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  • 6대륙 모두 뚫은 ‘오미크론’...국내 제약ㆍ바이오 업계도 대응에 분주
    6대륙 모두 뚫은 ‘오미크론’...국내 제약ㆍ바이오 업계도 대응에 분주
    국내 유통 중인 대부분의 진단키트는 ‘오미크론’을 포함한 알파, 베타, 감마, 델타 변이 등의 감염자를 진단할 수 있지만, 해당 확진자가 어떤 종류의 바이러스에 감염됐는지를 확인하려면 유전자 전체를 검사하는 전장 유전체 분석을 실시해야 한다. 정부는 ‘오미크론’ 판정을 위해 변이 유전자증폭(PCR) 방식을 개발할 방침이다. 씨젠은 자체 개발한 진단시약...
    2021-12-01 15:52
  • 나이지리아 방문자 오미크론 의심…내일 오후 검사 결과 나와
    나이지리아 방문자 오미크론 의심…내일 오후 검사 결과 나와
    나이지리아를 방문했으며, 귀국 후인 지난 25일 검사 결과에서 코로나19 확진 판정을 받았다. 확진 후 접촉자 추적 관리 과정에서 지인과 가족 총 2명이 추가로 확진된 것으로 확인됐다. 이날 오전 추가 확진자인 지인에 대한 변이 PCR 검사에서 오미크론 변이가 의심됐고, 정부는 이들의 전장 유전체 검사를 시행하고 있다. 결과는 내달 1일 오후에 확인될 예정이다.
    2021-11-30 20:28
  • 메디젠휴먼케어, 인도네시아 합작법인 설립 완료
    메디젠휴먼케어, 인도네시아 합작법인 설립 완료
    항노화 유전자검사 상품, 다중오믹스 분석상품 등 다양한 서비스를 제공하고, 비즈니스 전략회의에서 정한 STP(Segment, Target, Positioning) 마케팅 전략을 통해 인도네시아 유전체분석 서비스와 인도네시아 국민의 질병유전체 발굴, 유전체 빅데이터 연구를 수행할 계획이다. 신동직 대표는 “올해 초 계약 이후 충분한 준비를 거쳐 합작회사 설립을 완료했다....
    2021-11-30 10:48
  • [특징주] 테라젠이텍스, 방역당국 오미크론 변이 타켓 유전체 분석법 개발 착수 소식에 상승세
    [특징주] 테라젠이텍스, 방역당국 오미크론 변이 타켓 유전체 분석법 개발 착수 소식에 상승세
    현재 PCR검사로도 오미크론 변이가 확인 가능하지만 특정 확진자가 어떤 변이 코로나19 바이러스에 감염됐는지를 확인하는 데엔 시간이 다소 소요된다. 특정 유전체(4000여 개)를 분석하는 유전체 분석에는 검체 확보 후 3일, 전장 유전체 분석(3만여 개)에는 5일가량이 걸린다. 방대본은 이 기간을 단축하기 위해 오미크론 변이를 비롯해 델타 등 다양한 변이 분석...
    2021-11-29 14:49
  • 아프리카·유럽·북미까지 ‘오미크론’ 공포...‘방역패스’ 확대 대안 될까
    아프리카·유럽·북미까지 ‘오미크론’ 공포...‘방역패스’ 확대 대안 될까
    일각에서는 현재 오미크론 변이 판정은 기존의 4종류 변이와는 달리 현재의 PCR 검사에 더해 전장 또는 타겟 유전체 분석이 추가로 필요하다고 주장한다. 오미크론 확진자를 PCR 검사할 경우 코로나에 걸렸다는 확인은 할 수 있지만, 오미크론 감염 여부는 알 수 없다는 의미다. 이에 방역당국은 변이에 대응하기 위해 새로운 유전자 증폭 검사법을 개발해 전국...
    2021-11-29 11:26
  • EDGC, 국제바이오제약전시회 참여…‘K유전체 서비스’ 소개
    EDGC, 국제바이오제약전시회 참여…‘K유전체 서비스’ 소개
    EDGC는 송도컨벤시아에서 열린 ‘2021국제바이오제약전시회’에 참여해 유전체 빅데이터 분석기술 기반 조기 암 진단(온코캐치), 산전태아 건강검사(나이스), 신생아 희귀질환검사(베베진), 질병 예측 유전자검사(진투미플러스) 등 생활 속에서 쉽게 접할 수 있는 유전체 서비스를 홍보한다고 24일 밝혔다. 이번 전시회는 국내 바이오·의약품 관련업체들이...
    2021-11-24 15:14
  • [BioS]랩지노믹스, ‘AI 유전자분석’ 제노코어BS 인수
    [BioS]랩지노믹스, ‘AI 유전자분석’ 제노코어BS 인수
    랩지노믹스는 NGS기반의 유전자검사 서비스를 제노코어BS에 제공하고, 제노코어BS는 AI 유전자 빅데이터 분석기반 솔루션서비스를 통해 B2B파트너사 확대에 집중한다. 인수금액은 공개하지 않았다. 랩지노믹스 관계자는 “개인유전체분석 서비스(PGS)를 AI플랫폼 기술과 접목시켜 경쟁사와 차별화되는 서비스를 제공하기위해 이번 투자를 결정했다”고 말했다....
