 보고 있다면 어떤 보호 장치가 있었으면 좋겠다고 생각할 것”이라고 덧붙였다. 지난달 화이자도 영유아용 백신의 긴급사용 승인을 신청하려 했지만, 50% 미만의 효과를 입증한 이후 잠정 보류했다. NYT는 “평균 40%에 머무는 모더나의 예방 효과를 당국과 대중이 기꺼이 받아들일지는 미지수”라며 승인 가능성을 낮게 봤다.
    2022-03-24 09:39
  • [사설] 코로나 누적 감염 1000만 명, 또 ‘치료제 대란’ 오나
    정부는 미국 화이자의 먹는 치료제 팍스로비드를 76만2000명분 들여오기로 계약했으나 지금까지 16만3000명분(21.4%)만 도입됐고 24일 4만4000명분이 추가로 도착한다. 도입물량의 절반 이상이 이미 사용돼 재고가 간당간당하다. 신속히 복용해야 중증으로 악화하는 것을 막을 수 있지만, 의료기관 처방을 받아도 약국에서 구하기 어려운 실정이다. 정부는 뒤늦게...
    2022-03-24 05:00
  • 코로나치료제 '라게브리오' 도입 앞두고 효과·부작용 우려도
    코로나치료제 '라게브리오' 도입 앞두고 효과·부작용 우려도
    라게브리오 투약 대상군은 기존 치료제인 화이자의 팍스로비드 복용이 불가능한 경우다. 질병청은 현재 코로나19 치료제로 사용되는 팍스로비드의 경우 신장이나 간 장애가 있는 경우 처방이 불가하고, 병용금기 약물을 복용하는 환자에도 사용할 수 없는 만큼 고위험군의 또 다른 치료옵션으로 판단하고 있다. 정 청장은 “먹는 치료제의 조기 도입과 (팍스로비드)...
    2022-03-23 06:00
  • [이슈크래커] “확진자 파티해요”…‘슈퍼 항체’ 보유자 진짜 있나요
    [이슈크래커] “확진자 파티해요”…‘슈퍼 항체’ 보유자 진짜 있나요
    단 이 연구 결과는 화이자 백신 2차 접종을 완료한 총 52명의 혈액 샘플을 비교 결과입니다. 이 연구 결과는 최근 미국 의학협회저널(JAMA)에 실렸습니다. 연구팀은 경미한 증상을 보인 돌파감염자 26명(델타변이 10건, 비델타 9건, 알려지지 않은 변이 7건)과 코로나에 감염되지 않은 대조군 26명의 혈액 샘플을 비교했습니다. 그 결과, 돌파 감염자들의 혈액 속 항체는...
    2022-03-22 15:12
  • 오늘부터 사적모임 최대 8명까지... 접종완료 입국자 격리 면제
    오늘부터 사적모임 최대 8명까지... 접종완료 입국자 격리 면제
    청소년 3차 접종도 본격적으로 이뤄진다. 대상은 2차 접종을 마친 뒤 3개월이 지난 만 12~17세(2005~2010년생) 청소년이다. 그간 잔여 백신을 활용해 청소년 3차 접종이 이뤄졌으나 이날부터는 사전예약 누리집을 통해 3차 접종을 예약할 수 있다. 청소년 3차 접종은 보호자나 법정대리인의 동의가 필요하다. 청소년 3차 접종에 사용되는 백신은 화이자다.
    2022-03-21 09:43
  • [이슈크래커] ‘불안한’ 소아 백신…효과부터 부작용까지 꼼꼼하게 짚어봤다
    [이슈크래커] ‘불안한’ 소아 백신…효과부터 부작용까지 꼼꼼하게 짚어봤다
    하지만 화이자사가 제공한 백신 임상시험 결과 90.7%의 감염예방 효과가 나타났습니다. 최은화 예방접종전문위원장은 이와 관련해 “백신의 효과가 100%가 아니라면 맞히지 않고 자연감염 하겠다는 부모님도 계실 것이고, 백신으로 감염이 예방될 가능성이 있다면 맞히고 싶다는 부모님도 있을 것”이라며 “가정이나 아이들이 처한 상황이 다르기 때문에...
    2022-03-16 16:13
  • 끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계
    끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계
    화이자나 모더나, 노바백스 등 경쟁력을 갖춘 글로벌 백신의 위상이 공고하고, 팍스로비드의 글로벌 처방이 속속 이뤄지는 가운데 사업에 굳이 연구·개발을 지속할 이유가 없다는 얘기다. 실제 코로나 치명률은 지난 1월 중순 이후 꾸준히 낮아며 이달 중순 0.16%까지 떨어졌다. 3차 접종(부스터샷)을 완료한 경우엔 치명률이 0.08% 수준까지 더 낮아진다. 미국은 51개...
    2022-03-16 15:44
  • 서울 확진자 6만6067명 발생…"소아ㆍ청소년 백신 접종 시행"
    서울 확진자 6만6067명 발생…"소아ㆍ청소년 백신 접종 시행"
    소아 대상 기초접종은 고위험군을 포함해 5~11세 소아용 화이자 백신으로 추진한다. 중증ㆍ사망을 예방하기 위해서다. 24일부터 사전예약을 받고 31일부터 접종할 예정이다. 서울시 관계자는 "면역 저하자, 당뇨ㆍ비만, 만성 호흡기질환자 등 중증 위험이 큰 고위험군은 접종을 적극적으로 권고한다"며 "서울시는 소아용 코로나19 백신...
    2022-03-15 11:27
  • 5~11세도 백신 접종…격리자 생활지원비는 또 깎는다
    5~11세도 백신 접종…격리자 생활지원비는 또 깎는다
    5~11세(2010년생 생일 이전~2017년생 생일 이후) 접종은 소아용으로 별도 제조된 화이자 백신이 사용된다. 소아용 백신은 유효성분 용량이 기존 백신의 3분의 1 수준이다. 해당 백신은 지난달 23일 식품의약품안전처의 품목허가를 받았으며, 초도물량 30만 회분은 이날 인천공항을 통해 도입된다. 미국 등 4개 국가의 임상연구에서 소아용 백신을 접종한 5~11세와...
    2022-03-14 15:02
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