신약도입 검색결과, 16페이지

검색결과 총1,905건

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셀리버리, 근위축성 이영양증 핵산치료제 치료효능 증명

셀리버리 신약개발연구소 핵산치료제 개발책임자는 ”근위축성 이영양증의 근본적인 원인을 치료하기 위해 유전적 변이에 대한 높은 선택성을 갖는 안티센스 올리고핵산을 도입하고, 여기에 생체 내 세포 안으로 이 물질을 넣어줄 수 있는 TSDT 플랫폼기술을 적용해 펩타이드-핵산 접합체 CP-DMPK라 명명된 혁신신약 (first-in-class) 개발에 성공했다“면서...

2022-09-26 11:27
지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 효과·안전성 국제학술지 게재

신약 개발 기업 지엔티파마는 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’의 한국 임상 2상 연구 논문이 국제 학술지 ‘뇌졸중(Stroke)’ 9월호에 실렸다고 20일 밝혔다. 이번에 실린 연구 논문에는 발병 후 8시간 이내에 혈전 제거 수술을 받은 뇌졸중 환자 208명을 대상으로 넬로넴다즈의 효과와 안전성을 분석한 결과가 담겼다. 논문에 따르면 넬로넴다즈의 장애 개선 효과는...

2022-09-20 09:51
[BioS]신라젠, 바실리아서 'TTK/PLK1 이중저해제' 3.3억弗 L/I

또 신라젠은 신약허가신청서(NDA) 제출시 2350만CHF, NDA 승인시 7800만달러를 추가로 지급하며 판매에 따른 마일스톤으로 최대 1억9250만달러를 바실리아에 지급한다. 신라젠이 이번에 도입한 BAL0891은 인산화 효소인 TTK와 PLK1를 타깃해 세포분열(mitotic checkpoint inhibition)을 억제하는 기전이다. BAL0891은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전이성...

2022-09-20 09:46
[베스트&워스트] 대화제약, 위함 치료제 중국 신약 허가 신청 소식에 '50%' 급등

◇대화제약, = 위암 치료제 리포락셀 중국 신약 허가 신청 소식에 '50.07%↑' = 대화제약은 지난 14일 자사가 개발한 세계 최초 파클리탁셀 성분 위암 치료제 리포락셀에 대해 중국 신약 허가 신청을 마쳤다는 소식에 급등했다. 이 종목은 해당 발표일인 상한가를 기록한 후, 다음날 9.51% 급락했다가 다시 25.31% 급등했다. 차익시현 매물이 출회 후 투자심리가...

2022-09-17 10:03
셀리버리, 글로벌 1위 동물의약품 제약사와 ‘라이선싱 아웃’ 협의

셀리버리에 따르면 동물의약품 글로벌 1위 제약사는 경제동물에 심각한 손상을 입히는 소함포성 폐렴(bovine respiratory disease: BRD)과 염증성 장질환(IBD), 반려동물의 자가면역 아토피피부염(atopic dermatitis)에 대해 iCP-NI를 치료제로 도입하는 것과 동시에 TSDT 플랫폼기술을 자체 개발 중인 복수의 신약물들에 적용하고자 한다. 셀리버리의...

2022-09-16 10:26
베르티스, 난소암 진단 신규 바이오마커 연구성과 국제학술지 발표

수십년 동안 전체 생존율이 거의 개선되지 않아 조기 진단을 위한 표준 검사법 도입의 필요성이 강조돼 왔다. 베르티스 연구팀은 이번 연구에서 1~3기 HGSOC 진단에 대해 정확도 95%(민감도 100%, 특이도 91%)를 보이는 새로운 다중 바이오마커 패널 후보를 제시했다. 연구 결과는 미국화학학회(American Chemical Society)가 지난 2일 발간한 프로테옴 연구 저널...

2022-09-06 15:22
[베스트&워스트] 박셀바이오, '긍정적 임상결과' 인정받을까… 이노시스 17거래일 연속 '하락'

중국 정부의 VBP 정책 도입 소식은 오스템임플란트에 처음에는 악재로 작용했다. 중국 수출 비중이 높기 때문에 수익성 악화로 이어질 수 있다는 지적에서다. 그러나 증권가에서 국내 임플란트 업체들이 정책 반사이익을 누릴 수 있다는 분석이 나오면서 반등에 성공했다. 증권가는 국내 기업들의 평균판매단가(ASP)가 상대적으로 낮아 중국 VBP 정책에...

