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  • 지오영, 일반의약품 광고마케팅으로 사업영역 확장
    지오영, 일반의약품 광고마케팅으로 사업영역 확장
    의약품 유통기업인 지오영 그룹은 다국적제약사인 한국유씨비제약과 알레르기 질환 치료제 지르텍정(세티리진염산염) 공급에 대한 신규 파트너십 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 파트너십 계약은 내년 1월 1일부터 지오영이 국내 알레르기 치료제 시장에서 일반의약품인 지르텍 10정에 대한 독점적 영업, 마케팅을 수행하는 것이 주요 내용이다. 대중광고도 계획...
    2022-11-21 09:57
  • 동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 글로벌 임상 3상 종료
    동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 글로벌 임상 3상 종료
    2021년 7월에는 다국적 제약사 인타스와 DMB-3115의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 계약에 따라, 한국과 일본, 일부 아시아 국가를 제외한 글로벌 지역에서의 허가와 판매에 관한 독점 권리를 인타스에 이전했으며, 글로벌 상업화는 인타스의 자회사 어코드 헬스케어(Accord Healthcare Ltd.)가 담당할 예정이다. 동아에스티와 메이지세이카파마는 DMB-3115의...
    2022-11-17 08:59
  • 지아이이노베이션, 美서 면역항암 신약 ‘GI-101’ 임상1/2상 중간 결과 공개
    지아이이노베이션, 美서 면역항암 신약 ‘GI-101’ 임상1/2상 중간 결과 공개
    지아이이노베이션은 면역항암학회 2022(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC 2022)에서 다국적제약사 MSD와 공동 연구 중인 ‘GI-101’의 임상 1/2상 중간 결과(KEYNOTE-B59)를 공개했다고 14일 밝혔다. SITC는 매년 미국에서 열리는 면역항암 분야 최대 규모 학회다. 전 세계 면역 항암연구 분야 전문가, 글로벌 제약사 및 미국 식품의약국(FDA) 항암 심사위원들이...
    2022-11-14 09:31
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 치료제 임상 2상 본격화
    브릿지바이오테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 치료제 임상 2상 본격화
    임상 2상 진입 승인 통지에 따라 주요 다국적 제약사를 비롯해 다양한 제약·바이오기업들과 사업 개발 논의가 재점화됐으며, 기존 기술이전 규모를 상회하는 성과를 창출하는 것이 목표다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 “주요 데이터 수령 시점에 맞춰 굴지의 기업들과 협력을 도모할 수 있도록 사업개발 활동에도 최선의 노력을 다할 것”...
    2022-11-08 09:00
  • JW중외제약 ‘헴리브라’, 한국인 대상 출혈 감소 효과 첫 입증
    JW중외제약 ‘헴리브라’, 한국인 대상 출혈 감소 효과 첫 입증
    항체 환자에 대한 헴리브라 출혈 예방 효과가 국내 최초로 입증됐다”며 “국내 환자의 실제 처방 데이터로 처음 확인했다는 점에서 의미가 깊다”고 말했다. 헴리브라는 스위스 다국적 제약사 로슈의 자회사인 일본 주가이제약이 개발한 A형 혈우병 치료제이다. JW중외제약은 2017년 국내 개발 및 판권을 확보해 2019년 식품의약품안전처 허가를 받았다.
    2022-11-03 09:51
  • 전통 제약사, 바이오시밀러로 성장 전략 가동
    전통 제약사, 바이오시밀러로 성장 전략 가동
    지난해에는 다국적제약사 인타스에 한국과 일본, 일부 아시아 국가를 제외한 글로벌 권리를 이전해 판매망도 보충했다. DMB-3115가 상업화에 성공하면 동아쏘시오홀딩스의 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 계열사 에스티젠바이오가 제품 생산을 담당한다. 따라서 에스티젠바이오의 본격적인 성장도 기대할 수 있다. 동아에스티 관계자는 “올해 말 임상 종료를...
    2022-10-25 05:00
  • 제53회 한독학술대상에 이지우 서울대 약학대학 교수
    제53회 한독학술대상에 이지우 서울대 약학대학 교수
    알츠하이머병 치료제와 신경병증성 통증 치료제 개발 분야 전문가로 다국적 제약사에 기술이전성과를 내 국내외에서 관심을 받았다. 국제 SCI(과학기술논문인용색인) 논문 200여 편을 발표했고, 의약화학분야의 최고 학술지인 저널 오브 메디컬 케미스트리(Journal of Medicinal Chemistry)에 30편의 연구논문을 발표하는 등 활발한 연구 활동을 펼치고 있다....
