독성, 21페이지 - 이투데이

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롯데케미칼, 화학업계 최초 제품 위해성 평가 실시

하지만 이는 제품에 포함된 개별 ‘물질’의 독성 위주로 고려하므로 여러 물질이 혼합된 ‘제품’이 인체와 환경에 노출되었을 때의 영향을 관리하기 어려운 한계가 있었다. 롯데케미칼의 제품 위해성 평가는 환경부와 국립환경과학원이 개발한 K-CHESAR 프로그램을 활용한다. 평가 결과는 올해 상반기에 보고서 형태로 발간하고 홈페이지 제품사이트에 게시 및 국내외...

2023-01-10 14:26
[급등락주 짚어보기] 메디프론, 알츠하이머 신약 FDA 가속승인에 '강세'

메디프론은 알츠하이머성 치매의 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 기전의 신약 후보 물질에 대한 국내 특허를 취득한 바 있다. MDS테크는 전 거래일 대비 29.94%(530원) 상승해 2300원에 장을 마감했다. 한국거래소는 지난 6일 MDS테크에 대한 무상증자에 따른 권리락이 발생한다고 공시했다. MDS테크는 지난달 26일 보통주 1주당...

2023-01-09 16:49
[특징주] 메디프론, 초기 알츠하이머 치료제 FDA 가속승인 소식에 상한가

앞서 메디프론은 알츠하이머성 치매 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 신약 후보 물질에 대한 국내 특허를 취득했다. 알츠하이머 치료제 시장 수혜 기대감이 메디프론 주가에 반영된 것으로 분석된다. 이외에도 알츠하이머 조기진단 키트를 개발한 피플바이오(5.29%), 필름형 치매 치료제 ‘뉴토인’을 판매하는 아이큐어(4.23...

2023-01-09 14:08
파로스아이바이오, ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참가

PHI-101은 ‘AI 심장 독성 예측 모델’을 통해 선정한 약물로, 급성 골수성 백혈병 외 난소암에도 적응증을 확장했다. AI 플랫폼을 활용한 신약 후보 물질 중 임상 1상에 진입한 국내 최초의 사례다. PHI-501은 케미버스의 적응증 확장 분석 역량으로 난치성 대장암(CRC), 악성 흑색종(MEL) 및 삼중음성 유방암(TNBC) 치료 물질로 개발되고 있으며 전임상 단계에 있다....

2023-01-05 09:09
삼진제약, 노벨티노빌리티와 ‘항체약물접합체 신약개발’ 공동연구 협약

공동연구를 통해 고도화된 기술로 개발될 예정인 ‘LP 결합체’는 ADC 치료제의 약효를 극대화하고 독성을 최대한 억제할 수 있을 것으로 보이며 이후 양사는 ADC 신약 물질 발굴 및 개발에 돌입할 계획이다. 이수민 삼진제약 연구센터장은 “ADC 항암제 페이로드는 대부분 세포독성을 갖는 전통적인 항암제로 개발되고 있다”며 “삼진제약은 면역반응을...

2023-01-04 09:45
중국, 1월 8일부터 입국자 격리ㆍPCR검사 폐지

앞서 블룸버그는 지난주 열린 위건위 내부 회의록을 입수해 당국이 이번 주에만 하루 3700만 명 넘는 신규 확진자를 전망하고 있다고 보도했다. 위건위 역시 이번 성명에서 “코로나19는 앞으로 오랜 기간 자연 상태로 머무를 것”이라며 “이는 과거보다 훨씬 독성이 있고, 바이러스가 일으키는 질환은 서서히 호흡기 질환으로 변할 것”이라고 경고했다.

2022-12-27 06:33
생후 2개월에 백혈병 진단받은 한 살 아기…CAR-T 치료로 희망 살렸다

소아청소년종양혈액과·소아청소년신경과·소아중환자실·감염내과 등 여러 진료과 의료진이 협력해 CAR-T 치료제 주입 후 신경계 독성·사이토카인방출 증후군 등 아기에게 발생할 수 있는 부작용을 면밀히 살폈다. 그 결과 CAR-T 치료 한 달 후인 11월에 시행한 골수 검사와 미세 잔존암 검사에서 백혈병이 ‘완전 관해’된 것으로 나타났으며, 현재까지도 부작용 없이...

