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  • ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    이어 “해당 보도가 부적절한 연구 특성을 포함하고 있다”면서 “(대상 환자) 규모가 작아 통계적으로 의미 있는 결론에 이르지 못했다”고 주장했다. 렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐으나 효능이 낮이 치료제로서 당국의 승인을 얻지 못했다. 다만, 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)와 메르스(MERS, 중동호흡기증후군) 등 코로나바이러스 계열...
    2020-04-24 10:27
  • [종합] 질본 "비만ㆍ흡연자 코로나 고위험군…금연ㆍ체중관리 필요"
    [종합] 질본 "비만ㆍ흡연자 코로나 고위험군…금연ㆍ체중관리 필요"
    또한 과거 같은 코로나바이러스 계열인 사스나 메르스와 달리 무증상 감염, 상대적을 높은 전파력 등의 다른 특성을 보인다는 점도 코로나19 재유행 가능 요인으로 꼽았다. 코로나19 치료제로 꼽히고 있는 혈장치료제 임상시험 시기에 대해서는 7월 말을 목표로 진행하고 있다고 밝혔다. 혈장치료는 코로나19 완치자의 혈액 속 혈장을 뽑아 이를 중증환자 등에...
    2020-04-23 15:39
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    사이토카인 폭풍은 코로나19 환자가 중증으로 악화하는 주요인 중 하나로 지목된다. ◇면역반응으로 사망…사이토카인 폭풍이란 = 코로나19에 앞서 유행했던 사스(SARS), 메르스(MERS), 에볼라, 조류독감 등의 감염병은 사이토카인이 대량으로 분비돼 심각한 급성 염증을 유발하는 현상이 나타났다. 사이토카인 폭풍은 인체에 바이러스가 침투했을 때 과도한 면역...
    2020-04-23 05:00
  • 코로나19 백신 절실한데…상용화는 언제?
    코로나19 백신 절실한데…상용화는 언제?
    미국 보스턴에 본사를 둔 생명공학기업 모더나는 지난달 16일 첫 번째 환자에게 mRNA-1273을 투여했다. 모더나는 수개월 내 임상 2상에 진입하는 것을 목표로 현재 임상 2상 시료를 생산하고 있다. 재미 한인과학자 조셉 김이 최고경영자(CEO)로 있는 이노비오는 6일 DNA 백신 ‘INO-4800’의 임상시험에 착수했다. 이 백신은 과거 메르스(MERS·중동호흡기증후군) 예방...
    2020-04-20 05:00
  • 행안부, ‘품귀현상’ 보건용·의료용 마스크…재난관리자원 포함
    이 가운데 감염병 대응과 관련해서는 적외선 체온계와 방진마스크, 침투성보호의, 의료용 살균소독제, 이동식 음압장치, 음압 텐트 등이 메르스 사태 이후인 2017년에 재난관리자원으로 지정된 바 있다. 개정고시안은 방역물품뿐만 아니라 감염병 환자용 격리시설과 이재민용 임시주거시설, 긴급생활안정에 필요한 이동주택 등 시설도 재난관리자원으로 추가했다....
    2020-04-14 09:03
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外
    또한 진단키트 뿐만 아니라 메르스를 포함한 40여 개 제품에 대해서도 미 연방 비축전략물자로서 공급할 수 있다. 앞서 솔젠트는 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 진단키트의 영구 사용을 위한 정식승인신청을 완료했다. 향후 미국 현지 제조공장 설립을 통해 FEMA 비축물자 조달 및 미 전역 51개 주정부에 코로나19 진단키트의 안정적 공급을 추진할 방침이다....
    2020-04-10 13:43
  • 분당서울대병원 개발한 국산 '에크모', 폐이식 환자 치료에 첫 성공
    분당서울대병원 개발한 국산 '에크모', 폐이식 환자 치료에 첫 성공
    체외막을 통해 산소를 공급해주고 이산화탄소를 배출해 주는 폐와 심장의 역할을 동시에 수행할 수 있는 첨단 의료기기로 중증의 심부전증, 폐부전증 환자의 치료에 사용된다. 2015년 메르스 사태로 많이 알려지기 시작해 코로나19 중증환자 치료에도 활용되고 있는 에크모는 중증 심폐부전 환자의 치료와 이식수술에 필수적으로 사용되고 있다. 국내 기준으로는 약...
