이용해 사이클로스포린을 가용화 시켜 투명한 제형으로 만든 것으로, 기존 사이클로스포린 점안제에 비해 생산 공정이 단순하며, 유효기간 중 입도 증가가 없고, 사용 전 섞어줄 필요가 없다고 회사 측은 설명했다.
휴온스는 현재 안구건조증 치료제로 개발되어 판매 중으로 국내와 호주에는 등록완료했고, 미국, 유럽을 포함한 해외 6개국에는 출원완료했다고 설명했다.
휴온스는 한국 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료제에 관한 제2상 임상시험을 승인받았다고 27일 공시했다.
이 임상시험은 안구건조증 환자를 대상으로 복합 점안제를 투여했을 때 위약대비 유효성과 안전성을 평가하기 위한 것이다.
휴온스는 "본 임상시험의 시험약은 사이클로스포린 및 트레할로스를 포함하는 복합 점안제로, 단일제에 비해...
휴온스에 따르면 이 특허의 복합 조성물은 안구건조증 치료에 사용되고 있는 사이클로스포린 단일제에 비해 사이클로스포린의 사용량을 줄이면서도 우수한 효과를 발휘할 수 있다.
또 다양한 원인에 의해서 발생하는 안구건조증에 대해서 눈물막 보호효과 및 항염효과의 복합치료작용을 통해 우수한 안구건조증 치료효과와 복약편의성을 갖는다.
회사 측은...
5% 증가한 2163억원, 영업이익은 16.5% 늘어난 368억원으로 각각 추정된다. 또 올해 ‘플래리스+아스피린’ 복합제와 ‘트위스타 제네릭’을 출시예정이며, 신약 후보 물질인 안구건조증치료제 SA-001의 국내 임상1상이 진행 중인 점도 긍정적으로 평가받는다.
아울러 현재 주가가 저평가 수준으로 투자 매력이 부각된다고 뉴지스탁측은 분석했다.
제품을 생산”하겠다며 “신약개발로 글로벌 시장에서의 경쟁력을 확보하겠다”고 설명했다.
이성우 삼진제약 사장도 시무식에서 ‘정도경영, 연구개발, 해외진출’ 등 3부문에 역량을 집중하자고 임직원들을 독려했다. 삼진제약은 “지난해 임상에 진입한 안구건조증 치료제 등 신약 개발을 계속하고 원료의약품을 해외에 수출하는 데에도 집중하겠다”고 밝혔다.
박스앨타는 안구 건조증 치료제에서 혈우병 치료제에 이르기까지 최대 30개의 신약을 5년 안에 출시할 계획이다. 그동안 희귀병 치료제를 보유한 회사 인수에 초점을 맞춰온 샤이어는 지난해 2월 50억 달러에 NPS제약을 인수한 데 이어 11월에는 59억 달러에 다이액스를 인수했다.
월스트리트저널(WSJ)은 지난해 세계적인 M&A 붐이 올해도 이어질 것인지에...
유유제약은 고순도 콜라겐 펩타이드의 염증억제 기전을 통한 새로운 안구건조증 치료제가 유망바이오IP사업화촉진사업에 선정됐다고 16일 밝혔다.
이 사업은 산업통상자원부의 한국산업기술평가관리원에서 주관하는 바이오의료기기산업 핵심기술개발사업이다.
이번에 선정된 사업은 1년에 10억원씩 3년간 총 30억원의 정부출연금이 지원되는 과제로, 유유제약은...
회사 측은 이로 인한 시너지 효과도 기대하고 있다.
한편 국내 안과용제 시장은 용도에 따라 항균성 점안제·인공누액제·알러지치료제·녹내장치료제 등으로 구분된다. 이 시장은 대기오염 가속화 및 컴퓨터 사용자·안구건조증 환자·노령인구 증가 등으로 인해 지속적으로 성장하고 있다.
DRAM 등 메모리업황 호조와 함께 14나노 FinFET공정의 안정화에 따른 System LSI부문의 실적개선으로 실적 불확실성 완화국면 진입
△신규종목-없음
△제외종목-없음
◆현대 able 액티브형 포트폴리오
△한올바이오파마-식약처로부터 안구건조증 치료신약'HL036'의 임상1상 실험 승인, 바이오베터 제품으로 내년 2분기 내 임상 완료 전망. 자가면역항체신약의...
