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  • 롯데케미칼, 화학업계 최초 제품 위해성 평가 실시
    롯데케미칼, 화학업계 최초 제품 위해성 평가 실시
    하지만 이는 제품에 포함된 개별 ‘물질’의 독성 위주로 고려하므로 여러 물질이 혼합된 ‘제품’이 인체와 환경에 노출되었을 때의 영향을 관리하기 어려운 한계가 있었다. 롯데케미칼의 제품 위해성 평가는 환경부와 국립환경과학원이 개발한 K-CHESAR 프로그램을 활용한다. 평가 결과는 올해 상반기에 보고서 형태로 발간하고 홈페이지 제품사이트에 게시 및 국내외...
    2023-01-10 14:26
  • [급등락주 짚어보기] 메디프론, 알츠하이머 신약 FDA 가속승인에 '강세'
    [급등락주 짚어보기] 메디프론, 알츠하이머 신약 FDA 가속승인에 '강세'
    메디프론은 알츠하이머성 치매의 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 기전의 신약 후보 물질에 대한 국내 특허를 취득한 바 있다. MDS테크는 전 거래일 대비 29.94%(530원) 상승해 2300원에 장을 마감했다. 한국거래소는 지난 6일 MDS테크에 대한 무상증자에 따른 권리락이 발생한다고 공시했다. MDS테크는 지난달 26일 보통주 1주당...
    2023-01-09 16:49
  • [특징주] 메디프론, 초기 알츠하이머 치료제 FDA 가속승인 소식에 상한가
    [특징주] 메디프론, 초기 알츠하이머 치료제 FDA 가속승인 소식에 상한가
    앞서 메디프론은 알츠하이머성 치매 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 신약 후보 물질에 대한 국내 특허를 취득했다. 알츠하이머 치료제 시장 수혜 기대감이 메디프론 주가에 반영된 것으로 분석된다. 이외에도 알츠하이머 조기진단 키트를 개발한 피플바이오(5.29%), 필름형 치매 치료제 ‘뉴토인’을 판매하는 아이큐어(4.23...
    2023-01-09 14:08
  • 파로스아이바이오, ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참가
    파로스아이바이오, ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참가
    PHI-101은 ‘AI 심장 독성 예측 모델’을 통해 선정한 약물로, 급성 골수성 백혈병 외 난소암에도 적응증을 확장했다. AI 플랫폼을 활용한 신약 후보 물질 중 임상 1상에 진입한 국내 최초의 사례다. PHI-501은 케미버스의 적응증 확장 분석 역량으로 난치성 대장암(CRC), 악성 흑색종(MEL) 및 삼중음성 유방암(TNBC) 치료 물질로 개발되고 있으며 전임상 단계에 있다....
    2023-01-05 09:09
  • 삼진제약, 노벨티노빌리티와 ‘항체약물접합체 신약개발’ 공동연구 협약
    삼진제약, 노벨티노빌리티와 ‘항체약물접합체 신약개발’ 공동연구 협약
    공동연구를 통해 고도화된 기술로 개발될 예정인 ‘LP 결합체’는 ADC 치료제의 약효를 극대화하고 독성을 최대한 억제할 수 있을 것으로 보이며 이후 양사는 ADC 신약 물질 발굴 및 개발에 돌입할 계획이다. 이수민 삼진제약 연구센터장은 “ADC 항암제 페이로드는 대부분 세포독성을 갖는 전통적인 항암제로 개발되고 있다”며 “삼진제약은 면역반응을...
    2023-01-04 09:45
  • 생후 2개월에 백혈병 진단받은 한 살 아기…CAR-T 치료로 희망 살렸다
    생후 2개월에 백혈병 진단받은 한 살 아기…CAR-T 치료로 희망 살렸다
    CAR-T 치료는 환자의 혈액에서 채집한 T세포에 암세포를 공격하는 물질을 붙여 다시 환자 몸에 주입하는 치료법이다. 글로벌 제약사 노바티스가 개발한 CAR-T 치료제인 ‘킴리아(성분명 티사젠렉류셀)’가 지난 4월 1일부터 건강보험 적용을 받아 치료비가 수백만 원으로 줄어들어 치료 길이 열렸다. 서울아산병원 암병원 CAR-T 센터는 백혈병이 재발한 만 1세 B세포...
    2022-12-26 11:26
  • JW중외제약, 2023 JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가
    JW중외제약, 2023 JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가
    JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 경구제로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암을 비롯해 위암, 대장암 등 고형암이 적응증이다. 지난 8월 국가신약개발사업으로 선정된 JW2286은 현재 임상 단계 진입을 위한 GLP 독성평가를 진행하고 있다. 이와 함께 JW중외제약은 Wnt 신호전달경로를 활성화해 모낭...
