임상시험을 거쳐 식약처 승인을 받아 상용화에 나선다고 발표한 바 있다. 현재 AI를 통한 수면무호흡증 진단 기술과 기도 형상 분리 기술을 기반으로 한 초기모델은 개발 완료돼 서비스가 가능한 상태이며, 식약처의 이번 혁신의료기기 지정에 따라 AI 융합 의료 기술이 적용된 제품의 상용화 및 해외인증 및 수출화가 빠르게 앞당겨질 것으로 전망했다.
라온피플...
식약처에 따르면 이는 국내 유통된 사안이 아닌 만큼 의료기기법 위반에 해당하지 않는다.
식약처는 “신공장에서 제조돼 보관 중인 부분품은 GMP 인증 전 국내 유통제품에 사용되지 않도록 조치하고, 수출용에 사용할 때에도 적절한 공정관리와 부분품 및 완제품에 대한 시험검사를 철저히 하도록 행정지도했다”라고 밝혔다.
폴리니크 두피케어기는 작년 11월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가정용 의료기기 수준에 해당하는 `클래스 투(Class II)` 인가를 받았으며, 최근에는 유럽통합규격인증(CE)도 획득했다. 약 400g의 초경량 무게로 착용감이 뛰어난 것은 물론, 무선형 제품이라 사용 중에도 이동 및 일상 활동이 가능하다.
폴리니크 ‘프리미엄 스칼프 샴푸’와 ‘프리미엄 스칼프...
이어 “작년 11월에는 미국 식품의약국(FDA)에서 가정용 의료기기 수준에 해당하는 `클래스 투(Class II)` 인가를 받았다”며 “최근에는 유럽통합규격인증(CE)도 획득했다. 지난 2월부터 인기가수 영탁을 브랜드 모델로 발탁해 활발한 마케팅 활동을 전개 중”이라고 설명했다.
아울러 ‘폴리니크 프리미엄 스칼프 샴푸 및 토닉’은 식약처로부터 인증받은 탈모 증상...
작년 11월에는 미국 식품의약처(FDA)에서 가정용 의료기기 수준에 해당하는 ‘클래스 투(Class II)’ 인가를 받기도 했다. 최근에는 인기가수 영탁을 브랜드 모델로 발탁해 공격적인 마케팅 활동도 전개 중이다.
아이엘사이언스 송성근 대표는 “지난해 FDA 인가에 이은 CE 인증 획득으로 폴리니크 제품에 대한 국제적 공신력을 얻게 됐다”며 “올해 ‘폴리니크...
리콜명령
△시험·인증서비스의 신뢰성 강화를 위한 법령 시행
8일(목)
△산업부 장관 14:30 수출동향 및 신성장품목 수출확대전략 점검회의
△산업부 차관 10:30 차관회의(서울청사)
△21년 기술금융지원사업 공고 및 신청 실시(석간)
△수출동향 점검 및 新성장 품목 수출확대 간담회 개최
△2050 탄소중립, 조선업계도 합류한다!
△신통상 라운드테이블...
국내 허가용 비교임상시험(RCT), 4등급 의료기기 인허가, 유럽 CE인증을 거쳐 지난해 국내 신의료기술 인증을 받았다. 지난해 7월에는 다국적 헬스케어 기업 메드트로닉사와 넥스파우더 글로벌 판권 이전 계약을 맺었고, 올해는 영국, 독일, 프랑스 등 유럽 전역으로 수출 확대를 추진 중이다.
유준하 동화약품 대표는 “내시경 지혈제 시장의 미래 성장성을 생각해 앞선...
주요 협력 분야는 △바이오 분야의 혁신적 신기술을 활용한 식의약품의 제품화 지원 △바이오 규제과학 적용 연구개발 △바이오기술 인증 출연연구기관 역할 확대 △융합형의료기기ㆍ첨단바이오융복합제품 공동연구개발 등이다. 양 부처는 정책협의회를 구성해 운영하고, 최신 연구개발 정보 공유, 인력 교류 등 과학기술ㆍ정보통신기술과 규제과학 정책 이해도를...
공동 창업자인 김동현 뉴로핏 최고기술책임자(CTO)는 “이번 식약처 인증을 통해 AI 의료기기에 대한 안전성과 우수성이 객관적으로 입증됐다”며 “의사와 환자 모두 신뢰할 수 있는 뇌 영상 분석 지표를 제공하기 위해 지속적인 제품 업그레이드를 할 것”이라고 말했다.
이어 “연내 의료기기 3등급 허가를 위한 임상 시험에도 착수할 계획이다”고 덧붙였다.
식품의약품안전처 산하 한국의료기기안전정보원의 제조 인증을 받은 뉴라덤 크림 엠디는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리기준)에 생산, 출하된다. 병·의원에서 처방 받은 경우 보험약관에 따라 실비 보험 청구가 가능하며, 온라인 채널에서도 구매할 수 있다.
