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  • 에스씨엠생명과학, 급성췌장염 치료제 임상2a상 환자 모집 완료
    에스씨엠생명과학, 급성췌장염 치료제 임상2a상 환자 모집 완료
    급성췌장염 줄기세포치료제에 대해 개발단계 희귀의약품 지정을 받았으며, 이번 임상2a상을 마치면 그 결과를 바탕으로 임상2b상까지 진행해 유효성을 입증하고 조건부 품목허가를 받는다는 목표다. 송순욱 에스씨엠생명과학 대표이사는 “급성췌장염 임상2a상 환자 등록을 완료한 데 이어 현재 진행하고 있는 중등증-중증 아토피 피부염 임상2상 환자 등록도...
    2022-01-03 08:48
  • JW중외제약, ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가…통풍치료제·표적항암제 기술제휴 논의
    JW중외제약, ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가…통풍치료제·표적항암제 기술제휴 논의
    이 밖에도 JW중외제약은 세포 증식과 재생을 조절하는 Wnt 신호전달경로를 활성화해 모낭 줄기세포와 모발 형성에 관여하는 세포를 분화·증진시키는 탈모치료제 신약후보물질 JW0061, 아토피 피부염에 이어 노인성 황반변성, 알레르기성 결막염 등 안과질환까지 적응증을 확대하고 있는 JW1601에 대한 최신 연구 현황과 임상개발 전략도 이번 컨퍼런스에서...
    2021-12-20 10:20
  • GC셀, 줄기세포치료제 임상 돌입…중증 판상형 건선환자 첫 투약 완료
    GC셀, 줄기세포치료제 임상 돌입…중증 판상형 건선환자 첫 투약 완료
    회사 측은 CT303은 건강한 공여자의 편도조직에서 유래한 줄기세포의 항염증 기능을 극대화해 환자의 과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 건선 증상 개선에 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 이번 투약은 임상시험조정자(CI)인 서울대학교병원 피부과 조성진 교수 주도 하에 진행됐다. 임상시험은 중등도에서 중증 판상형 건선 환자를 대상으로 CT303의 1회 및...
    2021-12-10 14:00
  • 미래셀바이오, 아토피 피부염ㆍ만성 두드러기 분야 줄기세포 치료 이론 정립
    미래셀바이오, 아토피 피부염ㆍ만성 두드러기 분야 줄기세포 치료 이론 정립
    특히 국내ㆍ외 여러 제약사에서 아토피 피부염에서 줄기세포 치료의 임상 시험을 진행하면서 치료제로 허가를 받으려는 많은 시도가 있지만, 가시적으로 허가를 받은 줄기세포 치료제는 없다. 이에 지금까지의 면역학적 이론과 아토피 피부염 및 만성 두드러기 치료의 임상적 자료와 이론을 바탕으로 줄기세포의 역사적 발전과 특성에 대한 모든...
    2021-12-01 10:27
  • 강스템바이오텍, 3분기 누적 매출 16.2억 전년비 580%↑
    강스템바이오텍, 3분기 누적 매출 16.2억 전년비 580%↑
    강스템바이오텍 관계자는 “지난 10월 진행한 유상증자를 통해 약 390억 원을 조달하며 아토피피부염 줄기세포 치료제 등의 임상시험 및 오가노이드 등 신규 파이프라인의 연구·개발(R&D)을 탄력적으로 추진할 실탄도 넉넉히 마련했다”며 “재무건전성 확보 및 매출 확대를 통해 상장유지 조건을 견고히 유지할 수 있으리라 자신한다”고 말했다.
    2021-11-12 13:47
  • 강스템바이오텍, 아토피 줄기세포치료제 안전성ㆍ증상개선 확인
    강스템바이오텍, 아토피 줄기세포치료제 안전성ㆍ증상개선 확인
    강스템바이오텍이 아토피 줄기세포치료제 장기 추적 결과 안전성 및 증상 개선 효과를 확인했다. 강스템바이오텍은 2018년 실시한 아토피피부염에 대한 임상 3상 시험의 장기 추적 연구(K0102-E) 중간분석 결과, 투약 후 3년 시점에 장기 유효성 측면에서 아토피 증상의 개선 효과를 확인했다고 6일 밝혔다. 이 장기 추적 연구는 2018년 4월부터 12월까지 시험약을...
    2021-10-06 09:01
  • 강스템바이오텍, 아토피 피부염 줄기세포 치료제 임상 3상 환자 투약 시작
    강스템바이오텍, 아토피 피부염 줄기세포 치료제 임상 3상 환자 투약 시작
    강스템바이오텍이 아토피 피부염 줄기세포 치료제에 대한 임상 3상을 본격화했다. 강스템바이오텍은 아토피 피부염 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’의 3상 임상시험의 첫 번째 환자 투약를 시작했다고 13일 밝혔다. 내년까지 모든 환자 투약를 마무리한다는 계획이다. 이번 임상시험에는 회사가 자체 개발한 ‘셀럽(SELAF)’ 플랫폼 기술을 적용한 치료제가 사용됐다....
