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  • [이슈&인물] 오병석 농기평 원장 "농식품 산업 발전, 결국 R&D에 달렸다"
    [이슈&인물] 오병석 농기평 원장 "농식품 산업 발전, 결국 R&D에 달렸다"
    2021년 종료되는 GSP 사업에 이어서는 ‘디지털 육종기반 종자산업 혁신기술개발사업(가칭)’을 기획 중이다. 2022년부터 2031년까지 10년간 사업비 6550억 원(농식품부 2000·농촌진흥청 3150·산림청 200·민간 1200)의 부·청이 함께 후속 사업을 추진하기 위해 준비하고 있다. 　아울러 내년 이후부터는 더 장기적인 관점에서 농식품 산업의 미래 성장동력 확보를 위한...
    2020-09-18 05:00
  • [피플] "작물 영상 데이터 통해 우수 품종ㆍ유전자 선별"
    [피플] "작물 영상 데이터 통해 우수 품종ㆍ유전자 선별"
    '표현체 연구동' 건립 위해 4년 동안 농업 선진국 시설 견학 경험에 의존하던 전통농업 첨단기술 접목 디지털 육종으로 “2014년에는 국내에 작물표현체 시설이 없어 영국, 네덜란드 등 국외 시설을 견학하면서 4년에 걸쳐 단계적으로 연구 인프라를 구축했습니다.” 김경환 농촌진흥청 국립농업과학원 농업생명자원부 연구관은 작물표현체 연구동이 건립되기까지의...
    2020-09-16 05:00
  • 롯데마트, 국산 신품종 ‘루비에스’ 미니 사과 판매
    롯데마트, 국산 신품종 ‘루비에스’ 미니 사과 판매
    루비에스는 2015년 농촌진흥청에서 육종, 선발한 국산 품종으로 새콤달콤한 맛이 일품이며, 일반 사과 대비 크기는 절반도 채 안되지만 당도가 높고 식감이 좋다. 경북 영천에서 재배한 국산 품종의 사과인 루비에스는 탁구공 만한 크기에 무게는 약 70~80g 정도로 8월 말에 수확이 이뤄진다. 롯데마트는 2019년 영천 루비에스 유통센터·작목반과 협업해 약 2톤 가량의...
    2020-09-14 06:00
  • 에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 확보
    에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 확보
    특히 에이치엘비는 현재 말기 위암을 대상으로 미국 FDA에 리보세라닙의 판매허가신청(NDA)을 준비중에 있으며 선양낭성암, 간암 1차, 위암 2차, 대장암 3차, 육종 등에 대한 글로벌 임상도 진행하고 있다. 아울러 9월 19일부터 21일까지 열리는 유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020)에서 갑상선암, 폐암 임상 3상 결과 등 리보세라닙에 대한 21개의...
    2020-09-07 13:14
  • 한미약품 ‘오락솔’, 美FDA 우선심사 지정…내년 2월 승인 판가름
    한미약품 ‘오락솔’, 美FDA 우선심사 지정…내년 2월 승인 판가름
    객관적 반응률(ORR)이 파클리탁셀 정맥투여 대비 오락솔에서 통계적으로 유의미한 수준으로 개선됐으며 신경병증 발생률 또한 낮았다. 오락솔에는 주사제용 항암제를 경구용으로 전환하는 한미약품의 플랫폼 기술 ‘오라스커버리(ORASCOVERY)’가 적용됐다. 2018년 미국 FDA로부터 혈관육종, 2019년 유럽 EMA로부터 연조직육종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다.
    2020-09-02 09:09
  • [BioS]한미 '오락솔' 美 FDA 우선심사 지정..내년 2월 승인 결정
    [BioS]한미 '오락솔' 美 FDA 우선심사 지정..내년 2월 승인 결정
    파클리탁셀 정맥투여 대비 오락솔에서 통계적으로 유의미한 수준으로 개선됐으며 신경병증 발생률 또한 낮았다. 오락솔에는 주사제용 항암제를 경구용으로 전환하는 한미약품의 플랫폼 기술 ‘오라스커버리(ORASCOVERY)’가 적용됐다. 오락솔은 2018년 미국 FDA로부터 혈관육종, 2019년 유럽 EMA로부터 연조직육종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다.
    2020-09-02 08:17
  • 에이치엘비 “유럽종양학회서 다수 기관이 리보세라닙 관련 논문 발표 예정”
    포스터 발표로는 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 위암, 식도암, 유방암, 비인두암, 연골육종 등에 대한 임상시험 결과들이 발표된다. 적응증별 표준요법으로 사용되는 세포독성항암제와의 병용요법 임상시험결과와 면역항암제인 캄렐리주맙(Camrelizumab) 병용요법 임상시험 결과들도 나온다. 특히 T 세포 림프종에 대한...
