러시아에서는 일양약품이 5월 일찌감치 백혈병 치료제 '슈팩트'의 임상 3상에 나섰다. 슈펙트는 일양약품이 자체 개발한 국산 18호 신약으로, 국내 개발 신약이 해외에서 코로나19 치료제로 임상시험에 들어간 첫 사례다.
해당 임상은 러시아 제약사 알팜의 주관으로 러시아와 벨라루스에 있는 11개 기관에서 145명의 경증 및 중증 코로나19 확진자를 대상으로 진행...
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△S&TC, 50억 원 규모 자기주식취득 신탁계약 체결
△S&T홀딩스, 50억 원 규모 자기주식취득 신탁계약 해지 결정
△에이프로젠KIC, 급성백혈병 치료용 항체에 관한 일본 특허 취득
△거래소 “코센 주권매매거래정지”
△[조회공시] 거래소, 이랜시스에 시황변동에 대한 조회공시 요구
△[조회공시] 거래소, 세동에 시황변동에 대한 조회공시 요구...
에이프로젠KIC는 급성백혈병 치료용 항체에 관한 일본 특허를 취득했다고 1일 공시했다.
회사측은 “계열사인 에이프로젠의 이중항체기술을 본 특허에 적용한 이중항체의 개발이 완료되면 에이프로젠바이오로직스 오송 공장에서 대량 생산할 것”이라며 “선진시장은 에이프로젠이 글로벌 제약사를 통해서 제품을 공급하고 국내와 해외 이머징 마켓에서는...
MU-D201은 동물실험을 통해 미만성 거대 B세포 림프종과 감마델타 림프성 백혈병에 대해 치료 효과를 확인하는 등 안전성과 유효성 데이터를 확보한 상태다.
메드팩토 관계자는 “MU-D201은 TGF-β의 신호 기작과 암 후성유전학적 기전을 동시에 억제할 수 있어 혈액암 등 난치성 질환을 겪는 환자에게 효용 가치가 높을 것으로 기대된다”며 “신속한 임상 개시와...
만성 이식편대숙주질환은 백혈병 환자들이 골수이식 시 면역 거부반응으로 발생하는 난치성 희귀질환으로 사망률이 무려 25%에 달한다.
SCM생명과학이 2상 임상시험 중인 만성 이식편대숙주질환 치료제는 지난해 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다. 첨생법 시행 이후 해당 치료제는 2023년 조건부 품목허가를 받아 시판에 들어갈 수 있다.
급성 췌장염...
급성백혈병 치료용 항체 관련 인도네시아 특허 취득
△위더스제약, 보통주 1주당 205원 현금배당 결정
△에스디생명공학, 유제놀 및 갈릭산을 유효성분으로 함유하는 항균 및 항진균 조성물 특허 취득
△강스템바이오텍, 성체줄기세포 개발기술 국내 특허 등록
△범양건영, 941억 규모 공사수주 계약 체결
△유니슨, 162억 규모 풍력발전용 타워...
에이프로젠KIC는 항-CD43 항체 및 이의 암 치료 용도 관련해 인도네시아 특허권을 취득했다고 26일 공시했다.
회사 측은 "계열사 에이프로젠의 이중항체기술을 본 특허에 적용한 이중항체의 개발이 완료되면 에이프로젠바이오로직스 오송 공장에서 대량 생산해 선진시장은 에이프로젠이 글로벌 제약사를 통해서 제품을 공급하고, 국내와 해외 이머징...
이번 출시된 경증 유병자전용 ‘KB 슬기로운 간편건강보험’은 최근 3년 이내 입원 또는 수술 여부 및 5년 이내 8대 중대질환(암, 백혈병, 협심증, 심근경색, 심장판막증, 간경화증, 뇌졸중증, 에이즈)으로 진단받거나 입원 또는 수술 여부에 해당되지 않을 경우 합리적인 수준의 보험료로 가입이 가능하다.
KB손해보험은 “이번 신상품은 경증 만성질환자의 건강회복을...
이 상품은 백혈병, 뇌종양, 악성림프종 등 발생빈도가 높은 소아암과 세균성수막염, 소아심장질환 등 고액의 치료비를 필요로 하는 질병부터 어린이에게 발생할 수 있는 부정교합, ADHD, 성조숙증, 중증아토피까지 폭넓게 보장한다. 중증화상, 교통사고 등 중대한 사고와 골절, 화상, 깁스, 대상포진까지 일상생활 중 발생할 수 있는 각종 위험을 보장해준다.
1종...
회사에 따르면 해당 약물은 급성백혈병 1차 치료제에서 치료 효과가 거의 없거나, 1차 치료 내성이 발현한 경우에도 치료 효과가 매우 우수했다. GLP 비임상 독성 시험을 완료했고, 독성 및 부작용 프로파일도 매우 우수한 것으로 밝혀졌다.
이번에 삼진제약이 식품의약품안전처에 제출한 임상1상 IND가 승인되면, 회사는 국내 기관에서 환자들을 대상으로...
