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  • [오늘의 투자전략] “코로나19 공포 완화 기대감…상승 속 개별종목 장세 가능성”
    [오늘의 투자전략] “코로나19 공포 완화 기대감…상승 속 개별종목 장세 가능성”
    증시 전문가들은 17일 국내 증시가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 공포 완화로 상승 출발할 것으로 전망했다. 미국 바이오기업 길리어드 사이언스의 에볼라 치료제 '렘데시비르'가 코로나19 치료에 효과가 있다는 보도에 따른 영향이다. 또한 기업 실적 발표 시즌에 돌입하면서 감염병 영향을 덜 받는 바이오ㆍ헬스케어ㆍ온라인 기반 기업들은 선전하는...
    2020-04-17 08:45
  • "렘데시비르, 다국가 임상서 코로나19 환자 68% 증상 개선"
    "렘데시비르, 다국가 임상서 코로나19 환자 68% 증상 개선"
    렘데시비르는 길리어드사이언스가 에볼라 바이러스 치료제로 개발한 약물이다. 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상 호전을 이끌어내면서 전 세계에서 코로나19 치료제로 임상 중이다. 국내에서는 서울대병원과 국립중앙의료원 등에서 3건의 임상시험이 진행되고 있다.
    2020-04-11 13:11
  • 화이자 “코로나 치료제, 7~9월 임상시험 실시…백신은 이달 말 4종 동시 시험 착수”
    화이자 “코로나 치료제, 7~9월 임상시험 실시…백신은 이달 말 4종 동시 시험 착수”
    미국 길리어드사이언시스의 에볼라 치료제인 렘데시비르가 현재 코로나19 치료제 개발 경쟁에서 가장 앞서 있는 상태라는 평가를 받고 있다. 중국에서 이달 이 약품에 대한 일부 시험결과가 나올 예정이다. 일본 정부는 자국 후지필름 자회사인 도야마화학이 개발한 항바이러스제 아비간을 코로나19 치료제로 밀고 있다.
    2020-04-10 13:47
  • [증시 키워드] 파미셀, 코로나19 치료제 렘데시비르 임상결과 예고…혈장치료 관련주도 '급등'
    [증시 키워드] 파미셀, 코로나19 치료제 렘데시비르 임상결과 예고…혈장치료 관련주도 '급등'
    지난 달 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 에볼라 신약 후보물질인 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료용 희귀의약품으로 지정하고 길리어드에 7년간 독점권을 부여한 바 있다. 국제 유가가 하루 걸러 반등과 급락을 거듭하면서 원유 ETN에 대한 관심이 높아지고 있다. 하지만 전날은 국제 유가의 급락소식이 전해지며 삼성 레버리지 WTI 원유선물...
    2020-04-09 08:29
  • 코로나19에 휘둘리는 증시…너도나도 “치료제 개발 중”
    코로나19에 휘둘리는 증시…너도나도 “치료제 개발 중”
    2003년 사스와 2014년 에볼라 바이러스 사태에도 많은 바이오업체들이 나섰지만 아직까지 치료제가 나오지 않고 있다. 이태영 KB증권 연구원은 “많은 기업들이 백신 등의 개발에 나서고 있다”면서 “첫 결과는 7~8월 경 도출 가능하지만 긍정적인 결과가 나오더라고 추가 임상과 허가 절차를 거칠 경우 올해 안에 상용화 되기는 어려울 전망”이라고 말했다.
    2020-04-08 17:58
  • [인포그래픽] 코로나19 치료제, 어디까지 왔나…'이버멕틴'·'클로로퀸' 관심 급증
    [인포그래픽] 코로나19 치료제, 어디까지 왔나…'이버멕틴'·'클로로퀸' 관심 급증
    (Remdesivir) -에볼라 관련 치료제로 사용 -미국의 첫 감염자에 사용, 다음날 호전 -초기 투여 시 효과 보여 -미국 제약사 길리어드사이언스 주관 임상시험 중 △하이드록시클로로퀸(Hydroxychloroquine) -말라리아 관련 치료제 옥시크로린(성분명이 하이드록시클로로퀸, 클로로퀸으로 불림) -프랑스 연구진, 클로로퀸과 아지트로마이신(항생제) 함께 복용한...