    2021-11-19 09:35
  • 랩지노믹스, AI 기반 유전자분석업체 제노코어BS 최대주주 올라
    랩지노믹스, AI 기반 유전자분석업체 제노코어BS 최대주주 올라
    랩지노믹스는 차세대염기서열분석(NGS) 기반의 유전자검사 서비스를 제노코어BS에 제공하고, 제노코어BS는 AI 유전자 빅데이터 분석기반 솔루션서비스를 통해 B2B파트너사 확대에 집중한다는 방침이다. 랩지노믹스 관계자는 “개인유전체분석 서비스(PGS)를 AI플랫폼 기술과 접목시켜 경쟁사와 차별화되는 서비스를 제공하기위해 이번 투자를 결정했다”고...
    2021-11-18 09:56
  • [BioS]지노믹트리, 伊바렐리와 "대장암진단 '얼리텍' 판매계약"
    [BioS]지노믹트리, 伊바렐리와 "대장암진단 '얼리텍' 판매계약"
    현재 이탈리아 전역과 유럽 국가들에 판매 채널을 보유하고 있으며, 200명 이상의 전문화된 인력을 바탕으로 연간 200만 건 이상의 유전체 분석 서비스를 제공 중이다. 지노믹트리에 따르면 바렐리는 대장암 검사에 대해 미국 이그잭트사이언스(Exact Sciences)와 파트너십을 통해 대장암 조기진단키트 '콜로가드(Cologuard)'를 이탈리아 전역에 서비스한 바 있으나...
    2021-11-16 09:44
  • 지노믹트리, 이탈리아 시장 진출…‘바렐리’와 대장암검사 진단 서비스 판매계약
    지노믹트리, 이탈리아 시장 진출…‘바렐리’와 대장암검사 진단 서비스 판매계약
    현재 이탈리아 전역 및 유럽 국가들에 판매 채널을 보유하고 있으며, 200명 이상의 전문화된 인력을 바탕으로 연간 200만 건 이상의 유전체 분석 서비스를 제공 중이다. 특히, 대장암 검사에 대해 미국의 ‘이그잭트사이언스’와 파트너십을 통해 콜로가드를 이탈리아 전역에 서비스한 사업 경험이 있으며, 전립선암에 대해 유럽의 메이저 진단업체(‘MdxHealth’)와...
    2021-11-16 09:42
  • [BioS]지니너스, NGS 기반 폐암진단 “식약처 품목허가 신청”
    [BioS]지니너스, NGS 기반 폐암진단 “식약처 품목허가 신청”
    또한 지니너스는 올해 1월부터 폐암환자들을 대상으로 LiquidSCAN-Lung에 대한 임상시험을 진행했으며, 유전자 변이에 대해 조직검사와 일치도를 평가하고, 유효성과 안전성 기준을 확인했다. NGS 기반 진단방식은 한 번에 다양한 돌연변이 검출이 가능해 검사시간이 짧으며, 경제적이라는 장점이 있다. 지니너스는 이번 품목허가를 신청한 LiquidSCAN-Lung가...
    2021-11-12 10:05
  • [BioS]랩지노믹스, 3Q 영업익 295억..”전년대비 189.2%↑”
    [BioS]랩지노믹스, 3Q 영업익 295억..”전년대비 189.2%↑”
    검사서비스 매출 성장이 배경이라고 회사측은 설명했다. 랩지노믹스 관계자는 “견조한 실적을 바탕으로 신사업을 성공적으로 안착시켜 기업가치에 반영될 수 있도록 노력할 것”이라며 “향후에도 다양한 영역에서 사업확장 가능성을 검토해 지속가능한 성장을 할 수 있는 발판을 만들어나갈 계획”이라고 말했다. 한편 랩지노믹스는 개인유전체서비...
    2021-11-02 13:16
  • 서울대병원, 임상유전체의학과 외래 진료 본격 시행
    서울대병원, 임상유전체의학과 외래 진료 본격 시행
    임상유전체의학과 외래에서는 △미진단 희귀질환 클리닉(소아 및 성인) △착상 전·산전 유전검사 클리닉 △가족성 내분비대사질환 클리닉 △유전상담 클리닉 △가족성 암 클리닉 등이 운영된다. 서울대병원은 임상 유전체의학과를 신설함으로써 개인의 특성 및 유전 정보 등을 바탕으로 질병을 진단하고 환자 개인에게 맞춰진 최적의 치료를 제공하는 첨단 의료기술인...
