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  • [BioS]바이오니아 써나젠, RNAi 비임상 “안전성 확인”
    [BioS]바이오니아 써나젠, RNAi 비임상 “안전성 확인”
    폐·신장 섬유증은 만성 염증반응 과정에서 조직·장기에 콜라겐 등 섬유성 결합조직이 과도하게 형성돼 점차 딱딱하게 굳어지면서 제 기능을 못해 호흡곤란, 신장 기능저하·장애 등을 유발한다. 심한 경우 장기이식을 받지 않으면 사망할 수 있다. 써나젠 관계자는 “SAMiRNA-AREG은 앞서 섬유증 모델 동물실험과 세포실험에서 섬유증...
    2021-09-23 16:28
  • 미국 5개주, 남은 중환자실 병상 10% 미만...CDC “백신 미접종자 입원율 16배 높다”
    미국 5개주, 남은 중환자실 병상 10% 미만...CDC “백신 미접종자 입원율 16배 높다”
    이어 “평균 나이가 43세로 대부분 호흡 곤란을 겪고 있고 산소호흡기 없이 호흡이 힘들다”고 설명했다. 미 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 백신 미접종자들의 입원율은 접종자보다 16배 높다. 백신 접종률이 낮은 켄터키주의 앤디 베셔 주지사는 “코로나19 입원환자 수가 최고 수준으로 올라섰다”면서 “96개 병원 가운데 58곳이 의료 인력이 부족한 상태”...
    2021-09-01 07:58
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    엔지켐생명과학은 "임상 대상자가 소수로 참여했고, 증상 악화와 같은 이상반응 발생 시 투약을 즉시 중단하도록 설계된 임상 디자인의 한계로, 14일 동안 1일 1회 경구 투약을 통해 확인하고자 했던 1차 평가변수인 경증 폐렴 환자에서 14일 이내 산소 치료가 필요한 중증 폐렴 또는 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 이행되는 확률(%)은 투약군 간 통계적...
    2021-08-30 09:14
  • 난치질환 대안 ‘첨단바이오의약품’ 시장 커진다…임상ㆍ투자 확대 눈길
    난치질환 대안 ‘첨단바이오의약품’ 시장 커진다…임상ㆍ투자 확대 눈길
    GC녹십자랩셀은 이달 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’와 관련해 건선 줄기세포치료제 임상 1상을 시작한 데 이어 적응증을 확대해 급성호흡곤란증후군 치료제로의 가능성을 확인하기 위해 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다. GC녹십자랩셀 측은 “최근 IND 승인 받은 CT303의 건선에 이어 급성호흡곤란증후군으로 적응증을 확대해...
    2021-08-28 08:00
  • [오늘의 주요공시] 삼성중공업ㆍ신성이엔지ㆍ녹십자랩셀 등
    △삼성중공업, 4609억 원 규모 LNG선 2척 공사 수주 △신성이엔지, 태양광 모듈 제조 관련 특허권 취득 △자이에스앤디, 453억 규모 부산 암남동 공동주택 공사도급계약 체결 △에이피티씨, SK하이닉스와 115억 규모 반도체 제조장비 공급 계약 △녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상시험 신청
    2021-08-23 18:00
  • [BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"
    [BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"
    GC녹십자랩셀은 23일 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군(acute respiratory distress syndrome·ARDS) 치료제 후보물질 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 임상1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 공시했다. 이번 임상은 환자 8명을 대상으로 CT303의 단회 투여시 안전성, 내약성 및 유효성 등을 평가하는 임상 1상이다. 서울대병원, 분당서울병원...
    2021-08-23 16:44
  • [공시] 녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상시험 신청
    녹십자랩셀은 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군 치료제 후보물질인 ‘CT303’(동종편도유래중간엽줄기세포)의 1상 임상시험 계획을 신청했다고 23일 공시했다. 회사 측은 “과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 과도한 염증반응 및 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대한다”고 밝혔다.
    2021-08-23 16:43
  • [사건·사고 24시] 술·마약 취해 역주행 사망사고 30대 징역 5년·미성년자 성착취물 제작·소지한 남성 구속 外
    [사건·사고 24시] 술·마약 취해 역주행 사망사고 30대 징역 5년·미성년자 성착취물 제작·소지한 남성 구속 外
    재판부는 “피고인은 술을 마시고 필로폰을 투약한 후 정상적인 운전이 곤란한 상태에서 차량을 운전했다”며 “역주행이라는 중대한 과실로 교통사고를 일으켜 피해 차량 운전자를 사망하게 하고 동승자에게도 중상을 입혔다”고 지적했습니다. 이어 “범행 피해가 이처럼 심각함에도 피해자들과 합의하지 못했다”며 “특히 사고로 부모를 잃은 피해자의...
