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  • 대웅제약, ‘DWP708’ EGF 크림제 임상 2상 IND 승인
    대웅제약, ‘DWP708’ EGF 크림제 임상 2상 IND 승인
    2010년에는 피부의 상처 및 궤양의 보조적 치료제인 이지에프 새살연고를 발매한 바 있다. 대웅제약은 이번 임상 2상을 계기로 EGF를 주성분으로 하는 제품의 피부 상처 궤양의 치료 이외 적응증 확대에 나설 전망이다. 이를 계기로 국내 생명공학 신약 1호인 이지에프가 미국 등 글로벌 시장에 본격적으로 진출할 계기가 마련됐다. 폐암, 대장암...
    2022-01-20 10:56
  • 티앤알바이오팹, 3D 바이오프린팅 인공피부 재생·치료효능 확인…국제학술지 논문 게재
    티앤알바이오팹, 3D 바이오프린팅 인공피부 재생·치료효능 확인…국제학술지 논문 게재
    3D 바이오프린팅 인공피부 동물실험 통해 우수한 재생효과·치료효능 확인상처·흉터 치료제 개발, 신약·화장품 개발 피부 독성 테스트 등에 활용…파트너십 확대 3D 바이오프린팅 전문 티앤알바이오팹이 자사가 개발한 3D 바이오프린팅 인공피부에 대한 동물실험을 통해 우수한 재생 효과를 확인하고, 이 성과를 국제 학술지 Materials 저널에 논문으로 게재했다....
    2021-12-17 09:00
  • JW홀딩스, 국제 의약품 박람회 'CPhI 월드와이드 2021' 참가
    JW홀딩스, 국제 의약품 박람회 'CPhI 월드와이드 2021' 참가
    헬스케어 존에서는 JW중외제약의 프리미엄 상처 케어 밴드 ‘하이맘’ 제품군을 비롯해 JW신약의 남성탈모 치료제 ‘마이딜액’, JW생활건강의 스킨케어 솔루션 ‘링셀’, HA 필러 ‘이니티움’ 등 자회사의 주요 제품을 전시한다. 또 JW홀딩스가 최근 스마트 광학 테크기업 아이엘사이언스와 전략적 제휴를 맺고 글로벌 시장에 공급하기로 한 두피...
    2021-11-04 14:31
  • [대표상품] 동화약품, ‘후시딘’ 노하우 담은 기능성 화장품 ‘후시드 크림’
    [대표상품] 동화약품, ‘후시딘’ 노하우 담은 기능성 화장품 ‘후시드 크림’
    동화약품이 상처 치료제 ‘후시딘’의 성분을 담은 기능성 화장품 ‘후시드 크림’을 출시했다. 후시드 크림은 ‘후시덤’을 핵심 성분으로, 최근 주목받는 마이크로바이옴 소재의 더마 코스메틱 제품이다. 후시덤은 동화약품 ‘후시딘’의 성분과 유래가 같은 '푸시디움 코식네움(Fusidium Coccineum)‘을 새롭게 연구 개발한 스킨케어 특허 성분이다. 비인체 테스트를...
    2021-10-26 06:00
  • 제약업계, ‘1조’ 더마 코스메틱 시장서 혈투예고
    제약업계, ‘1조’ 더마 코스메틱 시장서 혈투예고
    동국제약은 2015년 자사의 상처치료제 ‘마데카솔’의 성분을 담은 ’센텔리안24’를 출시해 성공을 거뒀다. 실제로 센텔리안24의 지난해 매출액은 1054억 원으로 연평균 44.5%의 성장률을 기록했다. 특히 ‘마데카크림’은 홈쇼핑에서 히트 후 백화점, 쇼핑몰, H&B(헬스&뷰티) 스토어, 온라인 자사몰 등으로 유통망을 확장 중이다. 동국제약 관계자는 “제품...
    2021-10-10 09:00
  • 동화약품, ‘후시딘’ 성분 기능성 화장품 ‘후시드 크림’ 출시
    동화약품, ‘후시딘’ 성분 기능성 화장품 ‘후시드 크림’ 출시
    후시덤™은 동화약품의 상처치료제 ‘후시딘’의 성분과 유래가 동일한 푸시디움 코식네움(Fusidium Coccineum)을 새롭게 연구 개발한 스킨케어 특허 성분으로 38.9% 고함량 함유돼 있다. 이 성분은 비인체 테스트를 통해 콜라겐 생성 증가, 엘라스틴 분해효소 활성 억제, 히알루론산 합성 효소 생성 증가 효과를 확인했다. 또한, 피부지질 3대 구성성분인 세라마이드 6종...
    2021-10-08 09:38
  • 메타약품, 50억 규모 시드투자 유치…“바이오ㆍ의료기기 사업다각화 본격화”
    메타약품, 50억 규모 시드투자 유치…“바이오ㆍ의료기기 사업다각화 본격화”
    메타약품은 탈모치료제 유통부터 모발이식에 필요한 의료기기 제조에 이르기까지 탈모 분야에서 높은 경쟁력을 가지고 있으며 최근 리프팅 수술 및 시술에 사용되는 리프팅실, 상처회복용 제품, 스킨부스터 등 자체 브랜드 제품을 생산ㆍ공급 하며 메디컬 에스테틱 사업 분야의 포트폴리오를 확장하고 있다. 메타약품 관계자는 “탈모, 리프팅시술 외 다이어트...