2022-12-26 11:26
먹는 아프리카돼지열병 백신 나온다…"근육주사같이 항체 80% 이상 형성"

야생동물이 먹어도 독성이 없으며, 자연분해 되는 친환경 재질로 만들어야 한다. 환경부 소속 국립야생동물질병관리원은 ASF 백신후보주를 근육주사뿐만 아니라 입으로 투여한 경우에도 안전한 야생 멧돼지용 미끼백신 개발 가능성을 확인했다고 26일 밝혔다. ASF는 돼지과 동물에서 발생하는 치명적인 바이러스성 출혈성 전염병으로 감염률이 높은 것은 물론...

2022-12-26 06:00
JW중외제약, 2023 JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가

지난 8월 국가신약개발사업으로 선정된 JW2286은 현재 임상 단계 진입을 위한 GLP 독성평가를 진행하고 있다. 이와 함께 JW중외제약은 Wnt 신호전달경로를 활성화해 모낭 증식과 모발 재생을 촉진하는 탈모치료제 ‘JW0061’에 대한 최신 연구 결과와 향후 개발 전략도 개별 미팅을 통해 설명할 예정이다. JW중외제약은 지난달 일본에서 열린 ‘Wnt 2022’...

2022-12-22 09:18
삼성·셀트·SK 품은 송도…한국판 ‘보스턴 바이오클러스터’ 도전 본격화

후보물질 발굴 및 독성효능 평가는 충분한 연구장비와 시설을 갖춰 직접 지원하고, 비임상(허가용) 인허가, 상용화 등 후단계는 관련 기관 협력을 통해 지원한다. 이와 관련 인천시는 삼성바이오로직스와 셀트리온 등 18개 기업과 인하대, 바이오협회 등 대학·연구소·협회 17개, 연세대 세브란스 병원 등 종합병원 5개, 벤처캐피털 등 8개 등 총 48개 관련 기관과...

2022-12-22 05:00
[BioS]파멥신, 'TIE2 항체' 황반변성 국내1상 IND 제출

회사 측은 "비임상 연구를 통해 기존 치료제(anti-VEGF 치료제)와 유사한 수준의 효능과 동물모델 독성시험을 통해 안전성을 확인했다”며 “새로운 기전으로 기존 치료제의 한계를 극복하고, 시신경 회복을 통해 안질환 치료시장의 미충족 수요를 충족시킬 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

2022-12-20 14:44
파멥신, 안질환 치료제 임상 1상 신청…내년 1분기 개시 목표

파멥신 관계자는 “비임상 연구를 통해 기존 치료제(anti-VEGF 치료제)와 유사한 수준의 효능과 동물모델 독성시험을 통해 안전성을 확인했다”면서 “새로운 기전으로 기존 치료제의 한계를 극복하고, 시신경 회복을 통해 안질환 치료시장의 미충족 수요를 충족시킬 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 급속한 인구 고령화에 따라 전 세계 황반변성...

2022-12-20 14:27
동성제약·삼육대, 이산화염소수 공동연구 업무협약 체결

동성제약과 삼육대는 이번 협약을 통해 ‘이산화염소수 수처리제를 활용한 깔따구류의 생물학적 독성평가 및 화학적 안정성 검증’ 연구를 2년간 수행할 예정이다. 해당 연구에는 동성제약과 사업 추진을 함께 하고 있는 중상코리아도 함께할 예정이다. 해당 연구의 책임자는 김동건 삼육대 환경생태연구소 교수로, 연구비는 5억원 규모다. 일명 ‘깔따구류’ 라고...

2022-12-16 09:12
SK바이오팜 디지털 헬스케어 본격 추진…종합 헬스케어 기업 도약 선언

SK바이오팜은 개발 기간이 3.5~5년으로 기존 신약보다 짧고, 500명 이내의 임상 대상자로 허가 임상이 가능하며, 독성이나 부작용의 우려가 없는 등의 장점에서 디지털 치료제의 가능성을 봤다. 내년부터 본격적인 국내 임상을 시작할 예정이다. 또한, 공략 가능한 시장 규모를 넓히기 위해 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD), 우울증, 조현병, 알츠하이머 등 신경계 전반...

