투여해 상처 부위를 소독하고 염증을 제거한 후 2차 감염을 억제하는 소극적 치료 방식에서 최근 자가 피부 이식술을 수행하거나 상피세포성장인자 (EGF)가 포함된 연고제를 사용하는 방식으로 변해왔다”며 “이지-데코린은 모세혈관 구조의 정상화와 안정화를 도모하여, 창상 부위에 산소 공급을 원활하게 만들어 줌으로써 기존 치료제들보다 나은 치료 효과를...
제품 패키지에는 핑크퐁 캐릭터를 적용해 친근감을 더했다. 제품 리플릿에 각 제품 소개와 함께 핑크퐁 캐릭터 색칠놀이를 포함, 어린이들의 흥미를 유도할 수 있도록 제작했다.
태극제약 관계자는 “아이들에게 인기가 높은 핑크퐁 캐릭터를 패키지에 적용해 상처 치료에 겁이 많은 아이들도 쉽게 접근할 수 있을 것”이라고 말했다.
“기존 계약서에 명시된 스트라우만과의 계약한 금액은 이미 매출로 반영됐다”고 말했다.
스트라우만은 60년 업력을 가진 임플란트 전문 글로벌 회사로 나이벡과 2014년부터 치과용 바이오소재 등의 공급계약을 맺은 바 있다. 지난해 3월 치과 치료 및 치과 재생치료 분야 펩타이드 기술 이전 계약을 체결한 바 있어 재생치료제 파이프라인의 다각화가 예상된다.
EB는 출생과 동시에 피부 외상에 끊임없는 상처와 수포가 발생하며, 그 결과 심각한 감염과 극도의 통증이 전신에 나타나는 희귀 질환이다.
전세계 환자수는 약 50만 명이며, 미국과 유럽의환자수는 6만명으로 추산된다. 현재 미국 식품의약국(FDA)을 비롯한 전세계에서 승인받은 치료제는 없고, 미국에서 3상 단계로 개발 중인 치료제는 RGN-137이 유일하다는...
지트리비앤티는 자사가 개발 중인 안구건조증 치료제(RGN-259)가 경쟁제품보다 뮤신층(Mucin)의 복구 및 상처 개선과 항염 등 안구건조증 치료에 필요한 중요 효능의 통계적 분석에서 우월하다는 결과가 나왔다고 13일 밝혔다.
지트리비앤티는 이런 내용이 네이처 자매지 사이언티픽 리포트(Scientific Reports)에 게재됐다고 설명했다....
상처 난 곳의 흉터를 형성하는 결합조직 성장인자(CTGF:Connective Tissue Growth Factor) 유전자를 억제하는 리보핵산(RNA) 간섭 원천기술을 활용해 비대흉터, 황반변성 등의 치료제를 개발하고 있는 회사다. 올릭스의 공모 희망가는 2만6000원에서 3만 원, 공모 금액은 밴드 하단 기준 312억 원이다.
설립 40주년을 맞은 중견 제약사 하나제약은 코스피 상장에 도전한다....
특히 파이프라인 중 첫 번째 프로그램인 비대흉터치료제(OLX101)는 국내에서 유일하게 임상시험을 진행 중이다. 비대흉터는 수술이나 외상으로 인해 진피층의 콜라겐이 과다 증식해 상처 치유 이후에도 얇아진 피부를 돌출해 흉터로 남게 된다. 이 과정이 비정상적으로 과다한 경우를 비대흉터라고 한다.
외과 수술 환자 중 39% 이상 발병, 글로벌 시장...
EGF는 세포의 생리활성을 조절하는 단백질의 한 종류로 위궤양, 각막, 상처 등의 치료제 원료와 화장품 원료로 사용되고 있다.
일반적으로 단백질은 열에 매우 취약해 상온에서 분자 구조가 파괴돼 활성이 빠르게 소멸된다. 때문에 EGF를 주 원료로 하는 치료용 의약품은 생산, 유통, 보관 등 모든 단계에서 냉장상태를 유지해야만 한다.
회사 관계자는...
힌다 박사는 안과질환 치료제의 미국 임상을 주도하고 있는 리젠트리에서 관련 연구를 총괄 지휘하고 있다.
Tβ4는 43개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 성분으로 세포이동 촉진, 줄기세포 생성 및 분화, 조직 재생 등을 통해 염증, 세포독성 등을 억제하는 역할을 한다.
힌다 박사는 “Tβ4는 혈관생성 촉진 뿐만 아니라 피부 또는 안과질환에서의 상처치료...
