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  • 나이벡, ‘바이오 USA’ 서 펩타이드 연구결과 발표
    회사 관계자는 “비알콜성 지방간염(NASH)과 염증성장질환치료제(IBD) 같은 경우 치료제가 없어 큰 관심을 얻고 있는 분야로, 현지에 있는 동안 글로벌 제약사, 생명공학기업 등 총 36개 기업들과 미팅이 진행되고 있다”고 말했다. 이어 ”특히 펩타이드 기반의 항암치료제는 비임상 단계에서도 탁월한 안정성 및 약효를 검증하며 현지에서도 굉장히 관심도가...
    2019-06-05 13:52
  • 압타바이오, 코스닥상장 상장예비심사 통과
    당뇨합병증 5개 품목 중 당뇨병성 신증과 비알콜성지방간염(NASH)은 유럽 임상1상을 완료했으며, 올해 임상2상 진입을 목표로 하고 있다. 난치성 항암제 가운데 혈액암인 Apta -16은 지난해 비임상을 마치고, 올해 임상1상을 시작할 예정이다. 이수진 대표는 “코스닥 상장을 통해 신약 개발 자금마련 및 국내외 라이선스아웃을 가속화하고, 글로벌 기업 경쟁력을...
    2019-04-26 10:23
  • 나이벡, 펩타이드 기반 NASH 치료제 특허 유럽 등록
    회사 관계자는 “이번 기술 관련해 자사가 구축한 파이프라인 중 염증성 치료제 부문에 비알콜성지방간염(NASH) 치료제(NIPEP-CARE 2)에 접목해 활용할 계획”이라며 “비알콜성지방간염(NSAH)은 최근 현대인의 영양상태가 좋아지면서 환자의 수가 늘어가는 추세”라고 말했다. 이어 “대개는 증상이 나타나지 않고 외관상 건강해보이기 때문에 간경화로 발전하기 더...
    2019-04-15 14:09
  • ‘1조 클럽’ 상위 제약사, 올해 R&D 투자 더 늘린다
    ‘1조 클럽’ 상위 제약사, 올해 R&D 투자 더 늘린다
    한미약품은 주요 R&D 과제로 차세대 비만 치료 신약 ‘HM15136’, 비알콜성지방간염(NASH) 치료 신약 ‘HM15211’, 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘HM43239’를 개발 진행 중이다. HM15136과 HM15211은 4분기 임상 2상 진입을 앞두고 있다. 또한, 혁신 항암신약 ‘포지오티닙’을 세계 최대 폐암 치료제 시장인 중국에서 직접 개발할 계획이다....
    2019-02-27 05:00
  • 유한양행, 얀센 기술이전 기대효과는?
    9% 늘어난 1조5773억 원, 영업이익은 75.3% 증가한 878억 원을 추정한다”라고 내다봤다. 이어 “폐암 치료제 후보물질을 얀센에게 기술이전하며 받은 계약금 5000만 달러의 60%와 NASH(비알콜성지방간염) 치료제 후보물질을 길리어드에게 기술이전하며 받은 계약금 1500만 달러가 계상될 예정이기 때문이다”라고 설명했다.
    2019-02-19 08:52
  • [제약업계는 지금] 셀트리온·헬스케어, ‘매출 1조 클럽’ 나란히 이름 올린다
    [제약업계는 지금] 셀트리온·헬스케어, ‘매출 1조 클럽’ 나란히 이름 올린다
    특히 유한양행은 지난해 11월 얀센에 1조4000억 원 규모로 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’을 기술수출한 데 이어 지난 7일 비알콜성 지방간염(NASH) 치료 신약후보물질을 길리어드에 기술수출했다는 소식을 전하면서 연구·개발(R&D) 중심 제약사로 우뚝 섰다는 평가를 받고 있다. GC녹십자 역시 3분기 누적 매출 9882억 원을 기록하면서 1조 클럽 자리를...
    2019-01-10 18:23
  • JP모건 콘퍼런스서 위상 높인 ‘K-바이오’
    JP모건 콘퍼런스서 위상 높인 ‘K-바이오’
    한미약품은 3가지 주요 R&D 과제로 새로운 기전의 차세대 비만 치료 신약 ‘HM15136’, 비알콜성지방간염(NASH) 치료 신약 ‘HM15211’, 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘HM43239’를 꼽았다. HM15136과 HM15211은 각각 올해 2분기와 3분기 임상 1상을 마치고 4분기 임상 2상 진입이 예상된다. 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품 지정을 획득한 HM43239는 1분기...
