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박셀바이오, 와이바이오로직스와 암세포 면역관문억제제 항체 기술이전 계약

박셀바이오는 전임상 연구실험에서 YBL-007를 활용한 CAR-T 및 CAR-NK 세포치료제의 가능성이 확인된 만큼 임상 단계의 파이프라인 개발을 본격화하기 위해 와이바이오로직스의 YBL-007을 독점적으로 사용하는 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 기술이전에는 박셀바이오가 2년 전 와이바이오로직스와 공동으로 출원한 고형암 CAR-T 치료제의 특허 지분을...

2024-02-14 11:21
분당서울대병원, ‘과민성장증후군’ 치료 유익균 규명

김 교수는 “로즈부리아 파에시스 균주의 치료 효과뿐만 아니라 프로바이오틱스의 선택에 있어서 남녀 성차를 고려해야 함을 확인할 수 있었다”라며 “이번 동물실험 결과를 바탕으로 추후 인체 대상 임상시험 연구를 진행해 수많은 현대인의 삶의 질을 떨어뜨리는 과민성장증후군을 해결할 실마리를 찾을 것”이라고 말했다. 한편, 이번 연구는 산업통상자원부의...

2024-02-14 08:42
대웅제약, 인도네시아 줄기세포 치료제 생산·연구거점 확보

2021년에 설립된 법인으로 자바베카 산업 지역 내 치카랑에 △세포치료제 생산공장 △화장품 생산공장 △실험실을 보유하고 있다. 대웅바이오로직스 인도네시아는 대웅제약 용인세포치료센터가 보유한 줄기세포 임상, 연구, 생산 전 단계에 걸친 고도화된 개발 기술을 집약한 시설이다. 대웅제약은 현지 법인 대웅바이오로직스 인도네시아에 한국의 최신 전문...

2024-02-13 08:51
AB자산운용 “채권 투자 포인트는 ‘금리 인하’…헬스케어 성장 주목”

또 “헬스케어 업종에서 인공지능(AI)이 진료나 진단, 임상실험과 같은 곳에서 큰 혁신을 가져올 것”이라며 “이 점이 반영되기 시작하면 기술주가 상승세를 보인 것처럼 긍정적인 영향을 받을 것”이라고 했다. 이 매니저는 미국 증시에 대해서 “미국 주식의 탁월한 수익성이 상대적으로 높은 밸류에이션을 정당화한다”며 “대형 기술주는 주의를 기울일 필요가...

2024-01-31 15:14
한양대 고성호 교수팀, 젬백스 GV1001 국제 저널 '에이징' 논문 게재

논문에 따르면 GV1001은 병증의 정도가 심한 고령의 알츠하이머병 마우스 실험에서 생존 기간을 두드러지게 연장했다고 한다. BACE는 아밀로이드 베타 전구체 단백질(APP)을 자르는 효소로, 세포 바깥으로 분비돼 잘린 APP는 아밀로이드 베타가 된다. 노화가 진행될수록 BACE 수치가 높아져 뇌 내 아밀로이드 베타가 쌓이고 플라크 형태로 응집되면서...

2024-01-31 09:38
젬백스, GV1001 '항노화 효과' 국제 저널 게재

논문에 따르면 GV1001은 병증의 정도가 심한 고령의 알츠하이머병 마우스 실험에서 생존 기간을 연장했다. 또한 노화로 인해 증가한 노화 관련 단백질의 발현도 억제됐으며, 텔로머라제가 활성화돼 텔로미어의 길이가 늘어났다. 노화 시계로 불리는 텔로미어 길이는 알츠하이머병 등 신경퇴행성질환에서 단축되는 양상을 보이는 마커다. 연구팀은 신경...

2024-01-31 09:25
꿈의 프로젝트냐, 파멸의 시작이냐…뇌에 인공 칩 심은 첫 인류 탄생 [이슈크래커]

FDA 승인은 받았을지 몰라도, 뉴럴링크가 직면한 장기적 안정성 여부, 윤리 등 문제는 해결되지 않은 상황입니다. 이미 동물 실험을 통해 거센 비판을 받은 전적이 있는 회사가 어떻게 연구와 임상을 진행해나갈지 주목되는데요. 뇌신경과 컴퓨터를 연결하는 분야가 보편·활성화되지 않은 만큼, 적절한 규제 역시 뒷받침돼야 할 것으로 보입니다.