    2021-09-13 10:48
  • [특징주] 바이오솔루션, 락토페린 배양액 특허…코로나19 델타변이 효과 소식에 상승세
    [특징주] 바이오솔루션, 락토페린 배양액 특허…코로나19 델타변이 효과 소식에 상승세
    바이오솔루션은 지난 5월 락토페린 배양액 관련 국내 특허를 취득했다. 해당 특허는 ‘락토페린’을 통해 줄기세포의 효율을 높이고, 피부 재생과 복구 효능을 강화하는 것으로 알려져 있다. 바이오솔루션은 락토페린이 다양한 치료제와 화장품 원료에 활용할 수 있다고 밝힌 바 있다.
    2021-08-23 11:15
  • [피플] 강희철 GFC생명과학 대표 "국산 화장품 원료로 주목받아 뿌듯"
    [피플] 강희철 GFC생명과학 대표 "국산 화장품 원료로 주목받아 뿌듯"
    인체 유래 줄기세포가 분비하는 엑소좀을 터뜨리지 않고 분리 및 정제하는 기술이 엑소티지의 핵심 기술이고, 순수한 엑소좀을 뽑아내 여기에 피부 재생효과가 높은 천연성분을 배합한 것이 바로 엑소티지이다. 올해 시장에 첫 선을 보인 엑소티지는 피부과를 중심으로 스킨부스터로 각광받고 있다. 또한, 현재 스킨부스터로 제조되는 엑소티지는 대중화를 위해 세럼...
    2021-08-17 16:00
  • 바이오솔루션, 인-코스메틱스 코리아 참가...R&D기반 다양한 제품 출품
    바이오솔루션, 인-코스메틱스 코리아 참가...R&D기반 다양한 제품 출품
    특히 동물대체시험법의 대안으로 주목받고 있는 인체조직모델, 인체줄기세포 배양액 STem水, 피부재생 펩타이드 SP를 함유한 화장품 원료 BSP-11, 엑소좀의 분리 농축기술을 이용한 셀로페린 엑소좀, 식물줄기세포 유래 엑소좀, 프로바이오틱스 유래 엑소좀 등을 이번 전시회에 출품했다. 회사 관계자는 “기존 거래처 및 이번 행사를 통해서 발굴한 잠재 고객을...
    2021-07-21 13:44
  • [스타트업 인터뷰] 이정석 에이지엣랩스 대표 “‘먹는 뮤신’ 특허로 시장 선도할 것"
    [스타트업 인터뷰] 이정석 에이지엣랩스 대표 “‘먹는 뮤신’ 특허로 시장 선도할 것"
    줄기세포, 성장인자 보습인자 등을 증진시키며 피부 컨디션을 유지하는데 핵심 역할을 한다. 나이가 들며 급격히 피부 속에서 감소하기 때문에 섭취를 통한 공급이 중요한 것으로 알려져 있는 안티에이징 성분이다. 이정석 에이지엣랩스 대표이사는 4일 이투데이와 인터뷰에서 “뮤신은 차세대 세포재생성분으로 알려져 있으며, 최근 이너뷰티(먹는 화장품) 성분으로...
    2021-07-05 05:00
  • [BioS]티앤알-에피바이오텍, iPSC 탈모치료제 개발 MOU
    [BioS]티앤알-에피바이오텍, iPSC 탈모치료제 개발 MOU
    티앤알바이오팹은 지난해 경북대와의 협업을 통해 전분화능을 가진 역분화줄기세포(iPSC) 세포주를 확보하고 오가노이드, 세포치료제 등을 개발하고 있다. 에피바이오텍은 탈모 등 피부 질환 관련 신약 후보물질 연구개발 기업으로 자체 개발한 플랫폼 기술로 탈모 치료제 후보물질을 연구하고 있다. 에피바이오텍의 플랫폼 기술은 뒷덜미 모낭 2~3개로 충분한 발모효과를...
    2021-06-03 14:15
  • 테고사이언스, ‘케모카인 유효성분 포함 피부개선 조성물’ 미국 특허 취득
    테고사이언스, ‘케모카인 유효성분 포함 피부개선 조성물’ 미국 특허 취득
    이번 특허는 피부의 재생 및 탄력에 관여하는 단백질의 증가와 피부세포의 이동 촉진을 통해 상처치유를 돕는 케모카인을 유효성분으로 하는 피부개선 소재 개발에 관한 것이다. 테고사이언스는 2012년 연세대 세브란스 병원으로부터 이전 받은 ‘줄기세포의 체내(in vivo) 이동 기술’을 회사에서 응용해 개발한 신 물질로 2017년 국내 특허를 취득한 바 있으며, 이번에...