    2022-12-22 09:18
  • 삼성·셀트·SK 품은 송도…한국판 ‘보스턴 바이오클러스터’ 도전 본격화
    삼성·셀트·SK 품은 송도…한국판 ‘보스턴 바이오클러스터’ 도전 본격화
    후보물질 발굴 및 독성효능 평가는 충분한 연구장비와 시설을 갖춰 직접 지원하고, 비임상(허가용) 인허가, 상용화 등 후단계는 관련 기관 협력을 통해 지원한다. 이와 관련 인천시는 삼성바이오로직스와 셀트리온 등 18개 기업과 인하대, 바이오협회 등 대학·연구소·협회 17개, 연세대 세브란스 병원 등 종합병원 5개, 벤처캐피털 등 8개 등 총 48개 관련 기관과...
    2022-12-22 05:00
  • 동성제약·삼육대, 이산화염소수 공동연구 업무협약 체결
    동성제약·삼육대, 이산화염소수 공동연구 업무협약 체결
    환경친화적인 물질이다. 현재 유럽을 비롯한 여러 국가에서 수처리제로 사용되고 있다. 이번 연구를 통해 이산화염소수 수처리제를 활용한 깔따구류 유충 제거 등 생물학적 독성평가 수행과 안정성도 검증할 예정이다. 이양구 동성제약 대표는 “인체에 무해하며, 다양한 분야에 활용할 수 있는 이산화염소수는 차세대 핵심사업”이라며 “이번 공동 연구를 통해 인류...
    2022-12-16 09:12
  • 파로스아이바이오, 美서 ‘PHI-101’ 급성골수성백혈병 효과 임상결과 발표
    파로스아이바이오, 美서 ‘PHI-101’ 급성골수성백혈병 효과 임상결과 발표
    이 물질은 투여 기간 동안 낮은 내성 발현율과 함께 안전성 프로파일을 입증했으며, 급성골수성백혈병 유발 인자를 유의미하게 줄인 것으로 나타났다. 또한 PHI-101은 임상 1a 진행 과정에서 DLT(용량 제한 독성, Dose Limiting Toxicity)가 관찰되지 않았다. 1주기 투여 후 골수 악성 세포는 평균 70% 감소했다. PIA(혈장 억제 분석, Plasma Inhibitory...
    2022-12-13 13:10
  • [바이오 줌인] “임상의사로서 신약개발 자신감”, 오상철 헤지호그 대표
    [바이오 줌인] “임상의사로서 신약개발 자신감”, 오상철 헤지호그 대표
    이중 ‘HH101’은 후보물질 개발을 완료하고 사람에게 쓸 수 있는 인간화 항체까지 개발에 성공했다. 동물실험을 통해 안정성과 유효성 등에 대해 검증하고 있는 단계이며, 독성은 없는 것으로 확인됐다. 데이터를 조금 더 쌓은 뒤 실제 환자들에게 투여할 임상시험에 들어갈 계획이다. 오 대표는 “국내에 환자가 가장 많은 위암과 대장암을 시작으로 임상에 돌입하게 될...
    2022-12-13 05:00
  • 오름테라퓨틱, 美혈액암학회서 신약 후보물질 전임상 결과 공개
    오름테라퓨틱, 美혈액암학회서 신약 후보물질 전임상 결과 공개
    또한 마우스 모델 동물실험에서 경쟁사 후보물질과 비교해, 1㎎/㎏만큼 낮은 용량의 ORM-6151을 단일 처리한 결과, 강력한 종양 성장 억제를 보였다. 회사 측은 “ORM-6151은 마일로타그 내성 세포주에서도 강력한 활성을 보였고, 건강한 조혈모간세포에서 CC-90009 또는 마일로타그에 비해 최소한의 세포 독성 활성을 나타냈다”고 설명했다....
    2022-12-12 09:01
  • "염산은 급성·납은 만성"…유독물질, 특성별로 구별해 차등 관리한다
    "염산은 급성·납은 만성"…유독물질, 특성별로 구별해 차등 관리한다
    급성유해성 지정기준을 강화하여 피부 부식성 물질의 경우 구분 1A만 유독물질로 지정하던 것을 구분 1B 및 1C까지 확대하고, 특정 표적 장기독성도 지정 대상에 새롭게 포함한다. 만성유해성 물질 관리 로드맵 마련 시 사업장 주변 환경 및 주민 피해 최소화를 위해 취급 중 배출관리 방안과 화학물질을 용도별로 사용하는 경우 소비자에 대한 위해도를 줄일 수 있도록...
