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  • JW홀딩스, 세계 최초 ‘췌장암 조기진단 기술’ 미국 특허 획득
    JW홀딩스, 세계 최초 ‘췌장암 조기진단 기술’ 미국 특허 획득
    미국 암학회 등 학계는 현재까지 췌장암에 대한 조기 진단 마커가 없기 때문에 2020년에는 췌장암이 암환자의 사망 원인 2위로 올라설 것으로 예상한다. 시장조사업체인 모도 인텔리전스에 따르면 글로벌 췌장암 치료 및 진단 관련 시장은 2015년 17억3000만 달러(약 2조 원)에서 연평균 13% 성장해 2020년 31억8700만 달러(약 3조7000억 원) 규모에 이를 것으로...
    2020-02-17 10:29
  • 이수앱지스 “카탈리스트, 혈우병 신약 임상2b 긍정적 결과 발표”
    이수앱지스 “카탈리스트, 혈우병 신약 임상2b 긍정적 결과 발표”
    DalcA는 이수앱지스가 국내에서 임상 1상을 진행한 피하주사제형의 차세대 Factor IX(제9혈 혈액응고인자)다. 카탈리스트는 최근 네덜란드 헤이그에서 개최된 제13회 유럽연합학회 연례회의(EAHAD)에서 B형 혈우병 치료제 신약으로 개발하고 있는 ‘DalcA’에 대한 임상 2b상의 긍정적인 약물 효능 및 안전성 데이터를 공개했다. 연구 결과에 따르면 ‘DalcA’를...
    2020-02-11 08:59
  • JW바이오사이언스, 방사능 위험물질 없는 ‘X선 혈액조사기’ 공급
    JW바이오사이언스, 방사능 위험물질 없는 ‘X선 혈액조사기’ 공급
    2016년 대한수혈학회지에 실린 ‘국내 의료기관의 방사선조사 혈액제제와 혈액방사선조사기에 대한 현황’ 논문에 따르면, 국내에서 혈액방사선조사기를 자체적으로 보유하고 있는 의료기관은 총 48개 기관으로, 모두 감마선 방식의 혈액방사선조사기를 사용하고 있는 것으로 나타났다. 또 87.5%에 해당하는 42개 기관이 제조된 지 10년이 넘은 노후장비를 보유하고 있는...
    2020-02-10 09:31
  • 이화여자대학교 의무부총장 겸 의료원장에 유경하 교수 선임
    이화여자대학교 의무부총장 겸 의료원장에 유경하 교수 선임
    소아종양, 혈액종양 분야 권위자로 손꼽히는 유경하 신임 의료원장은 대한소아혈액종양학회 학술이사, 대한혈액학회 학술이사, 대한조혈모세포이식학회 학술이사, 대한소아혈액종양학회 이사장 등을 역임하는 등 진료뿐만 아니라 활발한 연구 활동을 해왔다. 또한, 대학 졸업 후부터 이화여자대학교 의료원에 몸담으며 이대목동병원 초대 진료협력센터장과...
    2020-01-28 10:26
  • GC녹십자셀, 고형암 타깃 CAR-T 특허 등록
    GC녹십자셀, 고형암 타깃 CAR-T 특허 등록
    미국암연구학회(AACR) 연례회의에서 악성중피종을 대상으로 한 1상 임상시험 결과가 발표되면서 세계적으로 주목받고 있다. 특히, 고형암은 종양미세환경(tumor microenvironment)에 의해 T세포의 침투율이 낮고 침투한 T세포도 면역기능 활성이 억제되는 등 충분한 항암효과를 내기 어렵다. 현재 허가된 치료제 및 다수의 연구중인 CAR-T치료제가 혈액암에 한정되어...
    2020-01-20 13:22
  • 서울대병원 윤성수 교수, 대한혈액학회장 취임
    서울대병원 윤성수 교수, 대한혈액학회장 취임
    서울대병원은 혈액종양내과 윤성수 교수가 대한혈액학회장에 취임했다고 15일 밝혔다. 임기는 이달 1일부터 12월 31일까지 1년이다. 윤성수 교수는 1984년에 서울의대를 졸업하고 2001년부터 서울의대 내과 부교수로 부임, 현재 교수로 재직 중이다. 주 진료 분야는 다발골수종, 악성 림프종 등이다.
    2020-01-15 10:43
  • 메지온 “미국심장학회, ’유데나필’ FUEL 임상 2019년의 연구로 선정”
    메지온 “미국심장학회, ’유데나필’ FUEL 임상 2019년의 연구로 선정”
    커뮤니티에 대한 헌신을 강조하는 계기가 됐다”고 말했다. 미국국립보건원 산하 기관인 NHLBI도 FUEL 임상시험을 2019년 선천성심장질환 발전에 기여했다고 인정했다. NHLBI는 올해 1월자 심폐혈관 및 수면 연구관련 자체 발간 학술지를 통해 “FUEL 임상시험 결과 혈액순환을 향상시키는 약물인 유데나필의 치료로 10대 폰탄환자들의 적절치 운동량을 유지하는...