    2021-05-10 15:36
  • 에스씨엠생명과학, 척수소뇌 실조증 치료제 2상 IND 제출
    에스씨엠생명과학, 척수소뇌 실조증 치료제 2상 IND 제출
    에스씨엠생명과학은 지난 10월 대만의 줄기세포 바이오기업 스테미넌트사로부터 척수소뇌 실조증 대상 줄기세포치료제에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 해당 파이프라인은 2015년 미국 식품의약국(FDA)로부터 척수소뇌 실조증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐으며, 2016년 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 희귀의약품으로 지정받아 임상 진행 중이다....
    2021-03-29 18:37
  • [BioS]대웅제약, 자사주 2.6% 처분..."400억 R&D 투자"
    [BioS]대웅제약, 자사주 2.6% 처분..."400억 R&D 투자"
    대웅제약은 R&D 투자와 관련, ▲코로나치료제로 개발 중인 호이스타정·니클로사마이드 주사제·줄기세포치료제 ▲위식도역류질환 치료제 펙수프라잔 ▲당뇨병 치료제 이나보글리플로진 ▲폐·신장·피부 섬유증을 적응증으로 하는 DWN12088 ▲이중타깃 자가면역질환 치료제 DWP212525·DWP213388 등에 사용할 예정이다. 대웅제약은 또 미국 A2A파마사 등과 함께...
    2021-03-18 17:37
  • 대웅제약, 자사주 처분 400억 유동성 확보…R&Dㆍ해외사업 투자
    대웅제약, 자사주 처분 400억 유동성 확보…R&Dㆍ해외사업 투자
    특히 R&D 투자비용은 △코로나치료제로 개발 중인 호이스타정·니클로사마이드 주사제·줄기세포치료제 △위식도역류질환 치료제 펙수프라잔 △당뇨병 치료제 이나보글리플로진 △폐·신장·피부 섬유증을 적응증으로 하는 DWN12088 △이중타깃 자가면역질환 치료제 DWP212525·DWP213388 등의 연구개발에 사용될 예정이다. 이 외에도 대웅제약은 미국 A2A파마사...
    2021-03-18 17:17
  • [BioS]SCM생명과학, 급성호흡곤란증후군 2상 IND 자진취하
    [BioS]SCM생명과학, 급성호흡곤란증후군 2상 IND 자진취하
    SCM생명과학은 26일 중등도 이상의 급성 호흡곤란증후군(ARDS) 환자에 대한 줄기세포치료제 후보물질 ‘SCM-AGH’의 임상 2a상 임상시험계획(IND)을 자진 취하하기로 결정했다고 공시했다. 자진취하 이유로 SCM생명과학은 △아토피 피부염의 임상 2상 △만성이식편대숙주질환의 임상 2상 △급성췌장염의 임상 2a상과 하반기에 계획하고 있는 신규 파이프라인인...
    2021-02-26 15:48
  • 에스씨엠생명과학, 급성 호흡곤란 증후군 임상시험계획 자진 취하
    에스씨엠생명과학, 급성 호흡곤란 증후군 임상시험계획 자진 취하
    회사 관계자는 "아토피 피부염(임상 2상), 만성 이식편대숙주질환(임상 2상), 급성 췌장염(임상 2a상)을 적응증으로 하는 줄기세포 파이프라인 임상과 올해 하반기 임상을 준비 중에 있는 척수소뇌성 실조증에 대한 뇌질환 치료제 개발에 역량을 집중하겠다"고 설명했다.
    2021-02-26 15:26
  • 에스씨엠생명과학, 아토피 피부염 임상 2상 IRB 승인…환자 등록 개시
    에스씨엠생명과학, 아토피 피부염 임상 2상 IRB 승인…환자 등록 개시
    세포치료제 전문 바이오기업 에스씨엠생명과학은 임상 2상 등록기관 임상연구심의위원회(IRB)로부터 아토피피부염 줄기세포치료제 ‘SCM-AGH’의 환자 등록 시작을 위한 승인을 획득했다고 9일 밝혔다. 이에 따라 이번달부터 본격적으로 임상 2상 환자 등록을 시작한다. 임상 2상 이후 임상 3상 및 국내판매는 한독이 담당한다. IRB란 참여자의 안전을 위해...
    2021-02-09 14:02
  • 넥스모스 DNA 탈모 샴푸 ’셀렉스’ 신세계면세점 첫 입점
    넥스모스 DNA 탈모 샴푸 ’셀렉스’ 신세계면세점 첫 입점
    넥스모스 DNA샴푸 ‘셀렉스’는 DNA압타머가 발모 및 모발 줄기세포 활성화에 중요한 역할을 하는 윈트(Wnt)신호전달계의 개선으로 탈모증상을 완화하는 효과를 기대할 수 있다는 점에 착안하여 상용화에 성공한 제품이다. 김 대표는 “DNA 압타머를 활용하여 국내 피부과, 제약사와 협업하여 탈모개선을 위한 연구와 신제품 개발을 추진 중이다. 모발 형성...
    2021-01-18 08:35
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