    2022-10-19 10:25
  • 노보 노디스크제약, 사샤 세미엔추크 신임 대표이사 선임
    노보 노디스크제약, 사샤 세미엔추크 신임 대표이사 선임
    노보 노디스크제약은 사샤 세미엔추크를 신임 VP 대표이사로 선임한다고 18일 밝혔다. 사샤 세미엔추크 대표이사는 다국적 제약사와 스타트업 비즈니스 등 헬스 케어 산업의 영업, 마케팅, 리서치, 매니지먼트 등 다양한 분야에서 20년 이상의 경력을 갖고 있다. 2012년 노보 노디스크에 입사해 2015년부터 덴마크의 비만팀의 글로벌 마케팅 수석이사로...
    2022-10-18 16:55
  • [베스트&워스트] 넥스턴바이오 67% 급등… 파인테크닉스 60% ↓
    [베스트&워스트] 넥스턴바이오 67% 급등… 파인테크닉스 60% ↓
    넥스턴바이오는 다국적제약사 노보노디스크가 개발한 인슐린 제제 ‘아이코덱’이 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 임상 3상에 성공했다는 소식l 강세를 이끈 것으로 보인다. 노보노디스크는 넥스턴바이오 자회사 로스비보 테라퓨틱스와 당뇨병 치료제 공동 개발 및 기술 추출 기밀유지협약(CDA)을 체결한 상태다. 넥스턴바이오를 뒤이어 양지사와...
    2022-10-08 09:00
  • 찬바람 불면 두려운 1000만 탈모인…K바이오가 해법 찾을까
    찬바람 불면 두려운 1000만 탈모인…K바이오가 해법 찾을까
    JW중외제약은 자체 기술력을 활용한 탈모치료제 ‘JW0061’을 연구하고 있다. JW0061은 윈트(Wnt) 신호전달경로를 활성화해 모낭 줄기세포와 모발 형성에 관여하는 세포를 분화·증진하는 기전이다. 아직 비임상 단계지만 올해 ‘바이오USA’에서 다국적제약사들의 관심을 받는 등 시장 잠재력이 큰 물질로 평가받는다. 휴메딕스는 에피바이오텍과 업무협약을 체결하고...
    2022-09-27 11:04
  • 유럽의약품청, ‘오미크론 겨냥’ 화이자·모더나 2가 백신 판매승인 권고
    유럽의약품청, ‘오미크론 겨냥’ 화이자·모더나 2가 백신 판매승인 권고
    EU는 지금까지 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크, 미국 모더나, 존슨앤드존슨(J&J) 제약 부문 계열사 얀센, 노바백스, 다국적 제약사 아스트라제네카, 발네바 등 6개 백신을 승인했다. 새 백신은 기존 코로나19 백신을 최소한 1차례 이상 접종받은 12세 이상에 대해 기존 접종을 받은 지 3개월이 지난 후 접종이 가능하다. 이번 결정은 이전에 널리 배포됐던...
    2022-09-02 08:10
  • "韓 신약 개발 기술 경쟁력 턱없이 부족…맞춤형 정책 필요"
    "韓 신약 개발 기술 경쟁력 턱없이 부족…맞춤형 정책 필요"
    이는 다국적 제약회사가 중국에 진출할 때 큰 장점으로 작용한다는 게 전경련 측의 설명이다. 미국의 경우 대규모 FDA 심사 인력을 보유하고 있을 뿐만 아니라 국가 차원의 AI 신약 개발 지원을 바탕으로 현재의 선도적 위치를 유지하기 위해 역량을 집중하고 있다. 전경련은 제약산업 강국이 포진하고 있는 유럽에 대해서는 △제약바이오 클러스터 지정 및 제약사...
    2022-09-01 09:58
  • 제넥신, 자궁경부암 백신 병용 2상 최종 결과 ESMO서 발표
    제넥신, 자궁경부암 백신 병용 2상 최종 결과 ESMO서 발표
    임상에 참여한 이성종 서울성모병원 교수가 최종 60명을 대상으로 한 항종양 반응 및 안전성 평가에 대한 2상 최종 결과를 ESMO에 참석한 임상의 및 다국적 제약사 전문가에게 발표하고 이후 전문가 토론이 진행된다. GX-188E는 DNA 기반 치료백신으로 자궁경부암 발병의 주요 원인인 HPV 16형과 18형에서 생성되는 암 유발 단백질인 E6/E7에 대해 항원 특이적 T 세포...