    2020-04-08 08:38
  • ‘코로나19’ 직격탄 맞은 서비스업…韓경제 역성장 부추기나
    ‘코로나19’ 직격탄 맞은 서비스업…韓경제 역성장 부추기나
    0%, -0.9%, -0.6%를 기록할 것으로 예측했다. 특히 노무라증권은 한국의 성장률 전망치로 -6.7%를 제시해 가장 비관적인 전망을 했다. 한편 국내 코로나19 확진 환자 수는 5일 오전 0시 기준 1만237명으로 전날보다 81명 늘었다. 신규 확진자 중 해외입국 확진자(40명)가 절반 가까이 차지했다.
    2020-04-05 16:34
  • “코로나19 사망 위험, 남성이 여성보다 3배 높아”
    “코로나19 사망 위험, 남성이 여성보다 3배 높아”
    2003년의 중증급성호흡기증후군(SARS·사스)과 2012년의 중동호흡기증후군(MERS·메르스) 모두 남성이 여성보다 사망 위험이 두 배 높았다. 마이애미밀러의대 연구진이 실시한 메타분석에 따르면 세계적으로 남성이 코로나19로 사망할 위험이 여성의 3배에 이르는 것으로 나타났다. 연구진은 1월 1일부터 3월 3일까지 확인된 환자 중 4789명의 데이터를 분석해 이런...
    2020-04-03 14:51
  • [종합] 방대본 "코로나19 완치자 혈장, 중중 환자 치료에 활용할 것"
    [종합] 방대본 "코로나19 완치자 혈장, 중중 환자 치료에 활용할 것"
    국내에서 2015년에 중증 메르스 환자 치료를 위해 메르스 회복기 환자의 혈장을 사용한 바 있고, 최근 중국에서도 중증 코로나19 환자에게 완치자 혈장을 투여해서 치료효과가 있다는 일부 보고가 있는 것을 고려했다는 게 권 부본부장의 설명이다. 그는 "코로나19 회복기 환자의 혈장 속에 들어 있는 면역 항체가 중증 환자에게 수혈식으로 투입했을 때...
    2020-03-31 15:54
  • [특징주] 시노펙스, 정부 코로나19 혈장치료 시도...혈장분리용 멤브레인 부각 ‘급등’
    우리나라는 2015년에도 중증 메르스(중동호흡기증후군·MERS) 환자 치료를 위해 회복지 환자 혈장을 사용한 바 있다. 권 부본부장은 “최근 일부 보고이지만 중국에서도 중증 코로나 환자에게 완치자 혈장을 투여해 치료 효과가 있다는 일부 보고가 있다”며 “이를 감안해 관련 지침을 마련하고 있다"고 설명했다.
    2020-03-31 15:01
  • 한림대동탄성심병원 응급의료센터, 중증환자 재실시간 가장 짧아
    한림대동탄성심병원 응급의료센터, 중증환자 재실시간 가장 짧아
    이외에도 한림대학교동탄성심병원 응급의료센터는 보건복지부의 ‘2019년 응급의료기관평가’에서 안전성, 환자중심성, 적시성, 기능성, 공공성에서 전국 1위를 차지했다. 또 감염병 및 화학사고 대응에도 노력을 기울이고 있다. 2015년 메르스를 겪으며 신종 감염병에 대한 철저한 대비 시스템을 구축했으며 병원 인근에 화학물질을 다루는 기업들이 많은 지역적...
    2020-03-31 11:19
  • [특징주] 한국유니온제약, 美 FDA 코로나19 혈장 치료제 사용 허가…혈장 국책과제 참여 부각 ‘강세’
    혈장 치료제는 완치자의 혈장을 추출해 다른 환자에게 투여하는 것으로, 과거 사스(중증급성호흡기증후군)와 메르스(중동호흡기증후군) 사태 때도 사용됐다. AP통신에 따르면 미 식품의약국(FDA)은 24일(현지시각) 일선 의료진이 코로나19 혈장 치료제를 신청할 수 있다며 사용을 일부 허가했다. 한국유니온제약은 혈장보충제 숙신산 젤라틴 생산기술 개발...