대부분의 림프암은 B세포 수용체를 조절하는 BTK의 과발현 및 유전자변형에 의해서 발생하는 암이며, FLT3는 약 35%의 백혈병 환자들에게 유전자변이 및 과발현에 의해 나타나는 혈액암이다.
혈액암은 현재 사용 중인 단일 분자 표적치료제를 반복 투약하면 내성이 발생하여 항암치료 효과가 급격히 떨어진다. CG-806은 BTK 및 FLT3 관련된 암을 유발하는...
CAR-CIK-CD19 및 수지상세포를 이용한 면역항암제(면역세포치료제) 및 해외 cGMP를 보유한 바이오 기업이다.
주요 파이프라인은 줄기세포치료제 분야의 아토피피부염, 만성 이식편대숙주질환, 급성 췌장염, 급성 호흡곤란 증후군, 간경변 등의 치료제와 면역항암제 분야의 급성 림프구성 백혈병 치료제 'CAR-CIK-CD19', 전이성 신장암 치료제 'CMN-001' 등으로 구성돼 있다.
이번 컨퍼런스에는 코로나19 환자를 직접 치료하고 있는 감염면역내과, 호흡기내과, 임상약리학과의 임상의사들과 대학병원장을 역임한 백혈병 및 혈액염증 전문 의대교수 등 코로나19 전문의들이 참석했다.
코로나19 관련 임상교수들은 미국 써던리서치 (버밍햄, 미국) 에서 수행한 코로나19 감염 영장류 치료효능 평가시험에서 항바이러스 제제가 아닌...
한국수력원자력이 5일 한국백혈병어린이재단에 ‘사랑의 천사 헌혈증’ 1004매와 후원금 1000만 원을 전달했다.
서울 한국백혈병어린이재단에서 열린 전달식에는 정재훈 한수원 사장과 서선원 한국백혈병어린이재단 사무총장 등 관계자들이 참석했으며, 양 기관은 소아암으로 고통받는 어린이와 가족들에게 도움을 줄 수 있는 나눔 활동에 앞으로도 적극...
우선 연 매출 500억 원 규모의 만성골수성백혈병 치료제 '글리벡'을 도입하면서 본격적인 매출 반등이 이뤄질 예정이다. 또한, 코로나19 사태의 장기화 속에서 위생 관련 제품들이 주목받으면서 생활건강사업부의 성장도 기대할 수 있다.
이번 분기 호실적을 견인한 기술료의 추가적인 유입도 예상된다. 얀센은 레이저티닙의 병용요법 글로벌 임상 3상에...
(AACR 2020)에서는 압타바이오의 Apta-DC 플랫폼에 기반한 혈액암치료제 ‘Apta-16’의 연구 결과가 소개됐다. 해당 치료제는 급성백혈병(AML) 혁신신약으로, 암세포 표면에 과발현된 뉴클레오린과 결합해 암세포에 선택적으로 침투해 암세포 성장 및 증식을 정지시키고 약물로 세포 사멸까지 유도하는 이중 항암 효과로 작용한다. 올 하반기 임상 1상 진입 예정이다.
코오롱은 2013년부터 매년 혈액 수급이 불안정한 여름과 겨울 두 차례씩 헌혈을 진행해 올해 초까지 총 5000여 장의 헌혈증을 기증했다.
이번 캠페인은 올해 초부터 전사적으로 진행하는 ‘더하고 곱하고 나누기’ 캠페인의 일환이다. 임직원이 기부한 헌혈증은 한국백혈병어린이재단에 전달해 소아암을 앓는 환아들을 위해 쓰인다.
관련 업계에 따르면 러시아 보건부는 올해 5월 러시아와 벨라루스 내 11개 의료기관에서 일양약품 만성 골수성 백혈병 치료제 '슈펙트'를 코로나19 환자에게 투여하는 임상 3상을 승인했다. 최근에는 대상 의료기관을 기존 11개에서 29개로 늘린 것으로 알려졌다.
◇한창, 400억 원 주주배정 유상증자 17.54%↓= 22일 400억 원 규모의 주주배정 후 실권주...
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에어부산은 행사를 통해 기증받은 헌혈증과 직원들에게 개별적으로 기증받은 헌혈증을 백혈병과 난치병 등으로 싸우고 있는 어린이 환자들에게 전달할 계획이다.
에어부산 한태근 사장은 “코로나19 여파로 지역에 혈액이 매우 부족하다는 소식을 접하고 이번 헌혈 캠페인에 동참하게 됐다"며 “모두가 힘든 때이지만 지역 기업으로서 지역의 어려움을...
일양약품의 백혈병 치료제 '슈펙트'는 러시아에서 코로나19 치료제 임상 3상에 들어갔다. 국내 제약사의 신약이 해외에서 코로나19 치료제로 임상 승인을 받은 첫 사례다. 현지 제약사 알팜을 통해 러시아와 벨라루스에서 임상을 진행한다. 러시아는 미국과 브라질, 인도에 이어 전 세계에서 4번째로 코로나19 확진자가 많은 나라다.
대웅제약은 진출 국가를 중심으로...
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