    2019-01-10 17:58
  • 한미약품 “차세대 파이프라인은 비만∙당뇨∙NASH∙항암∙희귀질환“
    한미약품 “차세대 파이프라인은 비만∙당뇨∙NASH∙항암∙희귀질환“
    권세창 한미약품 사장은 이 자리에서 주요 3가지 R&D 과제로 새로운 기전의 차세대 비만 치료 신약 ‘HM15136’, 비알콜성지방간염(NASH) 치료 신약 ‘HM15211’, 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘HM43239’를 꼽았다. HM15136은 주 1회 제형의 바이오신약 주사제로, 이미 전임상을 통해 유의미한 약동학적 변화 및 탁월한 체중 감소효과를 입증했다. 올해...
    2019-01-10 10:31
  • 이정희 유한양행 사장, 8800억 기술수출 성공...‘글로벌 유한’ 굿 스타트
    이정희 유한양행 사장, 8800억 기술수출 성공...‘글로벌 유한’ 굿 스타트
    지방간염 신약후보물질을 8800억 원 규모로 기술수출하면서 올해 첫 제약업계 기술수출의 주인공이 된 것이다. 유한양행은 비알콜성 지방간 질환(NASH) 치료 신약후보물질에 대해 미국 제약사 길리어드와 라이선스 및 공동 개발 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약으로 유한양행은 계약금 1500만 달러(약 168억 원)를 수령하고, 개발 및 매출 마일스톤...
    2019-01-07 18:39
  • 유한양행, 美 길리어드에 8800억 규모 지방간염 신약물질 기술수출
    유한양행, 美 길리어드에 8800억 규모 지방간염 신약물질 기술수출
    유한양행은 미국 제약사 길리어드와 비알콜성 지방간 질환(NASH) 치료 신약후보물질의 라이선스 및 공동개발 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약에 따라 길리어드는 2가지 약물표적에 작용하는 합성 신약 후보물질에 대해 전 세계에서 개발 및 사업화 권리를 갖고, 유한양행은 대한민국에서 사업화 권리를 유지한다. 양사는 비임상 연구를 공동으로...
    2019-01-07 08:47
  • 유한양행, 美 길리어드 사이언스와 7억8500만달러 규모 기술이전 계약
    이번 기술수출은 비알콜성 지방간염(NASH) 치료를 위한 두 가지 약물표적에 작용하는 신약후보물질에 대한 것이다. 이번 계약에 따라 유한양행은 반환할 의무가 없는 계약금 1500만 달러(약 168억 원)를 받고, 개발·허가 및 매출에 따른 단계별 마일스톤으로 7억7000만 달러(약8655억 원)을 받는다. 이후 순 매출액에 따라 경상기술료(로열티)를 수령할 예정이다....
    2019-01-07 08:23
  • 코디엠, 퓨쳐메디신 시리즈A 투자 유치…“유럽 임상 1상ㆍIPO 진행”
    퓨쳐메디신은 이번 투자유치로 글로벌 제약사에서 경쟁적으로 개발 중인 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 임상에 필요한 자금을 확보하게 됐으며 내년 초 유럽에서 임상 1상을 진행할 예정이다. 또 현재 보유 중인 신약개발후보물질의 비임상을 가속하고, 신규 후보물질을 확보하는 데도 주력한다. 자금 유치와 동시에 증시 상장도 진행한다. 퓨쳐메디신은 지난...
    2018-08-31 09:08
  • [BioS] 알테오젠-美 링코젠, NASH 치료제 공동개발
    [BioS] 알테오젠-美 링코젠, NASH 치료제 공동개발
    이번 계약에 따라 알테오젠이 보유하고 있는 신규 GLP-1 유사체와 A1AT 융합 단백질을 미국의 링코젠과 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제와 대사성 질병 치료제로 개발할 예정이다. 알테오젠은 한국을 포함한 신흥국 시장에 대한 판권을 확보하며, 이를 제외한 미국 유럽 등에서의 글로벌 판권은 링코젠이 보유한다. 알테오젠은 이번 프로젝트를 통해 링코젠 40...
    2018-07-02 10:40
  • [베스트&워스트] 코스피, 북미정상회담 종료에 ‘비료株’ 조비 73.2%↑
    [베스트&워스트] 코스피, 북미정상회담 종료에 ‘비료株’ 조비 73.2%↑
    삼일제약은 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 ‘Aramchol’이 바이오제약사 미국 갈메드가 진행한 임상 2b상 시험에서 환자의 간 섬유화 악화 없이 통계적으로 유의미한 효과가 있음을 입증했다고 14일 공시했다. 회사는 갈메드 사와 국내 임상 3상을 진행할 예정이다. 이외에도 아티스(41.78%), 현대코퍼레이션홀딩스(26.38%), 큐로(20.87%), 경인양행(20.23...