    2020-08-24 09:16
  • 한국유나이티드제약, 국가필수의약품 ‘닥티노마이신’ 공급 재개
    한국유나이티드제약, 국가필수의약품 ‘닥티노마이신’ 공급 재개
    한국유나이티드닥티노마이신은 윌름즈종양, 임신융모종양, 횡문근육종, 고환종양, 유잉육종에 적응증을 갖는 국내 유일의 닥티노마이신 성분 의약품이다. 닥티노마이신은 2015년 퇴장방지의약품, 지난해에는 국가필수의약품으로 지정된 동결주사제다. 한국유나이티드제약은 닥티노마이신주 주사제를 1992년부터 생산해왔으나 제조원가가 높아 생산과 공급이 수월하지...
    2020-07-31 13:09
  • [인터뷰] 홍인헌 푸드클로버 대표 “행운을 잡고 싶다고요? 네잎클로버를 드세요”
    [인터뷰] 홍인헌 푸드클로버 대표 “행운을 잡고 싶다고요? 네잎클로버를 드세요”
    푸드클로버는 10년의 연구로 세계 최초로 유전자변형과 방사선 사용 없이 선발육종 방식으로 품종을 독자 개발했고, 2033년까지 품종보호권 존속을 보장 받았다. 식약처에도 식용 가능한 식물로 등록을 마쳤다. 홍 대표는 “행운을 상징하는 네잎클로버에 세계 남녀노소 누구나 호감을 갖고 친근감 있게 대한다는 사실에 주목했다”며 “음식 및 식품의 장식에 적용하면...
    2020-07-27 09:14
  • 푸드클로버, 식용 네잎클로버 무단 사용업체에 주의 경고
    푸드클로버, 식용 네잎클로버 무단 사용업체에 주의 경고
    푸드클로버 측은 “5여년 영양번식 형태의 선발육종 방식으로 힘들게 개발한 네잎클로버를 무단 사용하는데 큰 우려를 표한다”며, “안전한 재배 방식이 아닐 경우 문제 발생 시 종자권자인 우리도 피해를 입을 수 있으며, 무단 재배ㆍ판매에 따른 경제손실이 발생하기에 불법재배, 판매를 자제해 줄 것”을 당부했다.
    2020-07-23 08:24
  • [특징주] 비디아이, 췌장암 美 FDA 임상 3상 바이오 제약사 엘리슨 계약금 납입 '강세’
    상당히 견조하기 때문에 이를 기반으로 바이오 사업 추진도 차질없이 진행할 것“이라고 말했다. 엘리슨은 미국 뉴저지 소재 제약사로 4개에 달하는 항암 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 미국 식품의약처(FDA)에서 췌장암 2차 치료제의 임상 3상을 진행 중이며 △폐암 치료제 △소아 골육종 치료제 △뇌암 치료제 모두 FDA에서 임상 2상 이상을 진행하고 있다.
    2020-07-14 13:56
  • 비디아이, 미국 엘리슨 계약금 납입 완료...계획대로 인수 추진
    비디아이, 미국 엘리슨 계약금 납입 완료...계획대로 인수 추진
    펀더멘탈은 상당히 견조하기에 이를 기반으로 바이오 사업 추진도 차질없이 진행하겠다”고 말했다. 엘리슨은 미국 뉴저지 소재 제약사로 4개에 달하는 항암 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 미국 식품의약처(FDA)에서 췌장암 2차 치료제의 임상 3상을 진행 중이며 △폐암 치료제 △소아 골육종 치료제 △뇌암 치료제 모두 FDA에서 임상 2상 이상을 진행하고 있다.
    2020-07-14 13:54
  • 팜한농, 신젠타 채소 종자 판매 개시…제품 포트폴리오 확대
    팜한농, 신젠타 채소 종자 판매 개시…제품 포트폴리오 확대
    최원재 팜한농 종자사업담당은 “국내 최대를 자랑하는 팜한농의 영업ㆍ서비스 네트워크와 첨단 육종기술에 신젠타코리아의 제품 및 연구 기술력이 더해져, 팜한농이 종자사업에서도 국내 선두 기업으로 도약할 수 있을 것이라 기대한다”며 “더욱 다양해진 우량 종자 제품을 적기에 공급하며 고객 서비스도 한층 강화해 고품질 다수확 농사에 도움이 되도록...