    2022-08-25 16:20
  • 알테오젠, 테르가제 임상시험 투약 완료…“연내 품목허가 신청”
    알테오젠, 테르가제 임상시험 투약 완료…“연내 품목허가 신청”
    알테오젠은 동일 물질을 사용한 ALT-B4의 기술수출에도 적극적으로 나서고 있다. 2019년과 2020년 글로벌 제약사 2곳과 총액 6조3000억 원 규모의 기술수출 계약을 체결했으며, 지난해에도 다국적 제약사인 인타스와 로열티 베이스의 계약을 맺었다. 현재 물질이전계약 등을 체결한 잠재고객사들과 후속 계약을 위한 협의를 꾸준히 이어가고 있다.
    2022-08-25 10:00
  • 지아이이노베이션, 알레르기 치료제 ‘GI-301’ 日특허 등록
    지아이이노베이션, 알레르기 치료제 ‘GI-301’ 日특허 등록
    GI-301개발자인 장명호 신약개발 임상총괄 사장은 “내년에 다양한 알레르기 적응증을 대상으로 일본에서 임상을 시작할 수 있도록 준비 중”이라며 “오는 10월 일본에서 개최되는 바이오재팬에서 일본 다국적 제약사와 임상 결과 및 기술 이전 등을 논의할 예정”이라고 설명했다. 지아이이노베이션은 지난 4월 코스닥 상장을 위한 예비심사청구를...
    2022-08-18 09:24
  • 국내 코로나치료제 개발사, 적응증 확대ㆍ글로벌 임상으로 살 길 찾는다
    국내 코로나치료제 개발사, 적응증 확대ㆍ글로벌 임상으로 살 길 찾는다
    게다가 렉키로나는 오미크론 변이에 효능이 없는 것으로 드러나면서 6개월 전부터 사용이 중단돼 국내에서는 다국적 제약사가 개발한 치료제만 쓰이고 있다. 니클로사마이드 성분의 코로나19 경구용 치료제(CP-COV03) 임상 2상을 진행하고 있는 현대바이오는 본격적인 적응증 확대에 나섰다. 코로나19 증상이 지속되는 롱코비드(Long Covid)와 자궁경부암을 일으키는...
    2022-08-10 16:00
  • 제일약품, 日시오노기 슈퍼 항생제 ‘세피데로콜’ 국내 독점 공급
    제일약품, 日시오노기 슈퍼 항생제 ‘세피데로콜’ 국내 독점 공급
    성석제 제일약품 대표는 “세피데로콜의 도입은 국내 항생제 내성 환자의 증가로 신규 치료제 도입이 시급한 가운데 다제내성균 환자들에게 상당히 유의미한 치료 옵션이 될 수 있을 것”이라고 말했다. 시오노기제약은 일본의 다국적 제약사로 1878년 설립됐으며, 항생제, 항바이러스제와 중추신경계 장애 분야의 치료제를 중점적으로 개발·판매하고 있다.
    2022-07-28 08:59
  • [사설] 코로나 확진 다시 10만 명, 방역체계 재정비 급선무
    다국적 제약사들은 오미크론 원형 바이러스에 대항하는 백신 개발을 거의 마친 단계다. 미국 정부는 개량 백신 우선 구매를 위해 화이자와 1억500만회 분의 계약을 맺었다. 일본도 가을부터 개량 백신 접종에 나선다는 계획이다. 우리 정부도 선제적 대책이 시급하다. 과거처럼 백신 확보와 접종이 늦었던 실패를 되풀이하지 않아야 한다. 정부는 27일 ‘자율적인...
    2022-07-28 05:00
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 치료제 ‘BBT-877’ 美임상 2상 승인
    브릿지바이오테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 치료제 ‘BBT-877’ 美임상 2상 승인
    현재 주요 다국적 제약사를 비롯해 다양한 제약·바이오 기업들과 사업 개발 논의가 재점화되고 있는 것으로 알려졌다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “BBT-877의 잠재 독성 이슈와 관련해 미국 FDA로부터 명쾌한 소명 결과와 더불어, 당사에서 계획했던 개발 전략 상의 변경이나 지체를 야기하는 요소 없이 임상 2상 진입 개시 승인을 통지받게 돼...
    2022-07-21 10:25
  • 대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 美 FDA 패스트 트랙 지정
    대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 美 FDA 패스트 트랙 지정
    현재 시판 중인 다국적 제약사의 특발성 폐섬유증 치료제는 질병 진행 자체를 완전히 멈추지 못하며 부작용으로 인한 중도 복용 포기율이 높아 여전히 미충족 의료 수요가 높은 상황이다. DWN12088은 대웅제약이 자체 개발 중인 세계 최초 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해 항섬유화제 신약이다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질의 작용을 감소시켜...
    2022-07-19 11:59
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