뉴라덤 크림 엠디는 국제공인 시험인증기관인 KTC의 피부 자극성 시험에서 피부 자극 지수 0.0을...
지역장애인보건의료센터 1차 간담회(서울역)
△복지부 2차관 08:30 중앙재난안전대책본부회의(세종청사)
△사회적 거리두기 체계 개편안 공청회 개최
◇고용노동부
1일(월)
△고용부 장관 10:00 3.1절 기념식(서울 종로구)
△고용보험 온라인 서비스 한 번의 인증, 한눈에 오케이
2일(화)
△고용부 장관 10:00 국무회의(서울청사), 13:10 고용노동 위기대응...
해외 의료기기의 경우 식약처의 수입허가ㆍ인증을 받아야 국내 유통이 가능하며, 해외직구 의료기기로 입은 신체적‧정신적 손해는 법적으로 보호받을 수 없어 구매 시 주의해야 한다. 의료기기 수입허가‧인증이 면제되는 경우는 △진단서 등을 첨부한 자가사용 의료기기 △견본용ㆍ시험용ㆍ연구용‧구호용 등의 의료기기 △긴급도입필요 의료기기 등이다.
현재 식약처는 LDS 주사기의 국내 신속한 수급을 위해 한국의료기기안전정보원, 의료기기시험검사기관과 협업을 통해 지난달 5일 주사기에 대해 최단기간(15일) 변경인증을 완료했고, 일반주사기의 LDS 주사기로의 신속변경인증, 대량생산 공정 구축, 해외 진출 위한 시험검사 컨설팅 등을 지원했다. 아울러 주사기 생산 가능 업체ㆍ생산량, 접종용 주사기 국제기준 등의...
이에 ‘정보통신망연결기기 등’의 범위를 가전, 교통, 금융, 스마트도시, 의료, 제조ㆍ생산, 주택, 통신 등 8개 분야로 규정했으며, 정보통신망의 안정성을 확보하는 보호조치를 마련한다. 기존 ‘IoT 보안인증’을 ‘정보통신망연결기기 정보보호인증’으로 개편해 올해 하반기부터 시행하고, 인증시험대행기관 지정, 인증기준 및 절차 마련 등 인증체계를 구축한다.
시험인증 분야에서는 융합 신제품의 상용화 지원 체계를 확대한다.
신제품인증(NEP) 대상을 미래차, 소부장, 의료기기 등 신산업 분야로 확대하고, 규제 샌드박스 제품의 정식 허가와 시장 출시에 필요한 인증 기준 개발을 지원한다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 수요가 늘어난 항바이러스 생활용품에 대한 시험 인프라 구축도 올해 신규 예산...
의료기기 분야는 의료기기 허가진입을 위한 규제를 합리적으로 개선하고, 혁신의료기기 소프트웨어 제조기업 인증 제도 도입 등 적극적인 지원책과 함께 의료공백 없이 국민의 건강권을 확보하기 위한 정책을 마련하기로 했다. 아울러 국민보건에 중대한 영향을 미치는 의료기기는 생산·수입중단 180일 전까지 중단사유 및 중단량, 중단일정 등을 보고하도록...
30일(수)
△공정위 위원장 10:00 전원회의(심판정)
△공정위 부위원장 08:30 방역중대본회의(대회의실), 10:00 전원회의(심판정)
△2020년 제6차 소비자정책위원회 개최 결과 발표
△가전, 석유유통, 의료기기 업종 표준대리점계약서 제정
31일(목)
△공정위 부위원장 10:30 차관회의(세종청사)
△해외진출 기업을 위한 인도네시아 경쟁법· 제도 소개책자 발간
또한 고압용 내부탱크는 스테인리스스틸 SUS304로서 PED(Pressure Equipment Directive) 인증을 받았다. 대한과학은 고객선택의 편의를 위해 4종류의 크기로 출고한다. 대한과학제품의 품질보증기간은 2년이다.
Premium Hotplate Stirrer는 자석을 회전시키는 원리를 활용해 액상물질을 혼합하고 500℃까지 가열하는 시험기기다. 대한과학은 디지털 콘트롤 방식을...
높아진 의료 서비스의 질은 자연스럽게 환자에게 돌아가게 될 것”이라고 전했다.
길 대표는 “투자금은 제품 생산과 대규모 임상시험에 사용될 예정으로 현재 이미 인증된 제품들은 양산준비가 2021년 상반기 중에 마무리된다”며 “내년은 본격적인 매출이 발생할 것으로 기대하고 있고, 가능하다면 2022년에 기업공개(IPO) 할 수 있도록 관련 절차들을 착실하게...