2024-01-30 16:32
머스크의 뉴럴링크, 사상 최초로 인간 뇌에 칩 이식

통상 뉴럴링크가 시작한 연구와 같은 최초 인간 실험은 참가자를 5~10명으로 제한하고 검증에 약 6개월이 걸린다. 첫 이식이 성공적으로 마무리된다면 뉴럴링크는 타당성 연구를 시작할 수 있고 최종적으로는 피보탈 임상도 노려볼 수 있다. 피보탈 임상은 FDA가 최종 승인을 결정하는데 참고하는 3상 연구를 의미한다. 갈 길은 멀다. 뉴럴링크는 컴퓨터 칩이 인간의...

2024-01-30 11:11
디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 동반진단 CLIDEX 사업 매출 본격화

디엑스앤브이엑스 관계자는 “최근 로슈, 노바티스, 머크 등 글로벌 제약사들이 동반진단을 통해 개인화된 치료법을 개발하고 이를 임상시험 과정에 적용해 신약의 효과를 최적화하고 있다”라면서 “대학병원 실험실, 항암 신약 등을 개발하는 제약·바이오기업으로부터 서비스 분석 의뢰 및 업무협약이 이뤄져 CLIDEX 서비스가 더욱 확대할 것”이라고...

2024-01-29 14:13
EDGC, 국제산전진단학회 저널에 비침습 산전검사 정확도 향상 논문 게재

최근 송도 소재 EDGC 임상검사 실험실이 미국실험실표준인증(CLIA)을 획득하면서 북미 시장 진출도 가속화될 전망이다. 이민섭 EDGC 대표는 “지속적인 기술력 향상을 위해 노력 중이며, 다양한 논문 및 특허 출원으로 기술력을 검증받고 있다”라며 ”우수한 기술력으로 비침습 산전 검사 국내 시장 점유율 1위를 넘어 글로벌 시장 확대를...

2024-01-25 09:20
[단독] 임종윤 “코리그룹, R&D로 기업가치 1.2조…한미 지분 확보 이상無”

항암바이옴은 박테리아를 이용한 항암제로, 동물실험을 통해 그 효능을 확인했고 조만간 전임상을 거쳐 임상으로 진입한다는 계획이다. 또한, 코리그룹은 이탈리아 교황청 산하 가톨릭의과대학 제멜리병원과 대사진단 검진센터 구축을 추진하고 있다. 수년 전부터 제멜리병원과 함께 건강인과 당뇨 및 비만 환자들을 대상으로 다양한 임상샘플을 수집해 미국의...

2024-01-24 20:25
한동일 압타머사이언스 대표 “차세대 ADC 글로벌 기술이전 가속”

한 대표는 “올해부터 병원 외래시장 및 건강검진시장에서 실질적인 매출이 발생할 것”이라며 “해외시장 진출을 위해 팬데믹으로 중단됐던 현지 임상시험 재개를 논의하는 한편, 미국 등 해외시장에 실험실 기반 테스트(LDT) 기반 패스트트랙으로 진출하는 방안도 검토하고 있다”라고 밝혔다. 플랫폼사업은 △압타머-RNA 콘쥬게이트 유형의 RNA 전달 기술...

2024-01-24 13:48
고령 위암 환자, 장기생존률 영향주는 4개 수술 위험 요인 규명

고령 환자의 전반적인 상태를 고려한 치료 계획을 수립하고 있으며, 국내에서 가장 많은 위암 수술을 시행해온 노하우를 바탕으로 안전하게 치료하고 있다. 고령이라는 이유만으로 환자분들이 치료를 포기하지 않기를 바란다”고 말했다. 한편 이번 연구 결과는 노화임상실험연구(Aging Clinical and Experimental Research, 피인용 지수 4.0)에 최근 게재됐다.

