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  • 강스템바이오텍, 와이제이세라퓨틱스와 CDMO 계약
    강스템바이오텍, 와이제이세라퓨틱스와 CDMO 계약
    와이제이세라퓨틱스는 2021년에 설립됐으며 척수손상, 파킨슨병, 루게릭, 다발설경화증 등 난치성 신경계질환 세포치료제를 연구개발하는 기업이다. 자체 개발한 저분자화합물을 이용해 중간엽줄기세포를 신경전구세포로 전환시키는 기술을 보유하고 있으며, CDMO를 통해 만성척수손상 환자를 위한 세포치료제를 개발 및 생산할 예정이다. 이번 계약으로...
    2022-04-22 11:02
  • [BioS]동아ST, 파미르와 '퇴행성 뇌질환 IVD' 판매·공급협약
    [BioS]동아ST, 파미르와 '퇴행성 뇌질환 IVD' 판매·공급협약
    이번 업무협약을 통해 파미르테라퓨틱스는 ▲퇴행성 뇌질환 체외진단 기술 개발 ▲ 초기 파킨슨/알츠하이머 진단키트 공급 및 기술지원 등에 협력한다. 동아에스티는 퇴행성 뇌질환 체외진단키트 판매 및 마케팅 활동을 진행한다. 파미르테라퓨틱스는 2019년 설립된 회사로, 파킨슨병과 같은 퇴행성뇌질환에 대한 체외진단키트와 의약품을 개발하고 있다....
    2022-04-21 10:18
  • 동아에스티, 파미르테라퓨틱스 퇴행성 뇌질환 체외진단키트 판매·공급
    동아에스티, 파미르테라퓨틱스 퇴행성 뇌질환 체외진단키트 판매·공급
    이번 업무 협약을 통해 파미르테라퓨틱스는 △퇴행성 뇌질환 체외진단 기술 개발 △초기 파킨슨/알츠하이머 진단키트 공급 및 기술 지원 등에 협력한다. 동아에스티는 퇴행성 뇌질환 체외진단키트 판매 및 마케팅 활동을 진행한다. 퇴행성 뇌질환은 조기 치료 시 증상을 효과적으로 조절할 수 있어 초기에 발병을 인지하는 것이 중요하다. 양사는...
    2022-04-21 09:12
  • 이연제약, 플라스미드 DNA 위탁생산 첫 수주 계약 체결
    이연제약, 플라스미드 DNA 위탁생산 첫 수주 계약 체결
    이노퓨틱스는 AAV 기반 유전자치료제를 개발하는 기업으로, 알츠하이머와 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌질환 및 암, 자가면역질환 치료제를 연구하고 있다. 이번 계약으로 첫 수주를 기록한 이연제약은 충주 바이오 공장을 통해 다수 기업들과의 연구개발부터 생산에 이르는 협력을 이어나갈 전망이다. 유용환 이연제약 대표는 “플라스미드 DNA 생산을 통해...
    2022-04-20 10:31
  • 디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 美 임상 2상 환자 모집 완료
    디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 美 임상 2상 환자 모집 완료
    디앤디파마텍은 미국 자회사 뉴랄리(Neuraly)가 파킨슨병 치료제 후보물질 'NLY01'의 미국 임상 2상 환자 모집을 완료했다고 18일 밝혔다. 이번 임상의 투약은 올해 3월말 기준 131명에 대해 종료됐고 118명은 진행 중이며, 목표했던 240명의 환자를 초과해 총 255명의 초기 파킨슨병 환자를 모집했다. 주 평가 지표는 기준선에서 36주까지 파킨슨병 평가...
    2022-04-18 11:07
  • 오늘 ‘세계 파킨슨병의 날’…국내 환자 5년간 15% 증가
    오늘 ‘세계 파킨슨병의 날’…국내 환자 5년간 15% 증가
    약물치료로 일상생활 유지 가능…활발한 뇌과학 연구로 ‘희망적인 병’ 일반적으로 파킨슨병이 발병하면 몸이 경직되고, 떨리고, 뻣뻣해지고, 느려지고, 자세가 불안정해진다. 신체적 증상 외에도 수면장애, 정신기능 이상, 감각 이상 등이 동반될 수 있어 삶의 질이 저하될 수 있다. 환자들과 가족을 더 힘들게 하는 증상은 치매, 불안, 우울, 환시...
    2022-04-11 09:44
  • 퓨쳐켐, 방사성 의약품 선도기업 - IR협의회
    퓨쳐켐, 방사성 의약품 선도기업 - IR협의회
    박선영 연구원은 “퓨쳐켐은 방사성의약품의 원천기술인 펩타이드 제조기술, 동위원소 표지기술, 자동합성장비 기술을 보유한 국내 방사성의약품 선도기업”이라며 “원천기술을 바탕으로 세계 최초 폐암 진단용 18F-FLT, 파킨슨병 진단용 피디뷰를 상용화했으며, 국내 최초로 알츠하이머 치매 진단용 알자뷰의 품목허가를 획득해 생산ㆍ판매하고 있다”고...