DRAM 등 메모리업황 호조와 함께 14나노 FinFET공정의 안정화에 따른 System LSI부문의 실적개선으로 실적 불확실성 완화국면 진입
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DRAM 등 메모리업황 호조와 함께 14나노 FinFET공정의 안정화에 따른 System LSI부문의 실적개선으로 실적 불확실성 완화국면 진입
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△한올바이오파마-식약처로부터 안구건조증 치료신약 ‘HL036’의 임상1상 실험 승인, 바이오베터 제품으로 내년 2분기 내 임상 완료 전망....
DRAM 등 메모리업황 호조와 함께 14나노 FinFET공정의 안정화에 따른 System LSI부문의 실적개선으로 실적 불확실성 완화국면 진입
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△한올바이오파마-식약처로부터 안구건조증 치료신약'HL036'의 임상1상 실험 승인, 바이오베터 제품으로 내년 2분기 내 임상 완료 전망....
DRAM 등 메모리업황 호조와 함께 14나노 FinFET공정의 안정화에 따른 System LSI부문의 실적개선으로 실적 불확실성 완화국면 진입
△신규종목-없음
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◆현대 able 액티브형 포트폴리오
△한올바이오파마-식약처로부터 안구건조증 치료신약'HL036'의 임상1상 실험 승인, 바이오베터 제품으로 내년 2분기 내 임상 완료 전망. 자가면역항체신약의...
DRAM 등 메모리업황 호조와 함께 14나노 FinFET공정의 안정화에 따른 System LSI부문의 실적개선으로 실적 불확실성 완화국면 진입
△신규종목-없음
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◆현대 able 액티브형 포트폴리오
△한올바이오파마-식약처로부터 안구건조증 치료신약'HL036'의 임상1상 실험 승인, 바이오베터 제품으로 내년 2분기 내 임상 완료 전망. 자가면역항체신약의...
그만큼 라식 라섹의 후유증으로부터 안전하며, 시력이 깨끗하고 안구건조증이나 눈부심이 대폭 줄어들었다. 회복 후 눈을 비비거나 만져도 각막이 접히거나 떨어질 우려도 없다.
이번 발표는 시력교정술이 어렵거나 불가능했던 고도난시와 혼합난시 환자들을 위한 새로운 이정표가 되었다는 점에서 큰 의의를 갖는다고 의료진 측은 설명했다.
정영택 원장은...
한올바이오파마는 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료신약인 ‘HL036’에 대한 임상 1상 승인을 받았다고 19일 밝혔다.
한올바이오파마에 따르면 HL036은 항-TNF 항체를 개량해 안약형태로 점안투여가 가능한 바이오베터 의약품이다. 바이오베터는 오리지널 바이오의약품을 개량기술을 통해 약효 지속기간을 늘려 편의성을 개선하거나 약효를 증가시키는...
현재 안구건조증 미국 FDA 3상 임상 시험을 유일하게 진행 중인 지트 리비앤티는 글로벌제약사에서 벌써 군침을 흘리고 있다. 한미약품 출신의 양원석 대표와 지트리비앤티의 신약 진행과정과 제약업계에 대해 경기도 성남시 분당구 본사에서 본지와의 인터뷰를 했다.
바이오 제약업체 지트리비앤티의 안구건조증 치료제(Dry Eye Syndrome, DES) 3상 임상시험 결과가...
2일 결합력 및 단백질 분해효소 저항성이 현저히 개선되어진 국소 염증질환 치료용 바이오베터에 대한 일본 특허를 취득했다고 공시했다.
회사측은 "안구건조증 및 포도막염과 같은 안과용 국소염증 치료제로 개발 중"이라며 "동물실험을 통해 약효를 확인했고 임상1상 준비 중이며 라이센싱 아웃도 추진할 예정"이라고 설명했다.
하면, 안구건조증을 예방하고 눈 건강을 지킬 수 있다”고 설명했다.
마지막으로 고속도로 정체 없이 빠르고 편한 기차를 선택했다면 피부 건강에 신경을 써야 한다. 일교차가 큰 요즘 명절 기차는 한정된 공간에 비해 사람이 많아 습도가 낮고 피부가 건조해지기 쉬울 뿐만 아니라, 따로 창문을 열 수 없어 환기가 쉽지 않기 때문이다.
연세스타피부과 정원순 원장은...