2022-09-03 09:25
제약바이오협회, AI 신약개발 전문가 교육 플랫폼 ‘LAIDD2.0’ 운영

또 LAIDD 2.0은 기존 LAIDD 1.0에 비해 △동영상 재생 기능 및 호환성 개선 △UI/UX 개선 △컨텐츠 큐레이션 시스템 도입 △수강관리 시스템(LMS) 도입 등을 통해 활용 편의성을 대폭 개선했으며, LMS 시스템을 활용한 통합형 이수증 발급을 통해 교육 대상자가 수강을 체계적으로 관리할 수 있다. AI신약개발지원센터는 ‘바이오 디지털헬스 글로벌 중심국가로...

2022-09-01 09:56
브릿지바이오테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 후보물질 2건 데이터 美학회서 공개

한편 특발성 폐섬유증은 인구 노령화 및 코로나19 후유증 등으로 주목받으며 신약 개발에 대한 관심이 더욱 고조되고 있다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증을 전략 질환 영역으로 삼고 BBT-877(오토택신 저해제)을 필두로 지난 상반기 셀라이온바이오메드에서 BBT-301(이온채널 조절제)을, 샤페론으로부터 BBT-209(GPCR 작용제)를 각각 도입했다.

2022-08-31 10:01
[BioS]브릿지바이오, 메디데이터 '임상데이터 솔루션' 도입

메디데이터는 29일 브릿지바이오테라퓨틱스가 임상시험 효율성 제고 및 임상 데이터의 정확한 관리를 위해 메디데이터의 임상개발 솔루션을 도입한다고 밝혔다. 이에따라 데이터 통합 및 조정, 중복 입력, 수동 추적 등 번거로운 추가작업을 없애 임상시험 전반의 효율성을 높이고 데이터의 무결성을 확보할 수 있다는 설명이다. 이번에 브릿지바이오가...

2022-08-29 10:21
지아이셀·HK이노엔, 차세대 CAR-NK 세포치료제 공동연구

HK이노엔은 시장 가치가 높은 혁신 신약 및 바이오의약품 개발에 역량을 집중하고 있다. 블록버스터 신약 케이캡정을 개발했으며 기초수액 시장과 숙취해소 음료 시장에서 독보적인 시장 점유율을 차지하고 있다. 항암 세포유전자치료제를 미래 성장동력으로 삼아 GMP 시설을 확보했으며, 핵심 경쟁력을 확보하기 위해 다양한 파이프라인을 개발 중이다. 조성유...

2022-08-29 09:22
[BioS]지아이셀-HK이노엔, 동종 ‘CAR-NK’ 공동연구 계약

HK이노엔은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’을 개발했으며 기초수액 시장과 숙취해소 음료 시장에서 높은 시장 점유율을 차지하고 있다. 현재 암질환을 타깃해 세포유전자치료제를 성장동력으로 삼고 있으며, GMP 시설을 확보했으며 여러 프로젝트를 진행중이다. HK이노엔은 이번 지아이셀 공동연구 개발을 포함해 올해에만 앱클론, GC셀 등에 이어 올해에만...

2022-08-29 08:50
코스닥 상장 바이오기업, R&D 투자 늘려 신약개발 속도 낸다

분석대상 기업은 주요 제약기업의 신약개발 자회사, 의약품 개발 및 판매 기업, 혁신 신약 개발 바이오 기업 등이 포함됐다. 의료기기, 치료재료, 진단키트, 진단시약 개발 및 판매 기업 등과 거래정지된 회사들은 제외했다. 분석 대상 18곳 중 올 상반기 매출 500억 원 이상을 기록한 기업들은 차바이오텍(3997억 원), 휴온스(2399억 원), 셀트리온제약(1941억 원)...