    2021-09-29 09:19
  • 셀리버리 “자가면역질환 치료제 iCP-NI, 아토피 치료효능 입증”
    셀리버리 “자가면역질환 치료제 iCP-NI, 아토피 치료효능 입증”
    생기는 상처) 등 아토피피부염의 전형적인 임상소견이 포함된다. 김 박사는 “현재 60% 수준의 아토피 치료효능을 80% 이상으로 끌어올리기 위한 최적화된 프로토콜로 추가시험이 진행 중이며, SCORAD) 뿐만 아니라 피부조직의 염증제어효능까지 검증하고 있다”면서 “이미 코로나19 치료제로써 안전성이 입증된 iCP-NI의 연고제형 대량생산 및...
    2021-05-26 15:05
  • '흉터치료'ㆍ'지방감소' 부당광고 의료기기ㆍ화장품 377건 적발
    '흉터치료'ㆍ'지방감소' 부당광고 의료기기ㆍ화장품 377건 적발
    민간 광고검증단은 의료기기 창상피복재는 허가범위를 벗어난 상처·흉터 치료, 재생 등 치료제 등으로 광고해서는 안 되고 창상 치료에 대해서는 의료진의 적절한 처방과 관리를 받는 것이 필요하다고 조언했다. 아울러 화장품 사용으로 특정 부위 지방감소, 셀룰라이트 제거 등의 의학적 효능ㆍ효과를 표시ㆍ광고하는 것은 적절하지 않아 제품 구매 시 각별한 주의가...
    2021-05-13 09:37
  • 테고사이언스, ‘케모카인 유효성분 포함 피부개선 조성물’ 미국 특허 취득
    테고사이언스, ‘케모카인 유효성분 포함 피부개선 조성물’ 미국 특허 취득
    “관련기술을 이용한 후속연구에 매진해 시장 잠재력이 높은 차세대 신제품을 지속적으로 개발할 계획”이라 말했다. 이번 특허와 관련된 타깃시장 중 피부재생과 관련된 기능성 화장품 세계시장은 약 5조 원으로 전체 화장품 시장의 30%이상을 점유한다. 시장조사기관 퍼시스턴스 마켓 리서치에 따르면 상처치유치료제 세계시장은 약 20조 원 규모로 집계된다.
    2021-05-10 15:36
  • 식약처 "화이자 코로나19 백신, 최종 품목허가…16세 이상 사용"
    식약처 "화이자 코로나19 백신, 최종 품목허가…16세 이상 사용"
    이번 최종점검위원회는 식약처가 코로나19 백신과 치료제에 대해 진행하는 3중 자문 중 마지막 단계로, 코미나티주는 이에 앞서 검증 자문단과 중앙약사심의위원회 자문 절차를 거쳤다. 화이자 백신, 사용연령 16세 이상으로 허가 최종점검위원회는 검증 자문단, 중앙약사심의위원회 권고와 마찬가지로 화이자의 코로나19 백신의 사용연령을 16세 이상으로 허가했다....
    2021-03-05 14:09
  • '창립 50년' 현대백화점그룹 '비전 2030 발표'…"2030년 '매출 40조' 시대 열겠다"
    '창립 50년' 현대백화점그룹 '비전 2030 발표'…"2030년 '매출 40조' 시대 열겠다"
    바이오 비즈니스 분야에서는 계열사인 뷰티ㆍ헬스케어 전문기업 현대바이오랜드의 바이오 원료 제조 역량을 기반으로 바이오 원료(항산화, 피부개선)와 바이오 의약품(세포 치료제 등), 메디컬 소재(상처 치료용 소재 등) 개발 및 제조에 나설 방침이다. 친환경 비즈니스 분야에서는 대체 가공육, 생활 폐기물 처리 등으로 사업 진출을 검토한다. 고령친화 비즈니스...
    2021-01-04 10:28
  • 빅씽크, 암환자 구강증상 치료보조제 ‘뮤코사민’ 아시아 판권 확보
    빅씽크, 암환자 구강증상 치료보조제 ‘뮤코사민’ 아시아 판권 확보
    형성해 상처 재생을 돕는다. 또 콜라겐 전구물질인 아미노산(Glycine L-Proline L-Leucine L-Lysine HCl 외)의 조합으로 점막 궤양을 회복시키고 섬유아세포를 보호해 준다. 김성철 빅씽크 대표이사는 “지난 4월 미국 나스닥 상장사 푸마바이오테크놀로지로부터 인간상피 성장인자 수용체2형(HER2) 양성 조기 유방암 환자를 위한 연장요법치료제 네라티닙의...