2024-01-18 09:52
테라젠바이오, 아론티어와 AI 개인 맞춤형 암백신 플랫폼 공동개발

테라젠바이오는 신항원 백신 연구 분야에 대한 최신 지식에 근거한 자문 및 면역원성에 대한 실험적 검증 데이터를 제공하고, 아론티어가 보유한 신항원의 면역원성을 예측하는 기술을 활용할 수 있게 됐다. 아론티어는 신항원의 면역원성을 향상시키기 위해 서열 기반의 알고리즘뿐만 아니라 신항원과 MHC(pMHC), TCR과의 단백질 결합구조를 활용한다. TCR-pMHC...

2024-01-17 10:12
바이젠셀, CBMS 활용한 아토피 피부염 치료효과 세계 최초 입증

바이젠셀 관계자는 실험 결과 아토피 피부염의 임상 중증도 점수 및 관련된 조직학적 변화를 유의하게 감소시켰다고 밝혔다. T세포와 상호작용을 통해 염증성 면역반응을 직접 억제해 치료 효과를 보였으며, 피부 구성과 보호 역할을 하는 Filaggrin(FLG), Involucrin(IVL), Loricrin(LOR), Cytokeratin(CK)을 촉진해 피부 장벽의 기능을 회복했다고 설명했다. 이와 더불어 기존...

2024-01-11 13:46
백영옥 유바이오로직스 대표 “알츠하이머 백신, 내년 초 임상 신청”[JPM 2024]

백 대표는 “RSV 백신의 경우 후발주자지만 알츠하이머 백신은 글로벌 시장에서 우리가 리딩 기업이 될 수 있다”라면서 “국내 알츠하이머 사업단과도 접촉하면서 임상 방안을 의논하고 있다”라고 설명했다. 이어 “마우스 실험에서 항체가 생기고 인지능 테스트가 좋아지는 것을 확인했다”라면서 “백신으로 접근하면 항체가 지속 기간이 길어져 획기적인...

2024-01-11 12:00
ROS1 돌연변이 폐암 대상 차세대 표적치료제 효과∙안전성 확인

조 교수는 다국가 1∙2상 임상 ‘트리덴트-1(TRIDENT-1)’ 연구를 이끌어 차세대 ROS1 표적치료제인 ‘레포트렉티닙’의 효과와 안전성을 입증했다. 처음으로 표적치료제를 사용한 환자 71명이 보인 객관적반응률과 무진행생존기간은 각각 79%, 35.7개월이었다. 무진행생존기간은 이전 표적치료제 대비 2배 가까이 상승했다. 이번 연구에서는 이전 표적치료제 내성...

2024-01-11 09:50
압타머사이언스 “ApDC계 항암제 임상 진입 준비 완료”

하지만 GPC3가 과발현된 간암 환자의 경우 치료 효과가 떨어진다는 임상시험 결과가 최근 네이처 메디슨지에 발표돼 미충족 의학 수요가 높은 환자군으로 평가되면서 GPC3를 표적으로 한 AST-201의 임상시험은 큰 주목을 받을 것으로 보인다. 동물실험 결과 AST-201은 기존 표준 치료제였던 소라페닙 대비 우수한 약효가 확인됐고, 면역 항암제인 anti-PD-1과 병용...

2024-01-11 08:54
제약업계 미래 이끌 ‘비만치료제’…국내 제약사도 개발 박차

전임상 실험에서 인슐린 분비 및 혈당조절 등의 유효성은 물론 동일 계열의 경쟁 약물보다 우수한 안전성을 입증한 바 있다. 지난해 9월 식품의약품안전처로부터 1상 임상시험계획 승인을 받아 임상시험을 진행하고 있다. 전통 제약사와 바이오텍의 비만치료제 공동 개발사례도 늘었다. 유한양행은 이달 5일 인벤티지랩과 비만 치료 장기 지속형 주사제...

2024-01-09 05:00
[제약·바이오 주간동향] LG화학, 희귀비만신약 4000억 규모 기술수출 外

임상 결과 수술 후 제거된 조직에서 종양세포가 10% 이하로 남은 상태를 의미하는 ‘주요 병리학적 반응(mPR)’에서 리보세라닙 병용요법 투여군이 33.3%로 대조군 17.0%에 비해 2배에 가까운 약효를 보였다. 방사선 촬영을 진행해 확인한 결과에서도 리보세라닙 병용요법을 받은 실험군에서만 3명의 완전관해(CR)가 관찰됐다. SK바이오팜-동아에스티...

2024-01-06 07:00

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