    2021-08-19 09:38
  • 30대 여가수, 임신 7개월 응급수술 후 사망…코로나 감염
    30대 여가수, 임신 7개월 응급수술 후 사망…코로나 감염
    이후 시티는 산소포화도가 떨어져 이달 4일 대학병원에 입원했고, 호흡곤란 등 상태가 계속 악화하자 6일 제왕절개로 아이를 출산했다. 미숙아로 태어난 아이는 안정적인 상태를 유지하고 있지만, 엄마인 시티는 사흘만인 9일 오전 코로나19로 결국 사망했다. 시티의 남편은 SNS를 통해 “9일 오전 5시13분, 나의 천사가 영원히 사라졌다”라며 “그녀를 위해...
    2021-08-10 23:37
  • [종합] “모더나, 화이자보다 델타에 더 강해”
    [종합] “모더나, 화이자보다 델타에 더 강해”
    이 밖에도 약 1%가 1개 이상의 부작용이 나타나 병원에서 치료를 받았고, 0.4%는 호흡 곤란을 겪은 것으로 나타났다. 이스라엘 최대 의료관리기구 클라릿은 “조사가 아직 초기 단계이고 부스터샷 접종자가 직접 보고하는 방식이었지만 2·3차 접종 부작용 비교가 가능했다”며 “부스터샷의 부작용은 두 번째 접종 때와 유사한 수준이거나 그보다 더 적었다”고...
    2021-08-10 16:04
  • ‘부스터샷 선행국’ 이스라엘서 “부작용, 2차 때와 유사 또는 더 적어”
    ‘부스터샷 선행국’ 이스라엘서 “부작용, 2차 때와 유사 또는 더 적어”
    약 1%의 응답자는 1개 이상의 부작용을 겪어 병원 등에서 치료를 받았고, 0.4%가 호흡 곤란을 겪은 것으로 나타났다. 클라릿은 “아직 초기 단계의 조사이고 부스터샷 접종자 자신이 직접 보고하는 방식이기는 하지만, 2·3차 접종의 부작용을 비교 가능했다”며 “부스터샷의 부작용은 두 번째 접종 때와 유사한 수준이거나 그보다 더 적었다”고 결론지었다. 아울러...
    2021-08-09 09:35
  • [인터뷰] ‘킹덤: 아신전’ 김성훈 감독 “전지현 분량·대사 적은 이유는…”
    [인터뷰] ‘킹덤: 아신전’ 김성훈 감독 “전지현 분량·대사 적은 이유는…”
    킹덤 시리즈 1, 2를 거쳐 ‘아신전’까지 호흡을 맞춰온 콤비 김은희 작가와 새롭게 아신을 연기하게 된 배우 전지현까지. 어벤져스급 제작진과 배우들이 뭉쳐 한 작품을 만들어 놓는 데까지 김성훈 감독은 총괄, 진두지휘를 해내며 작품의 한 중심축이 됐다. ‘아신전’ 연출은 그에게도 도전이었다. 킹덤 시즌 1, 2가 시리즈물로 제작된 반면, ‘아신전’은 92분 단 한 회의...
    2021-07-28 16:00
  • [BioS]대웅제약, '카모스타트' 코로나2b상 "증상개선 미충족"
    [BioS]대웅제약, '카모스타트' 코로나2b상 "증상개선 미충족"
    임상적 증상은 열감, 기침, 호흡곤란, 오한, 근육통, 두통, 인후통 등 7가지 증상이었으며, 증상의 정도(0~3)가 없음(0) 또는 약함(1)으로 개선돼 24시간 동안 유지된 것을 기준으로 했다. 그 외의 주요 평가변수로는 안전성, 악화된 환자의 비율 등이 있었다. 발표에 따르면 임상 결과 임상적 증상이 개선되기까지 걸린 기간은 위약군에서 8일, 카모스타트군에서 7일로...
    2021-07-27 13:04
  • 대웅제약 "코로나19 치료제, 50대 이상 경증 환자 증상 개선" 2b상 톱라인 발표
    대웅제약 "코로나19 치료제, 50대 이상 경증 환자 증상 개선" 2b상 톱라인 발표
    코로나19의 가장 대표적 증상이면서 증상 악화의 주요 지표인 기침이나 호흡곤란의 호흡기 증상이 한 개라도 있는 환자 175명(카모스타트군 86명, 위약군 89명)의 증상 개선 시간은 위약군 8일 대비 카모스타트군 5일로 약 40% 빠르게 개선됐다. 특히 중증으로 전이될 확률이 높은 50대 이상 환자에게서 호흡기 증상 개선에 걸리는 시간은 절반 이하로 줄었고, 기침이나...