이미 기술력을 바탕으로 한 상처치료제 개발에도 성과를 보이고 있다. 손상된 피부를 재생시키고 콜라겐 합성을 돕는 ‘상피세포성장인자(EGF)’를 함유한 ‘NCL EGF’를 개발했다. 40도 이상에서 30일간 성분이 깨지지 않는 핵심 기술을 적용했다. 현재 유통되는 유명 상처치료제들은 상온에서 분자구조가 깨져 반드시 냉장 보관해야 한다. ‘NCL EGF’를 적용시킨...
주요한 치료 옵션이 될 것"이라고 설명했다.
인보사는 염증을 억제하고 상처를 치유하는 단백질의 일종인 'TGF-β1 유전자'가 도입된 동종연골유래연골세포를 주성분으로 하는 유전자치료제다. 지난해 7월 국내 개발 유전자 치료제로는 처음 국산 신약으로는 29번째로 식품의약품안전처의 허가를 받았다.
코오롱생명과학 관계자는 “인보사의 효능효과...
RNAi) 기술에 기반한 신약개발기업 올릭스가 비대흉터치료 후보 물질의 글로벌 임상을 추진한다.
올릭스는 12일 비대흉터치료제 후보물질 OLX10010의 1상 임상시험 허가신청서(CTA)를 영국 보건당국(MHRA)에 제출했다고 13일 밝혔다.
RNA 간섭기술은 차세대 신약개발 플랫폼으로 분류되는 핵산치료제 중 가장 현실화된 플랫폼 기술로 평가된다. 명확한...
동화약품의 지난해 주력 제품의 매출을 살펴보면 액상소화제 활명수(536억원), 상처치료제 후시딘(191억원) 등 장수 일반의약품이 여전히 간판제품이다. 이중 후시단은 덴마크 제약사 레오파마로부터 도입한 제품이다.
2012년부터 다국적제약사 출신 최고경영자(CEO)를 연이어 발탁했지만 좀처럼 실적 개선 징후는 나타나지 않았다.
신약 성과도 미미했다....
피부재생 또는 주름개선 효과를 가지는 인간 지방유래 줄기세포의 배양 농축액 및 이의 용도에 관한 특허권을 취득했다고 1일 공시했다.
회사 측은 "이번 발명은 상처치유 및 프로콜라겐 생성을 유도하는 지방줄기세포 배양액을 포함한 피부재생 및 주름개선 물질, 이를 만들기 위한 배양 조건, 이를 활용한 치료제 및 화장품에 관한 것"이라고 설명했다.
질병 치유와 상처 재생, 인체의 항상성을 유지하는 등 면역체계를 조절한다.
바이오펩은 해당 치료제의 면역체계 조절 연구를 진행 중이다. 류마티스관절염치료제는 기존 치료에 반응하지 않는 환자군이 많은 시장이라는 점에서 향후 성장성이 크다는 것이 회사 측의 설명이다.
특히 글로벌 제약사 관계자들은 기존 TNF-α 저해제가 가지고 있는 부작용 및 치료...
엄 대표는 “티모신베타4는 상처를 치유해지고 뮤신양 증가로 눈물이 오래 머무르게 하는 근본적인 치료제다”면서 “티모신베타4를 글로벌 프로젝트로 진행 중이다. 미국에서 사전 임상시험계획(PreIND) 미팅을 진행했으며 내년에 미국에서 임상2상시험을 추진할 계획이다”고 말했다.
윈트신호전달계는 세포 내에서 다양한 생리ㆍ병리현상을 조절하는 중요한 신호전달계로 암, 골다공증, 비만, 상처 치유, 모발 형성 등 치료제 개발의 주요 타깃이다.
머리카락 성장속도를 조절하는 기존 탈모치료제는 이미 진척된 탈모에 효능이 없고 남성호르몬 억제에 따른 부작용이 있어 이를 극복할 새로운 치료제가 필요하다. 최근 윈트신호전달계가...
항균, 상처치료, 세포보호/이동촉진/자연사억제)이 2차 3상임상(Arise-2)을 통해 확인돼 시장에 출시될 경우 보다 많은 환자에게서 높은 반응률을 보일 것으로 내다봤다.
김 연구원은 또 “지트리비앤티는 안구건조증 이외에도 후속 희귀의약품 파이프라인 수포성표피박리증(EB: Epidermolysis Bullosa)과 교모세포종(GBM: Glioblastoma Multiforme) 치료제의 가치가...
RGN-259의 각막 전 영역에서 상처치유 효과와, 타 안구건조증 치료제 대비 빠른 치료 속도, 안전한 약물임이 이번 임상을 통해 한번 더 확인했다고 지트리비앤티는 강조했다.
지트리비앤티 관계자는 "이번 ARISE-2 임상 결과를 바탕으로 FDA 신약승인을 목표로 FDA와의 미팅을 통해 향후 방향을 확정한 후 다음 단계를 추진할 계획"이라며 "이번...