    2022-04-08 08:25
  • 셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정
    셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정
    셀리버리는 대표적 퇴행성뇌질환인 파킨슨병과 알츠하이머병으로 촉발되는 치매를 발병 이전 수준으로 회복시킬 수 있는 치매치료제 신약개발 국책과제에 'iCP-Parkin'이 선정됐다고 6일 밝혔다. 치매치료제 연구개발사업단은 치매 치료 신약을 개발하기 위해 과학기술정보통신부와 보건복지부가 2020년 출범시켜 총 1987 억 원의 기금을 운영 중이다. 이번에...
    2022-04-06 13:57
  • 카이노스메드 경영진, 자사주 2만주 매수…회사 성장 '자신감' 표출
    카이노스메드 경영진, 자사주 2만주 매수…회사 성장 '자신감' 표출
    카이노스메드의 KM-819는 파킨슨병 및 다계통위축증 치료제로 개발하여 한국과 미국에서 임상 2상 허가를 받은 후보 약물이다. 미국 FDA로부터 파킨슨병 치료 목적의 임상 2상에 대한 IND 승인을 획득하고 4월 중 본격적인 임상을 진행할 예정이다. FAF1 단백질을 표적으로 개발 중인 파킨슨병 치료제 후보 물질은 현재 KM-819가 유일하다. 카이노스메드 관계자는...
    2022-03-30 09:43
  • 셀리버리, 퇴행성뇌질환 치료신약 뇌 전송능력 국제학술대회서 발표
    셀리버리, 퇴행성뇌질환 치료신약 뇌 전송능력 국제학술대회서 발표
    셀리버리는 알츠하이머병/파킨슨병 국제학술대회(AD/PDTM 2022)에서 퇴행성뇌질환 치료신약 ‘iCP-Parkin’ 및 약리물질 세포 내 전송기술인 ‘TSDT 플랫폼기술’의 연구성과를 발표했다고 23일 밝혔다. 15일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 AD/PDTM 2022는 알츠하이머와 파킨슨병 분야의 가장 권위있는 국제학술대회로 올해 2년 만에 대면방식으로...
    2022-03-23 14:39
  • 에이비엘바이오, 'ABL301' 기술이전 계약금 910억 수령 완료
    에이비엘바이오, 'ABL301' 기술이전 계약금 910억 수령 완료
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 사노피로부터 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'에 대한 기술이전 계약금 7500만 달러(약 910억 원)의 수령을 완료했다고 22일 밝혔다. 에이비엘바이오는 지난 1월 사노피와 계약금 7500만 달러 및 단기 기술료(마일스톤) 4500만 달러를 포함한 총 10억6000만 달러 규모의 공동개발 및...
    2022-03-22 09:42
  • 3년 만에 대면 개최하는 美암연구학회…주목받을 K바이오는?
    3년 만에 대면 개최하는 美암연구학회…주목받을 K바이오는?
    지난 1월 파킨슨병 후보물질로 사노피와 1조2700억 원 규모 기술이전 계약에 성공한 에이비엘바이오는 B7-H4와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제 후보물질 'ABL103'의 후속 결과를 발표한다. ABL103은 에이비엘바이오의 그랩바디-T(Grabody-T) 플랫폼을 활용해 종양미세환경 내에서만 면역세포가 활성화되도록 설계됐으며, 대조약 대비 우수한 항암...
    2022-03-16 14:52
  • 점점 커지는 푸틴의 정신이상설…“퉁퉁 부은 얼굴이 증거”
    점점 커지는 푸틴의 정신이상설…“퉁퉁 부은 얼굴이 증거”
    이어 “파킨슨병, 치매, 암 등을 치료하기 위해 스테로이드를 과다 복용한 것이 문제가 된 것으로 보인다”라며 “푸틴이 우크라이나 사태와 관련해서 제대로 된 판단을 내리지 못하고 있을 확률이 높다”고 덧붙였다. 그는 푸틴의 퉁퉁 부은 얼굴을 약물 부작용의 증거로 들었다. 도널드 트럼프 행정부 시절 미 국가안전보장회의(NSC) 유럽·러시아 담당 선임 이사로...