    2020-03-26 09:10
  • [특징주] 코디엠, '코로나19 치료제 임상시험' 소식에 퓨쳐메디신 ‘부각’
    코디엠이 2대 주주로 있는 퓨쳐메디신은 메르스 코로나바이러스와 사스 코로나바이러스(SARS-CoV) 치료제 개발을 진행하고, 서울대 및 네델란드 라이덴대와 공동연구로 합성신약 후보물질 특허를 출원했다. 이 연구를 주관한 정낙신 서울대 약학대학 교수는 뉴크레오사이드를 기반으로 한 RNA 바이러스 치료제 개발 전문가이며, 퓨쳐메디신은 정 교수를 주축으로...
    2020-03-25 10:23
  • 줄기세포 코로나19 치료제 상용화 가능할까?
    줄기세포 코로나19 치료제 상용화 가능할까?
    사스(SARSㆍ중증급성호흡기증후군)나 메르스(MERSㆍ중동호흡기증후군) 등 과거 전염병의 경우도 여러 바이오 업체가 치료제 및 백신 개발에 뛰어들었지만 현재까지도 이렇다 할 결과를 내지 못했다. 세 회사의 약물 모두 기존 적응증에 한해선 1상에서 안전성이 검증됐지만, 코로나19 치료제로 활용할 때엔 연령이나 투약 횟수 등이 다르기 때문에 1차적으로는 안전성...
    2020-03-23 15:43
  • [특징주] 대한뉴팜, 코로나19 치료제 랄록시펜 부각...식약처 생동성 인정 ‘강세’
    경기도가 메르스에 대응하려 개발한 의약품을 이용해 코로나19 치료제 개발에 나섰고, 효과를 검증받은 약품이고, 특허권도 만료돼 임상시험 경과에 따라 이르면 내년 초 시판도 가능할 전망이다. 코로나19 치료에 어느 만큼의 용량을 사용하는지를 판단하고, 실제 환자에 효과가 있는지를 검증하는 임상시험이 과제다. 이런 점을 검증하기 위해 도는 이른 시일...
    2020-03-23 10:45
  • '집콕' 길어지자 온ㆍ오프라인 유통업체, 생필품 특가 행사
    '집콕' 길어지자 온ㆍ오프라인 유통업체, 생필품 특가 행사
    지난 2015년 메르스 기간(2015. 5 ~ 2015. 12) 동안 축적된 데이터와 두 달 남짓 지속되는 코로나19의 매출 데이터를 분석해 해당 기간 수요가 급격하게 늘어난 상품들로 선별한 것이다. 실제로 CU에 따르면 메르스와 코로나19 모두 1~4주차에는 손세정제(88.1%), 구강용품(25.1%) 등 위생상품들의 점당 평균 매출이 전년 대비 큰 폭으로 신장했지만, 사태가 장기화(5~8주차)...
    2020-03-23 09:35
  • [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    세계 각국은 2012년 중동호흡기증후군(메르스), 2002~2003년 사스(SARS·중증급성호흡기증후군) 등 과거 코로나바이러스가 주원인이었던 감염병 창궐 당시 관련 백신 연구가 어느 정도 진행된 덕분에, 현재 여느 때보다 빠른 연구 속도를 보이고 있다. 또 중국 정부가 이번 사태 초기에 코로나19의 유전자 배열 순서를 밝혀 이를 공유한 것도 빠른 백신 개발 속도에...
    2020-03-23 06:00
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    최근 20여년간 발생한 심각한 감염성 염증질환인 사스(SARS), 메르스(MERS), 신종플루, 조류독감, 에볼라 등은 공통적으로 심각한 염증 유발 싸이토카인을 대량으로 분비해 심각한 급성 염증을 유발한다. 이를 싸이토카인 폭풍이라고 하며 이로 인해 혈관 및 조직이 파괴되고 폐, 간 등의 중요 장기가 손상돼 다발성 장기부전 및 저혈압에 빠져 사망에까지 이르게 된다....
    2020-03-20 11:10
  • 바이오리더스, ‘BLS-H01’ 코로나19 치료제 임상 CRO 계약…식약처 IND 제출 예정
    씨엔알리서치는 메르스(중동호흡기증후군) 치료제 임상 경험을 보유한 기관이다. 바이오리더스가 개발한 BLS-H01은 인유두종바이러스(HPV)가 일으키는 자궁경부상피이형증 치료제다. 임상 1상을 통한 약물의 안정성과 2상을 통한 약효 검증을 성공적으로 마친 후 대규모 환자 대상의 임상 3상 임상승인계획서(IND) 승인도 받았다. BLS-H01의 핵심물질인...
    2020-03-19 11:17
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