    2021-11-01 15:03
  • 지니너스, “유전체 진단 시장 선도하는 신약개발 플랫폼 기업 목표”
    지니너스, “유전체 진단 시장 선도하는 신약개발 플랫폼 기업 목표”
    회사 주요 제품으로는 △조직생검 기반 암유전체진단 ‘CancerSCAN(캔서스캔)’ △액체생검 기반 암유전체진단 ‘LiquidSCAN(리퀴드스캔)’ △싱글셀 분석 서비스 ‘Celinus(셀리너스)’ △일반인 건강검진 유전체 검사 ‘HealthSCAN(헬스스캔)’ 등이 있다. 지니너스는 액체생검 기술의 고도화로 잠재 가치가 큰 암 조기진단 시장을 선점하겠다는 목표로 국내 최초 NGS...
    2021-10-20 13:08
  • 동아ST, 글로벌 시장 개척 위해 마크로젠과 ‘맞손’
    동아ST, 글로벌 시장 개척 위해 마크로젠과 ‘맞손’
    계약에 따라 동아에스티는 해외 유통망을 활용해 마크로젠의 코로나19 항원 신속 진단키트와 유전체 검사 기반 산전진단, 암·희귀질환진단, 분자진단 등 임상진단 서비스를 해외시장에 공급할 계획이다. 마크로젠의 신속 항원검사키트 ‘AxenTM COVID-19 Ag RAPID Kit’는 전문가용으로 97%의 높은 민감도를 갖고 있다. 타액, 비강 또는 비인두 검체를 통해 15분 이내...
    2021-10-15 09:48
  • 셀레믹스, NGS 기반 코로나 진단키트 美FDA 긴급사용승인 신청
    셀레믹스, NGS 기반 코로나 진단키트 美FDA 긴급사용승인 신청
    셀레믹스가 긴급사용승인을 신청한 코로나19 진단키트는 NGS분석법을 이용해 바이러스의 전장 유전체(Whole Genome)를 분석하므로 검사결과 정확도가 매우 높은 동시에 많은 양의 검체를 한꺼번에 검사할 수 있다고 회사 측은 설명했다. 지금까지 NGS기술 기반 코로나19 진단키트는 미국 일루미나와 트위스트 바이오사이언스 두 회사만이 FDA EUA를 받았다....
    2021-09-08 11:08
  • [스페셜리포트] 팬데믹 언젠간 끝난다…K진단키트업계, 체질 개선이 돌파구
    [스페셜리포트] 팬데믹 언젠간 끝난다…K진단키트업계, 체질 개선이 돌파구
    랩지노믹스는 액체 생체검사 기반 플랫폼을 보유한 항암신약 개발 기업인 에이비온에 투자하고 시프트바이오와 100억 원 규모의 항암치료제 기술 도입 계약을 체결했다. 지난달 24일에는 신약사업본부를 출범해 본격적인 신약개발 행보에 나섰다. 뿐만 아니라 개인 유전체 분석서비스(PGS) 사업 강화를 위해 쥬비스, 휴온스, 핏펫 등의 업체들과 계약을 마친 상황이다....
    2021-09-04 15:00
  • [BioS]엔젠바이오, NGS '유방암∙난소암 진단' “3등급 허가”
    [BioS]엔젠바이오, NGS '유방암∙난소암 진단' “3등급 허가”
    BRCA아큐테스트 플러스™는 혈액에서 채취한 DNA의 BRCA1와 BRCA2 유전자 돌연변이를 NGS 기반 검사를 통해 진단하는 유전성 유방암 및 난소암 진단제품이다. 이번 제품은 지난 2017년 식약처 허가를 획득한 ‘BRCA아큐테스트™’의 후속 제품으로, 엔젠바이오 측은 국내외 병원 환자를 대상으로 축적된 변이 탐지 및 분석 데이터를 기반으로 성능과 품질을...
    2021-08-24 09:58
  • [기업탐방] 캔서롭, AI 기반 유전체 분석 플랫폼 구축 나선다
    [기업탐방] 캔서롭, AI 기반 유전체 분석 플랫폼 구축 나선다
    김지은 진단키트팀장은 “캔서롭에 입사하게 된 이유는 사람의 유전체 정보를 쉽고 빠르게 분석하는 기술력을 배우고 싶어서였다”며 “난임 부부들에게 희망을 주는 캔서롭의 착상 전 염색체선별 검사 기술력이 입사를 결정한 주요 요인”이라고 했다. 아울러 “임신 중이던 친구가 캔서롭의 신생아 유전자검사 결과 아토피 증상과 유사한 모습을 보이는 X 염색체...
    2021-08-11 19:00
  • EDGC, 보령바이오파마와 '산전태아ㆍ신생아희귀질환 검사' 공급 계약
    EDGC, 보령바이오파마와 '산전태아ㆍ신생아희귀질환 검사' 공급 계약
    양사의 신생아희귀질환 유전체 검사 서비스(G스캐닝)는 출산 후 신생아에게 발현될 수 있는 유전성 질병을 조기에 찾아내 생명을 살리거나 증상을 완화시키는 검사서비스다. 일반적으로 신생아는 희귀질환을 갖고 있어도 증상유무를 판별하기 어렵다. 극소량의 혈액을 채취해 높은 정확도로 신생아의 희귀 유전자 질환에 대한 위험을 파악한다. 부모에게서...
    2021-06-01 09:00
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