    2022-12-08 12:00
  • 가습기살균제 성분물질 '폐 이동해 독성물질 생성' 확인
    가습기살균제 성분물질 '폐 이동해 독성물질 생성' 확인
    인터내셔널(Environment International)’ 12월호에 게재해 관련 연구의 신뢰도를 인정받았다. 신선경 국립환경과학원 환경건강연구부장은 “이번 연구에 적용된 기술은 가습기살균제뿐 아니라 다양한 생활화학제품의 호흡기계 독성영향을 평가하는 데 폭넓게 활용될 수 있을 것”이라며 “이를 통해 안전한 화학물질 관리 등에 도움을 줄 것”이라고 기대했다.
    2022-12-08 12:00
  • [BioS]아이엠바이오, 동아ST와 ’IgM 플랫폼’ 약물발굴 MOU
    [BioS]아이엠바이오, 동아ST와 ’IgM 플랫폼’ 약물발굴 MOU
    아이엠바이오로직스(IMBiologics)는 2일 동아에스티(Dong-A ST)와 차세대 IgM 플랫폼을 기반으로 신규물질 발굴 및 사업화 기회 모색을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 암과 염증성질환 분야에서 표적치료제 개발을 위한 신규물질 발굴하게 된다. 아이엠바이오로직스의 차세대 IgM 플랫폼기술을 활용한 항체개발...
    2022-12-02 09:06
  • 에이프로젠 신약 물질, 퇴행성 관절염 발생한 개에서 치료 효과
    에이프로젠 신약 물질, 퇴행성 관절염 발생한 개에서 치료 효과
    25일에는 물질 특허와 퇴행성 골관절염에 대한 용도 특허도 출원했다. 에이프로젠 관계자는 “퇴행성 관절염이 발생한 개는 그대로 두면 증상이 악화해 아픈 다리를 거의 땅에 딛지 못했는데, 관절염이 발생한 개의 무릎에 AP20을 주 1회 투약했고, 이후 통증 징후가 거의 없을 뿐만 아니라 관절 조직의 손상도 진행되지 않아 정상 개와 비슷한 활동성을 보였다”며...
    2022-11-30 11:50
  • 에이비엘바이오, 美서 이중항체 후보물질 비임상 데이터 발표
    에이비엘바이오, 美서 이중항체 후보물질 비임상 데이터 발표
    후보물질이다. 다발성 골수종에서 과발현되는 BCMA와 T세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적한다. 다른 그랩바디-T 기반 파이프라인과 마찬가지로 BCMA가 발현된 종양미세환경(Tumor Microenvironment)에서만 4-1BB 신호를 자극해 T세포의 종양살상기능을 향상시킨다. 에이비에바이오는 현재 원숭이 독성시험을 완료하고, 2023년 임상 1상 진입을 준비...
    2022-11-29 11:19
  • 롯데제과, 한국ESG기준원 ESG 평가서 4년 연속 A등급 획득
    롯데제과, 한국ESG기준원 ESG 평가서 4년 연속 A등급 획득
    농림축산식품부와 녹색인증사무국으로부터 환경 독성 물질 대체 및 유해성 저감에 대해 인증받은 ‘녹색인증 포장’은 마가렛트, 몽쉘 등을 포함한 14개 브랜드 제품에 적용되고 있다. 또한 카스타드, 칸쵸 등의 제품에 대해 플라스틱 트레이 및 뚜껑을 제거하거나 소재를 종이로 변경했다. 이를 통한 플라스틱 기대 감축량은 연간 710톤이다. 또 설탕을 넣지...
    2022-11-25 14:48
  • [BioS]JW중외, ‘Wnt 타깃’ 탈모 전임상 “모발성장·모낭생성"
    [BioS]JW중외, ‘Wnt 타깃’ 탈모 전임상 “모발성장·모낭생성"
    JW중외제약은 현재 2024년 상반기 JW0061의 임상 진입을 목표로 GLP 비임상 독성평가를 진행하고 있다. 박찬희 JW그룹 최고기술책임자(CTO)는 “현재 시판 중인 안드로겐성 탈모치료제와 임상물질 중에서 직접적으로 약물과 단백질이 결합하는 타깃 분석과 발모 작용기전을 명확히 규명한 약물은 없다”면서 “이번 JW0061의 연구결과는 GFRA1을 타깃으로...
    2022-11-21 10:21
  • JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 JW0061 ‘발모·모낭 증대’ 효능 확인
    JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 JW0061 ‘발모·모낭 증대’ 효능 확인
    2024년 상반기 JW0061의 임상시험 개시를 목표로 GLP 비 임상 독성평가를 하고 있으며, 미국 피부과 분야 핵심의료진과 공동 연구도 진행 중이다. 박찬희 JW그룹 최고기술책임자(CTO)는 “현재 시판 중인 안드로겐성 탈모치료제와 임상 물질 중에서 직접 약물과 단백질이 결합하는 타깃 분석과 발모 작용기전을 명확히 규명한 약물은 없다”면서 “이번...
    2022-11-21 09:50
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