    2020-07-10 09:50
  • 비디아이, 엘리슨 지분 51% 인수 “6000억 원 파이프라인, 글로벌 빅파마 될 것”
    미국 식품의약국(FDA)에서 췌장암 2차 치료제의 임상 3상을 진행 중이며 △폐암 치료제 △소아 골육종 치료제 △뇌암 치료제 또한 모두 FDA에서 임상 2상 이상을 진행하고 있다. 임상 3상을 진행 중인 췌장암 2차 치료제 ‘글루포사미드’는 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐고, FDA의 특별임상계획평가 허가를 획득해 임상 3상 연구지원을 받을 뿐 아니라 이미...
    2020-07-06 08:46
  • 비디아이 “美 엘리슨 파이프라인 평가가치 6000억 산정”
    이번에 평가 대상이 된 신약 물질들은 미국 식품의약처(FDA)에서 임상이 진행 중으로, △췌장암 △폐암 △소아 골육종 △뇌암을 적응증이다. 이들 파이프라인에 대해 평과기관이 위험조정 순 현재가치 기법을 활용해 평가한 결과 잠정가치는 약 5억달러(한화 6천억 원)에 달하는 것으로 산정됐다. 회사 관계자는 “5억 달러의 가치는 평가기관이 위험조정 순...
    2020-06-30 14:55
  • 병충해 없는 과수…바이러스 무병 묘목으로 시작
    병충해 없는 과수…바이러스 무병 묘목으로 시작
    또 새 품종의 육성 단계부터 바이러스의 감염을 근원적으로 차단할 수 있도록 올해부터는 육종 소재로 활용되는 주요 품종의 무병화를 진행하고 있다. 올 하반기부터는 민간의 무병화 생산 역량을 강화하고, 무병화 기반을 확대하기 위해 지자체와 민간을 대상으로 워크숍을 열고 기술보급에 나설 계획이다. 황 원장은 "과수 무병화 묘목 생산 기술을...
    2020-06-29 14:02
  • 하이트진로음료 ‘블랙보리’, 국내 최초 미국 ‘트레이더조’ 입점
    하이트진로음료 ‘블랙보리’, 국내 최초 미국 ‘트레이더조’ 입점
    2012년 대한민국 농촌진흥청이 세계 최초로 육종에 성공한 검정보리를 음료화한 제품으로, 유네스코 지정 생물보전지역인 전북 고창과 땅끝마을 전남 해남산 검정보리가 사용된다. 조운호 하이트진로음료 대표는 “보리차는 이미 한국에서 1000여 년 전부터 후식음료로 마신 보리숭늉이 기원으로, 세계적인 마실거리 문화상품으로 손색이 없는 음료”라며...
    2020-06-15 09:12
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 족제비서 효능 확인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 족제비서 효능 확인 外
    1일 한미약품에 따르면 이번에 포스터 발표된 오락솔 임상연구는 오락솔의 약효와 안전성 및 내약성을 평가하는 오픈라벨 임상 2상으로 절제 불가능한 피부 혈관육종 노인 환자에서 완전 관해 사례 등 고무적인 약효와 내약성이 확인됐다. 아테넥스 존슨 라우 CEO는 "피부 혈관육종의 공격적 성향 및 입증된 치료제가 없는 점을 고려할 때 현재까지 확인된...
    2020-06-05 16:54
  • 비디아이, 美 신약개발 업체 엘리슨 인수 마무리 단계
    비디아이, 美 신약개발 업체 엘리슨 인수 마무리 단계
    평가 대상은 임상3상을 진행하고 있는 췌장암 2차 치료제 '글루포사미드'와 임상3상 허가 신청 중인 뇌암 치료제, 임상 2상을 진행하고 있는 폐암 치료제와 소아 골육종 치료제다. 비디아이는 신약에 대한 가치평가와 더불어 엘리슨이 보유하고 있는 특허를 자산화하는 것을 고려 중이다. 엘리슨은 암 치료제 관련 50개가 넘는 국제 특허를 보유하고 있다. 바디아이는...
    2020-06-04 09:44
  • 한미 기술수출 ‘오락솔’, 임상 2상 중간결과 ASCO 발표…“약효 고무적”
    한미 기술수출 ‘오락솔’, 임상 2상 중간결과 ASCO 발표…“약효 고무적”
    1일 한미약품에 따르면 이번에 포스터 발표된 오락솔 임상연구는 오락솔의 약효와 안전성 및 내약성을 평가하는 오픈라벨 임상 2상으로 절제 불가능한 피부 혈관육종 노인 환자에서 완전 관해 사례 등 고무적인 약효와 내약성이 확인됐다. 이번 임상의 등록환자 26명 중 평가 가능한 환자 22명(나이 중간값 75세)모두에서 임상적 효과(CR+PR+SD)가...
    2020-06-01 10:56
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