    2022-03-15 11:25
  • 펩트론, 오송바이오파크 유럽 GMP QP 인증 완료
    펩트론, 오송바이오파크 유럽 GMP QP 인증 완료
    펩트론 관계자는 “오송바이오파크의 유럽의약품청 인증을 통해 EU GMP 기준에 부합하는 생산·분석 서비스를 제공할 수 있는 전문 기관임을 공식적으로 확인할 수 있데 됐다”며, “인벡스사의 허가용 임상3상뿐 만 아니라 펩트론이 파킨슨병 치료제로 개발 중인 동일 성분의 PT320이 선진국에서 완제의약품으로 약물 사용허가를 미리 받는 효과를 누리게...
    2022-03-14 10:06
  • 제약바이오 ‘기술수출’ 올해 벌써 5건…작년 13.4조 넘나
    제약바이오 ‘기술수출’ 올해 벌써 5건…작년 13.4조 넘나
    이어 에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료제로 개발 중인 이중항체 후보물질 ‘ABL301’에 대해 프랑스 사노피와 10억6000만 달러(약 1조2720억 원) 규모의 기술 이전 계약을 체결했다. 에이비엘바이오는 계약금 7500만 달러(약 900억 원)와 임상·허가·상업화 등 단계별 성공에 따라 마일스톤 4500만 달러(약 540억 원)를 포함한 기술료 9억8500만 달러(약...
    2022-03-09 14:03
  • [특징주] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 이틀째 강세
    [특징주] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 이틀째 강세
    미국에서 파킨슨병 치료제 특허를 취득했다는 소식에 카이노스메드가 이틀째 강세를 보인다. 카이노스메드는 3일 오전 9시 48분 기준 전날보다 6.87%(170원) 오른 2645원에 거래되고 있다. 이 회사는 전날에도 29.92%(570원) 오르며 상한가를 기록한 바 있다. 파킨슨병 치료제 특허 취득 기대감이 주가 상승으로 이어진 것으로 풀이된다. 전날 카이노스메드는...
    2022-03-03 09:50
  • [개미천국&지옥] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 '상한가'
    [개미천국&지옥] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 '상한가'
    카이노스메드는 미국에서 파킨슨병 치료제 특허를 취득했다는 소식에 전 거래일보다 29.92%(570원) 오른 2475원을 기록했다. 이날 장 시작 전 카이노스메드는 'KM-819'의 용해도를 높인 염물질(salt form)의 개발을 성공했으며 이에 대한 특허를 미국에서 획득했다고 밝혔다. KM-819는 카이노스메드가 파킨슨병 및 다계통 위축증 치료제로 개발해 우리나라와 미국에서...
    2022-03-02 16:44
  • [특징주] 카이노스메드, 미국서 파킨슨병 치료제 특허 취득에 상한가
    [특징주] 카이노스메드, 미국서 파킨슨병 치료제 특허 취득에 상한가
    카이노스메드가 미국에서 파킨슨병 치료제 후보 물질에 대한 특허를 취득했다는 소식에 상한가에 올랐다. 카이노스메드는 2일 오전 9시 10분 현재 전 거래일보다 29.92% 뛴 2475원에 거래되고 있다. 카이노스메드(284620)는 이날 ‘KM-819’의 용해도를 증가시킨 염물질(salt form)의 개발 성공과 함께 이에 대한 특허를 미국에서 획득했다고 밝혔다. KM-819는...
    2022-03-02 09:14
  • 차바이오텍, 연결기준 지난해 매출 7280억…역대 최대
    차바이오텍, 연결기준 지난해 매출 7280억…역대 최대
    영업이익은 현재 집중하고 있는 고형암 면역세포치료제(CBT101), 퇴행성허리디스크 세포치료제(CordSTEM®-DD) 등의 상업 임상과 난소기능부전(CordSTEM®-POI)와 파킨슨병 세포치료제(CBT-NPC) 파이프라인 연구개발비에도 사업부문에서 큰 폭의 이익으로 적자 폭을 줄였다는 것이 회사 측의 설명이다. 오상훈 차바이오텍 대표는 "코로나19로 인해 불확실한...
    2022-02-28 14:55
  • [나와 가족을 위한 종신보험] 삼성생명, '간편 암 든든플러스 종신보험' 출시
    [나와 가족을 위한 종신보험] 삼성생명, '간편 암 든든플러스 종신보험' 출시
    3가지 기본 고지항목은△ 최근 3개월 내 진찰이나 검사를 통한 입원/수술/재검사에 대한 필요 소견 △2년 내 입원, 수술 이력 △5년 내 암, 간경화, 투석 중인 만성신장질환, 파킨슨병, 루게릭병으로 인한 진단/입원/수술 이력 등이다. 이 상품은 주보험에서 사망을 최대 3억 원까지 보장해 유가족에게 필요자금을 제공해준다. 단, 2년 이내 재해 외에 사유로 사망 시 50...
    2022-02-22 06:00
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