    2020-12-18 10:29
  • [전문] 이낙연, 취임 100일 기자회견… "치료제 1월 하순 이전"
    [전문] 이낙연, 취임 100일 기자회견… "치료제 1월 하순 이전"
    특히 생활치료센터와 중증환자 병상을 미리 충분히 확보하도록 지자체와 민간도 협력해 주시기를 바랍니다.국민 모두는 너나없이 방역수칙을 철저히 지키십시다. 방역수칙 준수에 다중이용시설이 적극적으로 협력하도록 지자체도 나서주시기 바랍니다. 저희는 효과와 안전성을 확인하면서, 치료제 사용과 백신 접종을 최대한 앞당기도록 최선을 다하겠습니다....
    2020-12-13 15:58
  • 큐티젠랩, 더마코스메틱 ’인터미션’ 업그레이드 출시
    큐티젠랩, 더마코스메틱 ’인터미션’ 업그레이드 출시
    세포치료제 전문기업 테고사이언스의 자회사 큐티젠 래버러토리스(이하 큐티젠랩)는 더마코스메틱 브랜드 ‘인터미션’을 업그레이드 출시한다고 7일 밝혔다. ‘클린&더마 뷰티 리추얼’ 브랜드로 업그레이드된 인터미션은 테고사이언스의 피부과학 기술이 만든 ‘케모시카(chemocicaTM)’ 핵심포뮬러로 피부진정과 재생기능을 강화했다. 케모시카 포뮬러는...
    2020-12-07 09:00
  • [위클리 제약·바이오] 지엘라파, 러시아 코로나 백신 한국 생산 外
    [위클리 제약·바이오] 지엘라파, 러시아 코로나 백신 한국 생산 外
    펩트론은 1개월 지속형 당뇨병 치료제가 상용화되면 기존의 1주 제형 치료제를 대체할 수 있는 게임체인저가 될 것으로 기대하고 있다. 제넥신, 재발성 교모세포종 환자 대상 'GX-I7' 병용치료 효과 확인 제넥신은 면역항암제로 개발중인 ‘GX-I7’의 재발성 교모세포종(rGBM) 환자 대상 병용 치료 응급 임상(응급상황 또는 치료목적 사용승인) 결과를 2020년...
    2020-11-14 09:00
  • 휴젤, 리프팅실 전문 기업 제이월드 인수…메디컬 에스테틱 시너지 강화
    휴젤, 리프팅실 전문 기업 제이월드 인수…메디컬 에스테틱 시너지 강화
    대표 제품인 리프팅실은 상처봉합, 안면거상(리프팅) 등 치료와 미용 분야에서 다양하게 활용되며, 소수 기업만이 제조 기술을 갖추고 있어 높은 성장 잠재력과 시장성을 갖춘 것으로 평가된다. 특히, 제이월드는 봉합사 제조 장치 및 제조 방법 관련 다수의 특허를 바탕으로 다양한 디자인의 리프팅실 제조 및 생산이 가능하다. 제이월드가 생산하는 제품은 국내에 다수...
    2020-11-03 10:30
  • 휴온스 "안구건조증 신약, 식약처 임상 2상 IND 승인"
    휴온스 "안구건조증 신약, 식약처 임상 2상 IND 승인"
    통해 상처를 치료한다. 휴온스는 국내 임상 2상에서 안구건조증 환자를 대상으로 이중 눈가림, 위약 대조 등을 통해 ‘HU024’의 유효성과 안정성, 약동학적 특성을 확인할 계획이다. 휴온스는 ‘HU024’가 소수의 약물들로 처방이 제한적이었던 안구건조증치료제 시장에서 ‘바이오 점안제’라는 새로운 처방 선택지가 될 것으로 기대한다. 특히, ‘HU024’는...
    2020-10-30 10:44
  • [BioS]휴온스, '티모신β4' 안구건조증 신약 국내 2상 승인
    [BioS]휴온스, '티모신β4' 안구건조증 신약 국내 2상 승인
    유도해 상처를 치료함으로써 안구건조증을 근본적으로 치료할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 휴온스는 지난 2015년 중국 노스랜드로부터 티모신 베타4를 기술 이전 받아 ‘HU024’의 개발에 착수했다. 엄기안 휴온스 대표는 “HU024는 휴온스가 야심차게 준비하고 있는 신약 파이프라인이다”며 “개발에 성공한 안구건조증 치료제 ‘HU007(사이클로스포린...
    2020-10-30 10:34
  • [BioS]올릭스, 'siRNA 치료제' 비대흉터 2상 “FDA 승인”
    [BioS]올릭스, 'siRNA 치료제' 비대흉터 2상 “FDA 승인”
    비대흉터는 통증을 동반할 뿐만 아니라 자신감 상실 및 대인기피 등의 문제를 야기할 수 있어 치료가 필요한 질환이지만 현재까지 승인받은 약물은 없는 상황이다. 올릭스의 OLX101A는 CTGF(connective tissue growth factor)를 타깃해 흉터 생성을 억제하는 기전으로, 상용화 될 경우 First-in-Class 치료제로의 가치를 가진다는 설명이다. 시장조사기관...
    2020-10-29 15:14
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