    2020-04-07 17:12
  • 세브란스병원, 코로나19 중증 환자 2명에 완치자 혈장 치료 '효과적'
    세브란스병원, 코로나19 중증 환자 2명에 완치자 혈장 치료 '효과적'
    완치자의 혈장을 이용한 치료는 이미 중증급성호흡기증후군(SARS)이나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염에 사용된 바 있다. 김모(71ㆍ남)씨는 열과 기침 증상을 보이다가 코로나19 확진을 받았다. 말라리아 치료제와 에이즈 치료제로 항바이러스 치료를 받았지만, 상태가 좋아지지 않아 세브란스병원으로 이송됐다. 도착...
    2020-04-07 13:25
  • 담배회사도 코로나19 백신 개발...“담배식물 활용해 안정성 우월”
    담배회사도 코로나19 백신 개발...“담배식물 활용해 안정성 우월”
    KBP는 2014년 에볼라바이러스 치료에 효과적인 약물 ‘ZMapp’을 미국 생물의학첨단연구개발국(BARDA)과 공동 개발한 바 있다. 최근에는 신종 코로나바이러스 유전자 서열을 부분 복제해 잠재적 항원 물질을 개발했다. BAT는 담배식물을 활용한 자사 개발 백신이 기존 백신에 비해 여러 가지 장점을 갖고 있다고 설명했다. 우선 담배식물은 인체에 질병을 유발하는...
    2020-04-02 15:53
  • 차백신연구소 면역증강제, 중국 코로나19 백신 개발에 활용
    차백신연구소 면역증강제, 중국 코로나19 백신 개발에 활용
    차백신연구소가 보유한 면역증강제 기술은 항체 생성을 활성화하는 기능(체액성 면역)과 함께 세포에 감염된 바이러스를 제거하는 기능(세포성 면역)을 동시에 유도할 수 있다. 이에 따라 체액성 면역기능이 대부분인 다른 면역증강제에 비해 효과가 월등히 높다는 것이 회사 측의 설명이다. 2009년 중국 천진에 설립된 캔시노바이오로직스는 에볼라 백신, 뇌수막염...
    2020-04-01 09:57
  • “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    기존 약물 가운데 가장 주목을 받고 있는 것은 에볼라 및 기타 전염성 질병에 사용됐던 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 꼽힌다. 세계보건기구 (WHO)도 스페인과 노르웨이의 코로나19 확진자를 대상으로 렘데시비르의 임상 시험을 시작했다. 중국 보건당국은 코로나19 환자를 대상으로 류마티스 관절염 약물인 로슈의 ‘악템’을 임상시험하고 있다. 기존...
    2020-03-31 08:56
  • 속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    ◇렘데시비르 임상 결과 발표 초읽기 = 식약처가 가장 먼저 승인한 코로나19 치료제 임상시험은 미국의 길리어드사이언스가 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발한 렘데시비르다. 코로나19 치료제로 상업화를 위한 2건의 임상 3상 시험이 2일 승인됐고, 세계보건기구(WHO)가 지원하고 미국 국립보건원(NIH)이 주도하는 다국가 연구자 임상도 5일 승인받았다. 렘데시비르는...
    2020-03-26 05:00
  • 식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    약물로 에볼라 바이러스 치료제로 먼저 개발했다. 식약처는 지난 3일 길리어드의 렘데시비르 3상 임상시험계획을 승인했으며, 이어 서울대병원의 연구자 임상을 승인했다. 칼레트라(성분명 로피나비르/리토나비르)는 다국적 제약사 애브비가 판매하는 HIV치료제다. 하이드록시클로로퀸 성분은 말라리아치료제로, 제품은 '옥시크로린'이 있다. 모두 신종감염병...
    2020-03-24 14:12
  • 애브비, 코로나19 팬데믹에 통 큰 결정...치료제 후보 ‘칼레트라’ 특허 포기
    애브비, 코로나19 팬데믹에 통 큰 결정...치료제 후보 ‘칼레트라’ 특허 포기
    사망률 27%보다 크게 낮고 다른 항바이러스제와 병행하면 효과를 볼 가능성이 있다고 주장해 일말의 희망을 남겼다. 글로벌 제약사들이 코로나19 치료제와 백신 개발에 뛰어든 가운데 과학자들은 에볼라 바이러스 치료제인 렘데시비르가 가장 가능성이 크다고 보고 있다. 미국 병원들은 또 말라리아 치료제인 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸에도 주목하고 있다.