    2020-01-10 14:18
  • 고대 안암병원 박종훈 원장, 대한환자혈액관리학회 회장 취임
    고대 안암병원 박종훈 원장, 대한환자혈액관리학회 회장 취임
    고려대학교 안암병원은 박종훈 원장이 대한환자혈액관리학회 회장으로 취임했다고 9일 밝혔다. 임기는 지난 1일부터 2021년 12월 31일까지이다. 박종훈 원장은 고려대 안암병원 제28대 원장을 역임하며 고려대 안암병원을 최소수혈외과병원으로 만들기 위해 대내외적으로 다양한 노력을 해왔다. 2018년 10월 무수혈센터를 개소하고 1년 만에 적혈구 적정수혈률을...
    2020-01-09 11:44
  • 대웅제약, 美혈액학회서 자가면역질환 후보물질 ‘DWP213388’ 연구성과 공개
    대웅제약, 美혈액학회서 자가면역질환 후보물질 ‘DWP213388’ 연구성과 공개
    대웅제약이 9일(현지시각) 미국 올랜도에서 열린 2019 미국 혈액학회 연례 학술대회(2019 ASH Annual Meeting)에서 차세대 자가면역질환 치료제 ‘DWP213388’에 대한 연구결과를 첫 공개했다고 12일 밝혔다. 대웅제약의 자가면역질환 후보물질인 ‘DWP213388’은 면역세포(T세포와 B세포 등)의 활성화에 관여하는 타겟인 ITK(Interleukin-2-inducible T-cell kinase)와...
    2019-12-12 14:31
  • [BioS]대웅제약, ASH서 자가면역질환 'ITK/BTK 저해제’ 첫 공개
    [BioS]대웅제약, ASH서 자가면역질환 'ITK/BTK 저해제’ 첫 공개
    대웅제약이 9일(현지시각) 미국 올랜도에서 열린 2019 미국 혈액학회 연례 학술대회(2019 ASH Annual Meeting)에서 차세대 자가면역질환 치료제로 개발하는 ITK/BTK 이중저해제 ‘DWP213388’에 대한 연구결과를 첫 공개했다고 12일 밝혔다. 2020년말 임상 시작을 목표로 하는 신약 후보물질이다. 대웅제약의 자가면역질환 후보물질인 ‘DWP213388’은 T세포...
    2019-12-12 11:56
  • GC녹십자랩셀, 미국혈액학회서 NK세포치료제 병용투여법 연구 데이터 발표
    GC녹십자랩셀, 미국혈액학회서 NK세포치료제 병용투여법 연구 데이터 발표
    GC녹십자랩셀은 ‘2019 미국혈액학회(ASH)’에서 독일 바이오기업인 모포시스(MorphoSys)와 공동개발 중인 항암치료법의 비임상 결과를 포스터 발표했다고 12일 밝혔다. 이 연구는 GC녹십자랩셀의 면역세포치료제와 모포시스의 항암항체치료제를 병용투여하는 항암치료법이다. GC녹십자랩셀의 연구과제인 ‘MG4101’은 건강한 타인의 혈액에서 추출한...
    2019-12-12 10:11
  • 압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    현재 혈액암 치료제(Apta-16)는 임상 1/2상이 진행 중 이며 췌장암 · 방광암(Apta-12)과 간암(Apta-New) 연구가 이뤄지고 있다. 녹스 저해제 발굴 플랫폼 역시 세계에서 유일한 기술로 주목받고 있다. ‘녹스’는 체내 활성산소 생성 조절을 하는 효소로 인체 부위마다 다르게 7개의 녹스가 각각 존재한다. 활성화된 산소들이 많은 조직의 염증을 일으키며 당뇨병 합병증을...
    2019-12-12 05:00
  • 크리스탈, 앱토즈 백혈병 신약물질 CG-806 세포단계서 억제 확인 '강세'
    앱토즈는 9일(현지시각) 미국 플로리다주 올랜도에서 열린 61회 미국 혈액암학회에서 BTK 억제제 CG-806에 대한 전임상 데이터 발표했다. 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터 연구진은 만성 림프구 백혈병 (CLL) 세포를 표적으로 하는 CG-806의 작용 메커니즘과 이브루티닙 내성 맨틀 세포 림프종 (MCL) 세포에 대한 억제 효과를 설명하는 내용을 공개했다....