2022-08-27 07:00
'임상 순항' 브릿지바이오, 글로벌 신약 상업화 시계 빨라진다

과제 도입 및 다국가 임상 확대에 따라 변동은 있을 수 있다”며 “추가적인 기술이전 계약, 국책 과제 지원 등 연구개발비 일부를 보전함과 동시에 신속한 개발 속도를 이어갈 것”이라고 말했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “혁신신약 개발에서 임상 과제가 멈춰 있으면 곧 경쟁에서 뒤쳐지는 것”이라며 “경쟁 상대는 전...

2022-08-17 16:33
에스텍파마, 나스닥 상장사 알파타우메디컬과 업무협약

2019년 신약개발업체 빌릭스, 2020년 의료용 마이크로니들 플랫폼 전문기업 쿼드메디슨에 투자하는 등 십여 개 기업을 포트폴리오로 보유 중이다. 김재철 에스텍파마 대표이사는 “에스텍파마는 알파타우의 혁신적 기술을 인정하여, 이미 펀드를 통해 150억원 수준의 투자를 했으며, 이번 협약을 통해 국내 암환자에 희망을 줄 수 있는 혁신 의료기기 도입에 최대한의...

2022-08-09 14:56
브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 과제 2건 해외서 최초 발표

또한, 추가로 공개되는 BBT-209는 4월 회사가 샤페론으로부터 도입한 GPCR19 활성 약물로, 염증의 발생을 조절하는 수용체인 ‘G 단백질 결합 수용체 19(GPCR19)’의 활성화를 통해 섬유화 질환을 억제하는 기전을 갖는 혁신 신약 과제다. 브릿지바이오는 이번 행사에서 BBT-209와 관련한 △특발성 폐섬유증 동물 모델에서의 병리학적 개선 지표 비교 및 △특발성...

2022-08-04 09:47
HK이노엔, 2분기 MSD백신ㆍ자체 개발 신약 매출 성장으로 어닝서프라이즈 달성 - 한화투자증권

김형수 연구원은 “HK이노엔의 2분기 실적은 매출액 2519억 원, 영업이익 177억 원으로 지난해 같은 기간보다 36.2%, 499.1% 증가했다”며 “매출액 상승의 가장 큰 원인은 미국 제약회사 MSD로부터 도입해 판매하고 있는 백신부문과 자체 개발 신약의 성장”이라고 평가했다. 김 연구원은 “인유두종바이러스 예방백신인 ‘가다실9’의 공급가격이 7월부터 8.5...

2022-08-03 08:48
유한양행, 지속가능경영보고서 첫 발간

또한, 환경 측면에서 대기오염물질 배출 감소와 에너지 사용 절감을 위한 설비 도입, 친환경 종이 포장재 적용 사례를 소개했으며, 사회 측면에서는 오창공장의 무재해 16배수 달성(22년간 산업재해 발생 무), 가족친화기업 인증 획득 등의 성과를 담았다. 지배구조 측면에서도 사외이사 과반수 확보 및 여성 사외이사 영입 등 이사회의 독립성과 다양성 추구...

2022-07-29 16:16
"글로벌 ‘신약 허가’ 속도 빨라질 것…정부·산업계 협력 필수"

특히 조사 대상의 60%는 향후 2년 동안 신약 허가 속도가 빨라질 것으로 예상했다. 이는 코로나19라는 초유의 팬데믹 기간 백신과 치료제 승인 과정에서 정부와 산업계가 협력해 ‘동시 검토 및 승인’이라는 새로운 패러다임이 도입됐기 때문이란 분석이다. 제롬 김 사무총장은 “팬데믹 기간 기업의 연구 수행과 규제기관인 정부가 동시에 검토하는 ‘롤링 리뷰’가...

2022-07-21 16:23
[특징주] 메지온, 국내 독점 공급 코로나19 치료제 사비자불린 도입 검토 소식에 상승세

질병청은 “임상적 효과성, 기존 치료제와의 대체성 등을 종합적으로 고려해 도입 필요성을 검토하고, 필요 시 추가 구매를 추진하겠다”고 설명했다. 사비자불린을 국내에 도입하게 되면 공급은 신약 개발 기업, 메지온을 통해 이뤄질 전망이다. 메지온은 지난달 베루와 공공부문 공급 독점 에이전트 계약을 체결한 것으로 파악된다.

2022-07-18 10:01

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