    2020-03-24 11:05
  • “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스의 에볼라 신약 후보물질로, 이날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘희귀의약품’으로 지정됐다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 떨어지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도다. 칼릴 씨는 NHK와의 인터뷰에서 “지금까지 약 80명의 환자를 대상으로 렘데시비르를 투여한 그룹과...
    2020-03-24 11:02
  • 서울대병원·중앙의료원서 임상연구 중인 길리어드 '렘데시비르' 어떤 약?
    서울대병원·중앙의료원서 임상연구 중인 길리어드 '렘데시비르' 어떤 약?
    방지환 중앙감염병병원 센터장은 "(에볼라 치료제로) 렘데시비르의 안전성은 어느 정도 입증됐는데 효과가 생각보다 덜했다"라며 "코로나19에는 효과가 있을 것 같아서 연구가 진행 중"이라고 설명했다. 한편, 식품의약품안전처는 임상시험을 위해 서울대학교병원과 이 병원에서 운영하는 서울시보라매병원, 분당서울대병원과 국립중앙의료원...
    2020-03-24 09:21
  • [특징주] 파미셀, 길리어드 렘데시비르 美 FDA 코로나19 치료 희귀의약품 지정 ‘강세’
    길리어드는 코로나19(신종코로나바이러스 감염증)의 치료제로 에볼라 치료제로 개발에 실패한 신약후보 렘데시비르를 시험관에서 코로나19에 효과를 보여 재활용하고 있다. 30년 이상 코로나바이러스를 연구, 개발에 동참한 밴더 빌트대 소아 감염질환 전문의는 렘데시비르가 RNA가닥을 자르는 칼같이 작용한다며 시험관과 동물실험에서 사스나 메르스 같은...
    2020-03-24 09:15
  • 서울대병원ㆍ중앙의료원, 에볼라 치료제로 ‘코로나19' 임상 진행
    서울대병원ㆍ중앙의료원, 에볼라 치료제로 ‘코로나19' 임상 진행
    서울대병원과 국립중앙의료원이 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’를 활용한 임상 연구를 진행 중이다 . 23일 국립중앙의료원에서 열린 중앙임상위원회 기자회견에서 방지환 중앙감염병병원 센터장은 “치료 후보제 중 가장 각광 받는 동물실험에서 효과가 좋다고 알려진 렘데시비르는 서울대병원과 국립중앙의료원에서 임상연구를 진행하고 있다”고 말했다....
    2020-03-23 20:27
  • [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    천 소장은 중국공정원 원사이자 군사의학연구원의 연구원으로 2014년 에볼라 백신을 개발한 적이 있다. 중국 관영 매체들은 이 소식을 보도하면서, 미국에 대한 견제를 가감 없이 드러내기도 했다. 중국관영 환구시보의 영문판인 글로벌타임스는 “두 나라가 백신 개발 경쟁에서 대등한 위치에 있다”며 “중국이 시험과 승인 절차의 속도를 낼 수 있는 체제의...
    2020-03-23 06:00
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    최근 20여년간 발생한 심각한 감염성 염증질환인 사스(SARS), 메르스(MERS), 신종플루, 조류독감, 에볼라 등은 공통적으로 심각한 염증 유발 싸이토카인을 대량으로 분비해 심각한 급성 염증을 유발한다. 이를 싸이토카인 폭풍이라고 하며 이로 인해 혈관 및 조직이 파괴되고 폐, 간 등의 중요 장기가 손상돼 다발성 장기부전 및 저혈압에 빠져 사망에까지 이르게 된다....
    2020-03-20 11:10
  • [테마체크] “줄기세포 치료로 코로나19 치료?”…업계 반응은
    [테마체크] “줄기세포 치료로 코로나19 치료?”…업계 반응은
    현재 코로나19 치료제의 후보물질은 대부분 에볼라, 말라리아 등 치료용으로 개발되고 있는 항바이러스제인데, 면역력이 취약해져 있는 중증 환자에게는 효용이 없거나 부작용이 발생할 수도 있다는 게 요지다. 치료제가 바이러스 RNA뿐 아니라 정상 발현 RNA 생성까지 막을 수도 있기 때문이다. 또 다른 바이오 업계 관계자도 “정맥 투여시 폐를 포함한 전신의 염증을...
    2020-03-18 14:57
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