    2019-12-10 09:52
  • [BioS]셀트리온, 램시마·트룩시마·허쥬마 국내서 '고공행진'
    [BioS]셀트리온, 램시마·트룩시마·허쥬마 국내서 '고공행진'
    특히 바이오시밀러에 대한 인식 개선과 저변 확대에 따라 후속제품인 트룩시마와 허쥬마의 성장세가 가파르다. 9일 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA) 집계에 따르면 올해 상반기 기준 램시마(자가면역질환치료제)의 국내 시장 점유율은 36%로 집계됐다. 램시마는 2012년말 국내 출시된 이후 꾸준한 성장세를 이어와 오리지널의약품 시장의 대체율 40% 돌파를 목전에...
    2019-12-10 08:40
  • [BioS]셀트리온 '트룩시마' 장기추적 결과 "오리지널과 동등"
    [BioS]셀트리온 '트룩시마' 장기추적 결과 "오리지널과 동등"
    셀트리온은 7일(현지시간)부터 미국 플로리다 올랜도에서 개막한 2019 미국혈액학회(The American Society of Hematology, ASH 2019)에서 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(Advanced Follicular Lymphoma, AFL)를 대상으로 진행한 트룩시마 임상 3상 장기 추적 결과를 발표했다. 이번 연구는 AFL 환자 140명을 대상으로 각각 트룩시마와 리툭산을 투여해 임상을...
    2019-12-09 10:04
  • 셀트리온, ‘트룩시마’ 효능·안전성 입증…美학회서 장기 임상 3상 결과 발표
    셀트리온, ‘트룩시마’ 효능·안전성 입증…美학회서 장기 임상 3상 결과 발표
    셀트리온이 2019 미국혈액학회(ASH 2019)에서 ‘트룩시마’의 장기 임상 3상 결과를 발표했다. 셀트리온은 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(AFL)를 대상으로 진행한 임상 3상 장기 추적 결과 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마가 오리지널 의약품 '리툭산‘(성분 리툭시맙)'과 유사한 효능과 안전성을 나타냈다고 9일 밝혔다. 이번 연구는 AFL 환자 140명을...
    2019-12-09 09:30
  • 메지온 ‘유데나필’ 성공할까 실패할까?…美FDA 신약허가신청 진행
    메지온 ‘유데나필’ 성공할까 실패할까?…美FDA 신약허가신청 진행
    관리에 대한 새로운 지평을 제시했다"고 평가했다. 폰탄수술은 심실이 한 개만 있거나 한쪽 심실이 매우 작은 선천적 심장기형 어린이가 정상적인 심장 기능을 수행할 수 있도록 하는 3단계 수술 중 마지막 단계의 수술이다. 폰탄수술 환자는 정맥의 힘으로만 폐동맥으로 혈액이 순환하면서 정맥 압력이 높아져 간경화나 간암 등이 발생하고 혈전이...
    2019-11-18 14:59
  • [증시 키워드] 바이오 잇단 호재 발표...셀트리온ㆍ에이치엘비↑
    [증시 키워드] 바이오 잇단 호재 발표...셀트리온ㆍ에이치엘비↑
    지난주 에이치엘비는 서울 드래곤시티호텔에서 국내 종양학 전문가 및 30여개국 해외 석학들이 참석한 ‘2019 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO)'에 참석했다. 이곳에서 에이치엘비의 임상3상 결과가 소개되면서 국내 종양학 전문가들의 관심을 끌었다. 에이치엘비는 전 거래일 대비 3700원(2.44%) 하락한 14만7800원에 거래를 마쳤다. 반면...
    2019-11-11 08:48
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔' 유럽 희귀의약품 지정 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔' 유럽 희귀의약품 지정 外
    ◇식약처·대한암학회, '펜반다졸' 위험성 재차 강조 = 식품의약품안전처와 대한암학회는 동물용 구충제 '펜반다졸'을 암환자에게 사용할 경우 장기 손상 등 부작용이 발생할 수 있다고 지난달 28일 밝혔다. 이에 따르면 구충 효과를 나타내는 낮은 용량에서는 부작용이 나타나지 않을 수 있으나 항암효과를 위해서는 고용량·장기간 투여해야 하므로 혈액, 신경...
    2019-11-01 17:25
  • [특징주] 제일바이오, ‘펜벤다졸’ 효과에 이틀 연속 급등세
    앞서 지난 24일 김철민은 자신의 페이스북을 통해 펜벤다졸을 복용하고 있다는 소식을 밝혔으며, 나흘 뒤인 지난 28일에도 복용 4주 차임을 전하며 “통증이 반으로 줄었으며, 혈액검사가 정상으로 나왔다”고 언급했다. 하지만 식품의약품안전처와 대한암학회는 펜벤다졸을 치료용으로 사용하는 것은 적절하지 않다는 입장을 밝힌 상태다.
    2019-10-31 09:20
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