    2021-07-27 09:28
  • 샤페론, 코로나19 치료제 임상 2상서 효과성ㆍ안전성 확인…"조건부 허가 추진"
    샤페론, 코로나19 치료제 임상 2상서 효과성ㆍ안전성 확인…"조건부 허가 추진"
    샤페론은 13일부터 15일까지 비대면 화상회의로 열린 ‘급성호흡곤란증후군치료제 개발 써밋(ARDS Drug Development Summit)’에서 코로나19 치료제 누세핀의 유럽 임상 2상 결과를 발표했다. 이날 샤페론 측은 “누세핀이 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선시키고, 치료기간을 단축시킴과 동시에 안전성을 입증했다”라고 밝혔다. 샤페론은 지난 10여 년간...
    2021-07-19 10:50
  • 미국 텍사스 워터파크서 화학물질 유출사고...65명 이상 노출돼
    미국 텍사스 워터파크서 화학물질 유출사고...65명 이상 노출돼
    이 지역을 관할하는 해리스 카운티의 리나 이달고는 기자회견을 열고 전날 오후 2시 30분께 휴스턴 지역 스프링의 워터파크인 식스플래그 허리케인 하버 스플래시타운에 있는 어린이 수영장에 있던 사람들이 유독물질에 노출돼 호흡곤란 증세와 피부염증을 호소했다고 밝혔다. 당시 이 수영장에는 인명 구조원을 비롯해 어린이와 어른들이 있었다. 이와 관련해...
    2021-07-19 07:56
  • 고3, 내일부터 백신 접종…"이상반응 걱정되지만 안전하게 수능 볼래요"
    고3, 내일부터 백신 접종…"이상반응 걱정되지만 안전하게 수능 볼래요"
    방역 당국은 수험생들에게 백신 접종 후 가슴 통증이나 압박감, 호흡 곤란, 심장이 빠르게 뛰거나 실신하는 등 심근염·심낭염 증상이 나타날 경우 즉시 병원을 찾아야 한다고 안내했다. 또 39도 이상 고열이나 이상반응이 2일 이상 지속할 경우, 두드러기ㆍ발진, 얼굴·손 부기 등 알레르기 반응이 나타난다면 병원을 찾아 진료할 것을 당부했다. 중증 알레르기...
    2021-07-18 13:35
  • 금호에이치 “다이노나 합병으로 신약 개발 앞 당길 것”
    금호에이치 “다이노나 합병으로 신약 개발 앞 당길 것”
    ‘DNP002’는 대장암을 포함한 고형암 치료 목적의 면역항암제로 우선해 개발하고 있으나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 등과 같이 호중구 비특이적 활성으로 유발되는 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제로의 가능성을 보인 물질로 변종과 관계없이 치명율을 낮추는 효과를 보일 것으로 기대하고 있다. 또한 범부처신약개발사업단 및 산업부 과제로...
    2021-07-02 09:55
  • ‘슬기로운 의사생활2’ 이규형, 전미도 소개팅남 등장?…“여자친구 있다” 반전 고백
    ‘슬기로운 의사생활2’ 이규형, 전미도 소개팅남 등장?…“여자친구 있다” 반전 고백
    ‘슬기로운 의사생활2’ 이규형이 깜짝 출연해 전미도와 호흡을 맞췄다. 1일 방송된 tvN ‘슬기로운 의사생활2’에서는 환자의 아들(이규형 분)과 소개팅 상황에 놓인 채송화(전미도 분)의 모습이 그려졌다. 앞서 채송화는 바이올리니스트 유경진의 뇌종양 수술을 맡게 됐고 수술은 성공적으로 마무리됐다. 이에 유경진의 어머니는 채송화에게 자신의 아들과의...
    2021-07-01 23:08
  • 방역당국 "거리두기 개편안, 지자체 자율권 강화하는 방안"
    방역당국 "거리두기 개편안, 지자체 자율권 강화하는 방안"
    추진단은 “해당 사례에 대해 혈액응고장애 전문가 자문회의를 한 결과 혈소판감소성 혈전증 확정사례에 부합함을 재확인했고, 조기 발견과 치료를 위해 의료진과 피접종자에게 주의사항 재강조가 필요다고 권고했다”며 “호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증 등 혈소판감소성 혈전증 의심증상이 나타난 경우 즉시 의료기관의 진료를 받고, 해당 환자를 진료한...
    2021-06-16 17:07
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