2022-12-14 15:32
파로스아이바이오, 美서 ‘PHI-101’ 급성골수성백혈병 효과 임상결과 발표

또한 PHI-101은 임상 1a 진행 과정에서 DLT(용량 제한 독성, Dose Limiting Toxicity)가 관찰되지 않았다. 1주기 투여 후 골수 악성 세포는 평균 70% 감소했다. PIA(혈장 억제 분석, Plasma Inhibitory Assay) 결과, 전체 시료 중 72%에서 급성 골수성 백혈병을 유발하는 FLT3의 활성이 85% 이상 감소한 것으로 나타났다. FLT3-N676K, FLT3-D835 등 FLT3-TKD 돌연변이 VAF...

2022-12-13 13:10
[바이오 줌인] “임상의사로서 신약개발 자신감”, 오상철 헤지호그 대표

동물실험을 통해 안정성과 유효성 등에 대해 검증하고 있는 단계이며, 독성은 없는 것으로 확인됐다. 데이터를 조금 더 쌓은 뒤 실제 환자들에게 투여할 임상시험에 들어갈 계획이다. 오 대표는 “국내에 환자가 가장 많은 위암과 대장암을 시작으로 임상에 돌입하게 될 것”이라며 “화학 항암제는 독성 때문에 치료를 실패하기도 한다. 우리가 원하는 대로 헤지호그...

2022-12-13 05:00
오름테라퓨틱, 美혈액암학회서 신약 후보물질 전임상 결과 공개

회사 측은 “ORM-6151은 마일로타그 내성 세포주에서도 강력한 활성을 보였고, 건강한 조혈모간세포에서 CC-90009 또는 마일로타그에 비해 최소한의 세포 독성 활성을 나타냈다”고 설명했다. 미국암학회(American Cancer Society)에 따르면, AML 환자는 2022년 기준, 미국 내 2만 명 이상의 신규환자가 발생한 것으로 추정된다. 이중 절반 이상이...

2022-12-12 09:01
"염산은 급성·납은 만성"…유독물질, 특성별로 구별해 차등 관리한다

급성유해성 지정기준을 강화하여 피부 부식성 물질의 경우 구분 1A만 유독물질로 지정하던 것을 구분 1B 및 1C까지 확대하고, 특정 표적 장기독성도 지정 대상에 새롭게 포함한다. 만성유해성 물질 관리 로드맵 마련 시 사업장 주변 환경 및 주민 피해 최소화를 위해 취급 중 배출관리 방안과 화학물질을 용도별로 사용하는 경우 소비자에 대한 위해도를 줄일 수 있도록...

2022-12-08 12:00
가습기살균제 성분물질 '폐 이동해 독성물질 생성' 확인

인터내셔널(Environment International)’ 12월호에 게재해 관련 연구의 신뢰도를 인정받았다. 신선경 국립환경과학원 환경건강연구부장은 “이번 연구에 적용된 기술은 가습기살균제뿐 아니라 다양한 생활화학제품의 호흡기계 독성영향을 평가하는 데 폭넓게 활용될 수 있을 것”이라며 “이를 통해 안전한 화학물질 관리 등에 도움을 줄 것”이라고 기대했다.

2022-12-08 12:00
유한양행 ‘렉라자’ 폐암 1차 치료제 파란불…국산 신약 새 역사 쓴다

간질성 폐질환과 같은 이상반응은 2.5% 수준으로 매우 낮았고, 임상적으로 의미있는 심장 독성은 관찰되지 않았다. 조 교수는 “렉라자의 이상반응은 가장 안전한 표적항암제로 꼽히는 게피티니브와 유사한 수준”이라며 “이런 임상 결과를 바탕으로 렉라자는 3세대 1차치료제의 두 번째 표준요법이 될 수 있다고 결론 내렸다”라고 말했다. 유한양행은 내년...

2022-12-06 15:54

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