    2018-06-18 10:26
  • 나이벡, '바이오 USA'서 항암치료제 등 펩타이드 파이프라인 발표…라이선스 계약 추진
    나이벡, '바이오 USA'서 항암치료제 등 펩타이드 파이프라인 발표…라이선스 계약 추진
    회사 관계자는 “펩타이드 파이프라인 중 전임상 효능이 검증된 항암 치료제를 비롯해 비알콜성 지방간염(NASH)에 대한 시장의 관심이 커 글로벌 제약사, 생명공학 기업들과의 다양한 미팅이 예정돼 있다”고 설명했다. 나이벡은 현재 개발중인 신약들의 기술이전 네트워크를 확장하며 세계적인 기업들을 파트너로 확보하는데 주력할 방침이다. 회사 관계자는...
    2018-05-31 09:28
  • 삼일제약, 갈메드와 지방간염 치료제 ‘아람콜’ FDA 임상 진행중-KB증권
    임 연구원은 특히 “바이오제약사 갈메드와 비알콜성 지방간염 치료제(NASH) ‘아람콜 (AramcholTM)’ 관련 신약개발이 모멘텀이다”며 “아람콜은 현재 미국 FDA 임상이 진행 중이며 상반기 내 또는 3분기 임상 결과를 토대로 갈메드와 함께 국내 임상 3상을 계획 중에 있다”고 말했다. 그는 이어 “현재 비알콜성 지방간염 치료제는 전 세계적으로 시판 승인된...
    2018-03-23 08:50
  • [바이오줌인] 유럽ㆍ美 진출 바이오시밀러 업계, 차세대 면역항암제도 넘본다
    [바이오줌인] 유럽ㆍ美 진출 바이오시밀러 업계, 차세대 면역항암제도 넘본다
    한편 한미약품은 최근 미국 샌프란시스코에서 성료한 업계 최대 행사 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참석해 NASH(비알콜성지방간염) 치료제로 개발 중인 HM15211과 급성골수성백혈병 치료제 후보물질 HM43239, PD-1 & PD-L1의 이중항체 등을 공개했다. 　이와 함께 한미약품은 올해 종료가 예정된 다수의 임상들로 주목받고 있다. 연초에는 미국 스펙트럼사에...
    2018-01-16 10:39
  • 에이치엘비 자회사 라이프리버, 간세포치료제 임상 2b 승인신청서 제출
    특히, 헤파스템은 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로서의 성공 가능성이 부각되면서 미쓰비시 등 글로벌 투자를 유치한 바 있다. 이번에 라이프리버가 국내 임상시험을 2b임상부터 시작하는 것은 이미 유럽에서 진행된 헤파스템의 임상결과가 반영된 덕분이다. 라이프리버와의 공동연구를 기초로 유럽에서 진행된 헤파스템의 임상결과, 환자에게 투약 후 환자의...
    2017-11-27 09:40
  • [특징주] 코디엠, 퓨쳐메디신 글로벌 제약사와 라이선스 계약 추진 강세
    해당 신약후보물질은 보건복지부 국책과제에 선정된 비알콜성지방간염(NASH) 치료제다. 퓨쳐메디신은 내년 기술성평가를 시작으로 2019년 기술특례상장을 추진할 계획이다. 정완석 퓨쳐메디신 대표이사 부사장은 24일 '연구개발중심 우량 제약ㆍ바이오 성장형 기업 IR행사'에서 R&D 파이프라인의 기술이전 진행 현황을 공개했다. 신약개발 후보물질은...
    2017-10-25 09:41
  • 코디엠, 신약개발사 퓨쳐메디신 주식 20억 원에 취득
    신약개발은 뉴크레오사이드를 기반으로 하는 항염증, 항섬유화, 항바이러스와 항암제를 개발 중에 있고, 이미 동물실험에서 효능이 입증된 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제, 녹내장 치료제 후보물질까지 특허 등록을 마친 상태다. 현재 유럽 임상1상 진입을 위한 IND를 준비 중이며 해외에서 효능이 검증 된 지카, 메르스 치료제 후보물질도 발굴하여 특허출원을 한 바...
    2017-09-06 14:33
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